Адсорбция гексана

Рассчитайте и постройте характеристические кривьи для бензола и гексаиа, а также изотерму адсорбции гексана при 323 К по данным адсорбции бензола на активном угле при 323 К [c.71]

Адсорбция гексана и воды на саже [117] [c.126]

Теплоты и энтропии адсорбции гексана, циклогексана и гептана на бентоне-34 были определены Уайтом и Кован [20]. Наибольшей теплотой адсорбции обладал циклогексан, наименьшей — гексан. [c.126]

Для большей части образцов песчаников, используемых в моделях пористых сред, была измерена удельная поверхность по адсорбции гексана (метод Глюкауфа). Рассчитанные по этим данным средние значения удельной поверхности трех моделей пористых сред составили 0,7 0,9 и 0,5 мг/г, а значения адсорбции ОП-10 из 0,05%-ных растворов ОП-10— соответственно 1,18 1,80 и 0,60 мг/г. [c.76]

В рассматриваемом случае адсорбцию проводят при избыточном давлении 4,2 ат, а десорбцию при постепенном снижении давления до величины 0,07 ат (абс.). Из рис. 10, где представлены изотермы адсорбции гексана на молекулярных ситах типа 5А, можно видеть зависимость равновесной адсорбционной емкости от давления. Эти изотермы полностью объясняют принцип, на котором основан рассматриваемый метод десорбции снижением давления. [c.73]

Изотермы адсорбции -гексана (внизу) и м-додекана (вверху) на цеолите СаА при 315 °С. [c.449]

Однако для некоторых, заведомо гомогенных адсорбционных систем рассмотренные признаки однородности поверхности не соблюдаются. Например, для системы графит—бензол изотерма адсорбции не имеет перегиба, а теплота адсорбции практически постоянна в области монослоя. В то же время для этого же адсорбента изотерма адсорбции -гексана имеет перегиб, а теплота адсорбции проходит через высокий максимум. Причина такого явления обусловлена наличием, наряду с силами притяжения адсорбат—адсорбат, еще и дальнодействующих сил отталкивания электростатической природы. Действительно, атомно-электронное строение молекулы бензола таково, что при ее плоской ориентации на базисной плоскости графита система ее я-электронов образует кольцевой квадруполь с повышенными плотностями электронов сверху и снизу кольца. Вертикально ориентированные такие квадруполи должны испытывать электростатическое отталкивание. Кроме того, дополнительные силы отталкивания возникают между плоско ориентированными диполями С—Н-связей молекулы бензола. [c.44]

Рис. 57 относится к случаю адсорбции гексана и воды на непористой саже. Изотерма гексана явно принадлежит к II типу, а непосредственно определяемая емкость монослоя (точка В) при нормальных температуре и давлении составляет 0,040 см . [c.126]

Характерной особенностью цеолита NaX является то, что в процессе адсорбции гексена-1 перемещение двойной связи не происходит [150], тогда как на цеолите СаА образуются гексен-2 и гексен-3 [147 ]. Изучение адсорбции на цеолите NaX к-гексенов из их смесей с к-гексаном при 120 °С в токе сухого азота с последующей десорбцией азото-пароводяной смесью дает возможность заключить [151], [c.62]

Рис. 3-62. Спектры цеолита после адсорбции гексена-1 при 93° С (а) и последующего нагревания при 427° С (б) [64].

Таблица 3-14 Адсорбция гексена-1 при 93 С и давлении 2 мм рт. ст. на цеолитах V Изменение содержания двойных связей 6 адсорбированных молекулах [64]

С увеличением молекулярного веса парафинов диффузия замедляется, хотя для углеводородов Сд —Сд этот эффект не проявляется. Кроме длины углеводородной цепи, на скорость сорбции влияет также присутствие в молекуле ненасыщенных связей. Скорость адсорбции гексена-1 и октена-2 на цеолите 5А в 20 раз меньше, чем у соответствующих н-парафинов [28]. Энергия активации диффузии олефинов Сб —Сд в цеолите равна 8,7 ккал/моль. Это связано с большей энергией ион-дипольного взаимодействия между ионами поверхности цеолита и тг-электронами двойной связи. [c.484]

Рис. 8. Изотермы расклинивающего давления П (к) пленок тетрадекана на поверхности слюды (/) и кварцевых капилляров (3). Точки 2—полимоле-кулярная адсорбция -гексана на поверхности слюды.

Стандартная теплота адсорбции -гексана (Ql) и бензола (Q 2) на адсорбентах разной [c.55]

Изменение электронной структуры адсорбированных молекул олефинового ряда особенно отчетливо проявляется при адсорбции их декатионированными цеолитами. Так, при адсорбции гексена-1 декатионированным цеолитом [49] наблюдалось исчезновение полосы поглощения валентных колебаний олефиновых групп СН (3090 м- ) (см. рис. 153). При увеличении температуры наблюдалась реакция циклизации с образованием ароматических структур. Спектр таких структур в области валентных [c.406]

В случае графитированной сажи влияние поверхностных окислов исключено, и мы можем сравнить теплоту адсорбции гексана на чистом графите с теплотой его адсорбции на кварце и силикагеле, например, при заполнении 50% поверхности. В этом случае теплота адсорбции гексана на графите составляет 12,1 ккал/моль, а на кварце и крупнопористом силикагеле всего 8,85 ккал/моль 117]. Если учесть, что теплота конденсации [c.44]

Адсорбция гексана при 0° и адсорбция гептана при 25° на ряде адсорбентов исследовались также Лоезером и Гаркинсом (табл. 17) [62]. Они рассчитывали значения Ат также не по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), а путем подбора значений Ат так, чтобы для адсорбции на твердом анатазе получалось то же значение удельной поверхности, которое дает изотерма адсорбции азота. Полученные таким способом значения. [c.97]

Адгезия льда к полимерным поверхностям имеет определенное практическое значение и представляет теоретический интерес, поэтому в данном направлении был выполнен целый ряд исследований [19—21]. Имеются указания на то, что поверхность льда около его температуры плавления имеет слой, подобный жидкости [22—24]. Полученные данные по адсорбции гексана на поверхности льда указывают на то, что переход от твердой поверхности к реструктурированной происходит при —35 °С. Отсюда можно было бы заключить, что адгезия лед — полимер около 0°С есть адгезия слоя, подобного жидкости. Однако, как упоминалось ранее, структура адсорбированной пленки воды на ПЭ при температурах от —9 до —24 °С, по-видимому, свидетельствует о наличии фазового перехода по сравнению с состоянием при 20 °С. Отсюда следует, что пленка адсорбированной на полимере воды ниже О °С по структуре должна быть ближе к твердому телу, чем к жидкости. Поэтому совершенно неочевидно, каким в действительности является пограничный слой на границе раздела полимер — лед. [c.106]

На активность и изомеризующую способность катализаторов существенное влияние оказывает природа модифицирующих добавок (табл.). При введении в N1—А1 сплав металлов Си, Zn, Мо, В1 удельная активность катализатора увеличивается, а добавки Ре, Р(1, Мп уменьшают ее. Компоненты Т1, 2г, 5п не оказывают существенного влияния на активность катализатора. Наибольшее смещение потенциала в анодную сторону наблюдается на катализаторах, приготовленных из сплавов, содержащих добавки Мо, Рс1, В1, П, лг, п, 5п (Д1 , а,, =200—280 мв). Это свидетельствует о более прочной адсорбции гексена-1 на этих катализаторах. Введение в исходный сплав Си, Мп, Ре приводит к уменьшению адсорбции гексена-1 на поверхности катализаторов (А нач =120—170 мв). [c.22]

Рис. XIX, 13. Изотермы гиббсовской адсорбции из растворов бензол—и-гексан а — положительная адсорбция бензола цеолитом типа X б —отрицательная адсорбция бензола и положительная адсорбция -гексана цеолитом типа 5А.

Рис. 7. Изотермы расклинивающего давления П (А) пленок тетрадекана на полированной поверхности стали (2) и стекла (/). Точки 3 — полимолекуляр-ная адсорбция -гексана па стали.

Рис. 10. Относительная равновесная ад-сорбщонпая емкость активированного угля (кривая 1) и силикагеля (кривая 2) нри адсорбции гексана.

Цис-т ексеп-2 сорбируется цеолитами NaX точно так же, как и все другие гексены. В то Hie время величина его адсорбции на цеолите СаА на порядок ниже величины адсорбции гексена-1. Максимальные массы этих компонентов, адсорбированных при 20 °С, равны соответственно 1,5 и 14,5 г/100 г. [c.445]

Таблица П1,1. Зиачеввя Хр j и Ai/i для адсорбции -гексана и бензола на графитированной термической саже, определенные газохроматографическим методом в разных работах

Эберли [64] также исследовал адсорбцию гексена на цеолитах Na-, Li-, К-, Са-, Mg-, d- и AgY. Как и при адсорбции этилена, изученной Картером и др. [152], характер взаимодействия гексена-1 зависит от природы катиона. Взаимодействие со щелочными катионами выражено слабо. Следовательно, при адсорбции гексена-1 частично или полностью исчезают олефиновые группы. В табл. 3-14 показаны соотношения интенсивностей полос поглощения валентных колебаний связей С = С при 1630 см и полосы деформационных колебаний связи С —Н при 1460 см . Это соотношение резко уменьшается при переходе от цеолитов со щелочными катионами к цеолитам со щелочноземельными катионами, а для серебряной и водородной форм оно становится равным нулю. На последних двух цеолитах гексен-1, очевидно, адсорбируется наиболее сильно. Адсорбция гексена на цеолитах AgY и декатионированном образце приводит к образованию ароматических структур. [c.254]

В других опытах ионы (СНз)41Ч в больших каналах бьиш обменены на На и К" ". С увеличением диаметра катиона скорость адсорбции -гексана уменьшалась. [c.480]

Различные стадии адсорбции, сдвига двойной связи, полимеризации, циклизации и ароматизации, в процессе которых, видимо, в основном й происходит потеря активности катализаторов в реакциях превращения углеводородов, исследовались методами ИК-спектроскопии. Так, Эберли [235] изучал адсорбцию гексена-1 на НУ при 93—260° С, Уикс и Болтон [236]— адсорбцию бутена-1 на НУ и на дегидроксилированном НУ при О—300° С, Деклерк и соавторы [88] — адсорбцию бутена-1 на НУ при 25—150° С. Появление в ИК-спектре бутена-1 полос, относимых к ва1лентным колебаниям связи С = С в бутене-1 и г/ис-бутене-2, были зарегистрированы сразу же после адсорбции при 0°С [236]. При повышении температуры до комнатной эти полосы быстро исчезают, и в спектрах появляются полосы, характерные для насыщенных молекул. [c.68]

В качестве примера на рис. 5 показаны вклады абсорбции и адсорбции гексена-1 3,р -дициандиэтилсульфидом, нанесенным на хромосорб W [25]. В случае огнеупорного кирпича с большей поверхностью вклад адсорбции на поверхности жидкости в общее удерживание еще более значителен. [c.36]

Теплоты сорбции пропилена, -гексана и бензола на Ка, М , Са, 8г, Ва, С(1, К(1-формах цеолита типа У с соотношением бЮа А120д= 4,2— определены Миначевым с сотр. [25]. Теплоты адсорбции к-гексана в зависимости от катиона колебались в пределах 9—11 ккал/молъ, а теплота адсорбции бензола превышала теплоту адсорбции -гексана в 1,5—2,5 раза. Теплота адсорбции бензола понижалась в ряду [c.126]

А. В. Киселев [14] показал, что при модифицировании кремнезема радикалами 81 (СНо),Т выпрямляется изотерма адсорбции -гексана и объем удерживания сокращается в 15 раз по сравненшо с объемом удерживания при использовании чистого немодифициро-ваииого кремнезема. [c.84]

В табл. 3 сопоставлены значения стандартной (при заполнении новерх-лости 0 = 0,5) теплоты адсорбции / -гексана и бензола на рчде адсорбентов с )азличным строением решетки на графитированной саже — адсорбенте [c.55]

Рис. 15. Изотермы адсорбции (-гексана на графитированной саже (1), окиси магния (2), гидроо1 иси магпия (3) и поде (4).

Адсорбция -гексана до насыщения цеолита осуществляется пр 1 температуре около 260°С и избыточном давлении 8 ат. После адсорбции в течение 20 мин следует период десорбции приблизительно такой же продолжительности, во время которого через слой пропускают изопентан со скоростью около 32 при избыточном давлении 2,4 ат и температуре около 305°С. Часть изопентана адсорбируется, вытесняя н-гексан из слоя. Выходящий из адсорбера поток подвергают перегонке, изопентан возвращают в процесс. Во время следующего периода адсорбции изопентан, адсорбируемый в период десорбции, вытесняется поступающими н-алканами и удаляется потоком продукта (34,3 м /ч). Количество десорбируемого н-гексана составляет около 9,7 м 1ч. [c.118]

Такие исследования были сделаны нами на силикагелях для ряда углеводородов. На рис. 6 представлена теплота адсорбции (при заполнспии половины монослоя) в зависимости от длины углеводородной цепи нормальных парафинов. Эта зависимость выражается прямой линией, т. е. теплота адсорбции сложной молекулы является аддитивной функцией теплот адсорбции ее звеньев. На этом же рисунке отмечено соответствуюш ее значение теплоты адсорбции паров бензола. В соответствии с наложением энергии образования тт-комплскса теплота его адсорбции на силикагеле много больше теплоты адсорбции гексана. [c.42]

Некоторые переходные металлы и их соединения оказывают влияние на реакции крекинга, поэтому нет ничего удивительного в том, что они могут оказывать воздействие и на процесс образования углерода. Например, Симино и Паравано [188], изучая разложение н-гексана на никеле при 250—327°, обнаружили, что очень быстро происходит образование Nis , после чего начинается процесс роста частиц углерода, который, по-видимому, включает диссоциативную адсорбцию гексана на поверхности и протекающую затем диффузию через Nis . [c.318]

Анализ полученных результатов показывает, что палыгорскит и особенно природная генетическая смесь палыгорскита и монтмориллонита обладают существенно большей адсорбционно-каталитической активностью, чем зикеевская опока. Генетическая смесь состоит примерно из равных частей монтмориллонита и палыгорскита. Однако дисперсность частиц составляющих ее минералов гораздо выше, чем чистых монтмориллонита и палыгорскита (см., например,, данные по адсорбции гексана в табл. 1). Удельная поверхность этой смеси пе только не является аддитивной величиной по отношению к поверхности 1истых минералов, но почти в 1.5 раза больше, чем у более дисперсного и пористого компонента — палыгорскита. В местах срастания кристаллов монтмориллонита и палыгорскита образуются активные кислотные центры, сила которых, согласно спектральным данным [13], превышает кислотность 77 %-ной Н2304-На поверхности индивидуальных палыгорскита и монтмориллонита таких сильных кислотных центров нет. [c.150]

На рис. 151 сопоставлены зависимости дифференциальных теплот адсорбции молекул бензола (ароматические я-связи) и -гексана (только а-связи) на поверхности этих же адсорбентов (Авгуль и др., 1963). При малых степенях заполнения повышенная энергия адсорбции бензола наблюдается только на гидроксилированной поверхности кремнезема и на катионированной поверхности цеолита. На поверхности же графитизированной сажи теплота адсорбции бензола даже меньше теплоты адсорбции гексана (Исирикян и Киселев, 1961). На рис. 152 аналогичное сопоставление сделано для диэтилового эфира и к-пентана (см. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология