Относительный выход интенсивные

Таким образом, основные реакции, протекающие над алюмоплатиновым катализатором, аналогичны реакциям, протекающим над алюмомолибденовым катализатором. Однако скорости отдельных реакций различны. На алюмомолибденовом катализаторе более интенсивно протекают деструктивная гидрогенизация (гидрокрекинг) парафиновых углеводородов и реакции, приводящие к образованию кокса. Скорости реакций дегидрогенизации, дегидроизомеризации и изомеризации значительно меньше. Поэтому относительный выход продуктов при риформинге неодинаков. На алюмоплатиновом катализаторе выход ароматических и изопарафиновых углеводородов больше, чем на алюмомолибденовом катализаторе, а газообразных углеводородов меньше. Кроме того, в водородсодержащем газе содержится больше водорода, что благоприятствует его использованию в химических производствах. [c.29]

Влияние циркуляции газа. Влияние интенсивности циркуляции газа на полноту удаления азота изучали, изменяя объемную скорость газа от 1000 до 15 000 нл водорода на 1 л хинолина. Прочие условия реакции были температура 400°С, давление 80 ат, объемная скорость (по жидкому сырью) 1 ч К Было обнаружено, что полнота удаления азота почти не зависит от интенсивности циркуляции газа. Она снижалась примерно с 15% при минимальной интенсивности до 12% — при максимальной. Относительные выходы продуктов также оставались почти неизменными. Следует отметить, что даже при минимальной интенсивности циркуляции избыток водорода весьма значителен и соответствует более 5 молям водорода на 1 моль хинолина. [c.129]

Рис. 90. Выход рентгеновских лучей как функция формы кривой напряжения. Заштрихованные области дают относительную рентгеновскую интенсивность, вычисленную по уравнению (45)

Квантовые выходы хлористого водорода при фотолизе видимым светом смеси и хлора и водорода могут достигать 10 —10 при комнатной температуре. Квантовые выходы продуктов очень важны при установлении механизма фотохимической реакции. Вычисление констант скорости реакций свободных радикалов и других промежуточных частиц, образующихся в большинстве фотохимических реакций, вызывает затруднения. В обычных системах концентрация свободных радикалов очень мала (около 10 ° моль/л), что является следствием очень высокой реакционной способности этих частиц и относительно малой интенсивности поглощаемого света. Если фотохимическая система при данной температуре освещается светом постоянной интенсивности, разумно предположить, что очень реакционноспособные частицы, такие как свободные радикалы и атомы, не являющиеся конечными продуктами реакции, быстро достигают постоянной относительно низкой концентрации. В это время скорости реакций таких частиц равны скорости их образования — данный принцип известен как принцип стационарности. Он аналогичен принципу, который был использован при рассмотрении каталитических реакций. [c.55]

На первой стадии развития процессов каталитического риформинга применяли окисные, главным образом алюмомолибденовые катализаторы, в настоящее время в промышленных масштабах используют почти исключительно платиновые катализаторы. Основные реакции, протекающие над алюмоплатиновым катализатором, аналогичны протекающим над алюмомолибденовым катализатором. Однако скорости реакций неодинаковы. На алюмоплатиновом катализаторе менее интенсивно протекают реакции деструкции парафиновых углеводородов, а также реакции, приводящие к образованию кокса. Реакции дегидрогенизации, дегидроизомеризации и изомеризации характеризуются значительно большими скоростями. Это приводит к следующим изменениям относительных выходов продуктов при риформинге выход ароматических и изопарафиновых углеводородов больше и водородсодержащий газ получается с более высокой концентрацией водорода [1]. [c.98]

Эта реакция, по-видимому, имеет первый порядок по отношению к ароматическому углеводороду и по отношению к хлористому бензолу. Однако по отношению к хлористому алюминию реакция имеет сложный порядок. Реакция с бензолом при любой концентрации хлористого алюминия имеет третий порядок. Однако константа скорости, вычисленная в предположении третьего порядка реакции, снижается с повышением концентрации хлористого алюминия. Для соответствующей реакции с толуолом сходимость вычисленных и экспериментально найденных значений констант, по-видимому, улучшается, если принять порядок реакции, равный Кинетически бензоилирование полиметилбензолов аналогично реакции толуола кинетика может быть достаточно точно выражена, если принять порядок реакции равный /г- Па основании экспериментально наблюдаемых относительных скоростей бензоилирования толуола и бензола и найденных относительных выходов изомеров в реакции с толуолом были вычислены частные коэффициенты скорости образования орто-, мета- и пара-производных. Исходя из этих частных коэффициентов скорости, были вычислены относительные скорости бензоилирования метилбензолов. Эти величины, наряду с другими опубликованными результатами [179], приведены в табл. 45. Следует отметить значительные расхождения в отдельных случаях между вычисленными и экспериментально наблюдавшимися скоростями реакции. В этой же работе [179] отмечалось, что некоторые особенности, наблюдавшиеся в ранее изучавшихся реакциях, протекающих в присутствии хлористого алюминия, объясняли образованием тройных комплексов хлористого алюминия, нитробензола и ароматического углеводорода. Действительно, интенсивная окраска растворов, характерная для таких комплексов, наблюдалась и в работах этой группы [179]. Для сравнения окраски были приготовлены аналогичные по концентрации растворы хлористого алюминия и ароматического [c.371]

Для относительной оценки интенсивности Ф. в лабораторных условиях образцы полимера облучают светом ксеноновой или ртутной лампы (см. Атмосферостойкость). Интенсивность Ф. характеризуют числом разрывов п в расчете на исходную макромолекулу и значением квантового выхода ф разрыва цепи [c.380]

Единственным известным в настоящее время методом концентрирования радиоактивных изотопов, получаемых по реакции (я, -)[), является метод атомов отдачи. К сожалению, этот метод, столь эффективный в случаях относительно небольших интенсивностей нейтронных потоков, имеет ограниченную применимость при облучении веществ в ядерных реакторах. Вследствие неустойчивости исходного элементоорганического соединения, комплекса или анионной формы к воздействию интенсивных потоков нейтронов и [-лучей наблюдается сильное разбавление радиоактивных атомов нерадиоактивными атомами облучаемого элемента. Уменьшению степени концентрирования во многих случаях сопутствует небольшой выход образующегося изотопа. [c.671]

При относительно низких интенсивностях УФ-излучения обычных источников возбуждаются низколежащие синглетные ( 1) и триплетные (Г1) электронные уровни молекул за счет поглощения ими одного кванта. В 1- и Г1-состояниях основания ДНК вступают в различные фотохимические реакции, из которых с наибольшим квантовым выходом идут три реакции фотоприсоединения димеризация, гидратация и образование (6-4) пиримидиновых аддуктов. [c.435]

В работе [120] описана калибровка таким методом электронного пучка ускорителя по энергии с использованием в качестве детектора кремниевого фотоэлемента. Процедура калибровки следующая. На выходе электронов из ускорителя помещают алюминиевую пластинку толщиной заведомо большей, чем максимальный пробег электронов. Пластинка, имеющая небольшое отверстие, совмещаемое с центром сечения пучка, одновременно служит диафрагмой и монитором для относительных измерений интенсивности пучка. Между пластинкой и фотоэлементом помещают алюминиевую фольгу известной толщины и энергию электронов уменьшают до тех пор, пока ток фотоэлемента не станет равным нулю. Очевидно, в момент исчезновения тока практический максимальный пробег электронов / р см ) [19] соответствует толщине фольги. Зная / р, из соотношения [c.40]

По достижении температуры опыта дополнительный обогрев отключают, закрывают выход из приемника и включают обогрев колбы для подачи пара. Начало обработки считают с момента появления в приемнике первой капли конденсата. Пар подают из расчета 100 мл в 1 ч на 1 Л1Л катализатора в пересчете на нормальные условия. Количество пара, фактически проходящего слой катализатора, контролируют через каждые 15—20 мин по объему воды в приемнике. При необходимости скорость подачи пара регулируют, изменяя интенсивность обогрева колбы с водой. Колебания в количестве подаваемого пара допускаются в относительно широких пределах. Однако стремятся отрегулировать кипение воды в колбе так, чтобы за 15 мин выкипало от 2 до 3 мл воды. Во избежание образования накипи и для предохранения катализатора от попадания солей в колбу заливают дистиллированную воду. [c.168]

При любом использовании способа хорошо управляемая гидрогенизация углей низкой степени метаморфизма выражается в удалении кислорода в форме воды. Но даже до заметного изменения элементарного состава отмечают сильное уменьшение температуры начала размягчения, значительное увеличение пластичности и относительно слабое увеличение температуры затвердевания. Более интенсивная гидрогенизация превращает угли с выходом летучих >15% в своего рода пеки и в конце процесса в жидкие углеводороды. [c.100]

Опыт эксплуатации показал, что наиболее узким местом установок этого типа является печь тяжелого сырья. Ее трубы относительно быстро закоксовываются, вследствие чего сокращается цикл работы установок. При этом больше всего кокса отлагается в трубах потолочного экрана, расположенных вблизи перевальных стенок печи. Здесь наблюдается наиболее напряженный тепловой режим вследствие интенсивного вихревого движения дымовых газов в суженном сечении выхода из топочной камеры . [c.69]

Потребление топлива животноводческими фермами, особенно в районах с умеренным и холодным климатом, весьма значительно. Помимо преимуществ с точки зрения гигиены и безопасности приготовления кормов использование топлива для отопления коровников, овчарен и свинарников, особенно тех, где содержится молодняк, способствует более интенсивному росту животных и сокращению падежа. Тепловая стерилизация и производство горячей воды для сыроварен, обогрев и вентиляция птичников—другие примеры использования топлива в животноводческих и птицеводческих хозяйствах. Необычной и относительно новой областью использования топлива является утилизация экскрементов животных. Выход навоза в крупномасштабных хозяйствах весьма значителен, что приводит к увеличению затрат труда для его уборки и вывозки иногда на весьма значительные расстояния. Один из путей решения проблемы утилизации навоза — его сушка и стерилизация перед использованием в качестве удобрения. Концентрированный навоз несложно вывозить на поля достаточно удаленные от животноводческих ферм и птичников. [c.347]

Часто в приборах барабан длин волн, связанный с механизмом поворота призмы или решетки, отградуирован в относительных единицах. Поэтому обычно следует предварительно прокалибровать этот прибор по длинам волн, т. е. установить зависимость показаний на шкале барабана от длины волны монохроматического пучка на выходе прибора. В качестве стандартного спектра в видимой и ультрафиолетовой области используют спектр излучения ртутной лампы, который состоит из небольшого числа интенсивных линий. Подобную калибровку но стандартному веществу следует периодически повторять, поскольку в процессе работы установленное соответствие нарушается. [c.66]

Между областями низко- и высокотемпературного окисления существует область переходных температур (325—450° С), в которой скорость реакции имеет отрицательный температурный коэффициент. Обычно эту аномалию объясняют чисто механистически, как результат подавления стадии распространения цепи в этой области [103, 109, 165, 195]. Изменение относительных выходов продуктов от преобладания кислородных соединений в области низких температур до преобладания алкенов, соответствующих исходному углеводороду, в переходной области (см. рисунок) убедительно указывает на то, что падение интенсивности распространения цепи вызывается конкуренцией между одновременно протекающими реакциями (32) и (2) [c.196]

Проточная система, которая просто обеспечивает повторную циркуляцию одного и того же вещества через облучаемую зону, обычно не может исключить нежелательные реакции. Однако влияние концентрации промежуточных свободных радикалов и атомов может оказаться неодинаковым для всех реакций, происходящих в системе. Например, если требуемый продукт образуется в результате реакции между двумя свободными радикалами, концентрация каждого из которых пропорциональна интенсивности излучения, то в статической системе общая скорость реакции пропорциональна квадрату интенсивности. Если в статической системе скорость некоторой нежелательной реакции зависит от интенсивности в первой степени, то эта скорость будет одной и той же независимо от того, будет ли система проточной или нет. Поскольку в проточной системе свободные радикалы отводятся, то их концентрация в небблучаемой зоне уменьшается. Таким образом, в проточной системе должен получаться более низкий относительный выход требуемого продукта, чем в статической системе. [c.247]

Пекарские дрожжи Sa haromy es erevisiae) должны поднимать тесто в результате образования Oj, т.е. осуществлять интенсивное брожение, Их вырагцивают в чанах при сильной аэрации. В качестве побочного продукта при этом всегда образуется этанол. Варьируя степень аэрации и режим добавления сахара, можно изменять относительный выход дрожжей и спирта. При проточном способе непрерывно прибавляют сахар, но так медленно, чтобы он ограничивал рост дрожжей. Это избавляет от образования продуктов брожения-весь сахар используется для роста. Источником азота служит аммоний. Необходимые ростовые вещества дрожжи получают из добавляемого пшеничного затора. [c.270]

При измерении относительных выходов флуоресценции необходимо избегать ошибок за счет эффектов внутреннего фильтра, немонохроматичности возбуждающего света, флуоресценции кювет, тущения кислородом и фоторазложения. Ошибки, обусловленные первыми двумя факторами, в принципе легко устранимы, но на практике на них часто не обращают внимания. Уравнение (21) применимо лишь в том случае, если доля возбуждающего света, поглощаемая раствором, пренебрежимо мала. Оптическая плотность 0,01 (см. раздел 111,3,2) будет давать ошибку 2,3% в интенсивности наблюдаемой флуоресценции. Поэтому по возможности оптическая плотность не должна превышать этой величины. Если выход флуоресценции и чувствительность прибора малы и приходится использовать большие оптические плотности, необходимо вводить поправку на поглощение возбуждающего света (раздел П1,3,2) или, что лучше, подбирать одинаковые оптические плотности двух растворов. Оптическая плотность не должна превышать 0,4 на 1 см, если используется кювета толщиной 1 см, а свет отбирается из ее центра (т. е. эффективная оптическая плотность равна 0,2). Однако при современных чувствительных приборах такие оптические плотности приходится использовать редко. [c.248]

Левринг [109] определял спектры действия фотосинтеза ряда морских водорослей в фильтрованном солнечном свете (от подобных измерений можно ожидать только качественных результатов вследствие относительно высокой интенсивности света и относительно сильного поглощения слоевип ). Он нашел доказательства особо сильной эффективности фотосинтеза (высокое значение отношения выход/поглощение) на зеленом свету для 10 видов красных водорослей и заключил из этого, что красный фикобилиновый пигмент обладает не меньшей, если не большей активностью, чем зеленый хлорофилл. [c.631]

Из сопоставления масс-спектров следует, что набор образующихся осколочных ионов при этих двух способах ионизации в целом один и тот же. Так же как и при ионизации электронами, наиболее интенсивными в столкновительных масс-спектрах являются линии, соответствующие ионам с нечетным числом атомов водорода. В столкновительном масс-спектре этилового спирта наблюдаются ионы, характерные для кислородсодержащих органических веществ СН2ОН+ и С2Н4ОН+. При столкновитель-ной ионизации также образуются молекулярные ионы (бензол, этиловый спирт), но по сравнению с ионизацией электронами их относительный выход мал. [c.192]

Таким образом, наличие в спектре единичных пиков с большими погрешностями интенсивностей указывает на их перекрывание с пиками фона прибора. Так, в спектре тетрагидрофурана (см. рис. 2.5), полученном усреднением четырех спектрограмм, записанных в ходе хрома-то-масс-спектрометрического анализа, относительные погрешности интенсивностей всех пиков с /о > 1% составляют 1-—15%, что соответствует хорошей воспроизводимости полученных данных. Исключение составляет пик с т/г 44 (7отн = 12 %), для которого б/отн = 180 %. Такая погрешность обусловлена неучтенным фоном прибора (примесью СОг в газе-носителе), за счет которого данный сигнал оказывается невоспроизводимо завышенным. Параметр К для рассматриваемого спектра равен 133, а без пика с т/г 44—110. Следует подчеркнуть, что значения К> 100 типичны для большинства спектров, записанных на хромато-масс-спектрометрах, и обусловлены некоторыми искажениями спектров при их сканировании в момент выхода хроматографических пиков. [c.38]

Подставляя в уравнение (7.6) эти функции, можно вычислить форму полосы на выходе скоростного спектрометра в записи и учесть соответствующие искажения. Эти искажения выражаются в том, что увеличение скорости сканирования при фиксированной по-стоянной времени т приводит к уменьшению интенсивности полосы в максимуме, сдвигу максимума в направлении сканирования и расширению контура. Для количественной характеристики инерционных искажений введены три коэффициента е — относительное уменьшение интенсивности в максимуме полосы, х — относительное увеличение полуширины контура и т] — сдвиг максимума. [c.204]

Определение относительного выхода производят спектрофотометром, соблюдая условие постоянства поглощения. Если спектр излучения не меняется во всей серии опытов, возможно и удобно заменить спектрофотометрическое исследование исследованием изменения яркости свечения в одном спектральном участке или измерением интегральной яркости фотометром. Описание обычных методов фотометрии не входит в план настоящей книги. Упомянем лишь, что в силу слабости люминесцентного свечения при субъективной фотометрии применяются фотометры, концентрирующие свет изучаемых объектов непосредственно на зрачке глаза наблюдателя. Для образования полей сравнения чаще всего применяется кубик Люммера. Источником сравнения могут служить матовое стекло, освещаемое небольшой лампочкой и закрытое соответствующим фильтром, стандартный образец светящегося состава, освещаемый той же лампой, как и исследуемый образец, или пластинка, покрытая радиоактивным фосфором постоянного действия. При предельно малых яркостях исследуемого объекта в качестве весьма постоянного источника сравне1[ия применяются ураниловые соли К21102804 2Н2О, дающие очень слабое собственное свечение, возникающее под влиянием радиоактивных лучей, выделяющихся при естественном распаде урана. На рис. 20 даны а—схема фотометра для малых интенсивностей с ку- [c.66]

Концентрационное тушение свечения во всяком случае незначительно так, например, чистый беггзол светит интенсивно как в твёрдом кристаллическом, так и в жидком состоянии. Отсутствие концентрационного тушения антрацена в газовой фазе и в спиртовых растворах было доказано А. А. Шиш-ловским [562]. В таблице 30 приведены его данные об относительном выходе антрацена прп разных концентрациях и разных плотностях пара, из которых видно, что выход свечения от концентрации не зависит. [c.235]

Вторым интересным обстоятельством является особый ход изменения интенсивности излучения при неизменном возбун<дении, характеризуемый величинами площадей соответствующих кривых рис. 210. Это изменение интенсивности свечения (в предположении, что исследуемый фосфор поглощает постоянное количество энергии) даёт изменение относительного выхода [c.356]

Перенос энергии в зернах хлорофилла рассмотрен Ламри, Мейном и Спайксом [1301 эти исследователи определили относительный выход флуоресценции хлоропластов в зависимости от интенсивности света, температуры и концентрации окислителя в реакции Хилла. Резонансная миграция возбуждения, вероятно, играет важную роль при собирании энергии многих квантов света в общей основной ловушке, в которой она преобразуется в ту или иную форму химической или электрической свободной энергии. Последние работы по вопросам миграции и сбора энергии обобщены Рабиновичем [172], который предполагает, что единственным существенным типом миграции энергии в хлоропласте является миграция локализованного экситона. Фотосинтезирующая ячейка, вероятно, состоит примерно йз 250 молекул хлорофилла, присоединенных к макромолекуле белка. Однако время жизни возбужденного синглетного состояния хлорофилла ( 10 сек) может быть слишком малым, чтобы допустить миграцию через ячейку из 250 молекул. Эта трудность может быть устранена, если миграция осуществляется триплетными экситонами [150]. [c.132]

Распад жидких органических продуктов в высоковольтных электрических разрядах (дуговых или импульсных) сопровождается выделением, наряду с крекинг-газом, твердых продуктов разложения (сажи). Как абсолютный, так и относительный выход этих продуктов в значительной мере зависит от характера крекируемого сырья [1, 2]. Установлено, что образование сажевых мостиков между электродами является основной причиной прекращения процесса электрокрекиига. Интенсивная циркуляция сырья через межэлектродный зазор со скоростью 5—6 м/сек обеспечивает эффективное удаление твердых продуктов распада из реактора и создает тем самым условия для осуществления непрерывного процесса [3]. Одновременно создаются необходимые предпосылки для повышения содержания в сырье сажи без опасности возникновения коротких замыканий или закоксовыва-ния аппаратуры. В связи с этим представляло интерес исследовать, влияет ли повышение концентрации сажи в сырье на основные технологические показатели процесса, в частности на состав газа, его выход и на удельный расход электроэнергии. Исследования проводились с пспользоваи1гем аппаратуры и методики, описанных ранее [2]. [c.84]

Каталитический крекинг в жидкой фазе иногда отмечается как сопутствующий процесс при контактной очистке масел 13—7]. Однако масштаб этого нроцесса обычно незначителен, что объяснялось, с одной стороны,, применением неактивированпых глин, а с другой — относительно низкой температурой контактной очистки и быстрым выходом из строя глины за счет интенсивной адсорбции кислых активных смолообразующих веществ. Исследование факторов, влияющих на действия фильтрационных глин и бокситов, показало [8], что процесс каталитического крекинга начинает протекать нри взаимодействии жидкого масла и глины уже при температуре порядка 100 °С, о чем свидетельствует некоторое самопроизвольное повышение температуры глины и пони кение температуры вспышки конгактируемого с глиной масла. [c.124]

Если обратиться теперь к зависимости выхода радикалов СНз от времени (рис. 8.5), то видно, что скорость их образования особенно велика в начальные моменты времени, а после г 3 10 с заметно падает (особенно для кривой /). Этот факт можно объяснить возникновением в начальные моменты времени высокоэнергетического крыла у функции распределения молекул метана. Ввиду того что при тсн, практически все молекулы, имеющие энергию выше или равную энергии активации, распадаются по схеме (8.55), функция распределения обращается в нуль для скоростей больших, чем скорости, соответствующие энергии активации (см. рис. 8.4). Однако вплоть до Г =3 10 с обеднение высокоэнергетического крыла из-за утечки горячих молекул по координате реакции немедленно компенсируется активирующими столкновениями молекул метана с молекулами аргона. Такой характер процесс носит до тех пор, пока начальный пик функции распределвц №молекул аргона (а значит, и начальный пик функции распределениямолекул метана) будет достаточно интенсивным. Последнее же условие означает сильную неравновесность функций распределения и неадиабатичность процесса, едовательно, относительно большая скорость протекания реакции (8.55) — реакции 2-го порядка — [c.207]

Недостатками установок осушки воздуха являются относительно низкая надежность (блоки и, в особенности, входящие в их состав воздухоподогреватели часто выходят из строя), отсутствие автоматического регулирования степени осушки в условиях переменных расходов и температур, низкая интенсивность использования оборудования. Осушенный воздух подается потребителям по трубопроводам. Коллекторы осушенного воздуха проклады--ваютея по территории заводов без изоляции и спутника, а трубопроводы неосушенного (технологического) воздуха — с паровым или водяным спутником и в изоляции. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология