Ячейка удельная

При исследовании кристаллов средних сингоний удаётся более или менее надёжно определить методом порошков элементарную ячейку лишь в более простых случаях. Зная объём элементарной ячейки, удельный вес и химический состав вещества, нетрудно рассчитать, сколько и каких атомов входит в состав элементарной ячейки, после чего перейти к определению возможных положений частиц. [c.126]

В этих условиях р представляет собой удельный (отнесенный к единице объема системы) конвективный поток между зонами. В общем случае между проточными и застойными зонами аппарата, помимо конвективного, может происходить также диффузионный обмен. Общий обменный поток между зонами к-я ячейки /ос удобно представить уравнением [c.126]

Для предварительных испытаний были изготовлены образцы катализатора с размером ячейки 2—3 мм, пористостью 94—96%, плотностью 0,6 г/см и удельной поверхностью до 100 м Д- [c.154]

Толщина слоя нефти в ячейке, мм Объем навески нефти в ячейке, см Масса мата, г Масса сорбента в мате, г Масса навески ПАВ-1, г Время поглощения, мин Масса мата после поглощения, г Масса мата после отжима продукта, г Отжато собранного продукта, всего, мл в том числе воды, мл нефти, мл Удельное поглощение (нефть + вода), г/ [c.118]

Эта система включения ванн удобна, так как каждая ячейка ванны доступна для обслуживания, но с точки зрения использования площади цеха, расхода меди на ошиновку и удельной производительности неэкономична. [c.163]

На получение 1 г железа в холодных растворах затрачивается около 60—100 квт-ч (напряжение на ячейке 0,06 в). При использовании горячих растворов удельный расход электроэнергии равен 300—450 квт-ч/т, что связано с применением более высокой плотности тока и анодных диафрагм. [c.409]

Применение дважды перекристаллизованных солей, свободных от меди, никеля и т. д., и магнетитовых либо платиновых анодов позволяет получать наиболее чистое электролитическое железо с удельным расходом электроэнергии около 4000 квт-ч/т (напряжение на ячейке 4—4,5 в) и выходом по току около 90%- В начале XX в. неоднократно возникал вопрос о гидроэлектрометаллургии железа, т. е. получении чистого металла непосредственно из огарков, руды и скрапов Однако этот процесс оказался нерентабельным. Сложная схема пол чения чистого железа не могла выдержать конкуренции с чисто металлургическими способами получения арм-ко-железа или получением порошкового железа путем восстановления руды генераторным газом во вращающихся печах, а также получением карбонильного железа. [c.411]

Напишите формулу, связывающую удельную электропроводность х, константу ячейки ф и сопротивление раствора электролита [c.55]

Для измерения электрической проводимости исследуемый раствор помещают в кон-дуктометрическую ячейку, схема которой изображена на рис. 9.1. В корпусе 3 укреплены платиновые электроды /> подключаемые к кондуктометру выводами 4. Для получения точных и воспроизводимых измерений электроды платинируют — электролитически наносят на их поверхность платиновую ч рнь, увеличивающую поверхность. Площадь электродов и расстояние между ними подбирают в зависимости от значения измеряемого сопротивления. Чем больще сопротивление, т. е. меньше удельная электрическая проводимость, тем большую поверхность должны иметь электроды и тем меньше должно быть расстояние между ними. [c.60]

Получить набор оборудования и реактивов кондуктометр, закрывающуюся пробкой на шлифе стеклянную кондуктометрическую ячейку на 20—30 мл с отожженными электродами и с известной константой, термостат, отрегулированный на 298 0,1 К, 3—4 сухих пикнометра, сухие пипетки на 25 мл, исследуемую кислоту, ДМФА с известной удельной электрической проводимостью. [c.69]

Составить отчет согласно требованиям (гл. 1), в котором указать название исследуемого вещества, значения удельной электрической проводимости растворителя, константу кондуктометрической ячейки. Данные эксперимента и расчетов представить в виде таблицы (по аналогии с работами 13—15). Отчет должен включать вывод уравнения (9.22), график y.=f /X) и результаты его обработки, оценку погрешности определения Я и Кс. [c.69]

Устанавливают тумблер 13 в режим работа - Р . При этом к прибору подключается ячейка 16. Снимают со шкалы показания прибора и находят удельную проводимость по формуле [c.226]

Исследуемые растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление. По уравнениям ( ) и (3) рассчитывают удельную и мольную электропроводности. Результаты измерений и рассчитанные данные (с точностью до третьего знака) записывают в таблицу (см. табл.6). [c.81]

Исследуемые растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление R. Рассчитывают удельные электропроводности Хсм, v- И Х2. Определяют аддитивное значение электропроводности X1-I-X2 и отклонение электропроводности смеси от аддитивного значения Лк = (xi+>42) —Хсм. Результаты измерений и рассчитанные данные записывают в таблицу (см. табл. 7). [c.83]

Связь между сопротивлением Яа, измеренным на концах сосуда, и удельной электрической проводимостью раствора не зависит от геометрической формы прибора. Если ячейка представляет собой цилиндрический сосуд а длиной I и поперечным сечением 5 по всей длине, то удельная электрическая проводимость определится соотношением [c.372]

Величина удельной электропроводности х данного раствора определяется в обычной ячейке. [c.185]

Измерительная схема не отличается от обычной схемы, применяемой для измерения удельной электропроводности растворов, и представляет собой мост Кольрауша, состоящий из четырех сопротивлений в качестве одного из сопротивлений включается измерительная ячейка. Источником переменного высокочастотного тока служит генератор звуковой частоты ЗГ-10 или индукционная катушка. В качестве нуль-инструмента обычно применяют низкоомный телефон (с сопротивлением катушек порядка 100 ом.) или осциллограф. Для более точных измерений (необходимых в исследовательской работе) в схему включается магазин переменной емкости с для компенсации емкости измерительной ячейки. При этом получается более отчетливый минимум звука. Для устранения утечек тока рекомендуется ввести дополнительную ветвь моста, состоящую из сопротивлений б, 6 (по 300 ом) и (150 ом), как указано на схеме рис. 91. [c.217]

Для геометрически правильных объемов можно легко определить повышение электропроводности, отнесенное к 1 см периметра, при расстоянии между электродами 1 см. В качестве примера техники расчетов в таких случаях можно привести экспериментальные данные из работы Мак-Бена, Пакера и Кинга, в которой определялась электропроводность растворов КС1 в щелях из полированного стекла. Константа ячейки (щели) находилась из геометрических размеров. В опытах со щелью (ширина 0,0125 мм, длина 0,01 мм. и толщина 1,058 мм) ими было получено увеличение удельной электропроводности внутри щели на 52,96% для 0,001 н. раствора КС1. Исходя из определения поверхностной проводимости величина ее находится следующим образом объемная удельная электропроводность 1-10 н. раствора КС1 при 25° равна 0,000146 ом см тогда поверхностная проводимость в щели, составляя 52,96% от объемной, будет 0,00007764 oм см К Из размеров щели следует, что численное значение поверхности в 1601,6 раз больше, чем ее объем. Следовательно, проводимость на 1 см поверхности составит [c.105]

Как следует из уравнения (2.48), для вычисления удельной электропроводности необходимо знать величину 1/з, называемую постоянной ячейки. Постоянную ячейки нельзя найти путем непосредственного измерения длины сосуда и площади его поперечного сечения. Поэтому ее определяют опытным путем, используя раствор с точно известной удельной электропроводностью. Чаще всего для этой цели используют растворы хлорида калия. [c.94]

При калибровке ячейки определяют постоянную ячейки /С = = 1/5. Для этого измеряют сопротивление стандартного раствора хлорида калия, удельная электропроводность которого известна. Удельные электропроводности стандартных растворов хлорида калия при различных температурах приведены в табл. 2.1 [c.96]

Для измерения удельной электропроводности воды используют ячейку, изображенную на рис. 2.6, в. Ячейку тщательно промыть, многократно ополоснуть бидистиллятом. Измерить сопротивления нескольких порций воды при постоянной температуре. Результаты измерений занести в таблицу (см. работу 1), [c.97]

Электропроводность растворов зависит от температуры и увеличивается на 1-2% при повьшхении температуры на 1 °С, поэтому измерения рекомендуется проводить в термостатированной ячейке. Удельная электропроводность и измеренное активное сопротивление связаны соотношением [c.818]

Вид доменов существенно зависит от многих условий исходной ориентации (И толщины слоя НЖК в ячейке, удельной электрапроводно стн (а), анизотропии электропроводности (ап/а ), диэлектрической анизотропии (Де), частоты (/) и величины ( 7) приложенного напряжения. Пороговые характеристики и вид доменных картин в зависимости от параметров и исходной ориентации НЖК для проводящего и диэлектрического режимов подробно теоретически и экспериментально иссле-дова1Ны в цикле работ [18—20]. На доменах наблюдается дифракция Света, которой в ряде случев можно управлять. [c.172]

Как было показано в работе [60], определение ао по течению в вязкостном режиме с газом при диаметрах частиц, меньших 60 мкм (применялись микросферы из полистирола), дает резко заниженное значение против непосредственно определенных значений о из замеров под микроскопом. -В этих же условиях измерение ао в молекулярном режиме течения дало хорошее совпадение с результатами прямого расчета [60]. При условии введения поправок на молекулярный режим предел измерения ао с применением газа и расчетом по (П. 55) снижается до диаметра частиц 10 мкм и ао 0,6 м /см Жидкостные приборы также могут быть использованы примерно до этих же значений. При использовании вязкостного режима, верхний предел дисперсности определяется еще диаметром ячейки (аппарата) (d < 0,05 >ап, см. ниже) и чувствительностью прибора, замеряющего перепад давления в зернистом слое. Удельную поверхность частиц диаметром более 1 мм обычно определяют в интервале скоростей,- где перепад давления линейно зависит от скорости, пропускаемой через слой жидкости [26, R. В. M Mul-lin 36]. [c.51]

Знание кинетики используемой реакции вовсе не является обязательным. Если она не известна, то можно применить следующую методику. Сначала измеряют скорость абсорбции R газа данным абсорбентом в лабораторной модели с известной поверхностью контакта фаз — в колонне с орошаемой стенкой (см. раздел IV-1-3) или в перемешиваемой ячейке (см. раздел УП-З). Затем, меняя время 0 экспозиции жидкости газу или интенсивность перемешивания, а следовательно, и ki, смотрят, изменяется ли R. Для обеспечен1ш применимости рассматриваемого здесь метода скорость абсорбции R в модели не должна зависеть от (или от О = 4Djnk ) во всем рабочем диапазоне изменения характеристик исследуемого аппарата — натуры. Если это условие соблюдается, можно считать, что полученное на лабораторной модели значение R будет справедливым и для аппарата — натуры. Отсюда, определив скорость абсорбции Ra в этом аппарате и зная R, можно вычислить и удельную межфазную поверхность а в нем. [c.210]

При записи уравнений математического описания процесса абсорбции использованы следующие условные обозначения информационных переменных а —удельная поверхность насадки — диаметр насадки О —расход газа Л — удерживающая способность насадки Н — высота ячейки полного перемеши-. вания К — общий коэффициент массопередачи Kv — объемный коэффициент массопередачи L — расход жидкости т. — коэффициент фазового равновесия N — общее число ячеек полного перемещивания Шг — скорость газа, рассчитанная на полное сечение колонны а)инв — скорость газа в точке ицверсии х — концентрация компонента в жидкой фазе у — концёнтрация компонента в газовой фазе 2 —общая высота насадочного слоя 2 —текущее значение высоты наса-дочного слоя. Индексы вх — вход вых —выход г —газ ж —жидкость инв — инверсия 1, 2,. .., п — номер ячейки полного перемешивания О — начальное значение р — равновесная величина ст — статическая величина. [c.89]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Пипеткой переносят 10 мл приготовленного раствора из мерной колбы в ячейку для титрования, доливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов (40—50 мл) и титруют раствором NaOH при непрерывном перемешивании титрант приливают порциями по 0,5 мл. Регистрируют показания прибора — удельную электропроводность к или сопротивление R. [c.108]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки дистиллированной водой, перемешивают. В ячейку отбирают пипеткой 10 мл полученного раствора, прибавляют 40 мл дистиллированной воды и титруют раствором ЭДТА при перемешивании, регистрируя показания прибора после прибавления 0,5 мл титранта. Удельная электропровод- [c.110]

Коэффициент отсева зависит от основных параметров очистителя зазора между ячейками-накопителями Х(, глубины и ширины ячеек Х2 и Хз, времени пребывания единицы объема нефтепродукта в элементарной ячейке Тх, температуры Тх и количества элементарных ячеек М . Параметры электроочистителя можно оптимизир)Овать по коэффициенту отсева К и удельной объемной подаче нефтепродукта [c.113]

В жидкости, где молекулы упакованы менее плотно, чем в твердом хеле, амплитуда движения молекул больше. Однако удельная теплоемкость вещества в жидком состоянии (при температуре вьпне точки плавления) почти такая же, как и в твердом состоянии, что подтверждает ячейковую модель жидкости. Недостаток этой модели—свсбсдный сбмен молекулами между отдельными ячейками не допускается. Для битумов этот запрет можно обойти, если принять, что элементами, которые образуют структуру жидкости, являются не молекулы, а ассоциативные комплексы. Такие элементы можно считать очень близкими по своим свойствам, а их величина так же, как и высокая вязкость, должна значительно снизить флуктуации плотности. Такую систему можно поэтому сравнить с твердым телом неупорядоченного строения. [c.20]

Трещины серебра напоминают пеиу с открытыми ячейками, диаметр полостей и участков полимера которой в среднем равен 20 нм. При дальнейшем растяжении продолжается процесс образования трещин серебра. Уменьшение модуля упругости и предела вынужденной эластичности с увеличением деформации объясняется уменьшением плотности, вызванного этой деформацией, и последующего увеличения коэффициента концентрации напряжения на микроскопических элементах полимера, содержащего трещины серебра. Высокие скорости восстановления материала с трещинами серебра после ползучести определяются в основном его поверхностным натяжением и большой внутренней удельной площадью поверхности таких трещин [c.365]

Константу измерительной ячейки определяют предварительно по сопротивлению раствора, для которого известна удельная электрическая проводимость (обучно это 0,01 н. раствор КС1) [c.190]

Рекристаллизация заключается в том, что по окончании юсаждения происходит непрерывный переход ионов из кристаллов в раствор и из раствора в кристаллическую решетку юсадка. Не все участки кристалла растворимы в равной степени ионы, находящиеся на ребрах и в вершинах, в значитель-ло большей степени склонны к переходу в раствор, чем ионы, иаходящиеся на гранях. Растворенные ионы диффундируют в адгезионный слой насыщенного раствора к тому участку кристалла, где присоединение сопровождается наибольшим энергетическим эффектом. Это происходит в местах с незаполненными элементарными ячейками и незавершенными слоями решетки. В процессе рекристаллизации уменьшается число ребер и вершин кристалла, он становится компактнее, его удельная поверхность уменьшается. При этом также уменьшается количество адсорбируемых посторонних ионов. [c.207]

Изменение удельной электрической проводимости 100 мл раствора НС1 концентрации 2-10 моль/л при внесении в него стрептоцида передается уравнением т=0,5627Ах—0,0190. Определите содержание стрептоцида в навеске, если начальное сопротивлени раствора кислоты 125 Ом, а после внесения навески массой 0,3433 г оно равно 524 Ом. Константа ячейки 101. [c.76]

Растворы в колбах доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление Я. Измерения проводят при температурах 25 и 50 °С. Рассчитывают удельную электропроводность я. По табл. 5 (в приложении) находят диэлектрическую проницаемость е и предельную высокочастотную электропроводность водноорганического растворителя. Строят графики зависимости удельной электропроводности смеси от содержания органического компонента, диэлектрической проницаемости водно-органической смеси и предельной электропрозодности растворителя. На основании полученных ре.зультатов делают вывод о влиянии орга 1И-ческих веществ на электропроводность электролитов. [c.85]

Поскольку измеряемое сопротивление Rx зависит от геометрии ячейки, размеров электродов и расстояния между ними, то практически всегда определяют константу ячейки v.lRx=lls, используя стандартный раствор с известным значением х. Так, например, в растворе КС1, содержащем в 1 кг 0,7453 г соли, при 18°С и=0,0122 См/м. Зависимость удельной электропроводности от концентрации в водных растворах некоторых электролитов представлена на рис. 15. При с О величина к стремится к удельной электропроводности чистой воды, которая составляет приблизительно 10 5 См/м и обуслоплена присутствием ионов Н3О+ и 0Н , возникающих в результате диссоциации воды 2Н2О 2 Н3О++ОН-. С ростом концентрации электролита и вначале увеличивается, что отвечает увеличению числа ионов в растворе. Однако чем больше ионов в растворе, тем сильнее проявляется ион — ионное взаимодействие, приводящее к замедлению движения ионов, а также к их ассоциации. Поэтому почти всегда зависимость удельной электропроводности от концентрации электролита проходит через максимум (рис. 15). [c.59]