Приборы также Анализаторы am температуры

В общем случае вид спектра при данной энергии ионизирующих электронов зависит от многих дополнительных факторов, влияние которых не может быть строго учтено. Прежде всего, существует зависимость интенсивностей линий в масс-спектре от времени нахождения ионов в ионном источнике и масс-анализаторе, т. е. от геометрии прибора и ускоряющего напряжения, а также от температуры источника ионов и системы напуска вещества в масс-спектрометр. При уменьшении ускоряющего напряжения или увеличении температуры указанных элементов глубина фрагментации молекулярных ионов обычно возрастает. Имеются данные (см. [2, с. 174]), указывающие на изменение масс-спектра вещества при повышении давления в источнике ионов. По этим причинам спектры одного и того же соединения, записанные на различных приборах и в различных условиях, могут не совпадать между собой. Для сопоставления таких спектров предлагалось применять эмпирические корреляционные уравнения различного вида [20, 21]. [c.84]

Качество продуктов контролируется и регулируется анализаторами качества, которые включены в систему регулирования. Назначение анализаторов качества автоматическое определение вязкости, температуры вспышки, начала кипения светлых нефтепродуктов, определение содержания соли в воде и воды в нефти, определение фракционного состава, плотности. Существуют также следующие приборы хроматограф промышленный автоматический, газоанализатор оптико-акустический для автоматического определения содержания (в %) окиси углерода, газоанализатор магнитно-электрический для автоматического определения содержания (в %) кислорода прибор для определения вязкости нефтепродукта на потоке. [c.222]

Наблюдаемые в пламенах спектры атомов относительно просты, так как при таких температурах наблюдаются спектральные линии, обусловленные переходами только с уровней с низкими энергиями возбуждения (1,5—2,5 эВ). Поэтому в методе эмиссионной фотометрии пламени применяют очень простые приборы — пламенные фотометры, в которых монохроматором являются интерференционные светофильтры, а детектором излучения — фотоэлементы. Как правило, пламенные фотометры позволяют определять несколько элементов последовательно (натрий, калий, кальций, литий). Сконструированы также одноканальные многоэлементные фотометры с прямым отсчетом, позволяющие определять до И элементов, в том числе бор (по молекулярной полосе ВО2) и цезий (по резонансному дуплету). Более совершенны пламенные фотометры, имеющие компенсационную схему, которая устраняет спектральные помехи, связанные с инструментальной ошибкой (анализаторы типа ПАЖ). [c.14]

СКВ АНН ( Москва, 1961) изготовляет анализатор автоматического хроматографа ХПА-2 также во взрывобезопасном исполнении тина взрывозащищенной камеры . Дозатор, приводимый в действие мотором, спиральные колонки и детектор (катарометр) находятся в термостате, выдерживающем большие давления. Область рабочих температур прибора охватывает 20— 50°. Указывается, что с помощью электронного регулятора температура поддерживается с точностью 0,25°. Датчик температуры — термометр сопротивления. Если температура окружающей среды превышает рабочую температуру, соответствующее охлаждение обеспечивается системой трубопроводов, по которым протекает вода. [c.385]

Промышленные титрующие анализаторы — это полностью автоматизированные приборы, которые могут длительное время работать без вмешательства обслуживающего персонала. Приборы обычно рассчитаны на использование в условиях вибрации, повышенной влажности, повышенного содержания в окружающей атмосфере пыли, паров, а также и газов, вызывающих коррозию аппаратуры, широкого диапазона температур окружающей среды. [c.19]

Кроме изложенного выше, установка оснащена приборами для измерения и регулирования давления, температуры, уровня, расхода для обеспечения контроля и регулирования нормальной работы компрессоров, насосов теплообменников, емкостей, систем паро- и водоснабжения, отопления и вентиляции. Важнейшие параметры процесса связаны со средствами световой или звуковой сигнализации, а также со схемами автоматических блокировок, обеспечивающих выключение того или иного оборудования, прекращение подачи топлива, пара, сырья и т. п. при достижении предельных значений параметров. В последнее время широкое применение находят анализаторы качества продуктов на потоке, определяющие плотность, фракционный состав сырья и содержание в нем серы, конец кипения и давление насыщенных паров катализата, а также содержание ароматических углеводородов в нем, состав углеводородного, циркуляционного и сжиженного газов и др. [c.32]

Анализируемый продукт, предварительно прошедший через фильтры очистки, холодильник, редуктор давления и регулятор расхода жидкости, поступает в нижнюю часть технологической колонки, где нагревается до температуры кипения и частично испаряется. Пары легких фракций, поднимаясь вверх по колонке, достигают нижней зоны холодильника и конденсируются. В этой же части холодильника расположена термопара ТХК, которая измеряет температуру в зоне конденсации паров, что соответствует температуре начала кипения исследуемого продукта. В анализаторе находятся также система очистки воды, подаваемой в холодильник, блок питания, вторичный регистрирующий прибор и блок блокировки, служащий для отключения электропитания анализатора при отсутствии или отклонении давления от заданного значения. [c.158]

В состав анализатора КМ-101 входят первичный преобразователь с соединительным кабелем длиной 10 м, измерительный преобразователь и ЗИП. Анализатор снабжен ручными регуляторами оперативной настройки прибора по остаточному току, температуре и чувствительности. Имеется также показывающий глубиномер в диапазоне [c.11]

Испытания при повышенной температуре. Анализатор помещают в камеру тепла,, где температуру повышают до плюс 50 С и поддерживают с допускаемой погрешностью 5 °С в течение не менее 6 ч. Затем прибор вынимают из камеры, выдерживают в нормальных условиях также не менее 6 ч, распаковывают, производят внешний осмотр и измеряют основные параметры в соответствии с требованиями стандартов и технических условий. Допускается испытывать анализаторы без упаковки и не проводить испытания приборов I — III групп. [c.187]

После достижения теплового равновесия температура деталей внутри анализатора определяется в основном 1) температурой воздуха в приборе, скоростью его перемещения, влажностью и давлением 2) формой, материалом, толщиной стенок и окраской деталей, а также способом их крепления к теплоотводящему основанию (корпусу прибора, шасси и т. д.) 13) способом теплоотдачи деталей 4) взаимосвязью каждой детали с общим температурным нолем и другими деталями, находящимися в анализаторе. [c.222]

Газовый хроматограф УХ-1 состоит из анализатора и электронного блока [Л. 22]. Принципиальная схема газовых потоков прибора приведена на рис. 45. Анализатор содержит термостат для двух плоских спиралеобразных колонок, систему переключения, детекторы, регулятор потока газа и расходомер. Колонки прижимаются к термостатированной алюминиевой пластине. Температура пластины измеряется платиновым термометром сопротивления и регулируется электронным регулятором. Система переключения с мембранными клапанами и детекторы смонтированы в один латунный блок, который термостатируется вместе с колонками. Латунным блоком соединены также впускные отверстия для обеих колонок и сборник фракций. Система переключения дает [c.75]

Поскольку внутренняя энергия молекулярных ионов зависит также от внутренней энергии нейтральных молекул до ионизации, а их распад описывается закономерностями мономолекулярных реакций первого порядка и относится к процессам, протекающим во времени [24], то в число других факторов, влияющих на интенсивности пиков спектров, входят температура системы напуска и источника, ускоряющее напряжение, тип масс-анализатора и конструктивные особенности прибора в целом. [c.35]

Автоматический фотоколориметрический анализатор обычно состоит из нескольких блоков (рис. 23). Основными блоками прибора являются блоки отбора и подготовки 1—6, обеспечивающие отбор пробы, фильтрацию, стабилизацию температуры, дозировку анализируемой жидкости и реактивов, образование окрашенного соединения, а также собственно фотоколориметр или спектрофотометр. Работой всего анализатора управляет программирующее устройство. Дозировка пробы и реактивов осуществляется с помощью переливных сосудов, мембранных клапанов, дозированных насосов. В непрерывно действующих анализаторах для дозировки применяют регулируемые вентили, пропорциональные насосы и т. д. В функции блока подготовки входит, в зависи мости от характера анализируемого раствора и соответствующей цветной реакции, подогрев реакционной смеси, выдержка ее в течение определенного времени, отделение экстракта от водного остатка. [c.249]

Прибор — анализатор регистрирует изменение температуры, концент-рации водородных ионов и электропроводности при выпадении осадков более 0,1 мм. На ленте отметчика времени отмечается время начала и конца выпадения осадков, а также регистрации измеряемых величин. После прекращения регистрации выпадения осадков прибор автоматически приводится в готовность для следующего цикла работы. В дальнейшем при разработке автоматической станции для наблюдения за физическими и химическими свойствами атмосферных осадков количество регистрируемых величин может быть расширено. [c.224]

Анализатор типа ГПК-1 (рис. VII-13) разработан ОКБА в виде прибора переносного типа [16]. Электрохимическая система анализатора основана на принципе гальванического элемента. Он предназначен для разовых определений содержания кислорода в различных газовых смесях и для контроля работы стационарных газоанализаторо1В на кислород, в пределах до 0,5%. Кроме того, анализатор снабжен необходимой регламентной аппаратурой, что обеспечивает калибровку прибора в процессе эксплуатации. Анализируемая смесь поступает в прибор непосредственно из технологической линии или аппарата через ротаметр. Электролитическая ячейка содержит золотой катод и свинцовый анод, погруженные в электролит — 0,1 н. раствор NaOH. В анализаторе учитывается температурный эффект электролитической ячейки. Для этого предварительно измеряется температура термоэлементом, связанным через мостовую схему и переключатель с регистрирующим микроамперметром, а затем в показания прибора вводится соответствующая поправка. Электролитическая ячейка имеет также теплоизоляцию, что позволяет длительно использовать прибор при низких температурах. [c.107]

За последние годы в практику лабораторного контроля начали внедряться полуавтоматические приборы. Затраты рабочего времени при проведении анализов с помощью полуавтоматов сокращаются в 5-10 раз по сравнению с аналитическими методами. К таким приборам относятся цветомер АКН-57 прибор по определению температуры вспышки прибор АШ-2 для определения содержания масла в парафине анализатор РАСНЛ-64 для определения содержания серы ультрафиолетовый анализатор ЛУА-65 по определению суммарного содержания ароматических углеводородов в жидких и твердых парафинах, а также в маслах. [c.216]

При массовых исследованиях используют автоматизированные методы определения чувствительности к антибиотикам. Это позволяет упростить и ускорить проведение исследования, а также снизить его стоимость. Наиболее часто применяют методы серийных разведений в планшетах и пограничных концентраций (микрометоды). В первом случае, как правило, используют готовые стерильные полистироловые 96-луночные планшеты, в лунки которых внесены и лиофильно высушены убывающие концентрации антибиотиков в бульоне. После вскрытия планшета стандартизованную суспензию испытуемой культуры в одинаковой дозе (например, 0,1 мл) асептически вносят в соответствующие ряды лунок, закрывают крышкой и инкубируют при оптимальной температуре. Среда при этом восстанавливается, что позволяет после инкубирования планшета отметить рост (помутнение бульона) в тех лунках, где антибиотик не действует (см. цв. вклейку, рис. 13). При помутнении бульона в контроле культуры и опытных лунках определяют величину МИК. Учет можно вести как визуально, так и с помощью специальных микробиологических анализаторов. В этих приборах имеется возможность автоматизации основных действий внесения культуры, инкубирования, встряхивания, определения оптической плотности (степени мутности) жидкости в каждой лунке, графическое отображение результатов (в том числе в динамике), определение степени чувствительности и печать протокола исследования. [c.45]

Используются как стеклянные, так и металлические масс-спектрометрические анализаторы промышленные приборы обычно изготовляются из металла. Системы введения образца также конструируют из стекла и металла ни один из упомянутых выше материалов не может быть использован для изготовления всех частей такой системы, и наиболее распространенными являются приборы, построенные из обоих этих материалов. Стекло и металл обладают определенными преимуществами и недостатками. При наличии опытного стеклодува аппараты из стекла могут быть быстро сконструированы и собраны. Стекло более применимо для конструкций, подвергаемых непрерывной очистке большинство материалов может быть удалено из стеклянной системы при погружении ее в теплую хромовую кислоту или разбавленную фтористоводородную кислоту с последующей тщательной промывкой в воде. В этих системах имеются шлифы с использованием смазки и воска и разбираемые соединения, герметизированные нитратом серебра для работы при более высокой температуре, однако обычно большинство таких соединений может быть исключено путем спайки отдельных стеклянных частей. Течь в стеклянных системах легко обнаруживается при помощи высокочастотной катушки Тесла, но это преимущество не так важно, так как масс-спектрометр с пробой определенного газа сам собой представляет эффективный течеискатель при условии, что размеры отверстия малы. Для предотвращения чрезмерных напряжений установку и сборку больших стеклянных приборов с применением зажимов следует проводить с особой осторожностью. Даже в аппаратах, проработавших около года, могут появиться трещины, вызванные напряжением или вибрацией. Стекло обезга-живается легче металла, боросиликатные стекла достаточно нагреть до температуры около 400° [210]. [c.145]

Принципиальная схема газовых потоков прибора приведена на рис. 3. Анализатор содержит термостат для двух плоских спиралеобразных колонок, систему переключения, детекторы, регулятор потока газа и расходомер. Колонки прижимаются к термостатированной алюминиевой пластинке. Температура пластинки измеряется платиновым термометром сопротивления и регулируется электронным регулятором. Система переключения с мембранными клапанами и детекторы вмонтированы в один латунный блок, который термостатируется вместе с колонками. Латунным блоком соединены также впускные отверстия для обеих колонок и сборник фракций. Система переключения дает возможность использовать для разделения первую, вторую или последовательно обе колонки. Кроме того, можно использовать первую колонку для предварительного разделения, а вторую колонку для разделения некоторой узкой фракции, даже отдельного пика, полученного из первой колонки. Как показали опыты, такая возможность сильно повышает разделительную способность хроматографа. Конечно, колонки должны иметь различное заполнение, например, первая содержит силиконовое масло, а вторая — дифенилформамид. В таком случае анализ отдельных фракций первой колонки на второй колонке дает результаты намного лучшие, чем при простом последовательном подключении этих двух колонок. Во всех перечисленных режимах можно работать со сборником фракции или пропускать газ мимо, сборника. Переключатель потока имеет всего 9 положений. [c.375]

Анализатор Te hni on, работающий по двухколоночной схеме, вместо градиентного смесителя имеет реле времени, управляющее переключением буферных растворов и сменой температуры, а также реле, обеспечивающее выключение прибора. [c.323]

В данной конструкции трубки особое внимание было уделено вопросу о том, как предотвратить загрязнение важнейших участков поверхности трубки исследуемым образцом. Это было достигнуто применением дифференциальной откачки источника ионов и системы нагрева источника ионов до температуры 300°, а также коллимацией ионного потока с целью предотвратить соударение ионов с поверхностями анализаторов. Кроме того, область анализатора могла нагреваться до температуры 90° и, если это было необходимо, данная температура могла поддерживаться во время работы прибора разрешающая способность при этом не падала. Возможно, вследствие этих мер предосторожности и не было необходимости чистить анализаторы за весь полуторагодовой период работы прибора. [c.78]

Что касается скорости, чувствительности и стоимости, любой из газохроматографических методов выгодно отличается от существующих автоматических анализаторов на смоле, но последние удобнее и проще в обращении. Более широкое использование ГХ будет зависеть главным образом от развития автоматизированных методов. Нетрудно представить себе прибор с помещенным в нем рядом образцов пептидов или белков, которые обрабатываются по очереди определенными реагентами и затем по одному подаются на хроматографическую колонку в ходе элюирования пики идентифицируются, интегрируются, а результаты печатаются в виде количества наномолей аминокислоты. Сароф (личное сообщение) уже работает в этом направлении, используя газофазное получение производных. Реагенты для приготовления ТФА-метиловых эфиров проходят вместе с газом-носителем над образцом, который затем упаривают в токе горячего газа и подают на колонку. Следует отметить, что при метилировании раствором НС1 в метаноле может протекать алкоголиз пептидов и белков, что позволяет обойтись без длительной и утомительной стадии гидролиза [11]. Сароф также снизил время элюирования менее летучих аминокислот и отказался от программирования температуры, применив колонку из трех секций с уменьшающейся температурой, каждая секция работает в изотермическом режиме [84]. С помощью кранов между секциями аминокислоты направляются или на следующую секцию, или же непосредственно в детектор. Этот метод должен облегчить автоматизацию, ускорить разделение и значительно увеличить срок службы колонки. [c.132]

Поместить цилиндрический образец из полиэтилена весом (15 0,5) в открытую алюминиевую чашку, а также пустую алюминиевую эталонную чашку в камеру термического анализатора. Настроить прибор на изотермический подъем до (200,0 0,1) С или (210,010,1) °С, повышая темперутару со скоростью 20 °С/мин и давая возможность температуре стабилизироваться. Провести необходимую коррекцию напряжения нагревателя, чтобы довести температуру образца до (200,010,1) "С, (210.010.1) °С. Начать запись термограммы (график 3aBH HM0 Tti разности температур от времени). [c.107]

Работа оставляемого без надзора оборудования подразумевает высокую степень его надежности и безопасности Вообще говоря, перед вьщачей рекомендаций для эксплуатации анализаторов без обслуживания необходимо провести тщательные предварительные испытания, так как неисправность безнадзорного оборудования может ио портить результаты анализа большого числа образцов. Большинство неисправностей, таких, как перебои в энергоснабжении, перерывы в подаче реагента или образца и т.п., легко распознаются при просмотре результатов измерений. Введение предохранительных устройств может свести к минимуму неприятности, возникающие из-за неисправностей. При появлении неисправности лучше отключить анализатор, нежели допустить неправильный анализ образцов. Еще более вредны неустановившиеся или периодические эффекты, которые неопытный оператор может не заметить. Эти эффекты могут быть связаны не только с аппаратурой, но и с химическими процессами в системе, В ночное время во многих лабораториях температура заметно понижается, и, если не обеспечить надежного термостатирования, это может неблагоприятно повлиять на протекание многих аналитических реакций. При возможности появления температурных эффектов целесообразно периодически, наряду с анализируемыми образцами, измерять стандартные образцы в случае такого термостатированин в контрольных измерениях наблюдаются систематические колебания, На результаты измерений может повлиять также изменение напряжения источника питания, приводящее, например, к изменению интенсивности света лампы в колориметрическом анализаторе. Этот эффект может не иметь особого значения для прибора с компенсацией, например двухлучевого анализатора, но может повлиять на результаты измерений в однолучевой системе, В настоящее время многие автоматические анализаторы вьщают результаты в цифровом виде, однако в анализаторе, предназначенном для использования без постоянного надзора, сохранение записи самописца может быть важным средством контроля результатов анализа [c.15]

Значительный интерес представляет автоматический непрерывный титратор, предназначенный для определения небольших количеств едкого натрия в неводных растворах непосредственно в потоке производственных растворов [Л. 55]. Анализатор включает (рис. 71) пробоотборное устройство П, регулятор давления Р и насос Ни служащие для подачи пробы в прибор, а также насос Н — для подачи титраита. Титровальная ячейка выполнена в виде массивного блока V из фторопласта, где расположена небольшая реакционная камера с мешалкой М. Температура пробы измеряется термисторами Г —на в.ходе реакционной камеры и Гг —в самон камере. Титровальная ячейка помещена в термоблок В, где распд- [c.88]

Концентрация растворенного кислорода фиксировалась электрохимическим анализатором марки ЭГ-152-003, позволяющим с помощью выносного датчика снимать показания в любой точке аэрационного резервуара. Объединение анализатора в блоке с самописцем КСПУ-004 позволило осуществить синхронную автоматическую запись кинетики насыщения жидкости кислородом в виде графика на движущейся диаграммной ленте. Параллельно с анализатором для большей точности данных и контроля показаний прибора концентрация растворенного кислорода определялась химическим анализом (методом Винклера). Для определения усредненных концентраций кислорода отбор проб производился через определенные интервалы времени одновременно в нескольких точках резервуара. Места отбора проб были выбраны в наиболее неблагоприятных для аэрации местах в углах резервуара (0,5 м от стенки) на глубине 0,3 м от поверхности, а также 0,3 и 1,1 м от дна. Датчик анализатора кислорода для сравнения показаний устанавливали рядом с местами отбора проб. Методы измерения расхода рабочей жидкости, расхода эжектируемого воздуха, потребляемой мощности и температуры, а также вычисления производных параметров подробно описаны в работе Карелина, Репина, Афанасьевой и Пономарева (1981). [c.102]

В табл. 1 приведены масс-спектры н-нонана (Н—С9Н20), один из которых получен на отечественном приборе МИ-1303, а второй на американском . Для большинства ионов расхождение в интенсивностях пиков не превышает 10 отп. %. Наш масс-спектр снят без магнита источника в следующем режиме ускоряющее напряжение 4 кв, энергия электронов — 70 эв, полный ток электронов — 1 ма, температура анализатора 120° С. Однако масс-спектр н-дотриаконтана, полученный на нашем приборе, сильно отличается от спектра того же вещества по литературным данным . Различие в температурах ионизационной коробочки не могло бы привести к такому расхождению, так как температурные коэффициенты относительных интенсивностей легких ионов, которыми мы интересуемся, имеют порядок величины 0,01—0,1% на градус . Дискриминации по кинетической энергии также не могут объяснить этого расхождения, так как кинетическая энергия ионов С Н2 + очень мала . Часть масс-спектра н-дотриаконтана, снятого при температуре анализатора 280°С, ускоряющем напряжении 3 кв, токе электронов 0,5 ма без магнита источника приведена в табл. 2. В этой же таблице приведен масс-спектр по литературным данным . Из табл. 2 видно, что в наших условиях более всего занижены интенсивности ионов С Н2п+1 малых масс и ионов С Нт при т<2п- -. Подобные искажения масс-спектров можно нередко встретить в литера-туре - До сих пор не было предпринято поиыток объяснить эти отклонения. [c.88]

Левая сторона прибора предназначена для определения кислорода. Предварительно газ-носитель (гелий) очищается в поглотительной трубке 1. Пиролиз проводят в печи 2, а затем продукты пиролиза в токе газа-носителя пропускают через реакционную трубку, заполненную углем, при температуре 1120°С. Кислород при этом превращается в моноксид углерода. Газовая смесь проходит через абсорбер 3, который содержит смесь гидроксида лития, перхлората магния и пентоксида фосфора, и затем проходит в колонку II, заполненную молекулярными ситами 5 А и нагретую до температуры 120°С. Окончательная газовая смесь содержит только моноксид углерода, азот и гелий. Соответствующая хроматограмма имеет вид, изображенный на рис. 51, б. На хроматограмме также хорошо видны сигналы водорода и метана, но они не мешают определению. Прибор снабжен цифровым преобразователем. Анализатор калибруют по стандартам. Он снабжен также пробоотборником для aBTOj матического ввода в анализатор 24 проб. Согласно заводской инструкции, за 4 ч можно сделать 23 определения углерода, водорода и азота и за 2 ч — 23 определения кислорода. При использовании автоматических электронных весов один лаборант может выполнить за рабочий день 40 определений углерода, водорода и азота и такое же число определений кислорода (или 69 определений только углерода, водорода и азота)-Масса образца находится в пределах 0,5—1,5 мг, стандартно отклонение, рассчитанное из 90 определений, составляет 0,3 7о для углерода, 0,1% для водорода, 0,2% для азота и 0,3% кислорода [47]. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология