Ячейка катодные

Катодная поляризация для амальгамирования платины была использована в работе В качестве электролита авторы применяли 1 н. раствор хлорной кислоты, который готовили разбавлением дистиллированной водой дважды перегнанной и свободной от свинца 70%-ной хлорной кислоты. Раствор заливали в электролитическую ячейку, на дне которой находилось небольшое количество очищенной ртути. Амальгамируемый платиновый электрод представлял собою пластинку из платиновой жести размерами 10 X 10 X 0,03 мм, к которой точечной сваркой приваривали небольшой кусок платиновой проволоки, а свободный конец проволоки впаивали в стеклянную трубку. Перед катодной поляризацией электрод обрабатывали спиртовым раствором едкого кали, основательно очищали в кипящей азотной кислоте, промывали дистиллированной водой и быстро переносили в электролитическую ячейку. Катодную поляризацию проводили [c.181]

Для испытания защитных свойств изоляционных покрытий на металлах в электролитах служит также ячейка, схема которой изображена на рис. 357. Оценку защитных свойств изоляционных покрытий и изменение этих свойств во времени проводят путем регистрации электрического тока, возникающего в паре между изолированным и неизолированным стальными образцами, при наложении на них напряжения Е. На изолированный образец накладывают или катодный, или анодный ток, а также испытывают образцы без воздействия на них тока, накладывая катодную поляризацию только в момент измерения. Появление тока в исследуемой паре дает время электролиту проникнуть к поверхности металла через поры и капилляры покрытия. Изменение тока во времени характеризует скорость разрушения изоляционного покрытия. [c.465]

При электролизе составляющие вн изменяются во времени. Если Евн поддерживать постоянным, сопротивление ячейки в течение электролиза будет увеличиваться, а ток уменьщаться по мере расхода реагирующих частиц. При этом омическое падение напряжения Н изменяется и, следовательно, изменяются потенциалы анода и катода. Для того чтобы поддерживать ток постоянным, необходимо непрерывно увеличивать наложенное напряжение по мере изменения сопротивления, но при любом изменении наложенного напряжения изменяются также анодный и катодный потенциалы. Электролиз прн постоянном пи обеспечивает больщую селективность, чем электролиз при постоянном токе, так как Ет может поддерживаться достаточно малым. Однако при этом ток электролиза будет мал и время электролиза окажется продолжительным. Применение электролиза с контролируемым потенциалом рабочего электрода обеспечивает не только селективность, но и наибольший возможный в условиях данного эксперимента ток электролиза. Постоянный потенциал рабочего электрода поддерживают с помощью потенциостатов. [c.180]

Разновидность диафрагменного способа — более совершенный процесс электролиза в электролизерах с ионообменной мембраной. В таких электролизерах анодное и катодное пространства разделены полимерной мембраной, которая предотвращает попадание хлорида натрия из анодного пространства в которое подается рассол, в катодное и препятствует переносу ионов ОН к аноду электролизера. Хлор выделяется на аноде и выводится из анодного пространства вместе с обедненным рассолом. Ионы натрия и частично молекулы воды проходят через мембрану к катоду, куда подается вода в количестве, необходимом для образования щелока заданной концентрации. Электролизеры мембранного типа различаются числом ячеек (от 40 до 80) и имеют мощность до 80 тысяч тонн в год по гидроксиду натрия. В отличие от электролизеров с асбестовой диафрагмой нагрузка на ячейку (сила тока) значительно ниже и не превышает 7,5 кА. Поэтому электролизеры с ионнообменной мембраной значительно экономичнее диафрагмен-ных. [c.342]

Способность платины действовать в качестве катализатора окисления органических паров в Oj известна уже много лет. В гл. 12 говорилось о том, как используется платина в каталитических реакциях. Это свойство платины можно использовать более прямым путем, и следующий пример только иллюстрирует эту возможность. Небольшой поток природного газа отбирается из находящейся под землей газовой линии и поступает в каталитическую ячейку, смонтированную на столбе над землей. Природный газ смешивается с воздухом и каталитически сжигается (беспламенное сгорание) на поверхности платины, В термоэлектрическом генераторе это тепло используется для получения электрического тока, подаваемого на металлический трубопровод для создания катодной зашиты от коррозии. Такие установки работают в изолированных помещениях без постоянного обслуживания. [c.319]

Элемент электролизера, состоящий из двух электродов и рамы с закрепленной в ней диафрагмой, называется ячейкой. Диафрагма делит внутреннюю полость ячейки на две части — катодную и анодную. [c.117]

Собирают электролитическую ячейку с разделенным анодным и катодным пространствами. Используют инертные, скажем, платиновые электроды и начинают электролиз. Электрод, расположенный в электродном пространстве, содержащем определяемое вещество, называют рабочим электродом (РЭ). Второй электрод — это вспомогательный электрод (ВЭ). Для определения и контроля потенциала рабочего электрода служит неполяризуемый электрод сравнения (ЭС) им может быть любой известный электрод сравнения — каломельный, хлорсеребряный и т. д. В ходе электролиза с помощью специального устройства, описанного далее, контролируют потенциал рабочего электрода относительно электрода сравнения так, чтобы его значение на протяжении всего электролиза оставалось постоянным. Для перемешивания раствора служит, например, магнитная мешалка. [c.253]

Раствор кислоты, подлежащий анализу, количественно переносят в мерную колбу, доводят раствор до метки и тщательно перемешивают. С помощью пипетки отбирают пробу кислоты и переносят в катодное отделение ячейки для титрования. Предварительно в оба отделения ячейки наливают по 20 мл раствора КС1 и добавляют 4—5 капель индикатора в катодное отделение. Опускают рабочий и вспомогательный электроды, устанавливают ячейку на магнитную мешалку. Включают ее, выбирают скорость вращения такой, чтобы магнит равномерно вращался в центре катодного отделения (центровка ячейки). Присоединяют ячейку к общей цепи (при разомкнутом ключе), соблюдая полярность (катод — ), с помощью зажимов ( крокодилов ). [c.265]

Под тягой в сухой склянке смешивают растворы № 1 и № 2 реактива Фишера в отношении 1 1 (по 35 мл). Смесью растворов заполняют анодное и катодное пространство ячейки так, чтобы уровни были одинаковые. Включают схему и магнитную мешалку. Затем удаляют избыточный иод, вводя в ячейку через пробку с помощью шприца сначала воду, а затем влажный воздух до исчезновения иода в растворе (резкое изменение окраски). При этом автоматически включаются генераторная цепь и секундомер. Записывают силу тока генераторной цепи. Дожидаются ее выключения (характерный щелчок реле, падение тока на амперметре индикаторной цепи, остановка секундомера) и устанавливают секундомер иа ноль. Вводят в ячейку с помощью шприца определенный объем пробы, отбирая ее через резиновую пробку нз ампулы с пробой. Схема автоматически включается, выполняет титрование и выключается. Записывают время титрования. По вышеприведенной формуле рассчитывают массовую долю в % воды в пробе. Повторяют определение 5—7 раз. Рассчитывают среднюю квадратичную ошибку и погрешность результата. [c.270]

Катодная часть ячейки имеет генерирующий платиновый катод с рабочей площадью 35 мм , стеклянный и каломельный электроды, связанные с рН-метром. В катодную часть ячейки погружена стеклянная трубка, через которую пропускают очищенный азот. Анодная часть ячейки снабжена платиновым анодом. Катодная и анодная части ячейки соединены солевым мостиком. [c.327]

В анодную часть ячейки помещают 10 мл фонового электролита. Через раствор в катодной части ячейки в течение 15 мин пропускают азот при постоянном перемешивании с помощью магнитной мешалки. Затем не прерывая подачи азота, включают ток и доводят pH раствора до 8,5. Далее выключают ток, добавляют 5 мл раствора маннита и при постоянном пропускании азота одновременно включают ток и секундомер и продол-жа[от генерирование гидроксид-ионов до повторного установления pH = 8,5 при силе тока 6—6,2 мА. [c.327]

Перед началом работы в случае снятия анодно-катодной волны необходимо установить перо самописца на середину шкалы при разомкнутой цепи, т. е., предварительно переключив соответствующий тумблер прибора иа ячейку, отсоединить один из электродов ячейки от соответствующей клеммы полярографа. При этом электроды ячейки должны быть опущены в испытуемый раствор. Затем подключают ячейку и снимают вольтамперную кривую в соответствии с данными выше рекомендациями и описанием прибора. [c.165]

Общая коммуникация растворов при электролитическом рафинировании никеля предусматривает питание очищенным раствором каждой катодной ячейки. По длинным бортам ванны расположены деревянные брусья, на которые уложены резиновые прокладки, а на них — деревянные доски с укрепленными медными токоподводящими шинами. На промежуточные стенки укладывают шинки меньшего сечения. [c.351]

При существующем режиме электролитического рафинирования никеля считается, что для получения металла хорошего качества необходимо поддерживать концентрацию никеля в катодных ячейках не ниже 40—45 г/л. [c.385]

I — электрод 2 — потенциометр з — вибропреобразовательный каскад 4, — трехкаокадный усилитель переменного тока 6 — двигатель в — селеновый выпрямитель 7 —электролитическая ячейка — катодный вольтметр 9 — трансформатор и выпрямитель [c.50]

Исследование пассивирующего действия сульфат-ионов с помощью меченых атомов. Для того чтобы доказать адсорбционный механизм пассивирующего действия сульфат-ионов, изучали адсорбцию хлор-ионов с помощью радиоактивного индикатора F (период полураспада 4-10 лет, удельная активность 0,058 мкюри/г). Число адсорбированных ионов хлора определяли по изменению активности 0,01-н. Na l, отбирая пробы до и после адсорбции. Чтобы эти изменения концентрации хлористого натрия были значительными, использовали пористый электрод с больщой поверхностью (около 10 см ), полученный прессованием порошка хрома [23]. Применение хромового электрода вместо электрода из нержавеющей стали принципиально возможно, так как было показано, что именно наличие хрома в составе нержавеющих сталей определяет в основном пассивирующее действие ионов SO4". Адсорбция выражалась количеством хлор-ионов, поглощенных образцом из раствора. В электролитической ячейке катодное и анодное пространства были разделены, чтобы воспрепятствовать диффузии продуктов катодной реакции к аноду. [c.309]

Электрофоретическая камера выполнена из винипласта и разделена на две ячейки — катодную и анодную. Посередине камеры — стойка со стеклянными перекладинами для подвешивания электрофорограммы. Катод и анод — платиновые проволочки длиной 5—10 см, толщиной 0,3—0,5 мм. Камера снабжена крышкой, обеспечивающей герметичность. [c.151]

В электролитическую ячейку катодно-лучевого поля-рографа, содержаш,ую около 3 мл донной ртути, поме-щ,ают 5 мл полученного раствора, пропускают азот 3 мин и измеряют пики меди и свинца. После добавления 1,0 мл щелочного раствора пиридина разбавляют раствор водой до 10 мл, пропускают азот 1 мин и полярографируют для определения никеля и цинка. [c.264]

Готовую пульпу направляют (при разрежении) в один из ресиверов 6, а затем — в напорные баки 5. Перед насасыванием пульпа предварительно перемещивается в баках 8, после чего ее заливают в корпус катода 4. Разрежение в катодном пространстве создают вакуум-насосом 7. Пульпа просасывается через ячейки катодной сетки и поступает в ресивер 6. [c.139]

Из металлов первой электрохимической группы наиболее полно изучена платина, хотя из-за высокой чувствительности ее водородного потенциала к примесям полученные данные не отличаются хорошей воспроизводимостью. Н( сомненно, что в области положительных потенциалов (не очень удаленных от обратимого потенциала водородного электрода) на поверхности платины всегда присутствует адсорбированный водород. Это установлено измерением мкости, а также другими методами. Так, количество адсорбированного водорода можно найти для каждого значения потенциала при помощи кривых заряжения, т. е. кривых, передающих изменение потенциала электрода с количеством подведенного электричества чли (при постоянной силе тока) с течением времени. При таком кулонометрическом определении количества водорода (или иного электрохимически активного вещества) необходимо, чтобы его выделение (или растворение) совершалось со 100%-ным выходом по току. Все возможные побочные реакции — электровосстановление или выделение кислорода, катодное восстановление или анодное окисление органических веществ и других примесей — должны быть полностью исключены. Этого можно достичь двумя методами. В первом из ннх сила накладываемого на ячейку тока настолько велика, что значительно превосходит предельные токи восстановления и окисления примесей их вредное влияние поэтому не проявляется. Заряжение электрода проводят с большой скоростью, а кривую заряжения регистрируют автомати- [c.414]

I корпус 5—крышка 3—раструб катода 4—графитовые аноды 5—катодная сеткат анодная шина 7—катод в—стальное днище 5—каркасы ГО—катодная шина //—катодные карманы К—электролитическая ячейка. [c.42]

На рис. 61 изображена схема подачи кислорода из электролизера в газгольдер. Асбестовые диафрагмы в электролизере 1, отделяющие анодное пространство, в котором выделяется кислород, от катодного, где образуется водород, при нормальном режиме работы полностью погружены в электролит, что препятствует смешиванию обоих газов. При внезапном отключении электроэнергии произошло резкое снижение уровня электролита, что привело к частичному оголению асбестовых диафрагм в ячейках электролизера. Кислородная газодувка 3, не сблокированная с электролизером, продолжала работать, создавая разрежение в кислородном отсеке газосборника 2 и в соединенном с ним катодном пространстве ячеек электролизера, что привело к поступлению из анодного пространства в катодное водорода. Взрывоопасная водородокислородная смесь перекачивалась газодувкой в газгольдер 4. На рис. 62 показаны последствия взрыва в газгольдере. [c.223]

Таким образом, перемешивание электролита в одном из пространств ячейки, облегчая диффузионные процессы (в результате уменьшения толщины диффузионного слоя), одновременно снижает концентрационную поляризацию и катодного, и анодного процесса, т. е. вызывает одновременно и эффект неравномерной аэрации, и мотоэлектрический эффект, которые действуют в противоположных направлениях. Направление тока при этом, т. е. полярность электродов гальванической макропары, обусловлено преобладанием одного из этих эффектов. Для менее термодинамически устойчивых металлов (Fe, Zn и др.) преобладает эффект неравномерной аэрации, а для более термодинамически устойчивых металлов (серебра, меди и их сплавов, иногда свинца) — мотоэлектрический эффект. Следует, забегая несколько вперед, отметить, что у электродов макропары неравномерной аэрации или мотоэлектрического эффекта за счет работы микропар в большей или меньшей степени сохраняются функции — у катода анодные, а у анода катодные (см. с. 289). [c.247]

Описанный выше метод может быть использован и при наличии поляризационных кривых, полученных упрощенным методом, при котором измеряют силу тока / и разность потенциалов ДУ между двумя одинаковыми электродами из одного и того же металла, помещенными в электролит и одновременно катодно- и анодно-поляризуемыми от внешнего источника тока. Измерение омического сопротивления электролита исследуемой двухэлектродной системы / внутр с помощью мостика переменного тока позволяет определить омическое падение потенциала в электр05ште измерительной ячейки АУ = внутр и рассчитать поляризационный сдвиг потенциалов [c.286]

Электролизеры фирмы Де-Нора отличаются от вышеописанных наличием двух диафрагм. В каждой ячейке образуются три камеры катодная, анодная и промежуточная, — благодаря чему обеспечивается высокая чистота выделяюшихся электролизных газов (99,9% На и 99,7% Ог). Незначительная часть газов, проникающих через диафрагмы в промежуточную камеру, отводится в атмосферу. [c.123]

Рис ХУ1-9. Электолизер для получения магния с верхним вводом анодов а—продольный разрез б —поперечный разрез по катодной ячейке в-поперечный разрез по анодной ячейке I — газосборные перегородки 2 —стальной катод 5 — теплоизоляция 4—графитовый анод 5-отверстия в катодах в - шамотная кладка 7-отверстие для удаления газов из катодного пространства 4—ушко катода 9—раб )чее окно с крышкой /О —кожух Н-ребра жесткости /2-отбор газообразного хлора /3-места наложения [c.517]

При электролизе (электрохимическом разложении) растворов органических и особенно неорганических веществ нередки случаи, когда на электроде электрохимической ячейки протекает только одна реакция. Если электролиз проводят в условиях, когда смешение катодных и анодных продуктов исключено, то все количество электричества, прошедшее через раствор в процессе электролиза, расходуется только на окисление (анодная реакция) или восстановление (катодная реакция) единственного вещества. Измерив количество электричества, израсходованного за время протекания реакции до полного раз-ложения реатрующего вещества, можно определить сод )жа-ние этого вещества, основываясь на известных заишах эяек- [c.251]

Пусть в анодном пространстве электрохимической ячейки с платиновыми электродами находится водный раствор хлорида калия. Известно, что при электролизе такого раствора потенциалы электродов сдвигаются до значений потенциалов разложения воды (электродноактивное вещество, находящееся в больнюй концентрации), а хлор и калий не выделяются, поскольку для этого нужны более высокие значения потенциалов. Соответствующие анодные и катодные процессы можно выразить следующими реакциями [c.257]

Опускают столик с ячейкой (рабочая катодная камера). Электроды промывают из нромывалки дистиллированной 1зодой, подставив под ними стакан вместимостью 300—400 мл. В тщательно вымытый стакан вместимостью 250 мл, служащий рабочей камерой, помещают 25 мл 10%-ного раствора сульфата калия и 50 мл дистиллированной воды. Стакан устанавливают на столике, который поднимают таким образом, чтобы все электроды, в том числе шарик стеклянного электрода и один конец соединительного мостика, оказались погруженными в фоновый раствор. (Другой конец мостика опущен в анодную камеру, заполненную 10%-ным раствором сульфата калия и закрепленную специальным держателем.) [c.146]

В стакан для титрования помещают 50 мл раствора К1 и 1 мл раствора крахмала. Закрепляют стакан на вращающемся столике, погружают в раствор генераторный платиновый электрод и один конец соединительного мостика (анодная камера ячейки). Другой конец соединительного мостика и вспомогательный электрод должны быть погружены в сосуд с раствором сульфата калия (катодная камера ячейки). [c.148]

Из рис. 152 и 153 видно, что тангенсы углов наклона прямых обеих зависимостей имеют противопюложные знаки. Поэтому зависимость перехода примесей в катодный никель одновременно ог обоих факторов будет выражена кривой второго порядка, имеющей минимум (рис. 154). Например, при использовании высоко очищенного раствора и незначительном содержании примесей в аноде раствор в ячейку следует подавать с небольшой скоростью, но все же достаточной, чтобы не вызывать осложнений вследствие чрезмерного обеднения католита никелем. [c.328]

Насколько быстро могут наступить условия выпадения на катоде гидратов закиси никеля, показывает следующий пример. Электролитическое осаждение никеля производится с силой тока 250 а на катодную ячейку емкостью 50 л. Выход по току равен 0,9. Следовательно, 225 а будет затрачиваться на разряд ионов никеля, а около 25 а — на разряд ионов водорода. Составим часо1Вой баланс июнов Н+ и 0Н . В катодной ячейке имеется 50 л раствора с рН = 3, следовательно, в этом объеме содержится 0,05 г-иона Н+. Кроме того, за час в ячейку поступит 20 л, т. е. 0,02 г-иона Н+. Всего получается 70 л, и в ячейке будет 0,07 г-иона Н+. За час выделится 0,93 -атома водорода и у катода образуется такое же количество ионов ОН , нейтрализующих ионы Н+. [c.334]

Такое неуплотнениое расположение ванн по оравнению с системой их раюположения при электролизе меди, цинка, свинца, вызвано необходимостью доступа к каждой катодной ячейке с целью контроля подачи раствора, его уровня и качества никелевого осадка. [c.351]

В первую очередь возникает вопрос о количестве очищенного раствора, подаваемого в катодную ячейку. Установившаяся норма подачи равна 60—75 мл1а-час. [c.384]

Из рис. 154 следует, что количество раствора, подаваемое в катодную ячейку и обеспечивающее наибольшую чистоту катодного никеля, заметно иже количества раствора, которое практически поступает в ячейку. Избыток раствора, подаваемого в катодную ячейку, вызван главным образом необходимостью предупредить чрезмерное обеднение атолита никелем и выпадение гидратов закиси никеля ( 6 и 7, гл. VII). [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология