Минеральные примеси воды

Выбор СОг в качестве экстрагирующего флюида при получении продуктов питания удачен, так как газ этот не токсичен, не горюч, не оказывает корродирующего действия на металл технологической аппаратуры, относительно дешев и имеется в большом количестве. Примесь СОг в пищевых продуктах не рассматривается как вредная примесь. Известно, что углекислый газ присутствует в пиве, вине, минеральных водах и т.д. Поэтому нет необходимости удаления следов СОг из целевого [c.111]

Отсадка — метод обогащения, основанный на расслоении по плотности смеси минеральных зерен на решете под действием потока жидкости (воды), пульсирующей со знакопеременной скоростью относительно решета. Отсадка может эффективно приме- [c.219]

Первичная миграция углеводородов из материнских пород другого, неглинистого состава имеет свои особенности, но они изучены слабо. В качестве нефтематеринских иногда выступают биогенные кремнистые и карбонатные породы. Миграция в кремнистых осадках и породах происходит на фоне минеральных трансформаций кремнезема в ряду опал-опал КТ-кристобалит-тридимит—халцедон-неупорядоченный мелкозернистый кварц— более упорядоченный кварц. Все это происходит на фоне обильного водоотделения, поскольку воды вначале очень много. Начальные члены ряда имеют очень высокоразвитую поверхность с высоким энергетическим запасом, что, по-видимому, может стимулировать десорбцию микронефти ранней генерации, зачастую имеющей место в НМ толшах биогенно-кремнистого состава, как об этом уже говорилось в разделе 4.3. Перестройка структуры пород из биогенной в глобулярную с высокими емкостными свойствами создает возможность перемещения флюидов, в том числе углеводородов, в это вновь созданное поровое пространство внутри этой же толщи. В карбонатах миграция ограничена в условиях их быстрой литификации, однако примесь глинистого и кремнистого материала может обеспечить как вьщеление некоторого объема воды, так и перемешение ее вместе с образовавшимися углеводородами. [c.206]

Технические продукты весьма часто сильно загрязнены минеральными солями, например гипсом и глауберовой солью. Так как количественное определение сульфогрупп сводится к определению серы, то примесь сульфатов, сульфитов и пр. должна быть исключена или точно установлена предварительно. Очищение производят многократной перекристаллизацией вещества из воды, из спирта или иного подходящего растворителя. [c.92]

Культуры бактерий размножаются в морской воде, к которой в качестве питательной среды добавляют азотнокислый, сернокислый аммоний и другие минеральные соли, а затем вводят керосин, содержащий примесь сернистых, азотистых и кислородных соединении. Инкубационный период длится 24—30 суток при температуре 30 °С и перемешивании углеводородов и воды воздухом. Обработанное таким образом топливо отделяют, сушат и фильтруют. В результате такой обработки содержание смол в топливе снижалось с 4,4 до 1,6 жг/100 мл, азота с 0,02 до 0,002%, серы с 0,25 до 0,01 % и т. д. [26]. [c.220]

Чрезвычайно распространено применение кремневой кислоты в виде силикатов. Основой фарфоровой промышленности является водный силикат алюминия, встречающийся в природе в виде каолина. В стекольном произеодстве используется свойство многих расплавленных силикатов затвердевать в виде стекла . Затвердевание цемента и изготовляемого из него строительного раствора основано главным образом на образовании силикатов. Силикатами являются и применяемые для смягчения воды пермутиты, а также широко распространенная ультрамариновая краска. Некоторые природные глиноподобные ксерогели алюмосиликатов в связи с их избирательной адсорбционной способностью служат в качестве так называемых отбеливающих земель (для обесцвечивания минеральных, растительных и животных масел и жиров). Широкое техническое приме- [c.539]

Некоторое количество воды и минеральных веществ поглощают также и другие части растения, в частности листья и молодые стебли. По особому питаются насекомоядные травы. — Прим. перев. [c.126]

Газы углекислых минеральных вод содержат небольшие примеси метана, обогащенного тяжелым изотопом углерода по сравнению с меланом газов существенно углеводородного состава б С от —19,3 до —35 против —31,9ч—48,5%о в последних. Можно полагать, что небольшая примесь метана в существенно углекислом газе также имеет мантийное происхождение и выносится вместе с СО2, однако эндогенный метан должен быть изотопно тяжелее, поэтому некоторое облегчение его изотопного состава, по-видимому, вторичное, и связано с изотопным обменом в системе СО2—СН4. [c.43]

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

Природный озокерит всегда содержит примесь минеральных веществ. Определение их не представляет затруднений и производится экстрагированием навески хлороформом, после чего определяется вес остатгса, с одной стороны, и вес экстрагированного вещества, по удалении растворителя — с другой. Обыкновенно сумма бывает меньше 100%, но не во всех сл гаях разницу следует относить за счет воды. Наоборот — гораздо чаще она получается вследствие улетучивания маслянистых примесей, всегда содержащихся в природном озокерите. [c.338]

Класс загряз- неннос- ти Содержание н размер твердых частиц Вода в жидком состоянии не более, мг/м Минеральные масла Приме чанне [c.239]

X НаО, марганцовый шпатМпСОз (родохрозит), марганцовый блеск — Мп5 (алабандин), силикат марганца МпО 5Юг (родонит) и др. Соединения марганца, как постоянная примесь, нередко присутствуют в железных рудах и в небольших количествах содержатся в морской воде и минеральных водах. [c.148]

Даже в случае ультрачистых материалов кинетические данные обычно весьма чувствительны к их структуре (монокристалл или поли кристалл) и подготовке поверхности (тип и концентрация структурных дефектов, кристаллографическая ориентация). Во многих исследованиях по кинетике электродных Процессов использовались поликристал-лические электроды из твердого металла. Подготовка поверхности состояла из полировки корундом или окисью алюминия и дальнейшей промывки органическим растворителем сомнительной чистоты или окисляющей минеральной кислотой (что делалось в надежде удалить органическую примесь). После этого электрод хранили в дистиллированной воде или растворе электролита, использовавшемся для дальнейших кинетических исследований. Окисляющая кислота может разрушить полированную поверхность металла,и поэтому поверхностные свойства обработанных таким образом электродов неизвестны и обычно невоспроизводимы. Это - одна из важнейших причин ограниченной воспроизводимости результатов и расхождения кинетических данных, полученных многими авторами на, казалось бы, одних и тех же твердых электродах. [c.169]

Содержание в природе. Р. не образует собственных минералов и входит как изоморфная примесь в минералы калия и цезия, содержится в гранитоидах и пегматитах. Соли Р. входят в состав многих минеральных источников. Кларк Р. составляет 90—150-10 %, содержание в гранитном слое коры континентов 180-10 %. В почвах содержание Р. составляет 5 10 —1-10 2% (в песчаниках 2,7-10 , в сланцах и глинах 2,0-10 %)- В фитомассе континентов суммарное содержание Р. оценивается в 12,5 млн. т, в живой фитомассе 2—5-10 %, в сухой фитомассе 5,0-10— %, в организмах животных— 10 %, в морских водорослях 0,61—2,4 млн . Общая масса Р. в Мировом океане оценивается в 41,1 млн. т, концентрация в морской воде 0,12 мг/л, главная форма нахождения КЬ+, время пребывания 5—4-10 лет. В скоплениях небиогенных частиц в Мировом океане (глинистые илы) средняя концентрация Р. составляет 110-10 %, в биогенных (карбонатных -илах)—10-10 7о- В поверхностных речных водах среднее содержание Р. составляет 0,6—1,1 мкг/л. Среднее содержание Р. в атмосферных осадках достигает 0,15 в растворе и 0,24 мкг/л во взвеси, а плотность выпадения металла с атмосферными осадками 0,21 нг/м в год [7, 15, 26, 53]. [c.52]

КИМ охлаждением водой. После отбеливания клинкер сушат (если необходимо) и размалывают в многокамерных мельницах. Во избежание загрязнения железом, значительно снижающим белизну, помол белого цемента предпочтительно осуществлять неметаллическими мелющими телами, а мельницы футеровать неметаллической броней. Перспективны струйные мельницы, исключающие попадание металла прп помоле. Белый цемент получают совместным помолом белого клинкера, минеральной активной добавки — диатомита (до 6%) и гипса (до 6%). Допускается введение белой инертной минеральной добавки. Качество белого цемента определяется степенью белизны, которая выражает способность его поверхности отражать световые л чи и определяется коэфф. яркости по отношению к белизне молочного стекла тппа МС-14. По сте-пепп белизны белый цемент подразделяют на высший сорт с коэфф. яркости свыпте 89, первый сорт БЦ-1 с коэфф. яркости 76 и выше и второй сорт БЦ-2 с коэфф. яркости свыше 72. Маркп белого цемента (в зависимости от прочности образцов на изгиб и сжатие в 28-дневпом возрасте) 300, 400 и 500. Белый цемент приме- [c.323]

При определении следов индия в германии п двуокиси германия [56- Ч, в. минеральных водах [53 ] и биологических материалах [43 >] применяют дитизон для предварительного извлечения ипдня из анализируемых проб. Подробное описание хода этих определений см. [,58 ]. — Прим ред [c.230]

В отечественной литературе эквивалентно общему солесодержанию, т. е. суммарной концентрации растворенных в воде минеральных солей, рассчитанной по данным отдельных определений (Краткая Химическая Эн1 кло-педяя, т. I, стр. 6П, изд-во Советская Энциклопедия , М., 1961). — Прим. перев. [c.144]

Рубидий не образует собственных минералов н является типичным рассеянным элементом. Как изоморфная примесь входит в минералы калия и цезия (сильвинит, карналлит, микроклнн, биотит, пусковит и др.). Концентрация рубидия в указанных минералах 0,02—0,09 %. Во многих горных породах отношение К РЬ равно 90. Соли рубидия растворены в морской воде и в воде минеральных источников. Извлечение рубидия ич различных минералов и руд представляет значительные трудности. Солп рубидия получают как побочные продукты при производстве солей лития, магния и калия. [c.49]

Одной из отличительных особенностей ланолина является его высокая водоудерживающая способность (100—150) он связывает в виде эмульсии до 3—4 объемов воды, поэтому является ценным компонентом в кремах типа вода/масло. Ланолин повыщает термостабильность кремов, позволяет регулировать их вязкость. Хорошо смягчает кожу, устраняет ее шелушение, быстро впитывается и способствует усвоению кожей биологически активных и других полезных компонентов кремов. КРИОЛАН — жидкий ланолин. Получают фракционной кристаллизацией из ланолина в растворителе (абсолютированный изопропиловый спирт, этилацетат и др.). Вязкая жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом температура помутнения 15—25° С, вязкость при 25° С не более 8 10 содержание золы 0,06—-0,07% кислотное число 0,9—1,5 число омыления 85,0—92,0. Жидкий ланолин хорошо смешивается с минеральными и растительными маслами, силиконовыми жидкостями. Он обладает высокой водоудерживающей способностью (удерживает до 5 объемов воды), является хорошим эмульгатором в эмульсионных кремах типа вода/масло, повышает стабильность эмульсий. Прекрасно смягчает кожу незаменимый компонент детских кремов (снимает различного рода раздражения), улучшает обмен веществ. По сравнению с ланолином криолан гораздо легче проникает в кожу, не оставляет ощущения липкости и жирности. В нем хорошо растворяются различные биологически активные вещества, витамины, антисептики и другие компоненты, которые благодаря этому быстро проникают в кожу. Приме- [c.130]

Красители, не содержащие сульфамидных групп, в процессе хромирования вначале полностью или частично растворяются, что связано с образованием промежуточного смешанного комплекса, растворимого в щелочной среде. К концу хромирования некоторые красители практически полностью выпадают из рас-тво.ра и их отфильтровывают от щелочного раствора. Другие красители остаются до конца хромирования в растворе и их выделяют, частично нейтрализуя массу соляной кислотой до слабощелочной реакции на бромкрезолпурпуровую бумагу (сла-бо-фиолетовое окрашивание). В растворе остается натриевая соль салициловой кислоты и примесь водорастворимого смешанного комплекса. Отфил5 рованные красители промывают на фильтре горячей водой для очистки от минеральных солей и салициловой кислоты. При нейтрализации реакционной массы нельзя допускать даже небольшого избытка кислоты, так как в кислой среде выпадает из раствора вместе с красителем салициловая кислота, которая может быть выделена подкисле-нием раствора и использована на производстве. [c.170]

При производстве стекла, которое получают расплавлением смеси различного сырья в тигельных или ванных печах с газовым или мазутным обогревом, образуется более или менее значительное количество чистой охлаждающей воды. В то же время в случае прим. нения газогенераторов, работающих на буром угле, о которых упоминалссь во вступлении, образуются фенольные сточные воды. На стекольных заводах только фенольные сточные воды и являются вредными. Дальнейшая переработка расплавленной стекольной массы включает горячее дутье, литье, прокатку и дает только чистые воды охлаждения. На современных заводах зеркального стекла отлитые и отвальцованные поверхности шлифуются гипсом, стеклянным песком, наждаком (корундом), окисью железа, причем все эти операции происходят при постоянной подаче воды. В результате такой обработки, кроме чистых вод охлаждения и фенольных вод, образуются сточные воды, содержащие механические примеси свыше 1 г л и состоящие почти исключительно из минеральных веществ. Их очистку необходимо осуществлять в больших бассейнах или конусных отстойниках, с последующим удалением легко обезвоживающегося шлама. [c.264]

Контакт представляет собой 50%-ный раствор нефтяных сульфокислот в воде, содержащий примесь минерального масла (около 15%) и серной кислоты (1,5—2%). Он широко применяется в жировой прохплшленности для расщепления жиров на глицерин и кислоты, в текстильной промышленности для обезжиривания и мойки ткани и пряжи, а также в производстве пластмасс и в других отраслях промышленности. [c.321]

Дюркхайм — город на реке Изенах (ныне на территории ФРГ). Из вод минеральных источников, расположенных в самом городе и около него, добывают соединения натрия, лития, рубидия, цезия. Эти минеральные воды содержат также бром.— Прим. ред. [c.137]

Здесь не рассматриваются воды с большим содержанием солей, как, например, воды морей, соленых озер, минеральных источников. Возможность применения метода электропроводности для определения солености морской воды рассматривает Э. Д. Сопач в работе Электропроводность как метод определения солености морских вод , М., Гидрометеоиздат, 1958 г. (Прим. ред.). [c.24]

Нитрование азотной кислотой в присутствии, реагентов, связывающих воду. В качестве реагентов, свя- зывающих воду, могут быть применены ангидриды кислот или j минеральные кислоты, образующие устойчивые гидраты. Из ангидридов кислот в качестве компонентов нитрующей смеси приме- няются уксусный и фосфорный ангидриды. Для связывания воды могут применяться также серная и фосфорная кислоты. При введении в состав нитрующей смеси ангидридов киелот связыва- ние воды происходит наиболее полно при этом образуются вы- сокоэтерифицированные нитраты целлюлозы. Так, например, при нитровании целлюлозы смесью, содержащей 50% азотной кислоты, 25% ледяной уксусной кислоты и 25% уксусного ангидрида, при 15 °С в течение 5 ч получается нитрат целлюлозы, содержа- [c.264]

Сжиженные газы получили в технике очень широкое приме-яение как для холодильных установок, так и для различных других целей (например О2 — для автогенной сварки, респира-горов и взрывных работ, СО — для приготовления искусственных минеральных вод и для огнетушителей, С1з — в газовой [c.171]

Мысль о том, что <образованн1 органических соединений сопря жено с образование.м неорганических веществ , вполне правильна в отношении воды, на присоединении и отщеплении которой основаны биохимические реакции. Минеральные и органические соли влияют на происхождение химических реакций в организме прежде всего тем, что изменяю концентрацию водородных ионов в растворе. Большая роль ферментов в этих процессах была установлена лишь в конце 19-го и начале 20-го веков. Ферменты и есть то средство , которое употребляет природа при химических реакциях. [Прим. ред.]. [c.338]

Темно-серый, почти черный, пылящий, плохо растворимый в воде порошок с запахом ацетилена. Содержит 17—19% азота и 1—1,5% минерального масла. В почве разлагается с образованием цианамида юдорода, мочевины, аммиака, нитратов и нитритов. На сорняки губительное действие оказывают нитриты и цианамид водорода. Приме-1яется как гербицид избирательного действия путем опыливания до [c.289]

Цианамид кальция, СаСКг — кристаллическое вещество белого цвета. Технический препарат — пылящий порошок серовато-черного цвета (примесь угля). Ядовит. Получают азотированием тонко размолотого карбида кальция в электрических печах при температуре около 100 °С. Спекшиеся блоки цианамида охлаждают, дробят и размалывают. Размолотый цианамид кальция обрабатывают небольшим количеством воды и минеральным маслом, если продукт не предназначен для химической переработки. Цианамид кальция можно использовать в качестве азотного удобрения. Цианамид кальция, измельченный до состояния пудры, предназначен для дефолиации хлопчатника. [c.191]

Примеси различных металлов в органических и биологических образцах отделяли методом ионного обмена. Медь из минеральных масел сорбировали на катионите в Н+-форме из смеси (1 1) образца и изопропилового спирта (для лучшей смешиваемости иногда добавляли небольшое количество бензола), вымывали 10%-ной серной кислотой и водой и определяли спектрофотометрически до 10 % [196]. Примесь меди (- 10 %) в молоке сорбировали на катионите в Н+-форме с последующим вымыванием 6%-ной НС1 и полярографическим определением [197]. В большинстве случаев, однако, органические и биологические образцы сначала озоляют, а затем применяют ионный обмен [198-200]. [c.114]

В середине XIX века было установлено, что для питания человека и животного достаточно следуютих веществ белков, жиров, углеводов, минеральных солей и воды. Далее, в ряде опытов было показано, что из этих групп пищевых веществ безусловно необходимы для питания лишь белки и минеральные вещества, поскольку жиры и углеводы могут образоваться за счет белков. Детализируя проблему искусственного питания и изучая различные синтетические пищевые смеси, ученые занялись энергетической и термодинамической стороной этого вопроса. В результате ряда весьма обстоятельных исследований было установлено, что количество необходимых для организма пищевых веществ должно определяться количеством калорий тепла, которые эти вещества способны выделять при сжигании, и что взрослому человеку при обычных условиях существования необходимо около 2500—3000 калорий в день, получаемых из 70—100 г белка, 40—50 г жира и 400—500 г углеводов. На основании этих данных нередко сравнивали организм с паровой машиной, в которой потенциальная энергия пищевых веществ путем сжигания превращается в кинетическую. Эта прими тивная концепция, разумеется, сильно тормозила развитие исследовательской. мысли. Однако вскоре было доказано (2), что наряду с количеством белков решающее значение для правильного питания имеет их аминокислотный состав (качество белков). В этом отношении уже тогда животные и растительные белки были разделены на полноценные (например яичный белок), содержащие все необходимые для организма аминокислоты, и неполноценные (например желатина), не содержащие многих необходимых для питания <<незаменимых аминокислот (тирозин, триптофан, цистин). [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология