Сероуглерод вязкость

Неэлектролиты, применяемые в качестве деэмульгаторов, — это органические соединения, способные растворять защитную пленку эмульгатора, понижать вязкость нефти и тем самым способствовать осаждению частиц воды. К ним относятся бензол, сероуглерод, ацетон, спирты, фенол, эфиры, бензин и др. Эффективным деэмульгатором является фенол — весьма стойкие эмульсии разрушаются при добавлении его в количестве всего 0,01%. Неэлектролиты в промышленных условиях не применяются из-за их высокой стоимости. [c.182]

Вязкость жидкостей зависит от их природы и температуры и может изменяться в широком интервале. Так, при 20 °С вязкость воды равна 1,005 мПа-с, у сероуглерода почти в три раза меньше, а у глицерина в 1500 раз больше. С повышением температуры вязкость жидкости уменьшается. Это объясняется тем, что увеличиваются средние расстояния между молекулами, ослабляется взаимное притяжение между ними и, следовательно, уменьшается сила трения между движущимися слоями. Например, при нагревании воды от 20 до 90 °С вязкость ее уменьшается в 3,2 раза. [c.24]

Хлорированные углеводороды (дихлорэтан, четыреххлористый углерод) негорючи, но являются токсичными веществами. Они не обладают достаточной стойкостью, на свету и при нагревании разлагаются с выделением хлористого водорода и хлора, которые, взаимодействуя с каучуком, вызывают изменение его свойств и понижают вязкость клея. Сероуглерод обладает высокой токсичностью и пожароопасностью. [c.319]

При производстве вискозных волокон применяют прядильные растворы с содержанием целлюлозы 9,0—9,5%) и шелочи 6,0— 6,5%. Количество сероуглерода при ксантогенировании снижают до 32—34%. Вязкость вискозы составляет 4,4—5,6 Па-с. Предпринимаются попытки дальнейшего удешевления состава вискоз. Дополнительное снижение содержания щелочи и сероуглерода нецелесообразно, так как ниже указанных пределов наблюдается значительное ухудшение качества вискоз, что приводит к затруднениям при фильтрации и повышенной обрывности при формовании. С другой стороны, увеличение содержания целлюлозы без повышения вязкости, т. е. за счет снижения СП ниже 280—300, недопустимо из-за резкого ухудшения потребительских свойств волокон. Наиболее перспективным, по-видимому, будет переход на высоковязкие вискозы с содержанием целлюлозы 11—12%, и вязкостью 31—38 Па-с. В этом случае при сохранении СП на существующем уровне представится возможным уменьшить отношение щелочи к целлюлозе до 0,50—0,55. Правда, переход на высоковязкие вискозы потребует усиления мощности приводов раство- [c.279]

Изменение вязкости жидкого сероуглерода с Температурой показано на рис. 3 [17]. В табл. 2 приводятся значения вязкости СЗг при высоких давлениях. [c.11]

На рис. 4 приводится вязкость паров сероуглерода [23]. [c.11]

Рнс. 3. Завнснмость вязкости жидкого сероуглерода от температуры. [c.11]

Рнс. 4. Завнснмость вязкости паров сероуглерода от температуры. [c.12]

Для процесса абсорбции сероуглерода первостепенное значение имеет выбор надлежащего поглотителя-сорбента. Он должен обладать малой летучестью и хорошо растворять сероуглерод, не образуя с ним прочных химических соединений. Давление паров сероуглерода над его раствором в сорбенте должно быть как можно меньше. Сорбент не должен растворяться в воде и изменяться при нагревании до 120° С. Кроме того, он должен обладать низкой вязкостью при обычных температурах и застывать при температуре не выше —20° С. Температура вспышки его должна быть достаточно высока. Этим требованиям удовлетворяют некоторые легкие или средние индустриальные масла вазелиновое, веретенное и велосит (табл. 33). [c.163]

Далее щелочная целлюлоза измельчается и выдерживается в определенных условиях (20—22 °С). В этом процессе, носящем название предварительное созревание, в результате окисления в щелочной среде кислородом воздуха снижается степень полимеризации целлюлозы, что позволяет в широких пределах регулировать вязкость получаемого затем прядильного раствора. Затем деструктированная щелочная целлюлоза обрабатывается сероуглеродом (ксантогенирование целлюлозы). В результате реакции получается оранжево-желтый ксантогенат целлюлозы, который в отличие от исходной целлюлозы хорошо растворяется в слабом растворе едкого натра (4—7%). Получающийся вязкий раствор называется вискозой. Реакция идет по схеме [c.560]

Примером системы второго класса может служить система ацетон — сероуглерод, изотермы вязкости которой для ряда температур показаны на рис. 13. Из этого рисунка ясно видно, что по мере повышения температуры изотермы вязкости становятся все более пологими это связано с увеличивающимся распадом ассоциированного компонента (ацетона) при температурах -Ы5° и Н-32° этот распад очень велик и изотермы вязкости по форме приближаются к изотермам вязкости первого класса. [c.37]

Рис. 13. Изотермы вязкости системы ацетон — сероуглерод (Фауст, 1912).

Неэлектролиты. К этой группе веществ, разрушающих нефтяные эмульсии, относится целый ряд органических соединений различного состава и строения таковы, например, газолин, бензол, сероуглерод, четыреххлористый углерод, спирт, фенол, эфир, ацетон и многие другие. Одни из них, являясь хорошими растворителями для соединений, образующих защитную пленку эмульсии (смолы, нафтеновые мыла и т. п.), растворяют эти соединения, следствием чего и является разрушение эмульсии. Другие, смешиваясь с нефтью, понижают ее вязкость и тем самым способствуют ее отстаиванию. Эффективность действия некоторых из подобного рода веществ поразительна. Так, например, добавкой 0,1— [c.316]

Полиизобутилен сравнительно легко растворяется в ароматических углеводородах, в сероуглероде, в хлорированных углеводородах. Он нерастворим в спиртах, в кетонах, в сложных эфирах и других полярных растворителях. Вследствие высокой вязкости растворов в качестве лака применяют лишь низкомолекулярный полиизобутилен. [c.191]

Были сделаны попытки установить связи между физическими свойствами жидкости — летучестью, вязкостью и растворимостью. Действительно, летучие жидкости—сероуглерод, эфир и хлороформ — обладают по отношению к радону большей поглош аюш,ей способностью, в то время как глицерин, обладающий большой вязкостью и малой летучестью, поглощает мало. Вместе с тем следует отметить, что эта закономерность не всегда наблюдается. Например, ацетон более летуч, чем гексан, однако при этом обладает в три раза меньшей поглощающей способностью. [c.415]

Теплота сгорания, кал/мх>ль Теплоемкость жидаадго СЗ при 25 °С, кал/ г град) Вязкость сероуглерода т 10 , спз жидкого [c.287]

Эта соль растворима в воде, и такие растворы высокомолекулярного веш ества обладают большой вязкостью (отсюда название вискоза). Продавливая вискозный раствор через тонкие отверстия в кислотную ванну, отш енляют сероуглерод и регенерируют целлюлозу в виде тончайшей нити, которую растягивают, наматывая на бобины. Так готовят вискозное волокно. Это основной процесс производства искусственного волокна для текстильных тканей и для технических целей (шинный корд). [c.481]

Вазелиновое масло медицинское (жидкий парафин)—высо-коочищенное минеральное масло — маслянистая прозрачная бесцветная нефлуоресцирующая жидкость без запаха и вкуса. Представляет собой смесь углеводородов. Плотность 0,875—, 0,890 вязкость при 50 °С а) кинематическая в сантистоксах 28—36 б) соответствующая ей условная в градусах Энглера 4—5, зольность не более 0,01 температура вспышки не ниже 185 "С температура помутнения не выше —б°С. Полностью растворяется в эфире, бензине, хлороформе, сероуглероде. Широко применяется в медицине и косметике для изготовления мазей, вазелина, кремов, помад. [c.47]

Катализатор, применяемый для получения окислов азота, можно регенерировать промывкой разбавленным раствором щелочи [9, 224]. Регенерацию сульфидных катализаторов шестой группы, применяемых для гидрогенизации топлив, производят путем промывки растворителями для снижения вязкости и удаления приставших частиц углеводородов и обработкой смесью паров аммиака и воды под давлением 20 —100 ат [419]. Регенерация катализаторов, применяемых для гидрогенизации под давлением и состоящих из сульфидов металлов шестой группы с сульфидами второй и четвертой групп периодической системы элементов, может быть осуществлена путем освобождения катализаторов от приставших частиц углеводородов, промывки сероуглеродом, обработкой при обычной температуре Ш соляной кислотой с добавлением небольших количеств азотной кислоты, промывкой соляной кислотой и водой и последующей сушкой. Осажденные сульфиды шестой группы смешивают с окисью магния и формуют в брикеты. Такие катализаторы весьма активны [416]. Катализаторы (сульфиды шестой группы), применяемые для гидрогенизации под давлением, регенерируют обработкой газами, содержащими 2—25% кислорода с одновременным нагреванием в течение 2—5 часов лри постепенном повышении темературы [420]. [c.311]

На рис. Vni-7 приведена зависимость вязкости жидкости (этилового эфира) от давления. Вязкость сравниваемой жидкости под давлением,указанным на оси ординат, равна вязкости стандартного вещества (сероуглерода) под давлением,данным на оси абсцисс. Из рис. VIII-7 следует, что точки, соответствующие одинаковым вязкостям этилового эфира и сероуглерода, укладываются на прямой линии. Это создает возможность точной экстраполяции и интерполяции (Бриджмен). По кривой зависимости мо.жно непосредственно отсчитывать вязкость этилового эфира при любой величине давления. Например, при 7000 ат вязкость этилового эфира равна вязкости сероуглерода под давлением 10 000 ат (р = 3,5 спз) —пунктирная линия на рис. Vni-7, — что совпадает с экспериментальными данными. [c.292]

Отношение теплот испарения (1р//,в) =0,59. Вязкость сероуглерода при температуре 20° С Цр = 0,365 спз-, вязкость воды при температуре 16° С Цв = 1,11 спз мольный объем иода Ь (по табл. П-2), Км=37,0 - 2 = 74,0 смУмоль. [c.515]

Возможность применения хроматографических колонок для фракционирования натурального каучука довольно полно была изучена Каджели [23]. Бензольный раствор каучука в атмосфере азота наносили на предварительно высушенную угольную колонку. Систему защищали от света и поддерживали при постоянной температуре, равной 18°. Колонку проявляли бензолом. В колонке адсорбируется несколько больше 80% вводимого каучука. Уголь извлекали из стеклянной хроматографической трубки и разделяли на три цилиндрические части, которые в свою очередь экстрагировали смесью четыреххлористого углерода и сероуглерода (1 1). Измерения вязкости показали, что этим методом можно проводить фракционирование. [c.330]

Роль коэффициентов вязкости т) и т] для различных жидкостей различна. Для вязких жидкостей поглощение определяется обычным коэффициентом вязкости rj, в то же время для маловязких жидкостей существенную роль играет дополнительный коэффициент вязкости т]. Так, например, для бензола или сероуглерода поглощение определяется дополнительным (объемным) коэффициентом 7), для глиперина—коэффициентом т]. Для воды роль 7] и 7] приблизительно одинакова. [c.45]

СЕРОУГЛЕРОД ( Sj) — продукт соединения серы с углеродом, бесцветная жидкость, т-ра кип. 46°. Плотность при 15° 1,270, т-ра плавл. 111,57°, вязкость при 15° 0,380 сантинуаз упругость наров при 10,4° [c.557]

Доэмульгаторы-неэ,т ектролиты воздействуют на пограничную пленку иначе. Такие вещества, как спирт, эфир, бензол, сероуглерод, бензин, ацетон, фенол и другие органические растворители либо растворяют защитную иленку, либо понижают вязкость дисперсной среды, что облегчает отстаивание воды. Особенно эффективно ирименение фенола. [c.93]

При формовании волокон из гомополимера по сухому сиособу используют 30%-ные р-ры в смесях ацетона с сероуглеродом или бензолом (соотпошение растворителей в смеси 1 1 по массе). Эти р-ры при нормальных условиях находятся в гелеобразном состоянии. Поэтому для транспортировки по трубопроводам, фильтрации и продавливанни через фильеру их подогревают до 50—90 °С вязкость подогретых р-ров 100 н-сек м (1000 пз). В прядильные р-ры вводят светостабилизаторы (обычно производные оксибензо-фенонов — 0,5—1,5% от массы полимера), а при крашении волокон в массе — органические пигменты илиацетонорастворимые красители (2—3% от массы полимера). [c.400]

Молекулы целлюлозы обладают линейной полимерной структурой, которую можно рассматривать как состоящую из большого числа звеньев глюкозы, соедине1шых своими концами при помощи кислородных эфирных мостиков. Средний молекулярный вес обычно определяют путем измерения вязкости пробы, растворенной в водном медноаммиачном или каком-либо другом аналогичном растворе молекулярный вес почти пропорционален вязкости. Длина цепи, или молекулярный вес, обычно выражается как степень полимеризации, представляющая собой среднее число звеньев глюкозы в молекуле целлюлозы. Целлюлоза, используемая для производства вискозного волокна, обычно представляет химическую древесную целлюлозу специальной очистки с начальной степенью полимеризации от 800 до 1000. Степень полимеризации должна быть понижена примерно до 350, чтобы при последующем растворении целлюлозы в смеси сероуглерода и едкого натра с образованием ксантогената целлюлозы раствор обладал такой низкой вязкостью, при которой е1 о можно было бы продавливать через отверстия фильеры. В США для снижения длины цепи целлюлозу замачивают в растворе едкого натра и оставляют ее созревать в течение 20—40 час. в строго определенных, условиях. В щелочной среде кислород воздуха вступает во взаимодействие с цепями целлюлозы и снижает степень полимеризации (если тщательно защитить целлюлозу от доступа воздуха, то такой деполимеризации не наблюдается). Скорость деполимеризации увеличивается при действии небольших количеств ионов многовалентных металлов, например марганца, железа и гп келя, которые действуют в качестве активаторов. Поэтому во избежание неконтролируемых колебаний деполимеризации содержание таких примесей должно быть доведено до минимума. Время, требующееся для деполимеризации, может быть значительно снижено путем добавки к смеси целлюлозы и щелочи таких окислителей, как гипохлориты или перекись водорода. Действительно, перекись водорода используется для этой цели в производстве вискозного волокна в некоторых европейских странах, но, очевидно, не в США. Дальнейшие подробности по этому виду применения и по использованию перекиси для деполимеризации целлюлозы вообще можно найти в сообщении Маргулиса [37] и в одном техническом бюллетене, где приводится обширная библиография [38. [c.488]

Решение. Вязкость сероуглерода = 0,365 сП при Т = 293 К вязкость воды ц =1,11 сП при Т= 289 К, мольный объем иода Кд =71,5 см /моль (табл. 1.1.3). Те1шота парообразования воды Ь = 9717 кал/моль, сероуглерода 3 — 6390 кац/моль. Подставляя найденные значения в уравнение (1.1.28), получим [c.830]

Оксикарбоновые кислоты, получаемые окислением керосина, а зависимости от состава сырья и режима его окисления представляют собой вязкую сиропообразную жидкость от светлокрасного до те1Мнокоричневого цвета, растворяющуюся почти полностью в спирте, хлороформе, сероуглероде, частично — в ароматических углеводородах, скипидаре и очень плохо — в нефтяном эфире. Вязкость окоикарбоновых кислот колеблется в очень широких пределах, Киапоты этого типа восстанавливают аммиачную окись серебра и фелингов раствор и образуют соли гидрофобных металлов, почти не растворимые в неполярных растворителях. Судя по наблюдениям различных авторов, оксикарбоновые кислоты представляют собой химически сложные системы. Их молек У1ярный вес превышает иногда в два-три раза молеку- [c.171]

Зная величины вязкости при постоянном объеме, измеренные при двух разных температурах, из этого уравнения можно вычислить энергию активации перехода в предварительно образовавшуюся вакансию. Измерения вязкости различных металлов, углеводородов, фенилгалогенидов, сероуглерода и четыреххлористого углерода показывают, что AEf—0,5 ккал/моль, составляя 0,1—0,2 полной энергии активации вязкого течения. В этих жидкостях основная часть энергии активации вязкого течения затрачивается на образование вакансий. Переход молекулы в образовавшуюся вакансию требует относительно малой энергии активации. Напротив, для некоторых ассоциированных, жидкостей, содержащих гидроксильные группы, AEf гораздо больше и, например, в спиртах равна 3—4 ккал/моль, т. е. почти равна энергии водородной связи. Таким образом, в ассоциированных жидкостях не только процесс образования вакансий, но и процесс перехода молекул в вакансии требует значитель- [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология