Система установившееся стационарное

При проведении серии опытов и переходе от одного опыта к другому необходимо учитывать время, требуемое для достижения стационарных условий и стационарной активности катализатора. Так, при изменении параметров процесса необходимо, чтобы перед началом измерений в следующем опыте в системе установилось стационарное состояние со стационарной концентрацией компонентов реакций, отвечающей данным условиям опыта. Например, если объем в реакционной системе равен [c.511]

Если концентрация субстрата существенно превышает концентрацию фермента, то в системе установятся стационарные концентрации [Е], [ES] и [Е1]. [c.83]

Допустим, в системе установилось стационарное распределение концентраций. Тогда [c.35]

Удерживаемый мембраной растворенный компонент накапливается у поверхности мембраны, где его концентрация постепенно возрастает. Повышенная концентрация вблизи поверхности вызывает диффузионный поток от поверхности в объем раствора. Спустя некоторое время в системе установится стационарное состояние. Конвективный поток растворенного компонента к поверхности мембраны будет уравновешиваться суммой потоков растворенного вещества через мембрану и от поверхности мембраны в объем раствора (напомним, что здесь мы ограничиваемся только концентрационной поляризацией, не учитывая отложений на мембранах). Как видно из рис. УП-4, спад концентрации с удалением от поверхности мембраны локализуется внутри пограничного слоя. [c.394]

В соответствии с этим методом при достижении стационарного состояния скорости образования и расходования промежуточных продуктов реакции равны между собой, то есть в системе устанав — ливается стационарная концентрация промежуточных веществ. [c.101]

Если возбужденные состояния системы первоначально заселяются при случайном распределении взаимодействующих молекул, то некоторые пары молекул окажутся расположенными близко 3 друг к другу и быстро прореагируют. Следовательно, вначале измеряемая константа скорости будет высокой, а затем станет э снижаться по мере того, как будут расходоваться такие тесно расположенные пары. Наконец, установится стационарное состояние, в котором скорость реакции будет уравновешиваться скоростью диффузии реагирующих частиц друг к другу. Диффузионная константа скорости соответствует именно такому стационарному состоянию. Уравнение для тушения имеет вид [c.61]

Кроме того, вопрос о необходимых минимальных соотношениях длины и сечения капилляров, при которых возникает в данной системе электроосмотический перенос, имеет большое значение при постановке практических задач по электроосмотическому обезвоживанию различных дисперсных систем, например для укрепления грунтов. В этих случаях необходимо знать при какой крупности зерен грунта и каком градиенте потенциала может установиться стационарный электроосмотический поток в объекте, подлежащем электроосмотической осушке. [c.66]

В открытой системе концентрация вещества изменяется н вследствие химической реакции, и вследствие массопереноса (поступления в реактор новых количеств вещества). Если реактор — реактор идеального смешения (см. гл. IV) и в нем установился стационарный режим, т. е. сравнялись скорости подачи вещества и его химического превращения, то в этом случае [c.14]

Таким образом, между двумя растворами возникает разность потенциалов, которая замедляет дальнейшее движение ионов Н+ и ускоряет движение ионов С1 . Эта разность потенциалов будет возрастать, пока не установится стационарное состояние, при котором ионы Н+ и С1- движутся с одинаковой скоростью при определенном для данной,системы градиенте электрического потенциала. [c.490]

Кажется, что, если травы достаточно (А — постоянно), такой системе может установиться стационарное состояние [c.245]

Термоосмотический поток частиц приводит к нарушению барической однородности системы, в результате чего возникает фильтрационный поток, направленный навстречу термоосмотическому. Если АТ фиксируется, то в системе может установиться стационарное состояние, при котором АТ фО, Ар Ф О, ф О, но /1 = 0. Как следует из (5.10.29), в этом случае [c.331]

Совершенно очевидно, что при изучении метаболических путей с помощью радиоактивной метки необходимо соблюдать определенные условия опыта и учитывать возможные ограничения этого метода. В процессе равновесно и непрерывно действующих метаболических превращений концентрации и количества различных биохимических промежуточных соединений достигают постоянных величин. Пул определенного метаболита достигает постоянного размера, когда между скоростью образования и убыли этого метаболита устанавливается равновесие, т. е. когда в системе устанавливается стационарное состояние. Так осуществляется регуляция метаболических путей у микробов, когда деление клеток протекает с постоянной скоростью при неизменяющейся внешней среде. В этих условиях радиоактивность начнет включаться в первый метаболит, удельная радиоактивность этого метаболита будет повышаться, пока не сравняется с удельной радиоактивностью источника изотопа, вводимого в клетки. Тем временем изотоп начнет включаться в следующий метаболит, и там быстро установится та же удельная радиоактивность, хотя количество включенной радиоактивности, как и в первом случае, будет зависеть от величины пула этого метаболита. Таким образом, определяя радиоактивность, можно выяснить последовательность реакций, но только в том случае, если равновесные концентрации метаболитов остаются постоянными. Ясно также, что в ходе данной последовательности реакций может происходить образование какого-то промежуточного продукта, кинетика образования и распада которого будут таковыми, что его пул будет очень незначительным. Тогда радиоактивность пула может оказаться настолько незначительной, что это соединение будет невозможно идентифицировать на хроматограмме. С другой стороны, не исключено, что меченое соединение, не являющееся членом рассматриваемой последовательности реакций, будет быстро образовываться из какого-нибудь промежуточного соединения. Так, щавелевоуксусная кислота может быть настоящим промежуточным соединением, а при радиоавтографии все-таки будет обнаруживаться аспарагиновая кислота. Этот может произойти в результате быстрого обмена углеродными скелетами между щавелевоуксусной и аспарагиновой кислотами, если пул последней будет значительно выше. Данные о существовании определенного метаболического процесса, полученные с помощью изо- [c.37]

После пуска в ход процесса противоточной экстракции на каждой ступени происходит постепенное накопление разделяемых веществ и изменение их концентраций до тех пор, пока не установится стационарное состояние, характеризующееся определенным стационарным распределением концентраций в системе. [c.155]

Величина компромиссного потенциала рассматриваемого электрода вначале не будет постоянной, что связано с расходованием ионов металла M j в растворе и уменьшением на поверхности электрода площади растворяющегося металла Meg. Через некоторый отрезок времени может наступить такое состояние электрохимической системы, при котором потенциал не будет изменяться во времени, т. е. установится стационарный потенциал (ф ). Ход кривых на фиг. 12 показывает, что величина стационарного потенциала [c.24]

Точнее, время жизни замедленной флуоресценции этого типа равно половине времени жизни фосфоресценции. Действительно, время жизни синглетных молекул мало (по сравнению со временем жизни триплетных молекул От), и в системе всегда успевает установиться стационарное состояние, такое, что [c.147]

Попробуем дать читателям представление о тематике термодинамики необратимых процессов на следующем примере. Закрытая система представляет собой раствор (для простоты изложения — двойной). В систему в одном ее месте поступает и из системы в другом ее месте уходит стационарный поток теплоты. Вследствие этого в системе устанавливается стационарный градиент температуры и, как показывает опыт, вдоль стационарного градиента температуры— стационарный градиент состава раствора. Требуется установить связь между градиентом температуры и градиентом концентрации при стационарном состоянии. [c.420]

Когда процесс испарения в системе достигнет стационарного состояния, установится некоторый суммарный поток вещества А от поверхности испарения при отсутствии потока пара В. Поэтому можно использовать выражение (16.1) для Млг, положив в нем [c.458]

В момент достижения стационарного состояния статистические температуры Те и Гг фиксированы. При этом установилась вполне определенная напряженность электрического поля. Следовательно, при фиксированной плотности газа в системе устанавливается определенная напряженность Е электрического поля и определенные средние уровни энергии газа (ее>бг>еа). Предел роста энергии тяжелых частиц (атомов и ионов) и электронов определяется теплоотводом при постоянной мощности источника. Характер кривой насыщения при выходе системы на стационарный режим Г°К. показан на рис. 1. [c.13]

При отсутствии равновесия между раствором и электродом на последнем может установиться стационарный потенциал, практически постоянный в продолжение какого-то промежутка времени. Если система электрод—раствор находится в равновесии и в растворе идут обратимые окислительно-восстановительные реакции, то потенциал электрода будет обратимым окислительным потенциалом. Таким образом, окислительный потенциал можно рассматривать, как частный случай стационарного потенциала. [c.22]

Незамкнутая система обладает способностью к саморегулированию. Положим, например, что под действием какого-либо фактора возрастает скорость перехода А В. Тогда концентрация А уменьшится, а концентрация В возрастет. Падение концентрации А приведет к усилению диффузии А из источника, а повышение концентрации В в системе вызовет усиление диффузии В из системы в сток. В результате опять установится стационарное состояние. Когда действие фактора прекратится, система вернется к прежнему режиму. Следовательно, такая система, вообще говоря, может существовать в нескольких стационарных состояниях. [c.385]

В открытых системах может установиться стационарное состояние, критерии [c.118]

Для того чтобы избежать неконтролируемых реакций в послесветовой период, Багдасарьян и Ревзин (78, 79] предложили исследовать пост-эффект в условиях слабо контролируемого фонового инициирования. Фоновое инициирование можно создать установлением сеток, понижающих интенсивность облучения. Если между источником света и реакционным сосудом, когда в системе установилось стационарное состояние, поставить металлическую сетку, то концентрация радикалов будет снижаться, пока не достигнет стационарной концентрации, соответствующей фоновому инициированию. Скорость изменения концентрации радикалов при наличии фоновой реакции после прекращения облучения определяется выражением [c.178]

Перейдем от частной иллюстрации к обпщм проблемам. Ясно, что при математическом моделировании физико-химического процесса необходимо установить 1) является ли стационарное состояние единственным 2) если стационарных состояний несколько, какое из них устойчиво и должно быть реализовано при осуществлении процесса 3) возвратится ли система в стационарный режим, если она выведена из него за счет-возмущения, или же [c.158]

Если обозначить т о,св—скорость фотохимического инициирования, а и>о,т — скорость инициированная цепей в темновой реакции при тех же условиях, то концентрация свободных радикалов, равная в момент выключения света у Wo J2kз, будет уменьшаться до нового стационарного значения у цуо,т/2/Ьз. В период уменьшения концентрации свободных радикалов скорость цепной реакции также будет падать. Но все же количество продуктов реакции, которое образуется за этот период, будет больше, чем если бы в системе мгновенно установилась стационарная концентрация свободных радикалов, отвечающая темновому режиму. [c.304]

Если в системе установился процесс стационарной диффузии, т. е. на всем его пути концентрации не изменяются, а гр адйёнт кон- [c.226]

При очень высоких скоростях вблизи максимума на фиг. 5 при влажном стержне увеличение расхода воздуха при влажном стабилизаторе приводит скорее к срыву, чем к переходу к условиям, когда стержень сухой. Мы считаем, что неспособность системы совершить этот переход объясняется ее сильной чувствительностью при очень высоких скоростях к изменениям температуры и скорости оседания. После того как начнется паросвязное состояние, переход требует быстрого повышения температуры стержня и уменьшения скорости оседания. Очевидно, что при большой скорости, когда область устойчивых соотношений топливо/воздух является узкой, а турбулентность — высокой, флуктуации температуры или состава в вихревой зоне приведут к срыву прежде, чем установится стационарное состояние в условиях сухого стержня. [c.305]

Даже для такой простой системы следует установить, хорошо ли наклон экспериментальной кривой описывается уравнением (13). При определенных температуре и поверхностной концентрации скорость десорбции не должна зависеть от способа нагревания образца. Эту независимость необходимо проверять экспериментально, определяя dnjdt при разных скоростях нагревания. Экспериментальная кривая выделения получается в результате конкуренции выделения газа с обратной адсорбцией NSp и его утечкой N—No)Se- Чем быстрее происходит изменение температуры, тем больше удаляется система от стационарного состояния в любой момент времени, тем самым сводя к минимуму вклад адсорбции. Чем больше скорость нагревания, тем меньшими должны быть интервалы времени, в течение которых рассматривается утечка газа. Только в том случае, когда достигнута независимость от скорости нагревания, можно заключить, что измеряется только скорость выделения. [c.129]

В системах с большими омическими потерями на электроде или в электролите и в системах, где применение капилляров Луггина по гидродинамическим причинам нежелательно (например, в методе вращающегося диска), для исключения омических потерь из измеряемого электродного потенциала можно использовать коммутаторный метод. Обычно этот метод включает гальваностатический контроль. Ток пропускают достаточно долго, чтобы установилось стационарное состояние, а затем его выключают (см. табл. 2, метод 3). Электродный потенциал измеряют не позже чем через10 с, прежде чем он успеет заметно отклониться от стационарного значения. Если нет значительных емкостей, присоединенных параллельно омическим, омические падения напряжения исчезают практически мгновенно (< 10 с). Отключение тока и измерение электродного потенциала можно проводить однократно или многократно при данном значении тока. [c.187]

При использовании диффузионных констант скорости следует иметь в виду еще одно обстоятельство. Если возбужденные состояния системы первоначально заселяются при случайном распределении взаимодействующих молекул, то некоторые пары молекул окажутся расположенными близко друг к другу и быстро прореагируют. Следовательно, вначале измеряемая константа скорости будет высокой, а затем станет снижаться по мере того, как будут расходоваться такие тесно расположенные пары . Наконец, установится стационарное состояние, п котором скорость реакции будет уравновешиваться скоростью диффузии реагирующих частиц друг к другу. Диффузионная константа скорости [уравнение (80)] соответствует именно такому стационарному состоянию. В лсидких растворах для установления стационарного состояния может потребоваться значительное время, например 10 с. Поэтому использование диффузионной константы для быстрой бимолекулярной реакции не является строгим, если эта реакция конкурирует с быстрым процессом первого порядка (например, испусканием флуоресценции с константой скорости 10 С ). Математическую трактовку кинетики переходных процессов, в том числе тушения флуоресценции, можно найти в работе Нойеса [87]. [c.79]

Можно ли применить к первичным радикалам принцип стационарности и приравнять dRJdt пулю, как мы это делали раньше Тогда мы применили этот принцип к сумме концентраций всех радикалов в системе, что позволило в итоге исключить их из кинетических уравнений. В данном случае нас интересуют концентрации каждого вида радикалов в отдельности, поэтому прежде чем -приме-вить принцип стационарности, целесообразно рассмотреть кинетику установления стационарного состояния для макрорадикалов различной длины. Чем длиннее радикал, тем позже его концентрация достигнет стационарного значения. Следовательно, пока процесс полимеризации не закончился из-за исчерпания инициатора или мономера, всегда существует вероятность, что для самых длинных радикалов стационарность не установится. Пока примем, что в рассматриваемый нами момент времени в системе устанавливается стационарность для большей части радикалов, поэтому с достаточной степенью точности можно применить принцип стационарности. Полученную в результате этого допущения ошибку мы оценим в дальнейшем. При dB.Q/dt — О [c.124]

До появления зародышей распределение ассоциатов по размерам выражается кривой, приведенной на рис. П1-1 [3]. Чем больше величина ассоциата, тем меньше его доля среди общего числа дозародышевых частиц. Кривая распределения по размерам зависит от времени нахождения раствора в пересыщенном состоянии. До тех пор, пока в системе не установится стационарный режим фазового превращения, примыкающая к оси г ветвь кривой распределения постепенно движется в сторону более крупных частиц. [c.42]

Изучая вопрос о закономерностях, которым подчиняются все необратимые процессы, Пригожин пришел к выводу, что для стационарных процессов в изолированной системе характерно минимальное значение производной энтропии во времени. Это значит, что, когда процесс переходит из достационарной стадии в стационарную, производная энтропии по времени djS dt уменьшается и достигает минимума. Так, если два нагретых до разных температур тела мы соединим проводящим теплоту стержнем, то в первые моменты изменение энтропии в единицу времени будет больше, чем в последующие, когда установится стационарный поток теплоты. Таким образом, в необратимых процессах у энтропии обнаруживается тенденция замедлять темп своего роста, когда процесс [c.188]