Отжимание

Нефтяной нафталин не бывает, обыкновенно, бесцветным. На свету и на воздухе он темнеет подобно каменноугольному. Главное загрязнение — маслянистые вещества — могут быть удалены частично отжиманием навески нафталина между фильтровальной бумагой при сильном давлении под прессом. Такое механическое удаление не имеег точного количественного характера, потому что масла эти во всяком случае насыщены нафталином, который хорошо в них растворим. Чистый продукт получается выгонкой при температуре [c.424]

Для облегчения отжимания осадка рекомендуется использовать эластичную пленку, например из тон< кон резины. Кусок пленки закрепляют на воронке с помощью резинового кольца. После присасывания пленки осадок можно уплотнять, надавливая на пленку пальцами. Метод незаменим в тех случаях, когда просасывание воздуха сквозь осадок по каким-либо причинам недопустимо. [c.108]

Рис. 13-18. Схема регулирования нодачи отжиманием пластин всасывающего клапана.

Отфильтровать кристаллы тетраиодомеркурата(II) серебра, высушить отжиманием между листами фильтровальной бумаги, поместить отжатый осадок в сухую пробирку и подвергнуть слабому нагреванию. [c.222]

Так как жиры очень плохо растворимы в воде, то при обычных условиях разложение их водой невозможно. Однако при повышенном давлении и при высокой температуре они нацело гидролизуются. Не растворимую в воде смесь высших кислот после отделения от водного слоя отжимают от жидких кислот и таким образом получают стеарин — смесь пальмитиновой и стеариновой кислот. Из водного слоя разгонкой получают глицерин. Смесь кислот можно и непосредственно, не подвергая отжиманию, растворять в щелочи (в соде) и таким образом получать мыло (стр. 166). [c.189]

Недавно было открыто неожиданное свойство мочевины в присутствии небольшого количества метилового спирта кристаллы мочевины способны адсорбировать парафиновые углеводороды, алкоголи, галоидпроизводные, содержащие неразветвленные углеводородные цепи. Соединения же с разветвленными цепями не поглощаются мочевиной. Причина этого явления заключается в своеобразном строении кристаллов мочевины, образующих кристаллические поры , столь узкие, что в них не могут проникнуть углеводороды с разветвленными цепями. В настоящее время этим путем на практике выделяют нормальные парафины из нефтяных продуктов после отжимания жидкой фазы, содержащей изопарафины, кристаллы обрабатывают водой, которая переводит мочевину в водный раствор, а углеводород отделяется [c.415]

Кристаллизация уже давно применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Она, вероятно, явилась вторым процессом разделения, нашедшим применение в промышленности, вслед за перегонкой. Необходимость производства смазочных масел, сохраняющих текучесть даже в зимних условиях, потребовала разработки процессов депарафинизации. В начальный период кристаллизацию проводили простым охлаждением масла с последующим отжиманием его Е мешках из ткани для разделения на масло с низкой температурой застывания и твердый парафин. Примерно в 1880 г. [54] процесс был несколько усовершенствован дистиллятные смазочные масла начали вырабатывать с применением охлаждения для выделения кристаллов твердого парафина, которые затем удаляли в рамных фильтрпрессах. Такое разделение было весьма нечетким. Твердый парафин все еще содержал до 50—60% масла. [c.52]

При употреблении пластинки Витта следует помнить, что пластинка свободно вложена в воронку. Поэтому при отжимании кристаллов на фильтре нужно соблюдать осторожность, чтобы пластинка не перевернулась и кристаллы не попали в фильтрат. Этим недостатком не обладает игла Вильштеттера, которая, однако, имеет лишь незначительную эффективную фильтрующую поверхность. Хорошей комбинацией обоих описанных выше устройств является металлическая (никелевая или изготовленная из нержавеющей стали) пластинка Витта с металлической Направляющей палочкой (по типу иглы Вильштеттера). Такие пластинки Не выпускаются в массовом масштабе, но их легко изготовить в механических мастерских при исследовательских институтах. [c.163]

Технология каротина из моркови заключается в измельчении ее, отжимании сока, коагуляции белковых веществ морковного сока подкислением до pH 4,2 или нагреванием до 80—90° С и адсорбции каротина образующимся белковым осадком из обезвоженного коагулята каротин экстрагируют маслом или бензином [370]. Для получения 1 г каротинов (с содержанием около 15% а-каротина, 85% -каротина и 0,1% f-каротина) необходимо около 15 кг моркови. [c.201]

Следует упомянуть и такой способ отделения кристаллов от жидкой фазы, как отжимание на обожженной пористой глине или аналогичном материале. Этим способом пользуются в случае относительно небольшого количества веш ества и вязкой жидкой фазы, которой можно пренебречь. Всасывание жидкости обусловлено капиллярными силами вследствие наличия пор (каналов) в обожженной глине. Если частично закристаллизовавшуюся вязкую смесь нанести на кусок пористой глиняной тарелки, то через некоторое время (в зависимости от пористости глины, вязкости жидкости ИТ. п.) жидкость полностью впитается в глину, а на поверхности останется довольно чистое твердое веш,ество. [c.76]

Осадок после промывания и отжимания на фильтре переносят [c.218]

Асбестом, пропитанным раствором азотнокислого железа, обработанным после отжимания 10%-ным раствором аммиака, промытым, высушенным и разделенным на волокна, заполнялась реакционная трубка. Она нагревалась до 460 — 470° при пропускании в течение 3—4 час. водорода для восстановления железа. После этого температура поднималась до 480 — 490°, и в трубку при медленном токе водорода вводился по каплям л-крезол, распадающийся прн этом на водород, окнсь углерода и углерод, оседающий на железе. Посла введения некоторого количества кре зола в газе появляется СО , и нз трубки выделяется толуол. Не прерывая впуска крезола, температуру печи постепенно снижают до 430° и получают в хороших, выходах толуол. В этом примере восстановление идет однако ие за счет водорода [c.496]

Ленточный капиллярный фильтр [7]. В этом фильтре вместо разности давлений используются капиллярные силы, под действием которых жидкая фаза суспензии проходит через поры фильтровальной перегородки, проникает в поры достаточно толстого слоя всасывающего материала и задерживается в них. Жидкая фаза суспензии удаляется из всасывающего материала при отжимании его между балками или продувании через поры этого материала нагретого воздуха. [c.351]

Из особо очищенных, например с помощью олеума, фракций смазочного масла получают так называемое парафиновое масло. Твердые парафины, содержание которых в отдельных фракциях нефти достигает 7%, выделяют с помощью смеси метилэтилкетона и бензола. После отжимания в нагретом состоянии получают твердый парафин (т. пл. 50—52°), состоящий преимущественно из н-парафинов с 20— 30 атомами углерода. Друг7 м важнейшим источником твердого парафина является смола, получаемая при полукоксовании бурого угля. Мягкие парафины (т. пл. 40—42°) содержат также углеводороды с разветвленной цепью во время второ мировой войны нх окисляли воздухом в присутствии соединений марганца I таким путем получали смеси высших жирных кислот. Вазелин представляет собой смесь жидкого и мягкого парафинов. [c.94]

Знаменитый французский ученый Пастер полагал, что брожение неразрывно связано с присутствием живых дрожжевых клеток. По его мнению, брожение есть следствие жизни без воздуха, без свободного кислорода . Общепризнанное в то время предположение Пастера было опровергнуто русским врачом М. М. Манассеиной, установившей путем ряда опытов, что и совершенно убитые дрожжевые клетки способны вызывать брожение. Через 26 лет после опубликования работы Манассеиной (в 1897 г.) немецкий химик Бухнер повторил ее опыты и подтвердил, что брожение не требует обязательного присутствия живой клетки. Для уничтожения клеточной оболочки дрожжей он растирал дрожжи с песком и инфузорной землей и при отжимании этой массы под прессом получал сок, совершенно не содержащий живых клеток. Тем не менее ничтожная добавка полученного таким путем сока вызывала брожение большого количества сахара. Чтобы опровергнуть утверждение, что брожение вызывается находяще(йся в отжатом соке живой протоплазмой , Бухнер предварительно убил дрожжи ацетоном и затем показал, что сок, отжатый из таких дрожжей, не уступает по действию соку, отжатому из живых клеток. [c.148]

Некоторые особые предосторожности оказались необходимы при приготовлении и употреблении реактивных пикратных бумажек. Пикрат-ный раствор, употребляемый автором, приготовляется растворением 5 г пикриновой кислоты и 50 г углекислого натрия в литре воды. Реактивные бумажки приготовляются погружением длинных- полосок Whatman ской фильтровальной бумаги № 1 в пикратный раствор и отжиманием их между подушечками из пропускной бумаги. Влажные полоски вешают затем для просушки и наконец разрезают на полоски 1 см х 8 см, которые хранят в закупоренной склянке. Полоски нельзя сушить искусственным теплом. Для лучших результатов бумажки должны быть мягки йа ощупь, их предпочтительно не досушить, чем высушить чрезмерно. Бумажки могут и не годиться, если они лежат больше недели [c.29]

Воронка служит для отжимания и отмывания сульфитного раствора н растворенных в воде примесей, образовавшихся вследствис обработки тротила сульфитом натрня. Горячен водой отмываются также легкоплавкие примеси к тротилу, выделившиеся на поверхность кристаллов во время кристаллизации (дниитротатгуол, динитробензол). [c.121]

Как бы хорошо ни проводилось отсасывание и отжимание осадка, в нем всегда содержится некоторое количество растворителя. Поэтому очищенные вещества необходимо сушить. В зависимости от свойств вещества и растворителя высушивание можио производить либо при обычной температуре на воздухе, в эксикаторе, в вакуум-эксикаторе (рис. 4), либо прн повышенной температуре в сушильном шкафу или вакуум-сушнльном шкафу. [c.20]

Дисперсность и структ ра получаемых осадков зависят от концеитра-ции растворов, температуры, величины pH и других факторов. Осаждение из горячих растворов при высоком значении pH, например из растворов бария хлорида с помощью натрия сульфата, особенно прм невысоких температурах, приводит к образованию очень медленно оседающих осадков. Осадок бария сульфата подвергают тщательной промывке, иногда многократному кипяченню с целью удаления примесей (особенно хлор-понов н др.), и затем отжиманию нафпльтр-прессах и высушиваипюпри 110—120°. [c.81]

Препарат при отжимании между листами белой бумаги не должен оставлять на ней питен. Наличие примеси тимола определяют но зеленому окрашиванию при взаимодейстпии препарата со смесью ледяной уксусной, концентрированной серной и азотной кислотами. Количественное определение производят ацетилированием ментола определенным количеством уксусного ангидрида в присутствии безводного пиридина при нагревании (2 ч) на кипящей водяной бане с обратным холодильником [c.124]

Особенно существенна в этом отношении роль вторичного воздуха и способы его введения в процесс. Нередко помимо обычных целей его введения ему придавали роль защитного слоя для отжимания факела от топочных стен во избежание шлаковки последних. Такие неактивные зоны потока, движущегося по топочному объему, приводят к плохой степени использования сечения топки, снижая ее характеристики как по итоговому избытку воздуха, так и по механическому недожогу. Действительно, при неудачной компоновке питающих органов с топочным пространством они становятся нередко основ1ным источником уноса и при том наиболее тонких фракций пыли, даже не вступивших в процесс. [c.163]

Прочная связь воды в пограничном слое. Неоднократно делались безуспешные попытки отжать из глины воду, применяя давление до 1200 кгс/см (А. Вестман, Ф. Нортон). Еш,е большие давления (до 20 тыс. кгс/см ) использовали П. А. Крюков и И. А. Комаров [33], показавшие, что отжимание воды сначала идет по линейному закону, а затем резко замедляется, выходя на асимптоту, причем перегиб наступает тем раньше, чем выше гидрофильность материала. Считают, что силы притяжения, действующие в гидратных слоях, достигают сотен тысяч, а иногда даже 1 млн. кгс/см . [c.28]

Очистка стоков от примесей нефтепродуктов фильтрованием - необходимый заключительный этап очистки. Концентрация нефтепродуктов на выходе из отстойников или гидроциклонов достигает 0,01-0,2 кг/м что значительно превышает ПДК нефтепродуктов в водоемах (0,0005 кг/м - для водоемов первой и 0,00005 кг/м - второй категории). Очень низкого содержания нефтепродуктов в воде требуют и условия многократного использования сточных вод при оборотном водоснабжении предприятий. Наиболее распространенные фильт-роматериалы - кварцевый песок, доломит, керамзит, глауконит. Эффективность очистки повышается при добавлении волокнистых материалов (асбест и откоды его производства). В настоящее время в качестве фильтроматериала все шире применяются частицы пенополиуретана главное их достоинство -простая регенерация путем механического отжимания нефтепродуктов. [c.140]

Для отделения антипирина солянокислый раствор красителя (после бензольной обработки) фильтруют в 10—15%-ный раствор едкого кали или натра, охлажденный до 3—5°. Через некоторое время выделившееся псевдооснование красителя отфильтровывают и тщательно отжимают. Для более полного удаления щелочи осадок снова переносят в стакан, заливают водой, тщательно перемешивают и повторяют операцию фильтрования. Даже прн самом тщательном отжимании краситель обычно удерживает значительные количества воды. Для быстрого удаления последней можно рекомендовать обработку осадка 2—3 мл диэтилового эфира. При перемешивании и растирании реагент быстро собирается в куски или полутвердую массу и вода с эфиром отделяется сливанием. [c.216]

Когда наконец саморазогреванне совершенно прекратится, добавляют воду ло образования густого. молочного слоя. Последний выделяется в виде бесцветного, слегка мутного маслянистого вещества, которое извлекают эфиром, сушат сернокислым натрием и т. д. выход 3,5 г. Прн охлаждении льдом продукт постепенно затвердевает, образуя пропитанную. масло.м белую кристаллическую. массу, из которой отжиманием на глиняной тарелке получают 2 г твердого вещества с температурой плавления 47 — 48°. [c.255]

Применяют избыток гипобромита натрия. Бензоилбензамнд получается при кристаллизации в виде очеиь мелких кристаллов, которые отжиманием освобождают от маточного раствора, но не слишком высушивают длн лучшего растворения в щелочном гипобромнтс. [c.589]

Приготовление хроматографической бумаги [71]. Широкие ленты бумаги Ватман № 1 пропитывают дважды и по возможности равномерно 1%-ным раствором AgNOgi его избыток удаляют отжиманием между листами фильтровальной бумаги, сушат при температуре около 40° С, а затем повторяют описанные операции, сначала погружая одну часть лент в 1%-ный раствор КС1, другую — в 1%-ный раствор К2СГО4. Ленты сушат и разрезают на полоски длиной 16—18 см и шириной 3—4 мм, которые хранят в темноте. [c.74]

Раствор 1 г камфары в 10 см петро-лейного эфира прозрачен Раствор 1 г камфары в 4 см спирта бесцветен и прозрачен Отсутствие пятен при отжимании между листами бе-юй писчей бумаги Сравнение окраски раствора 0,5 г камфары в 5 см крепкой серной кислоты с окраской 5 см эталонного раствора 0,033 г К2СГ2О7 в 100 см> воды [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология