Температура приборы для определени

Кинематическая вязкость характеризует текучесть масел при нормальной и высокой температурах. Методы определения этой вязкости относительно просты и точны. Стандартным прибором в настоящее время считается стеклянный капиллярный вискозиметр, в котором измеряется время истечения масла при фиксированной температуре. Стандартными температурами являются 40 и 100 С. [c.43]

При регенерации смеси отработавших масел для высокоскоростных механизмов вязкость регенерируемой смеси должна быть при /=50 С в интервале 4.6—8,5 сст, я температура вспышки, определенная в открытом приборе. — НС ниже 112 С. [c.239]

Температура вспышки, определенная в открытом приборе, обычно выше, чем в закрытом, так как часть выделяюш ихся из открытого тигля паров рассеивается в окружающий воздух и момент вспышки запаздывает. [c.25]

Для определения действительного значения температуры вспышки прибор нагревают начинают испытание за 6°С до предполагаемой температуры вспышки, производя наблюдения через каждый 1 С. После появления вспышки через 0,5 С проводят второе определение. В приборе предусмотрено питание для стационарных и для полевых условий (батарея на 12 В). Прибор снабжен устройствами для подвода пламени к тиглю и пламени, поддерживающего требуемую температуру прибора, для быстрого охлаждения тигля (охлаждающий блок из алюминиевого сплава, погружаемый [c.45]

Точность получаемых результатов при проведении опытов на любом из описанных приборов зависит от различных факторов природы исследуемого раствора (чем больше разница в составе пара и жидкости, тем легче определить эти составы) устройства прибора надежности теплоизоляции точности, с которой поддерживается постоянство давления погрешности в измерении температуры точности определения составов сосуществующих фаз. В тщательно проводимых опытах давление поддерживается с точностью 133 Па ( 0,1 мм рт.ст.), температура определяется с точностью до 0,02 °С и составы с точностью до 0,002 мол. доли. Ввиду многочисленности факторов влияю,-щих на точность измерений, погрешность опыта обычно определяется путем сравнения результатов нескольких однотипных измерений. [c.335]

Электролизер помещается в изолированную кабину и снабжается приборами для а) измерения температуры б) определения уровня расплава в) подачи автоматического сигнала в случае анодного эффекта или короткого замыкания г) измерения тока и напряжения на ванне д) указания разности давлений фтора и водорода. Все приборы вынесены в специальный коридор управления. Аппаратчику необходимо иметь принадлежности для устранения возникающих неполадок, защитные очки и одежду. [c.335]

Температура вспышки зависит не только от физико-химических свойств масла и от параметров атмосферного воздуха, но в большей мере и от методики определения и конструкции прибора. В зависимости от условий эксплуатации нефтепродукта для определения его температуры вспышки применяют приборы открытого или закрытого типа, которые различаются между собой условиями испарения в них испытуемого нефтепродукта. Естественно, что для одного и того же продукта температура вспышки, определенная в открытом [c.205]

При нагревании в открытом тигле пары масла легко диффундируют в окружающую атмосферу и рассеиваются в ней. Наоборот, в закрытом приборе созданы условия для накопления паров над испаряющейся жидкостью, и взрывная концентрация паров нефтепродукта достигается при температуре более низкой, чем в открытом приборе. Разность между температурами вспышки, определенными в открытом и закрытом приборе, может достигать нескольких десятков градусов. Наибольшее расхождение в этих температурах характерно для нефтепродуктов с неоднородным фракционным составом или с примесью низкокипящих углеводородов. Увеличивается эта разность также с абсолютным увеличением температуры вспышки смазочных масел. В тех случаях, когда примесь низкокипящих компонентов к смазочным маслам особенно недопустима (например, для авиамасел), разность температур вспышки в открытом и закрытом тигле нормируется в технических условиях. [c.206]

Перед работой необходимо убедиться в правильности показаний рефрактометра. Для проверки прибора используют дистиллированную воду при температуре 15, 20 и 30° С или стеклянную пластинку с известным показателем преломления, причем перед каждым измерением пластинку переставляют в приборе. Определение показателя преломления пластинки и дистиллированной воды производят так же, как описано ниже в Методике определения . [c.213]

В дальнейшем для определения удельной поверхности образцов были разработаны простые приборы. В одном из приборов определение проводят, приводя образец в контакт с воздухом при температуре жидкого кислорода. Количество поглощенного газа определяют по уменьшению объема в системе, условно принимая, что адсорбируется только азот, пренебрегая адсорбцией кислорода. В другой модификации [26] методики в качестве хладоагента применяют жидкий азот. Для определения объема поглощенного газа иногда используют автоматическую газовую бюретку, приспособленную для работы в условиях вакуума [27]. Время на определение удельной поверхности по одной точке изотермы составляет около 15 мин. [c.53]

В зоне механической забоины от ножа бульдозера дефект имеет вид мелкой галтели. Обезуглероженный поверхностный слой составляет -0,1 мм. За поверхностным слоем наблюдается измененная по сравнению с исходной микроструктура измельченные ферритные зерна, при отсутствии полосчатости. Наблюдающиеся изменения в целом свидетельствуют о возможном воздействии на микроструктуру как деформации, так и температуры. Для определения величины упрочнения в зоне дефекта измерена микротвердость на приборе ПМТ-3 с нагрузкой 100 г. Микротвердость исходного металла определяли в срединных слоях образца. Через каждые ОД мм, продвигаясь от края дефекта к исходной структуре, определяли микротвердость по всей зоне влияния дефекта. Подсчитанные средние величины микротвердости характеризуют неравномерность упрочнения, изменяющегося по величине в подзонах (табл. 4.4). [c.346]

Температуры вспышки, определенные при помощи закрытых приборов, всегда немного ниже соответственных температур (в °С), найденных с помощью открытых приборов. Это видно из приводимых ниже данных [c.7]

О до — 20° — из хлористого натрия и мелко истолченного льда или снега. Температуру охладительной смеси во время охлаждения продукта поддерживают с точностью до 1°. Когда термометр в пробирке покажет ожидаемую по нормам для испытуемого продукта температуру, прибор наклоняют под углом 45° и оставляют в таком положении на 1 мин, затем осторожно вынимают, пробирку-муфту быстро вытирают и наблюдают, не сместился ли мениск испытуемого продукта. Если мениск сместился, то пробирку вынимают из муфты, снова подогревают до 50+1° и определяют застывание при температуре на 4° ниже предыдущей. Опыт повторяют до тех пор, пока мениск не перестанет смещаться. Если при первом определении мениск не смещается, то производят новое определение при температуре на 4° выше предыдущей. [c.165]

Мембранные электроды можно использовать для измерения содержания растворенного кислорода без химической обработки пробы. Прибор для определения растворенного кислорода состоит из двух твердых металлических электродов, которые находятся в контакте с солевым раствором, отделенным от пробы воды селективной мембраной (рис. 2.17). Углубление, в которое входят металлические электроды, заполнено насыщенным раствором хлорида калия и отделено от остальной части полиэтиленовой или тефлоновой пленкой, удерживаемой резиновым кольцом. В приборе имеется также датчик для измерения температуры. Прибор, введенный в склянку (см. рис. 2.17), специально предназначен для измерения содержания растворенного кислорода без нарушения биологических процессов окисления этот же прибор может использоваться для исследования процесса потребления растворенного кислорода во времени между снятиями показаний колбу закрывают пробкой. Пробоотборник, используемый в полевых условиях, при измерении содержания раство- [c.42]

Крекинг-мазуты, особенно маловязкие, часто характеризуются более низкой температурой вспышки, определенной в закрытом тигле, вследствие содержания легколетучих продуктов распада, которые в открытом приборе рассеиваются раньше, чем их окажется достаточно для вспышки, и поэтому разница в определениях доходит до 70° С (табл. 4. 42). При транспортировке и хранении температура вспышки мазутов этих марок обычно повышается (табл. 4. 43). При нагревании крекинг-мазутов температура вспышки также [c.253]

Крекинг-мазуты, особенно маловязКие, часто характеризуются более низкой температурой вспышки, определенной в закрытом тигле, вследствие содержания легколетучих продуктов распада, которые в открытом приборе рассеиваются раньше, чем их окажется [c.450]

Маятниковые приборы М-3 и МЭ-3 (с термостатом для определения твердости при повышенных температурах) перед определением твердости покрытия регулируют так, чтобы время затухания колебаний маятника от 5 до 2° на стеклянной пластинке было 440 6 с. Регулировку осуществляют передвижением груза на маятнике. [c.112]

НОЙ толуолсульфоновой кислоты. Реакционную смесь подвергали кипячению с обратным холодильником в атмосфере азота выделившуюся воду собирали и количество ее измеряли в приборе Дина и Старка. Течение реакции периодически прерывалось для определения кислотного числа, и, когда последнее уменьшалось до 5 мг КОН/г или до меньшего значения, температуру медленно повышали и удаляли основную массу ксилола. Оставшийся ксилол и избыток гликоля удалялись в атмосфере азота при 100° и давлении 2 мм рт. ст. Продукт использовался без дальнейшей очистки. Был проведен дополнительный опыт с целью получения мономера с большим молекулярным весом (т. е. с низким давлением паров при высокой температуре) не определенной структурой, сравнимой с периодической структурой полиэфиров. Так как в нашем распоряжении имелась стеариновая кислота высокой степени чистоты, был приготовлен эфир этиленгликоля. [c.518]

Приборы автоматического регулирования температуры. При определении октановых чисел на установках ИТ9-2М (ИТ9-2), ИТ9-6 и других очень много внимания и времени у оператора отнимают контроль и регулирование температуры воздуха и рабочей смеси, поступающих в двигатель. Установка УИТ-65 оборудована двумя автоматическими системами регулирования температуры, которые обеспечивают поддержание в установленных пределах [c.44]

После пятичасового нагревания до 1160° газ содержал 27% метана и 73,% водорода. В. Гарднер 2 пропускал определенное количество этапа с постоянной скоростью и при постоянном давлении через трубку берлинского фарфора при определенной температуре. Прибор, которым пользовался Гарднер, состоял из запаянной трубки, наполненной хлористым кальцием, ртутного манометра, стеклянного шара, трубки, помещенной в нечь, двух конденсационных трубок и ртутного насоса. Все части были из стекла и представляли собой замкнутую систему. Все меота соединений были спаяны или герметически пришлифованы друг к другу. Нагрев был электрический. В каждом опыте в систему вводились 1800 мл этана и пропускались со скоростью 50—60 см под давлением 450—550 мм ртутного столба. [c.238]

В только что оиисалных приборах определение температуры за-стышлия довольно субъективно, и давно делались попытки казе-нибудь получить численные данные. Они получаются, нашр., в манометрическом приборе, изображенном схематически на фиг. 47. [c.237]

Для определения температуры плавления ишроко применяются приборы, состоящие из нагревательного столика, калиброванного термометра и оптической системы, предназначенной для наблюдения за превращением вещества в процессе нагревания. Температура плавлення, определенная на этом приборе, в отличие от температуры плавления, определенной на приборе, изображенном на рис. 68, не нуждается в корректировке. [c.73]

В заключение заметим, что полупроводники, в которые введена какая-либо примесь при определенной температуре, могут оказаться в неравновесном состоянии при рабочей температуре прибора. Это состояние может сохраняться (иногда долго при низкой температуре— ложное равновесие) или медленно изменяться, потому что процессы в твердых телах требуют значительной энергии активации. Однако под влиянием локального нагрева в том или другом полупроводниковом устройстве под влиянием облучения или под действием каталитического центра может начаться более быстрое изменение (диффузионное перераспределение вещества, выкристаллизация избытка примеси и т. п.). В результате теряется надежность устройства, так как изменяются его параметры. Все сказанное выдвигает определенные требования, касающиеся условий и методов приготовления полупроводников, пригодных для обеспечения надежной работы приборов. [c.246]

Подготовленный и расплавленный битум наливают в форму тонкой струей с одного конца к другому, пока форма не заполнится несколько выше краев, и оставляют охлаждаться в комнате в течение 30 мин. После охлаждения горячим острым ножом срезают избыток битума, выравнивая его поверхность. Затем форму с битумом и пластинкой погружают на 1,5 ч в водяную баню так, чтобы высота слоя воды над битумом была не менее 25 мм. Температура воды 25° С. Через час форму осторожно снимают с пластинки. В дуктилометр наливают воду при температуре 25° С и проверяют скорость движения салазок, которая должна составлять 5 см мин при включенном электромоторе. В подготовленном и проверенном дуктилометре закрепляют форму с битумом, надевая ее кольца на штифты салазок и стойки. Вода в дуктилометре должна покрывать битум на 25 мм. Отняв боковинку формы, включают электромотор и следят аа растяжением битума. Расстояние (в см), пройденное салазками до момента разрыва нити, отмечается указателем прибора. Определение повторяется 3 раза. Среднее из трех показаний принимается за растяжимость битума. [c.264]

Прибор для запекания (рис. 164), по Е. Сухарди, позволяет проводить реакции прй постоянной, строго определенной температуре. Прибор состоит из двух частей в пробирку большого размера с впаянной в верхней ее части боковой согнутой под прямым углом трубкой вставлена на шлифе более высокая реакционная пробирка с впаянной в верхней части узкой боковой трубкой, которую и соединяют с водоструйным насосом. Отверстие реакционной трубки закрывается резиновой пробкой. Наружная пробирка служит нагревательной баней. Ее наполняют соответствующей жидкостью, поддерживаемой в состоянии кипения [c.263]

Температуры вакуумной разгонки смазочпых масел значительно колеблются в завнспмости от конструкции соответствующих аппаратов, скорости разгонки и др. Приведенные выше температуры получены на приборе определенной конструкции при работе по установленной методике и поэтому при проведении разгонки в другой аппаратуре температуры могут получиться другими, даже если разгонка будет проведена при том же вакууме. [c.288]

Пробку отвода 3. Кран 4 отделяет пробник от рабочего пространства прибора, что позволяет исключить конденсацию пара на пробке или попадание на нее брызг жидкости. Во время установления равновесия кран 4 находится в закрытом положении. Отвода выше крана 4 обогревается с помош,ью электрической спирали да температуры на 10—15 К выше рабочей температуры прибора. Стеклянный медицинский шприц, используюш,ийся для отбора проб пара, теплоизолируют асбестом и предварительно нагревают в воздушном термостате. Опыт показал, что это необходимо во избежание ошибок в определении состава пара вследствие его частичной конденсации в шприце. [c.114]

Детальное рассмотрение этого метода выходит за рамки данной книги, и ниже приведено только его схематическое описание. Наиболее важное понятие в данном методе — это так называемая дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). Принцип калориметрий — это определение энергии, выделяемой или поглощаемой образцом, как функции температуры. Приборы для ДСК содержат две ячейки (для образца и сравнительную), к которым необходимо подводить различную по величине энергию, чтобы температура их была одинаковой. Это различие в энергии сканируется во времени при линейном градиенте температуры. Такое микрокало-риметрическое устройство позволяет находить как температуру, так и энтальпию фазовых переходов (подобных плавлению). Если исследуются хиральные соединения, то записываются ДСКграммы для образца неизвестной оптической чистоты и для рацемата. Они содержат всю необходимую информацию (температуру плавления и энтальпию плавления рацемата, а также температуру окончания плавления образца Ту) для расчета энантиомерного состава по уравнению Пригожина — Дефея [П]. [c.36]

Наибольшую точность регулировки обеспечивают электронные регуляторы, собранные на транзисторах и не имеющие измеряющего механизма. Регулировка может вестись в температурном интервале от —250 до -fl800° , причем датчиками служат термопары или термометры сопротивления. Приборы для осуществления электронной или термической обратной связи либо встроены в регулятор, либо могут быть дополнительно подключены. Способ установки заданного значения может быть аналоговым или цифровым. Соответствующий программный задатчик позволяет вести регулирование температуры по определенной программе. Синхронный мотор поворачивает с определенной скоростью задающий потенциометр, что обеспечивает постоянную скорость изменения температуры. В другом варианте соответствующим образом вырезанная шайба вращается вокруг своей оси, в то время как положение ее края контролируется механическим или фотоэлектрическим способом. Снятый сигнал передается на задатчик регулятора. Такой способ позволяет производить изменения температуры по произвольной программе. Электронные регуляторы необходимо дополнять исполнительным механизмом в виде выключающего реле. Кроме того, они не являются показывающими приборами. Для считывания показания должен подключаться независимый измерительный прибор. [c.74]

Перед полярографией амперомет 5ическое титрование имеет следующие преимущества устройство прибора намного проще, особенно когда работают с двумя платиновыми электродами нет необходимости строго поддерживать постоянную температуру результаты определения не зависят от конструкции прибора и потому не требуется предварительно строить калибровочные кривые по стандартным растворам. [c.25]

Описываемый прибор представляет собой яркий пример возможностей метода затухающих колебаний для измерения механических характеристик — очень широкий диапазон температур, включая область сверхиизких температур, и определение очень низких механических потерь на жестких материалах. Прибор был создан для испытаний диэлектриков и с успехом может быть применен для измерений механических свойств различных пластмасс. [c.185]

В дальнейшем авторы основное внимание уделили разработке дифференциальных приборов, определение воды в которых мало зависит от исходной температуры, хотя она и должна быть положительной при использовании гидрида кальция. При отрицательных температурах целесообразно применять гидриды с большим экзотермическим эффектом, например, ВаНг, Ь1Н, ВеНз, ЫА1Н4 и др. [c.80]

Некоторые из этих затруднений были преодолены Фелтоном [11], разработавшим автоматический циклический прибор, который может автоматически, не требуя какого-либо обслуживания, разделять литры чистых компонентов. В устройство вводится заранее намеченный объем пробы до 20 мл, проба быстро испаряется подогретым газом-носителем в испарителе, заполненном гранулированным огнеупорным кирпичом, и компоненты разделяются на колонке длиной до 20 футов (61 м) и диаметром 1 дюйм (2,54 см). Когда отклонение пера самописца под влиянием выходящего из колонки компонента достигает определенной, заранее установленной величины, имеющийся на валу самописца эксцентриковый кулачок включает микроконтакт. Это приводит в действие электрический ступенчатый переключатель, который одновременно закрывает выход колонки и открывает трехходовой соленоидный кран коллектора. При возвращении пера самописца на нулевую линию микроконтакт, регулирующий ступенчатый переключатель, снова срабатывает, выход открывается, а кран коллектора закрывается. При выходе следующего компонента ступенчатый переключатель открывает следующую ловушку коллектора и цикл повторяется. Прибор рассчитан на улавливание 5 фракций за один опыт. Цикл В-ода может повторяться автоматически через каждые 60 мин. Это устройство не требует тщательного контроля скорости потока и температуры. Прибор описанного типа в настоящее время выпускается промышленностью [22]. [c.364]

Рассматривая зависимость выхода продуктов от температуры, следует указать на принципиальную возможность и практическую целесообразность проведения пиролиза при повышении температуры по определенному закону. В связи с этим отметим, что в работе Крейтона [15] проведено интересное сравнение двух методов исследования нелетучих материалов ПГХ и термогравиметрии (ТГ) на примере анализа текстильных материалов. ПГХ может быть применена для пдентификации химических волокон как индивидуальных, так и их смесей. ТТ может быть применена для качественного и количественного анализа образцов текстильных материалов при использовании стандартного прибора и стандартной методики. ТГ является эффективным методом для получения характеристических зависимостей потеря массы — температура для широкого круга исследованных материалов. Для получения аналогичных результа- [c.88]

На приборе установлен десятиминутный рабочий цикл используется колонка длиной 5,5 м, заполненная силиконом-200 фирмы Dow-Gorning вязкостью 200 сстп. Колонка заполнена измельченным огнеупорным кирпичом С-22 фирмы Mansville, пропитанным неподвижной жидкостью (40% вес.). Эта набивка колонки обеспечивает необходимое разделение и стабильна при рабочей температуре прибора. Прибор рассчитан на определение от О до 100% изобутана и от О до 5% пропана и нормального бутана. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология