Сероуглерод сгорания

Вычислите теплоту образования сероуглерода, зная его теплоту сгорания и теплоты образования оксидов серы и углерода (IV). [c.52]

Газ — максимальное, минимальное и оптимальное давления максимальное содержание влаги (точка росы газа по воде при давлении газа или концентрация воды в газе) максимальное содержание конденсирующихся углеводородов (точка росы газа по углеводородам, данные анализов о концентрации углеводородов в газе) максимальная температура допустимая концентрация сернистых соединений (сероводорода, сероуглерода, меркаптана и др.) минимальная теплота сгорания допустимое содержание механических примесей (чистота, газа). [c.76]

Метан — углеводород, наиболее прочный и устойчивый к химическим воздействиям. При каталитическом окислении и неполном сгорании образует смесь метанола, формальдегида и др. При взаимодействии с серой при 780—980 К образует сероуглерод СЗг (в присутствии катализаторов) [40]. [c.20]

Процесс сгорания сероуглерода [c.88]

Чистый сероуглерод представляет собой весьма летучую бесцветную жидкость с довольно приятным запахом, но обычно он содержит незначительные примеси продуктов частичного разложения, сообщающие ему желтый цвет и отвратительный запах. В воде сероуглерод почти нерастворим и при обычных условиях с ней не взаимодействует. Пары его ядовиты и очень легко воспламеняются. Сгорание их идет по уравнению [c.496]

На термической ступени установок Клауса применяют цилиндрические реакторы, состоящие из топочной камеры и трубчатого теплообменника. В торцевой части топочной камеры расположены горелочные устройства. Основная часть сероводородного газа и воздуха обычно подается по тангенциальным каналам. В зоне смешения горение происходит в закрученном потоке. Проходя решетку из расположенного в шахматном порядке огнеупорного кирпича, продукты сгорания поступают в основной топочный объем также цилиндрической формы, но большего диаметра. Затем продукты сгорания охлаждаются водой, проходя по трубному пространству трубчатого теплообменника, и поступают в конденсатор, откуда полученная в термической ступени сера выводится в хранилище серы. Технологический газ после термической ступени, содержащий непрореагировавший сероводород, сернистый ангидрид, образовавшийся одновременно с серой при пламенном сжигании сероводорода, а также серооксид углерода и сероуглерода (продукты побочных реакций, протекающих в реакторе), вновь подогревается в подогревателе до 220-300 °С и поступает на каталитическую ступень. В каталитическом слое происходит основная реакция [c.100]

Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО ) и сероводород (Н jS), а также сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( Sj), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повыщенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения нежелательных компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. [c.135]

При разработке мер по сокращению отдельных выбросов на практике часто прибегают к их сжиганию. На НПЗ, например, сжигают отходящие газы, неорганизованные выбросы паров углеводородов, дурнопахнущие вещества, окисленный воздух от битумных установок, сероводород. При сжигании вместо одних загрязнителей появляются другие, которые могут оказаться более токсичными. Например, при сжигании углеводородов выделяются непредельные углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, технический углерод, диоксид серы, сероводород, сероуглерод, синильная кислота и др. Следовательно, сжигать выбросы необходимо только в том случае, когда вновь образующиеся вещества менее токсичны и загрязняют атмосферный воздух меньше, чем исходные. При сжигании топлив необходимо использовать высокоэффективное оборудование, спроектированное с учетом современной теории горения топлив, которая за последние годы получила новое развитие в работах советских и зарубежных исследователей. Однако на многих НПЗ до сих пор для этих целей используют примитивные факельные устройства и печи, не обеспечивающие полного сгорания и минимального содержания вредных примесей в отходящих дымовых газах. [c.23]

Например, стехиометрическое уравнение полного сгорания этилового Спирта, сероуглерода и окиси углерода в воздухе пишутся так [c.22]

В данной главе рассматриваются катализаторы окисления окиси углерода, водорода, аммиака, сернистого газа, сероводорода, сероуглерода, хлористого водорода. Целесообразность рассмотрения катализаторов этих процессов в отдельной главе обусловлена, в первую очередь, большой практической значимостью указанных реакций. Действительно, каталитическое окисление сернистого газа, аммиака обеспечивает получение наиболее многотоннажных продуктов химической промышленности— серной и азотной кислот. Окисление хлористого зодорода представляется очень важным с точки зрения регенерации хлора, а разработка катализаторов окисления СО, H2S, Sa необходима для создания Э( х )ективных методов очистки газовых выбросов от этих токсичных веществ. Наконец, реакция окисления водорода, будучи удобным модельным процессом, приобретает, благодаря своей высокой экзотермичности и отсутствию токсичных продуктов сгорания, все большее значение как перспективный источник энергии. [c.216]

Обессеривание. Как уже говорилось вьше, все газы — и природные и попутные — содержат почти всегда примеси сероводорода HaS, а иногда и некоторых других сернистых соединений (сероуглерода Sj, сероокиси углерода OS, низших меркаптанов и т. п.). Сероводород— опасный ядовитый газ. Выделяющийся сероводород и продукт его сгорания сернистый ангидрид SO2 вызывают отравление людей, животных и растений. Сероводород и другие сернистые соединения не только ядовиты, но и вызывают коррозию труб, резервуаров, компрессоров и другого нефтедобывающего оборудования. Газ, содержащий сероводород, нельзя использовать для переработки, так как H2S дезактивирует (отравляет) катализаторы различных химических процессов. [c.243]

Кроме сероводорода в газе могут присутствовать п другие сернистые компоненты (меркаптаны, сероокись углерода, сероуглерод), которые являются причиной коррозии оборудования, отравления катализаторов (в процессе синтеза). При сгорании они образуют диоксид серы. [c.231]

Ингибирующее действие этилена, метана и окиси азота при получении фосфоресцирующего пламени в сероуглероде связывалось с образованием газообразной оболочки Вокруг центров реакции [69]. Предполагалось, что эти центры реакции состоят из углерода и серы, получаемых в результате частичного сгорания сероуглерода. Действие углерода и серы, как центров реакции, подавляется ингибитором, конденсирующимся на их поверхности в ранних стадиях их образования. Если агрегат вырастает до частиц относительно большого размера, то ингибитор нужен для предотвращения дальнейшей конденсации молекул сероуглерода на поверхности этих частиц. [c.349]

Теплота сгорания паров сероуглерода составит 2,58 1,4 10 = = 3,62-10 кДж. Все технологические операции в процессе осуществляются при атмосферном давлении и под вакуумом. Поэтому внутренняя энергия газовой фазы не оказывает существенного влияния на взрывоопасность. Теплоту сгорания определяют для жидкого сероуглерода 341,4-1,4-10 = 4,77-10 кДж. [c.236]

При устойчивом диффузионном горении кислород из воздуха проникает в зону горения в результате молекулярной диффузии. При кинетическом горении кислород и горючее вещество поступают в зону горения предварительно смешанными. При проникновении кислорода в зону горения вследствие диффузии образующееся пламя называется диффузионным. Оно состоит из трех зон. Б первой (внутренней) зоне находятся горючие пары или газы из-за недостаточной концентрации кислорода в этой зоне горение не происходит. Во второй (центральной) зоне пары или газы сгорают частично, а в третьей (внешней) зоне происходит полное сгорание горючей смеси. В последней зоне наблюдается наиболее высокая температура пламени, достигающая у ацетилена 2100 °С, сероуглерода 2200 °С, бензина 1400 °С. [c.235]

Определение неорганических газов, содержащих серу и накапливающихся в воздухе при сгорании различных топлив, описано в работах [202, 203]. Кроме того, определяли SO2, HjS и сероуглерод в сочетании с азотом, кислородом, окисью углерода и метаном в концентрации меньшей, чем 1 ч на миллион [204]. Определение шестифтористой серы в качестве метеорологического индикатора в весьма малых концентрациях с предварительным концентрированием описано в работах [205, 206]. Для оценки малых концентраций токсических газов в атмосфере предложен ряд приборов, в том числе изготовленных целиком из стекла [207 ], использующих детектор по теплопроводности [208 ]. Прн определении малых концентраций при.меняли гелиевый ионизационный детектор 209]. В работе [210] описан ряд автоматизированных приборов. В работе [211] рассмотрены автоматизированный газохроматографический анализ и процесс накопления примесей. Проблема определения в атмосфере таких газов, как СО2, lj и СН4, тесно связана с анализом состава выпускных газов двигателей, рассмотренных в следующем разделе. [c.113]

Аналогичное положение имеется в сероокиси углерода, сероуглероде и алифатических изоцианатах. Во всех этих веществах вычисленные теплоты сгорания [c.112]

Процесс горения пестицидов сопровождается выделением большого количества ядовитых продуктов горения хлористого водорода (НС1), цианистого водорода (H N), окиси углерода (СО), окислов азота (N0, NO2) и др. При неполном горении количество выделяющихся ядовитых газов и паров увеличивается. Горение пестицидов сопровождается значительным выделением тепла. Теплота сгорания их в среднем составляет 3000— 3500 ккал кг. Температура горения в условиях пожара может достигать 1500 °С. Температура воспламенения многих горючих пестицидов выше 300 °С исключение составляют сероуглерод и дихлорэтан, температура воспламенения которых значительно ниже. Температура самовоспламенения пестицидов в среднем выше 450 °С. [c.234]

Сера в воде нерастворима, хорошо растворяется в сероуглероде, анилине, феноле, хуже —в бензине, бензоле, толуоле. При сгорании на воздухе или в кислороде образует окислы двуокись — сернистый ангидрид или сернистый газ, трехокись — серный ангидрид. Присоединяя воду, окислы образуют соответствующие кислоты. С углеродом сера образует сероуглерод, с водородом — сероводород. [c.114]

С таким же и даже еще более трудным ддя расшифровки случаем встретились приблизител ьно в это же время В. Г. Воронков и Н. Н. Семенов [75], изучавшие ценное воспламенение сероуглерода в его очень бедных смесях с воздухом (0,03% СЗа). Опыт ставился следующим образом, Один конец трубки со смесью находился при минимальной температуре ценного воспламенения сероуглерода, а вся остальная, большая часть трубки при температуре на 90° меньшей. Оказалось, что после воспламенения пламя распространялось и но холодной смеси. В случае полного сгорания сероуглерода в такой бедной смеси адиабатический ее разогрев не превысил бы 15°. В действительности же разогрев был еще меньше из-за теплоотдачи в узкой трубке. Можно поэтому сказать, что авторами был реализован случай распространения пламени в изотермических условиях по холодной смеси. Таким образом этот опыт также, как и описанные выше опыты Тоуненда с сотр., доказывает, что в известных условиях пламя может распространяться явно не по тепловому механизму. [c.191]

Расставьте в ряд вещества угарный газ, метан, глюкоза, этиловый эфир, этиловый спирт, сероуглерод по принципу уменьшения энергосодержания в единице массы. Изменится ли порядок при расстановке этих веществ в ряд по принципу уменьшения теплоты, выделяющейс при сгорании единицы массы вещества [c.52]

Теплота сгорания, кал/мх>ль Теплоемкость жидаадго СЗ при 25 °С, кал/ г град) Вязкость сероуглерода т 10 , спз жидкого [c.287]

В 1949 г. Герен и Адам-Жирон [15] нашли теплоту сгорания сероуглерода равной 265,8 ккал1моль. На основании этой величины они вычислили теплоту образования сероуглерода при 1000° С и нашли ее равной —0,6 или —3,25 ктл1моль, в зависимости от того, какие данные (калориметрические или спектроскопические) использовались для этой цели. Тем самым они подтвердили результаты Кросса. [c.40]

Установка быстрого сжатия представляет собой камеру сгорания, состоящую из цилиндрического корпуса и поршня. Камера заполняется предварительно перемешанной газовой смесью, которая в результате однократного быстрого движения поршня адиабатически сжимается и воспламеняется. Были предложены различные устройства, позволяющие очень быстро выполнять однократное движение поршня и останавливать поршень в точно заданном месте. Впервые та-кую установку описал Фальк [12], который использовал ее для измерения температуры воспламенения смесей кислорода с водородом и оксидом углерода. Впоследствии Диксон с сотр. [13, 14] и Крофт [15] выполнили аналогичные эксперименты и доказали существование задержки воспламенения. Однако исторически более известными оказались эксперименты Тизарда и Пая [16]. Эти авторы с помощью установки быстрого сжатия измерили задержки воспламенения смесей гептана, простых эфиров и сероуглерода с воздухом. Эта установка в дальнейшем была усовершенствована самими авторами, а затем Фенингом и Коттоном [17], которые использовали ее для эксперимен- [c.90]

Герен, М. Бастик, Ж- Бастик и Адам-Жиронн [1876] провели новое определение теплоты сгорания газообразного сероуглерода. Химическим анализом было установлено, что при сгорании образуются SO2 и ЗОз в изменяющихся от опыта к опыту пропорциях. Внеся поправку на образование ЗОз, авторы работы [1876] из трех опытов нащли для реакции [c.656]

Применение. Алмазы применяют для сверления, резки, огранки и шлифовки особо твердых материалов при бурении горных пород для изготовления деталей приборов и инструментов, фильтров и абразивных материалов в ювелирном деле. Графит употребляют в производстве огнеупоров, электротехнических изделий и материалов в химическом машиностроении в качестве конструкционного материала как компонент смазочных и антифрикционных составов для производства карандашей и красок для предупреждения образования накипи на стенках котлов. Из искусственного кускового графита и пирографита изготовляют сопла ракетных двигателей, камеры сгорания, носовые конусы и некоторые детали ракет блоки иэ особо чистого искусственного графита используют в ядерной технике как замедлители нейтронов. Уголь является топливом, применяется в черной и цветной металлургии (в производстве алюминия, при рафинировании меди и др.), а также в производстве сероуглерода, активного угля, электроугольных изделий, для получения жидких каменноугольных продуктов и, путем подземной газификации, газообразпого топлива. Технический является ингредиентом резин и пластмасс, основным черным пигментом для печатных и малярных красок используется при изготовлении линолеума, клеенки, кирзы, галантерейных материалов, лент для пишущих машинок, копировальной бумаги и др. входит в некоторые полировочные составы как теплоизоляционный материал в дорожном строительстведобавка [c.293]

Линии I — этилен II — бен.жл III — серная кислота IV — ьакуум V — гудрон VI — толуол VII — сероуглерод У1Л — ятилбензол, IX — водягой пар X — продукты сгорания в дымовую трубу XI — вода XII — бензол, --- ..... [c.170]

Холодное пламя. Явление самовоспламенения может осложниться возникновением холодного пламени, характеризующего такой режим горения, при котором химическое взаимодействие сопровождается свечением, но реакция остается незавершенной. В этом случае смесь разогревается в меньшей степени, чем прн полном адиабатическом сгорании, когда вся химическая энергия горючей смеси расходуется на разогрев продуктов реакции. Зона холоднопламенного горения в виде свечения наблюдается в пространстве между аппаратами в производствах синтетического каучука, если в помещения цехов попадают газовоздушные смеси, содержащие диэтиловый эфир. То же наблюдается и в других производствах при образовании газовоздушных смесей, содержащих лиэтиловый эфир и сероуглерод. Возникновение холодного пламени связано с развитием реакции по чисто цепному механизму с образованием более или менее стабильных промежуточных продуктов или радикалов, способных к сравнительно длительному существованию. [c.152]

При помощи точного электромет за Gill пытался измерить ионизацию паров топлива при медленно.м окислении в воздухе. Когда пары гексана или сероуглерода претерпевают м( дленное сопровождаемое фосфоресценцией сгорание в воздухе при температурах до 400°, то заметной ионизации не наблюдается. Подобные же результаты ()ыли получены, -когда присутствовали такие вещества, подавляющие фосфоресценцию, как тетраэтилсвинец и карбонил железа. В случае смесей водорода с воздухом заметная ионизация наблюдалась лишь немедленно после самовоспламенения при сравнительно высоких температурах. Температура [c.1056]

Применение. Серу используют для получения черного пороха, в пиротехнике и при производстве спичек. В значительных количествах ее применяют для опыления виноградников. Обп],еизвестно нрименение горящей серы для дезинфекции. Окуривание серой основано на действии сернистого газа, образующегося при сгорании серы. Сернистый газ часто используют как отбеливающее средство, например для шерсти, шелка и желатины. Значительные количества серы применяют для вулканизации каучука и гуттаперчи, а также для получения сероуглерода, ультрамарина, киновари, и органических серных красителей. В медицине серные мази и серное молоко применяют для лечения кожных заболеваний, а серный цвет как внутреннее средство, цапример, при хронических расстройствах пищеварения и дистрофии. О применении коллоидных препа- [c.755]

Это уравнение обозначает, что грамм-атом (32 г) серы при сгорапии присоединяет грамм-молекулу (32 г) кислорода при реакции образуется грамм-молекула (64 г) сернистого газа, причем выделяется 69 ккал тепла. Сгорание серы—реакция экзотермическая. Если химический процесс протекает с поглощением тепла, т. е. эндотермически, то количество поглощаемого тепла в калориях пишется в правой части уравнения со знаком минус. Например, нри соединении одного грамм-атома углерода с двумя грамм-атомами серы образуется грамм-молекула сероуглерода С8г, причем происходит поглощение 15,5 ккал тепла. Эту реакцию выражают таким уравнением [c.54]

Простейшим огнепреградителем является защитная сетка, которая, будучи помещена в горючую газовую смесь, разбивает ее на мелкие объемы. При этом самовоспламенение произойти не может. Защитную сетку применяют в шахтерских лампах, а также в трубопроводах небольшого диаметра, по которым транспортируется смесь воздуха с парами нефтепродуктов. Защитную сетку нельзя применять для смесей воздуха с водородом, ацетиленом, парами сероуглерода, спиртами, эфирами и т. д., имеющих либо низкую температуру самовоспламенения, либо высокую теплоту сгорания. При этих условиях горящая смесь при прохолсдении через защитную сетку не охлаждается ниже температуры самовоспламенения и продолжает гореть за сеткой. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология