Шпат плавиковый, определени

Для определения содержания двуокиси кремния в плавиковом шпате и флюоритовом концентрате применяют методику ГОСТ 7619—55 на шпат плавиковый или методику ЦМТУ 3342—53 на флюоритовый концентрат. Ни одна из этих методик не дает должной сходимости результатов параллельных определений и достоверного показания содержания двуокиси кремния в указанных продуктах. [c.122]

Фторид-ионов определение в плавиковом шпате. Плавиковый шпат (флюорит) используют для фторирования воды и как сырье для получения фтора. Содержание фторид-ионов в плавиковом шпате определяют, применяя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.124]

Определение фтора во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате. Исходный нерастворимый в воде фторид превращают в растворимый фторид щелочного металла сплавлением пробы со смесью карбоната калия и Оз. При выщелачивании плава водой фторид калия переходит в раствор, а гидроокись и оксикарбонат алюминия и карбонат кальция остаются в нерастворимом остатке. Раствор фильтруют и пропускают через катионообменную колонку. Вытекающая из колонки жидкость содержит НР, которую оттитровывают стандартным раствором щелочи. [c.363]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА В ПЛАВИКОВОМ ШПАТЕ И ПРИРОДНОМ КРИОЛИТЕ [c.74]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРИДА КАЛЬЦИЯ В ПЛАВИКОВОМ ШПАТЕ [c.81]

Определение фтора в природных водах, растительных продуктах, рудах, например плавиковом шпате, криолите и фосфатных породах, а также в керамических продуктах, как опаловые стекла и эмали, приобретает все возрастающее значение. [c.819]

Плавиковый шпат разлагается сплавлением с едким кали в золотом тигле или с карбонатом калия и селитрой в платиновом тигле и последующей обработкой плава водой или холодной разбавленной азотной кислотой. Полученные этими способами плавы растворяются значительно легче, чем плавы, получаемые в результате сплавления с соответствующими солями натрия. Когда не требуется определение фтора, плавиковый шпат можно разлагать нагреванием тонкого порошка пробы с серной или хлорной кислотой или же обработкой при нагревании разбавленной (1 1) соляной кислотой, содержащей борную кислоту. [c.822]

Следует отметить, что некоторые фториды (плавиковый шпат СаРз) и некоторые фосфаты [апатит или Саз(Р04)2] разлагаются не настолько полно, чтобы их анионы целиком перешли в фильтрат при выщелачивании плава водой. Для извлечения этих анионов надо перед сплавлением прибавить к измельченной пробе, кроме плавня, еще немного кремнекислоты. Эти случаи будут рассмотрены в разделах об определении фтора и фосфора. [c.927]

Определение фтора во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате. Исходный нерастворимый в воде [c.318]

Промышленный метод приготовления фтористого водорода состоит в обработке плавикового шпата (хорошего качества) концентрированной серной кислотой при температуре 300—800° в определенных и тщательно соблюдаемых условиях. Серная кислота может быть заменена фторсульфоновой, фосфорной или кислыми сульфатами [5]. Другой метод, который, однако, не представляется особенно ценным, заключается в разложении [c.33]

Сущность метода. Определение фтора в апатитах (а также в плавиковом шпате) основано на том, что фториды разлагаются при обработке концентрированной серной кислотой с выделением летучей фтористоводородной кислоты. Последняя, реагируя с кварцем, образует летучий фторид кремния, который при взаимодействии с водой распадается с образованием кремнефтористоводородной и кремневой кислот [c.235]

Твердость эмалевого слоя можно определить по шкале твердости, состоящей из следующих минералов, расположенных в порядке увеличивающейся твердости 1) тальк, 2) каменная соль или гипс, 3) известковый шпат, 4) плавиковый шпат, 5) апатит, ) ортоклаз, 7) кварц, 8) топаз, 9) корунд, 10) алмаз. Для определения твердости любого материала или предмета при по- [c.323]

Применение. Применение комплексонометрического титрования кальция очень велико определение жесткости природных вод, анализ сельскохозяйственных продуктов, окиси алюминия, животных тканей, фруктов, сахаров, биологических жидкостей, морской воды, цементов, известняков и доломитов, плавикового шпата, пищевых продуктов, стекол, железных руд, фармацевтических препаратов, молока, минеральных вод, никелевых сплавов, бумажной массы, растений, горных пород, почв и т. п. [c.816]

В конусообразный аппарат для мокрой классификации в тяжелых жидкостях загружают водную суспензию ферросилиция или гематита определенной плотности для отделения нужного минерала от пустой породы. В процессе разделения более легкие компоненты неочищенной руды (нанример, кальцит и кварц) всплывают и уходят в слив. На дне аппарата остаются тяжелые компоненты плавиковый шпат, сульфиды, барит. Ферросилиций извлекают магнитом и снова возвращают в аппарат. Обогащенный таким образом плавиковый шпат используют в металлургической промышленности или подвергают дальнейшему обогащению методом пенной флотации. [c.25]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Различия в растворимости сульфидов лежат в основе их определения в качественном анализе. Нерастворимые в воде сульфиды имеют разнообразную яркую окраску ( dS — желтый, ЗЬгЗз — оранжевый, PbS — черный и т. д.), что объясняет их широкое использование в качестве пигментов при производстве красок. Сплавы, полученные в результате прокаливания сульфидов щелочно-земельных металлов с добавками флюса (плавиковый шпат, бура) и следами солей тяжелых металлов, применяют для изготовления светящихся красок. В кожевенной промышленности сульфиды натрия, кальция, бария нужны для обезволашивания шкур, а в медицине ванны с раствором сульфида калия применяют для лечения кожных заболеваний. [c.243]

Так, шведский химик Шееле [731] исследовал реакцию между серной кислотой и плавиковым шпатом, причем объяснял образование осадка в отогнанной плавниковой кислоте выделением кремнекислоты. Последняя, по его мнению, попадала из стекла или фарфора, обычно применявшихся для изготовления реторт Шееле рассматривал плавиковую кислоту как летучую кисло ту, находящуюся в плавиковом шпате в связанном состоянии Позднее Виглеб [866] называл эту кислоту плавиково-шпато вой . Он разлагал плавиковый шпат кислотами в металличе ских ретортах, что давало возможность получать более чистую плавиковую кислоту. Для объяснения присутствия кремнекислоты в плавиковой кислоте он учитывал потери веса стеклянной реторты и количество кремнекислоты в плавиковой кислоте, что отвечало количественному определению фтора по потере веса стекла. Этот метод в дальнейшем совершенствовался и в настоящее время применяется в аналитической химии. Гельферих [449] применил его для анализа фторорганических соединений. [c.7]

Наиболее ранний метод определения фтора в плавиковом шпате и криолите описан Берцелиусом [325], Фторид переводят в растворимое состояние сплавлением с содой, при этом присутствующая кремиекислота образует соответствующие силикаты. После выщелачивания расплава часть кремнекислоты вместе с карбонатом кальция составляет нерастворимый остаток, в то время как NaF полностью переходит в раствор. Главная масса кремнекислоты отделяется с карбонатом аммония, однако небольшое количество ее остается в растворе в коллоидной форме вместе с фторидом натрия. [c.75]

Для определения фтора в рудах н горных породах с содержанием его 0,05—0,2—3—10—20% Кутейников и др, [118] предложили арсеназо-алюмннпезый метод. Ион фтора разрушает окрашенный комплекс алюмнння с арсеназо. При этом фиолетовая окраска раствора переходит в оранжевую. Описан титриметри-ческий прием (чувствительность 1 мкг Р/.ил) для определения фтора в плавиковом шпате, содержащем 19—20% Р, и фотометрический прием (чувствительность 0,025 мкг РДил) для бедных РУД- [c.81]

Определение фторида кальция в плавиковом шпате выполняют как в отсутствие тяжелых металлов, так и в их присутствии. В последнем случае тяжелые металлы предварительно осаждают сероводородом. Пробу обрабатывают определенным количеством уксусной кислоты при этом принимают во внимание растворимость в ней СаРз. Фторид кальция растворяют в 8%-ном растворе А1С1з, а затем осаждают океалат кальция. После растворения оксалата кальция в серной кислоте раствор титруют перманганатом калия. [c.81]

Определение фтора в плавик0.в0 М шпате и природном криолите Определение фтора в бедных флюоритовых рудах Определение фторида кальО ИЯ в плавиковом шпате [c.194]

Ацидометрическое определение фтора после проведения ионного обмена. Приложение к анализу криолита и плавикового шпата [860]. [c.357]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Важное практическое применение ионообмепного метода состоит в определении фтора в органических веществах после сплавления их в никелевой бомбе с перекисью натрия, карбонатом натрия-калия или металлическим натрием. Плав растворяют в воде и пропускают раствор через колонку с катионитом в Н-форме. Фтор определяют в вытекающем растворе либо путем титрования нитратом тория с али-заринсульфонатом натрия в качестве индикатора [50, 51, 105], либо алкалиметрическим титрованием [8, 188]. Если в растворе присутствует хлор, то алкалиметрическое титрование дает сумму галогенидов после оиределения хлора содержание фтора может быть вычислено но разности [8 ]. При микроопределении фтора в органических веществах вытекающий из ионообменной колонки раствор лучше анализировать колориметрическим методом, нанример с применением хлоранилата лантана [53]. Во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате фтор можно легко определить после сплавления пробы со смесью карбоната щелочного металла и кремнезема [194]. В этой связи уместно упомянуть также о колориметрических методах оиределения фтора в шлаках и фосфатных породах [74, 192]. [c.247]

Как показали Дуррер, Хельбрюгге и Маринчек десульфуризация кислого шлака при высоких температурах такая же, как и шлаков, обладающих небольшой вязкостью, например с добавками плавикового шпата и двуокиси титана. Кремнезем вступает в реакцию с сульфидом железа в присутствии углерода с образованием моносульфида кремния, металлического железа и окиси углерода. Элементарный кремний в металлическом железе не может быть средством десульфуризации. Летучий моносульфид кремния (см. С. I, 66) конденсирует--ся в холодных частях доменной печи и возвращается обратно с шихтой в горн. Таким образом, сера, реагируя в определенной последовательности, циркулирует в доменной печи вследствие летучести моносульфида кремния. Эта циркуляция, однако, быстро прерывается процессами, идущими в электропечи, в которой возможна лрямая десульфуризация кремнеземом. [c.939]

При анализе некоторых кремнийорганических соединений, содержащих фтор, последний определяли из находящегося в пробирке фторида магния в смеси с окисью магния путем перевода фтор-иона в раствор. Для этой цели был использован старейший метод определения фтора во фтористом алюминии, криолите и плавиковом шпате, в основу которого положено сплавление пробы с карбонатом калия и кремнеземом [16, 17]. После растворения плава фтор определяли ториметрическим титрованием [1]. [c.26]

Комплексометрическим определением железа и кальция в плавиковом шпате в последнее время занимался Нильш [26]. Основное внимание он уделил разложению пробы серной кислотой. Он также очень подробно исследовал предложение Пршибила применить триэтаноламин для маскирования железа (стр. 422) при определении кальция. Как отмечает автор, введение триэтаноламина вместе с цианидом калия вполне себя оправдало, вследствие чего он рекомендует этот метод не только для анализа, плавикового шпата и флотационных материалов, но также и при анализе силикатов и т. п. [c.451]

Определение допустимого содержания ЗЮа в исходном плавиковом шпате в случае выпуска криолита только за счет кремнефторида натрия, полученного при обескремнивании плавиковой кислоты. Предположим, что модуль криолита равен 1,6. В этом случае в криолите содержится 55,56% А1Рз и 44,44% КаР. Чтобы обеспечить годовую программу завода, необходимо выпустить 27 500-0,5556 + + 13 200 = 28 479 т А1Рз (из них 27 500- 0,5556 = 15 279 т будут переработаны на криолит) и 27 500- 0,4444 — 12 221 т 100%-ного КаР (для получения криолита). Так как расчетные формулы составлены с учетом получения 84%-ного продукта, то выпуск его должен быть равен 12 221 0,84 = 14 536 т. Кроме того, необходимо вы- [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология