Глицерин окисление перйодатом

Если в молекуле присутствуют три или более соседних функциональных групп как, например, в глицерине, то для установления природы продуктов окисления перйодатом следует учесть, что химическое воздействие начинается на двух соседних функциональных группах на одном конце молекулы и одновременно на углерод-углеродной связи на другом конце молекулы. Тогда, используя информацию из предыдущих примеров, можно определить природу продуктов. Соответственно этому для глицерина уравнение первой ступени окисления выглядит следующим образом [c.347]

Глицерин, эритрит и пропандиол-1,2 могут быть разделены хроматографией на бумаге [100] или на колонке [60, 103], после чего количество полиолов можно определить колориметрически по выходу формальдегида, образующегося при их окислении перйодатом [104]. Помимо этого, предложен ферментативный метод количественного определения глицерина [105]. Количество гликолевого альдегида можно определить с помощью специфической цветной реакции [106]. [c.250]

Остатки ксилопиранозы с заместителем у Сг после окисления и восстановления дают этиленгликоль и Д-глицериновый альдегид. Остаток с заместителем у Сз не окисляется перйодатом и после гидролиза дает ксилозу. Из остатка ксилопиранозы с заместителем у С4 после восстановления и гидролиза образуется глицерин и гликолевый альдегид. [c.112]

Муравьиную кислоту, количество которой эквивалентно количеству глицерина, определяют титрованием стандартным раствором щелочи. Образовавшийся при окислении пропиленгликоля ацетальдегид отделяют от формальдегида и определяют бисульфитным методом. Количество этиленгликоля находят по разности, определив количество перйодата, израсходованное на окисление суммы всех трех спиртов, или общее количество образовавшихся альдегидов. Концентрацию каждого из трех спиртов можно найти также, определяя количества образовавшейся муравьиной кислоты, формальдегида (в присутствии ацетальдегида цианидным методом) и общее количество альдегидов. [c.124]

По количеству перйодата натрия, пошедшего на окисление, можно судить о содержании глицерина в исследуемом жире. [c.87]

Глицерин легко окисляется перйодатом с образованием 2 моль формальдегида и 1 моль муравьиной кислоты. При комнатной температуре на окисление требуется примерно 30 мин. [c.382]

Опыт 31. Окисление глицерина перйодатом...... [c.437]

Если в анализируемой смеси присутствует глицерин, при анализе последнего в результаты определения вносится поправка на муравьиную кислоту, образующуюся при окислении вторичной гидроксильной группы. Вторые 50 мл аликвота окисляют раствором перйодата, как указано выше, затем избыток йодной кислоты удаляют, добавив 1 мл чистого гликоля, и титруют образовавшуюся муравьиную кислоту в присутствии индикатора метилового красного. Израсходованное количество раствора щелочи С вычитают из Б, т. е. израсходованного на титрование при определении гидроксильных групп [c.54]

Метод заключается в окислении смеси многоатомных спиртов перйодатом натрия. При этом глицерин окисляется до муравьиной кислоты, в отличие от других спиртов, которые окисляются только до альдегидов. Муравьиную кислоту определяют титрованием щелочью 2 . [c.137]

Из многоатомных спиртов глицерин количественно определяют окислением бихроматом калия до полного сгорания органического вещества, т. е. до двуокиси углерода. Этиленгликоль окисляют перйодатом натрия до муравьиного альдегида. Все эти способы количественного-определения спиртов относятся к методу обратного титрования. Окислитель берут в избытке. [c.52]

Окисление перйодатом натрия в контролируемых условиях приводит к окислению вицинальных вторичных гидроксильных фупп (а-гликолевой диольной группировки) в пиранозных или фуранозных звеньях моносахаридов с расщеплением связей С -С] и образованием из среднего звена цепи полисахарида звена диальдегид-полисахарида (см. 21.1). При окислении концевого нередуцирующего звена происходит окисление группировки глицерина (триольной). Наличие гликозидной связи у 2-го атома углерода изменяет характер реакции окисления. Определяют расход перйодата на окисление и исследуют его продукты. Можно окисленный полисахарид восстановить борогидридом натрия и после этого гидролизовать. Используют также окислительное расщепление с помощью СГ2О3. [c.283]

Глицерин, этиленгликоль и нропиленгликоль [56], находящиеся в одном растворе, можно определять раздельно, так как при их окислении перйодатом образуются различные продукты [c.124]

Действуя боргидридом натрия в разбавленной кисочоте, можно избирательно восстановить лишь одну альдегидную группу окисленного перйодатом нуклеозида, причем в спиртовую группу пре-враш,ается только та альдегидная группа, которая более удалена от пуринового или пиримидинового кольца. При дальнейшей обработке фенилгидразином с количественным выходом образуются пуриновое или пиримидиновое основание, фенилозазон глиоксаля и свободный глицерин [156]. [c.49]

Если спиртовый компонент эфира нерастворим в воде, то после омыления спирт извлекают петролейным эфиром, после чего петролейный эфир отгоняют. Спирты обычно идентифицируют после кристаллизации из подходящего растворителя определением температуры плавления или кипения. Труднее идентифицировать растворимые в воде спирты, особенно этиловый спирт, так как для омыления применяют раствор едкого кали в этиловом спирте. В этом случае целесообразно проводить омыление при помощи иодистоводородной кислоты в приборе для определения алкоксильных групп и определять затем полученный иодистый этил. Многоатомные спирты (гликоль, глицерин) не извлекаются эфиром или петролейным эфиром и не летучи. Для их обнаружения необходимо выпарить нейтрализованный гидролизат после удаления кислоты Остаток извлекают этиловым спиртом, полученный раствор снора выпаривают и идентифицируют многоатомный спирт в виде бензоата (бензоилирование по методу Шоттена-Бауманна). Многоатомный спирт можно также определять окислением перйодатом (стр. 348). Глицерин [c.518]

При окислении остатка глюкопиранозы с заместителем у С2 после полного окисления, восстановления и гидролиза образуется глицерин и глицериновый альгидрид. Остаток с заместителем у Сз не окисляется перйодатом и после гидролиза дает глюкозу. [c.110]

Расщепление по Смиту позволяет установить, в каком порядке распределены заместители в молекулах арабоксилана. Концевые остатки арабинозы полностью разрушаются при действии перйодата, но защищают от окисления замещенные в положении Сз остатки ксилопираноз. При окислении полисахарида с распределением заместителей типа I, после восстановления и мягкого гидролиза образуется с большим выходом ксилопиранозилглицерин. Полисахарид с заместителями типа И в конечном итоге должен дать, ксилопиранозилглицерин и ксилобиозилглицерин, а из полисахарида типа П1 должны образоваться гликозиды глицерина и олигосахаридов, размер которых определяется числом звеньев с рядом расположенных заместителей. [c.121]

При окислении остатка глюкопиранозы, несущей заместитель,, в положении 2, расходуется 1 моль перйодата, и после восстановления и полного гидролиза образуется глицерин и Д-глицериновый альдегид. Остаток глюкопиранозы с заместителем в положенил 3 вообще не окисляется перйодатом и после гидролиза даёт глюкозу из остатка глюкопиранозы с заместителем в положении 4 в этих условиях образуются эритрит и гликолевый альдегид, а замещенный в положении б также, как и не содержащий заместителей, поглощает 2 моль окислителя с образованием I моль муравьиной кислоты и после восстановления и гидролиза дает глицерин и гликолевый альдегид. Таким образом, все указанные типы связей можно обнаружить и различить между собой по продуктам полного гидролиза восстановленного полиальдегида. Аналогичные продукты будут возникать и при окислении других гексопираноз, с той лишь разницей, что в отдельных случаях вместо эритрита буд,ет получаться Д- или -треит (например, из О- или /.-галактозы соответственно)., или вместо Д-глицеринового [c.499]

Пернодатный метод. Метод основан на окислении глицерина перйодатом натрия и определении количества выделившейся в результате окисления муравьиной кислоты [c.19]

Наконец, глюкан со связями 1 - 6 требует на окисление ангид-роглюкозной единицы 2 моля перйодата и дает 1 моль муравьиной кислоты (из С- после восстановления полиальдегида и гидролиза полиоксисоединения получается глицерин и гликолевый альдегид [c.76]

Ход определения. Реагенты перйодат калия 0,1%-ный водный раствор бром-крезол-пурнурного. Допустимо применение метилового красного. В коническую колбу помещают около 0,2—0,3 г глицерина (3 капли), растворяют в 200 М.Л воды и добавляют две капли раствора индикатора. Раствор имеет обычно желтую окраску, к нему приливают 1—2 капли 0,1 н. раствора щелочи точно до появления синей окраски. Если раствор имеет вначале синий цвет, то осторожно приливают 0,1 н. раствор серной кислоты до первого появления желтого цвета и затем подщелачивают 1 каплей раствора щелочи. В реакционную смесь вносят 1,5 г сухой соли перйодата калия и при перемешивании нагревают до 37—40° С до полного растворения соли. Окисление заканчивается весьма быстро. По охлаждении для удаления избытка перйодата приливают 3 мл пропиленгликоля. При этом перйодат превращается в малодиссоциированную соль йодноватой кислоты, не мешающей дальнейшему титрованию муравьиной кислоты. Последнюю титруют 0,1 н. раствором щелочи до синего окрашивания. [c.55]

Для нахождения этиленгликоля, глицерина и 1,2-лропилен-гликоля может быть использован метод косвенной полярографии с исключением стадии отгонки альдегидов. В результате окисления этиленгликоля и глицерина образуется формальдегид, а пропиленгликоля - формальдегид и ацетальдегид. Окисление осуществляется перйодатом калия. Измерения производятся на полярографе УР-60 с ртутно-капельным электродом и полярографе переменного тока КАП-225У. Относительная ошибка определения для этиленгликоля - [c.47]

Для количественного определения моносахаров использована и реакция их с периодатами, свойственная вообще соединениям с несколькими гидроксильными группами, стоящими рядом. Образующаяся при окислении муравьиная кислота титруется 1,0 н. раствором щелочи в присутствии метилового краоюго. Так как сам перйодат натрия нейтрален по отношению к метиловому красному только в весьма разбавленных растворах, то перед титрованием большую часть его удаляют, осаждая нитратом калия в виде трудно растворимого перйодата калия. 1 моль глицерина дает 1 моль муравьиной кислоты, 1 моль эритрита—2 моля муравьиной кислоты. [c.326]

В работе Доершука [5] расщеплению подвергался специально очищенный глицерин-1-С . Расщепление проводили перйодатом [4] и тетраацетатом свинца [6]. Эти два реагента, расщепляющие 1,2-гликоли, вносили в образующуюся муравьиную кислоту соответственно 0,25 и 4,2% исходной активности. Все соединения были проанализированы в виде карбоната бария. Окись ртути превращает в двуокись углерода муравьиную кислоту, а не формальдегид [7 избыток тетраацетата свинца также окисляет муравьиную кислоту в двуокись углерода. Высокие выходы двуокиси углерода во всех случаях при окислении тетраацетатом свинца могут объяснить введение 4,2% радиоактивности и при последующем окислении некоторого количества формальдегида. В случае этих окислителей следует предположить отсутствие перегруппировки промежуточного соединения и окислительно-восстановительного обмена между продуктами реакции. Более предпочтительным является метод расщепления йодной кислотой. [c.382]

Остатки сиаловой кислоты гликопротендов можно пометить, восстанавливая окисленные углеводы Н боргидридом натрия (NaB H4) (Gahmberg, Andersson, 1977). Вначале 1—2 10 лимфоцитов в 1 мл ЗФР инкубируют 10 мин при о С с перйодатом натрия (1 мМ) для образования альдегидных групп на остатках сиаловой кислоты. Реакцию останавливают добавлением глицерина до конечной концентрации 25 мМ, а затем клетки дважды отмывают ЗФР. Осажденные клетки суспендируют в 0,5 мл сбалансированного солевого раствора Дульбекко и до- [c.53]