Диффузии коэффициент трубки

Газодинамическое влияние электрического поля на скорость распространения пламени может осуществляться только через теплопроводность. Рассмотрим простую схему. К концам трубки, в которой происходит горение газовой смеси, приложена разность потенциалов. Плоский фронт горения перемещается вдоль трубки. Отрицательный потепциал приложен в зоне свежей смеси. Электрическое поле действует на заряженные частицы с определенной силой. Под действием этой силы положительные попы начинают ускоренное движение в свежую смесь. На своем пути они сталкиваются с нейтралами, передавая им часть энергии, приобретенной при движении в электрическом поле, и перемещая их в направлении своего движения. Образуется так называемый электрический ветер. В результате этого движения увеличивается коаффициент взаимной диффузии, коэффициент теплопроводности и, следовательно, скорость распространения пламени. [c.77]

Метод диффузии в трубке. Были определены коэффициенты самодиффузии Na и СГ ионов в водных растворах хлорида натрия разной концентрации, причем в качестве индикаторов применяли На (14,8 часа) и С1 (38 мин.) [Л5]. Диффузионная ячейка состояла из двух цилиндрических трубок из стекла пирекс, строго постоянного диаметра (11 см), закрепленных с помощью замазки из глицерина и свинцовых белил в двух латунных пластинках толщиной около 6 мм. Вся установка была помещена в воздушный термостат при 35° С. Обе половинки трубки заполняли растворами хлористого натрия, отличающимися только тем, что один из них содержал меченые атомы (На или С1 ). После того как начинался процесс диффузии, время от времени определяли активность раствора с помощью экранированного " -счетчика, расположенного над той половиной диффузионной трубки, которая до начала диффузии содержала меченые атомы на строго определенном расстоянии от исходной резкой границы. Уменьшение активности, вызываемое диффузией, должно описываться уравнением (4). Это уравнение решалось методом последовательных приближений. [c.67]

Для определения коэффициентов диффузии пользуются главным образом тремя методами 1) диффузией в трубке [ ], 2) диффузией через пористую диафрагму [ ], 3) диффузией в капилляре ]. [c.65]

При ламинарном потоке вследствие малых коэффициентов взаимной диффузии соединительные трубки (между камерой ввода и колонкой, между колонкой и детектором) и сам детектор (особенно с большим мертвым объемом) могут свести на нет достигнутое в колонке разделение [8—12]. Для неудерживаемых образцов и непористых носителей эти потери в разрешении больше и с уменьшением внутреннего диаметра колонки увеличиваются. Например, можно наблюдать ложный максимум на кривой зависимости высоты тарелки от линейной скорости подвижной фазы вместо линейно восходящей ветви, получаемой при измерении на надлежащем оборудовании [9]. С соединительными трубками внутреннего диаметра всего лишь 0,25 мм и длиной 20 см относительное уширение пиков может возрастать в 10 раз. С другой стороны, прибор ложно отражает разрешение намного лучше действительного [12]. Кроме того, аппаратура, часто используемая в стандартной высокоскоростной жидкостной хроматографии, измеряет все, что угодно, только не действительное разрешение внутри колонки [12]. [c.241]

Предлагаемый метод основан на увлечении паров и является самым распространенным методом измерения коэффициента диффузии паров. Метод заключается в измерении скорости испарения жидкости из узкой трубки (диаметром 3—6 мм), у конца которой пропускается непрерывно поток того газа, диффузию в который изучают. Скорость газового потока должна быть такой, чтобы у среза трубки обеспечивалась нулевая концеитрация паров исследуемого вещества. Схема установки для измерения коэффициента диффузии паров в воздух приведена на рис. 182. [c.430]

Стефан определял коэффициенты диффузии, абсорбируя газ жидкостью, помещаемой, во избежание конвекции, в узкую трубку (капилляр). Такахаси и др. показали, что, когда плотность раствора выше плотности чистого растворителя, коэ ициенты ди у-зии растворяемых газов могут быть измерены при абсорбции последних поверхностью жидкости, обращенной книзу. [c.77]

На рис. 1У-3, в показана полиэтиленовая втулка, которую можно перемещать и устанавливать на определенной высоте трубки На внешней поверхности втулки были прорезаны три вертикальные канавки. По достижении верха втулки жидкость стекала далее по этим канавкам, оставляя остальную поверхность не смоченной. Застойная пленка ири этом возникала только в канавках, которые выступали на 1—2 см выше неподвижного уровня жидкости. Так как поверхность жидкости в канавках составляла менее 2% общей поверхности стекающей пленки в колонне, то и ошибка не превышала этой величины. Эффективность описанного устройства для устранения влияния застойной пленки в нижней части колонны была продемонстрирована путем сопоставления скоростей абсорбции СОз водой, измеренной экспериментально и найденной расчетом (растворимость и коэффициент диффузии СОз в воде хорошо известны). [c.82]

На величину коэффициента перемешивания в трубках с зернистым слоем влияет размер зерен, величина свободных областей между зернами (пористость слоя), скорость протекания жидкости между зернами и молекулярная диффузия. [c.43]

Уз, Т, То, Тг, — температура в зерне, в свободном объеме слоя на входе в слой катализатора и хладоагента соответственно Гоп — опорная температура, Гтр — радиальная координата трубки Н, М — количество зерен катализатора, укладывающихся по высоте и по радиусу трубки Р = О, 1, 2 в зависимости от того, является зерно катализатора пластинкой, цилиндром или шариком О/, —эффективные коэффициенты продольной и радиальной диффузии в свободном объеме слоя — эффективные коэффициенты про- [c.76]

Для установления связи между средним сдвигом (смещением) частицы и коэффициентом диффузии представим себе трубку (рис. IV. 7) с поперечным сечением 5, наполненную золем, концентрация которого уменьшается слева направо. В этом же направлен НИИ идет и диффузия частиц золя (на рисунке отмечено стрелкой). Выделим ио обе стороны от линии МЫ два малых участка / н 2, размеры которых в наиравлении диффузии равны Д — среднему квадратичному сдвигу за время т. Обозначим частичную концентрацию золя в объемах этих участков соответственно через VI и vз (VI > V2). Хаотичность теплового движения приводит к равной вероятности переноса дисперсной фазы и,э обоих объемов вправо и влево от линни МК половина частиц переместится вправо, а другая половина — влево. В результате из объема 1 вправо за время т переместится количество дисперсной фазы, равное [c.205]

Интересна возможность определения из хроматографических данных коэффициента диффузии газов и жидкостей. В самом деле , из (54) следует, что ВЭТТ связана с коэффициентами диффузии как в газовой, так и в жидкой фазах. Если опыт проводить в полой, трубке, то связь коэффициента диффузии с Н определяется уравнением [c.166]

В связи с тем, что у верхнего среза трубки 1 вследствие адсорбции пары эфира полностью удаляются, ро = 0. Рассчитывая коэффициент диффузии, отнесенный к 760 мм рт. ст., следует иметь в виду, что [c.139]

Для определения коэффициента диффузии экспериментально создают такие условия, в которых процесс испарения жидкости и диффузия ее паров в тот или иной газ будет протекать стационарно. Характерной особенностью стационарного процесса является то, что его скорость, а также состояние системы в любой ее точке не меняются со временем. Стационарный процесс диффузии устанавливается тогда, когда с двух сторон конечного определенного объема, заполненного газом, в котором происходит диффузия паров, поддерживаются постоянные во времени, но разные по концентрации паров. Стационарный процесс диффузии легко рассчитать. Так, для описания скорости испарения жидкости в вертикальной цилиндрической трубке, у верхнего среза которой поддерживается постоянное парциальное давление паров ро. Стефан получил уравнение [c.424]

Это может внести в измерения большую ошибку, так как испарение будет происходить не только с поверхности мениска, но и со стенок трубки, и скорость снижения уровня не будет соответствовать скорости стационарного процесса диффузии паров от уровня жидкости до верхнего среза трубки. Чтобы избежать размазывания жидкости по стенкам при наполнении трубки, необходимо (рис. 184) в трубку для испарения / вставить воронку 2, конец которой должен быть на 10 м.я выше уровня жидкости. Трубка воронки в конце имеет сужение с внутренним диаметром 1—, Ъ мм. Пипеткой 3 с оттянутым капилляром и с резиновым баллончиком (кусок мягкой каучуковой трубки, закрытой с одной стороны пробкой) набрать достаточное количество жидкости (0,3—0,5 мм), следя за тем, чтобы на конце пипетки не осталось капли. Капилляр пипетки ввести через воронку в трубку. Конец капилляра должен оказаться на 10— 12 мм ниже конца воронки. Медленно выдавить из пипетки исследуемую жидкость и, когда уровень жидкости достигнет желаемой высоты (на 2—3 мм выше стеклянного столбика, впаянного в трубку), вынуть пипетку, предварительно сняв каплю. Удалить из трубки воронку и вставить трубку в прибор для измерения коэффициентов диффузии. [c.432]

Если пары исследуемого вещества хорошо сорбируются активированным углем, то для измерения коэффициента диффузии можно применять адсорбционный метод. Этот метод основан на измерении скорости испарения из трубки жидкости, пары которой адсорбируются углем, расположенным над трубкой. [c.435]

Последовательность выполнения работы. Для определения коэффициента диффузии необходимо измерить катетометром расстояние от среза трубки до верхней части стеклянного столбика (Яр). [c.435]

В пустой трубке газ идет прямолинейно, а в трубке с насадкой проходит извилистый путь поэтому к коэффициенту молекулярной диффузии в колонке с насадкой необходимо ввести поправку на извилистость у. Обычно V равно или меньше единицы и зависит от размера, формы и упаковки зерен. Тогда в заполненной колонке [c.53]

Таким образом, единственным параметром, определяющим размывание при малых скоростях в пустой трубке, является коэ и-циент молекулярной диффузии в газе. При больших скоростях размывание в пустой трубке (рост ВЭТТ) вызвано в основном динамической диффузией в уравнениях (VHI.47) и (VUI.48) — это будет второй член. Член С растет с увеличением диаметра трубки он также становится больше, если в качестве газа-носителя взят азот, а не водород и не гелий, поскольку коэффициент молекулярной диффузии D в азоте намного меньше, чем в водороде и гелии. При большой скорости первый член (VH1.47) и (УП1.48) ничтожно мал при малой скорости существенное влияние на Н имеет первый член (VU 1.47), и в этом случае размывание в водороде и гелии больше, чем в азоте. [c.209]

Задание. Определить на хроматографе ХЛ-3 коэффициент молекулярной диффузии бутана в пустой трубке, используя в качестве газа-носителя азот, гелий и водород. [c.210]

Метод определения коэффициента диффузии, не требующий предварительной калибровки, заключается в следующем. Раствор исследуемого вещества приводят в соприкосновение с чистым растворителем, соблюдая все меры предосторожности, чтобы получить резкую границу между ними. Тщательно оберегая систему от сотрясений и возникновения токов (последнее достигается термостатированием), периодически определяют распределение концентрации по длине цилиндрической трубки. Для этого применяют оптические измерения. Этот метод основан на втором законе Фика. [c.137]

Коэффициент диффузии паров в воздух определяют методом увлечения. Он заключается в измерении скорости испарения жидкости из трубки диаметром 3—6 мм, у конца которой пропускается непрерывно поток газа, диффузию в который изучают. Скорость га- [c.412]

Допустим, что в цезии при давлении р= 10 мм рт.ст., температуре газа Т = 300 К, температуре электронов = 2x10 К начальная концентрация электронов составляет п 0)= 0 см" . При этом коэффициент рекомбинации кр =6.5x10 " см с (см. модель 1-Р. 15), коэффициент амбиполярной диффузии Од =1.7x10 см /с, время диффузии в трубке радиусом Я = 2.4 см составляет = бхЮ " с. В результате рекомбинационно-диффузионного распада в соответствии с формулой (1) концентрация электронов уменьшается в 13 раз за время г = с. [c.263]

В работах [192—194] на системе воздух — вода исследовали продольное перемешивание в барботажной колонне диаметром 300 мм и высотой 5,5 м. Для распределения воздуха использовали перфорированную тарелку с долей свободного сечения 1,5% и диаметром отверстий 2,5 мм. Плотность орошения во всех опытах была постоянной =278 см/с. Скорость воздуха хюг, отнесенная к полному сечению колонны, составляла 0,02 0,06 0,10 м/с. Поля коэффициентов продольной и поперечной турбулентной диффузии определяли с помощью системы трубок, теремеща.вшихся в. радиальном направлении. В центральную трубку стационарно подавали трассер (раствор метиленового голубого красителя), через остальные отбирали пробы жидкости. В работе [193] было измерено поле концентрации газа. [c.196]

Прежде чем начать опыты с дзнной трубкой, необходимо измерить катетометром расстояние h от вершины столбика до среза трубки. После этого налигь в трубку исследуемую жидкость и поместить ее в прибор дяя измерения коэффициентов диффузии и создать желаемые условия. Навести одио из неподвижных делений шкалы окулярмикрометра на вершину столбика, а подвижную черту — на нижнюю точку мениска жидкости. Измерить расстояние от столбика до мениска А, в делениях окуляр-микрометра. Измерение Ai повторить через равные промежутки времени восемь — десять раз за время опыта. Опыт закончить, когда А уменьшится по сравнению с первоначальной величиной не менее чем на 50 малых делений окуляр-микрометра, отсчитываемых по барабану. Определить снижение уровня жидкости в трубке Ah (см), равное изменению А за время опыта, [c.433]

Последовательность выполнения работы. Для определения коэффициента диффузии необходимо измерить катетометром расстояние от среза трубки до верхней части стеклянного столбика Налить в трубку I необходимое количество исследуемой жидкости и вставить ее в прибор, укрепленный в стеклянной рубаните 2. Затем вставить в трубку пробирку 3, изготовленную из медной сетки, и наиолнить ее высушенным и просеянным активированным углем. Трубку наполнить натронной известью и хлоридом кальция для поглощения паров воды и двуокиси углерода и вставить в крышку прибора шлиф крышки слегка смазать вазелином, закрыть прибор. Настроить тер- [c.435]

В настоящее время разработан ряд методов, позволяющих изучать поток газов через мристые вещества. Впервые эффективный коэффициент диффузии был определен в работах В. А. Ройтера с сотрудниками [21] следующим образом. Из измельченного катализатора готовили таблетку-диафрагму, и этой диафрагмой делили реакционную трубку на две части, в которых циркулировали потоки разных газов при одинаковом давлении. Проникновение одного газа в другой было возможно только путем диффузии. Измеряя количество газа, проникающего через диафрагму, можно определить эффективный коэффициент диффузии. В случае диффузия аа е- [c.22]

При атмосферном давлении или при давлениях, близких к атмосферному-имеют место обычные горячие пламена с температурой 1500—3000 К. Простейшей моделью горячего пламени является пламя, нолучаемое при по мощи двух коаксиальных трубок, как это показано на рис. 60. Через узкую (внутреннюю) трубку со скоростью м подается горючий газ, через широкую (наружную) трубку с той же скоростью — воздух или кислород. При избытке кислорода пламя имеет форму суживающегося кверху конуса (а), в случае избытка горючего конус пламени в верхней части расширен (б). Размеры и форма пламени могут быть найдены из уравнения диффузии, которое в предположении постоянства скорости подачи ) 8за и коэффициента диффузии О, при бесконечно тонкой зоне горения (фронт пламени), образующей некоторую поверхность, окружающую выходящий из сопла газ, имеет вид [c.230]

С Со —текущая и начальная концентрации, мол. доли Т, — текущая и начальная температуры, °К — температура кладо-агента, °К о эф,, — эффективные коэффициенты радиальной и продольной диффузии, м 1сек Я эф.,Лэф.—эффективные коэффициенты радиальной и продольной теплопроводности, ккал-м X хсек -град а — общий коэффициент теплопередачи через стенку трубки от слоя катализатора к охлаждающей среде, ккал- -сек- X X град I — радиус и длина трубки, м г, I — текущие радиус и длина трубки, м V — скорость газа (в расчете на нормальные условия), м1сек Ср—теплоемкость газа, ккал-м -град Qp — тепловой эффект реакции, ккал моль X, 0) — кинетическое уравнение Хц, 00 — степень превращения и безразмерная температура на входе в реактор. [c.485]

Пример VIII. 14. Определить коэффициент диффузии ацетона в воздухе, используя данные следующего опыта. Стеклянную трубку диаметром 1 мм наполнили ацетоном, причем расстояние от открытого конца [c.286]

Сущность работы. Если пары находятся над жидкостью в равновесном и спокойном состоянии, то они могут удаляться от поверхиости жидкости только путем диффузии. Такой стационарный процесс диффузии устанавливается в том случае, если с двух стород конечного объема газа,. в котором происходит диффузия паров, существует традиент их концентрации. Этот процесс легко поддается расчету. Так, для случая испарения жидкости в вертикальной цилиндрической трубке, у верхнего среза которой поддерживается постоянное парциальное давление паров ро, коэффициент диффузии О может быть рассчитан по уравнению Стефана [c.137]