Кремния диоксид, как адсорбент

Кроме того, накапливаются различные сыпучие отходы, отработанные адсорбенты и катализаторы, заводской мусор, жидкие и твердые отходы, затаренные в бочки. Шлам образуется также при нейтрализации химически загрязненных сточных вод (например, производства синтетических жирных кислот) известковым молоком, аммиаком перед биохимической очисткой. Кальциевый шлам станций нейтрализации содержит 50—55% органических соединений (кальциевые соли различных жирных кислот, спирты, сложные эфиры, углеводороды) и 45—50% минеральных веществ (диоксид кремния, гидроксид кальция и др.). [c.124]

Другими адсорбентами, которые подробно здесь не рассматриваются, являются оксид магния, несколько похожий на оксид алюминия, получаемые совместным осаждением диоксида кремния и оксида магния силикаты магния (Флорисил), которые обычно имеют поверхность с высококислотными свойствами бентониты, производные монтмориллонита полиамиды диатомиты. Применяют также адсорбенты с групповой селективностью или групповой [c.543]

Если этот осадок отмыть от образовавшейся соли и высушить при повышенной температуре, то получается диоксид кремния 5102 в виде прозрачных крупинок его называют силикагелем. Он обладает высокой пористостью и имеет огромную удельную поверхность. Силикагель — один из широко используемых адсорбентов и носителей катализаторов. [c.373]

Определение кремниевой кислоты. Кремниевая кислота или ее соли входят в состав многих горных пород, руд и других объектов. При обработке горных пород или минералов кислотой в осадке остается кремниевая кислота с переменным содержанием воды. Если анализ начинается со сплавления пробы, гидратированная кремниевая кислота образуется при кислотном выщелачивании плава. Большинство элементов при такой обработке образует растворимые соединения и легко отделяется от осадка фильтрованием. Однако разделение может быть неполным, так как гидратированная кремниевая кислота может частично проходить через фильтр в виде коллоидного раствора. Поэтому перед фильтрованием осадок кремниевой кислоты стремятся полностью дегидратировать выпариванием с соляной кислотой. При прокаливании кремниевая кислота переходит в безводный Ог, который является гравиметрической формой. По его массе часто рассчитывают результат анализа. Гидратированный диоксид кремния 5102-гаН20 является отличным адсорбентом, поэтому осадок 5102 оказывается загрязненным адсорбированными примесями. Истинное содержание диоксида кремния определяют путем обработки осадка фтороводородной кислотой при нагревании, в результате чего образуется летучий 81р4 [c.165]

Поэтому при газохроматографическом анализе органических соединений всегда необходимо принимать во внимание возможность полной или частичной потери анализируемых компонентов в результате их необратимой адсорбции на вышеуказанных адсорбционных центрах. Нередко для экспериментатора интересно бывает оценить возможность проявления такой адсорбции. Для качественной оценки возможной адсорбции анализируемых соединений целесообразно использовать разработанную Киселевым классификацию молекул и адсорбентов по их способностям к неспецифическим и специфическим молекулярным взаимодействиям (см., например, [76, 87] ). Приведенные в табл. VI. [224] данные по характеру адсорбционного взаимодействия органических соединений различных классов с поверхностью диоксида кремния, диоксида титана и оксида алюминия, т. е, соединений, входящих в состав диатомитовых твердых носителей позволяют априорно оценить возможность необратимой адсорбции анализируемых соединений, результатом которой является полная или частичная потеря анализируемых соединений. [c.81]

Другим широко применяемым адсорбентом является силикагель. Его получают, высушивая студень поликремниевой кислоты по химическому составу это диоксид кремния. Силикагель выпускается в виде пористых крупинок, удельная поверхность составляет 5-10 м /кг. [c.169]

Кроуфорд [24 ] помещал в слое адсорбента дифференциальную термопару, термисторы и другие детектирующие элементы. Через слой диоксида кремния, оксида алюминия, ионообменной смолы или другого подходящего адсорбента пропускали известный объем газа. Один из детектирующих элементов был размещен в начале слоя, а другой в конце его. Длина слоя и объем сорбента были выбраны таким образом, чтобы ни один из адсорбируемых компонентов не достигал выходного сечения. В одном из анализов воздух, содержащий влагу, пропускали через трубку длиной 75 мм и внутренним диаметром 9 мм, заполненную ионообменной смолой. Тщательно подобранные термисторы, включенные в обычную мостовую схему, размещали на расстоянии примерно 7 и 40 мм от входного сечения слоя. Регистрируемое термисторами повышение температуры прямо пропорционально теплоте адсорбции. Для каждой данной системы необходимо построить градуировочный график, применяя газ с известным содержанием влаги. Адсорбент регенерируют, пропуская через него ток газа в обратном направлении при пониженном давлении. [c.212]

Осадок гидратированного диоксида кремния сначала вязкий, но он довольно быстро твердеет, переходя в бесцветный гель. При дальнейшем хранении на воздухе происходит постепенное обезвоживание геля и образуется непрозрачный, белый, чрезвычайно пористый продукт — силикагель. Как и активный уголь, силикагель используется в качестве адсорбента. Путем сильного прокаливания и последующего вымывания хлорида иатрия получают мелкодисперсный белый порошок диоксида кремния ЗЮг белая сажа). [c.325]

Оксид алюминия. В отличие от диоксида кремния активность оксида алюминия повышается при нагревании вплоть до 1000 °С. Это служит убедительным доказательством, что активными центрами на поверхности оксида алюминия являются не гидроксильные группы. В действительности, как можно судить по характеристикам удерживания, при хроматографировании на оксиде алюминия проявляются три типа взаимодействий растворенного вещества с адсорбентом. В первом типе адсорбаты с легко поляризующимися электронами (основания Льюиса) взаимодействуют с очень сильными положительными полями вокруг ионов АР+ на поверхности оксида алюминия. Взаимодействия второго типа приводят к преимущественному удерживанию кислых растворенных веществ, по-видимому, в результате образования донор-но-акцепторных связей между протонами и основными центрами (02--ионами) на поверхности оксида алюминия. И, наконец, некоторые соединения ароматического ряда, очевидно, удерживаются в результате взаимодействий, связанных с переносом заряда, возможно из-за переноса электрона к положительно заряженным АР+-центрам. Кажется совершенно естественным, что когда два растворенных вещества отличаются главным образом своей электронной структурой, то из адсорбентов наиболее предпочтителен в этом случае оксид алюминия. Так, он превосходит диоксид кремния по разделению ароматических или олефиновых углеводородов. [c.558]

Оксид алюминия, особенно полностью активированный, сильнее катализирует химические реакции хроматографируемых растворенных веществ, чем диоксид кремния. Поскольку оксид алюминия до некоторой степени обладает основными свойствами, он воздействует главным образом на соединения с кислотным характером иногда наблюдается миграция двойной связи и даже расширение колец в молекулах. Все это является причиной того, что оксид алюминия как адсорбент уступает диоксиду кремния. [c.559]

Непористые адсорбенты — графитированная сажа, аэросил (мелкодисперсный диоксид кремния), кристаллы солей. Такие адсорбенты либо наносят на твердые носители, либо из них формируют гранулы. Удельная поверхность адсорбентов этого типа колеблется от сотых долей до сотен м /г. [c.115]

Деалюминированные цеолиты и чистый микропористый диоксид кремния в последние годы все чаще используются в качестве адсорбентов. Это вызвано тем, что были разработаны методы их синтеза, а также тем, что все время растет область их технического применения. Кроме того, изучение этих адсорбентов позволило значительно продвинуться в теории адсорбции. Интерес к этим адсорбентам вызван следующими причинами. [c.73]

В тонкослойной хроматографии неподвижная и подвижная фазы в основном те же, что и в жидкостной хроматографии. Так, в качестве неподвижных фаз применяют твердые адсорбенты, ионообменные смолы, пористые стеклянные гранулы с нанесенными на них жидкостями. Обычно неподвижной фазой служит или силикагель, или порошкообразная целлюлоза. Активированный диоксид кремния на воздухе поглощает воду и таким образом теряет активность. Хотя такой дезактивированный диоксид кремния пригоден для разделения полярных веществ, которые склонны сильно сорбироваться, в большинстве случаев он не является эффективным хроматографическим субстратом. Диоксид кремния можно активировать (увеличить его силу как адсорбента) нагреванием тонкослойных пластин до 110°С. Целлюлоза и бумага — относительно слабые адсорбенты, они предпочтительны для разделения высоко [c.551]

Оба содержащие поликремниевую кислоту адсорбента — гель и пористое стекло различаются прежде всего своей структурой. Гель построен из дисперсных более или менее плотно упакованных сферических частиц диоксида кремния, а пористые стекла имеют правильно построенные губчатые каркасы пз диоксида кремния. Поэтому пористые стекла как адсорбенты с правильной структурой характеризуются более узким распределением пор по размерам по сравнению с гелями. [c.318]

Универсальными адсорбентами для гель-проникающей хроматографии являются адсорбенты на основе диоксида кремния, такие, как аэросилы, силикагели, пористые стекла и т. п. Основной недостаток этих адсорбентов-высокая адсорбционная активность поверхности, что при- [c.153]

Диоксидкремния. Диоксид кремния, силикагель и кремниевая кислота — все эти названия относятся к продукту, получаемому подкислением растворов силикатов с последующим промыванием и высушиванием образовавшегося геля. Такой продукт имеет огромную поверхность (до 500 м /г), состоящую из групп Si—ОН, расположенных на расстоянии 5 А друг от друга. Эти группы являются активными центрами, причем активность данной партии диоксида кремния как адсорбента зависит от числа и активности таких центров. В неактивирован-яом адсорбенте, т. е. адсорбенте, из которого не удалена адсорбированная на его поверхности вода (нагревание при 150—200°С на воздухе), [c.557]

Кроме того, в ГАХ используют в качестве адсорбентов пористые стекла, получаемые измельчением натрийборсиликатного стекла, с удельной поверхностью Ю —5-10 м /кг, аэросилы (синтетический непористый высокодисперсный диоксид кремния с удельной поверхностью, достигающей сотен м /кг), каолин, пемзу, кварц и другие природные минералы. [c.235]

Кроме того, на предприятиях накапливаются различные сыпучие отходы, отработанные адсорбенты и катализаторы, жидкие и твёрдые отходы, затаренные в бочки. Отходы образуются также при нейтрализации химически загрязнённых кислых сточных вод известковым молоком или аммиаком перед биохимической очисткой. Кальциевый шпам станций нейтрализации содержит 50—55% органических соединений (кальциевые соли органических кислот и другие соединения) и 45—50% минеральных веществ (диоксид кремния, гидроксид кальция и др.). [c.339]

Морариу и Миллс [117] измерили температурную зависимость ширины линий ЯМР в процессе адсорбции воды образцами диоксида кремния, имеющими центры с очень высокой энергией адсорбции. В ходе работы было изучено влияние изменения параметров, характеризующих поверхность адсорбента, на спин-спиновую релаксацию. С помощью импульсного ЯМР-метода определяли воду в песчанике при содержании воды в нем от 1 до 10% [воспроизводимость определения 1% (отн.)] [6]. Пористость образца, размеры частиц и наличие ферромагнитных примесей не влияли на результаты анализа. [c.487]

На диоксиде кремния вследствие его кислых свойств азотистые основания концентрируются в наиболее удерживаемых фракциях, диапазон адсорбции которых в значительной степени определяется молекулярно-массовым распределением этих соединений, т. е. их полярностью. Азотистые соединения нейтрального характера с группой N—Н в цикле удерживаются на оксиде алюминия в соответствии с числом колец, элюирующ,ихся в последовательности — производные индола, бензкарбазола. Адсорбируемость этих соединений на силикагеле несколько нин<е, чем на оксиде алюминия, из-за слабых кислотных свойств группы N—Н. В целом бензологи пиррола по числу ароматических колец на полярных адсорбентах фракционируются плохо. Установлено, что за-меш,енные по азоту алкилпроизводные индолы и карбазолы, которые могут присутствовать в нефти, при разделении на оксиде алюминия элюируются раньше, чем более удерживаемые N—Н-соединения. На силикагеле эти соединения не разделяются [33]. [c.128]

Силикагель - один из наиболее часто используемых адсорбентов в жидкостной хроматографии — представляет собой диоксид кремния 8102 ЛН2О. Из полярных адсорбентов он обладает наибольшей емкостью, достаточно инертен к большинству соединений и растворителей. Высокая селективность силикагеля к ароматическим и полярным соединениям объясняется наличием на его поверхности гидроксильных групп, способствующих образованию водородных связей. Механизм адсорбции на силикагеле изучен достаточно хорошо [1, 11]. Различают три типа гидроксильных групп на поверхности силикагеля. Схематически они показаны на рис. 7. Свободная гидроксильная группа является центром, на котором может произойти адсорбция, и особенно адсорбида, обусловленная образованием водородной связи. После адсорбции (например, молекулы воды) эта гидроксильная группа становится связанной. Если происходит образование водородных связей между самими поверхностными гидроксильными группами, то такие гидроксильные группы называют реактивными. [c.20]

Дан обзор работ, выполненных в основном в Центральном институте физической химии АН ГДР, по свойствам чистого микропористого диоксида кремния и деалюминированных цеолитов. Рассмотрены химические процессы, протекающие при деалюминировании цеолитов и при получении силикалита, а также результаты рентгенографических, электронно-микроскопических исследований, применения методов ЯМР, адсорбции и адсорбционной калориметрии для изучения свойств этих адсорбентов. [c.157]

В хроматографии применяют большое число неподвижных фаз, наиболее широко используют диоксид кремния 51()2-хН20, являющийся полярным адсорбентом. Диоксид кремния, применяемый в хроматографии, обычно имеет площадь поверхности около 500 мУг. объем пор около 0,4 мл/г и средний диаметр пор порядка 10 нм [44]. Адсорбция происходит за счет расположенных на поверхности гидроксильных групп, связанных с атомами кремния и образующих с адсорбированными молекулами водородные связи [44]. Максимальную концентрацию поверхностных гидроксильных групп получают нагреванием до 200 °С, когда большая часть адсорбированной воды удаляется. При более высоких температурах гидроксильные группы взаимодействуют друг с другом, освобождая воду, и поверхностная активность уменьшается (рис. 25-2). [c.542]

Результаты, приведенные в табл. 3.1, непосредственно указывают на эффективное протекание процессов передачи энергии излучения, поглощаемой объемом частиц диоксида кремния, к адсорбированным мономерам. В самом деле, известно, что при радиационной полимеризации в массе значения составляют [56, с. 77] 4 5 для ММА и 7-8 для ВА. В то же время значения С в табл. 3.1 значительно превышают эти величины и могут быть объяснены лишь на основе представлений о миграции энергии из объема частиц к их поверхности. С этими представлениями согласуется слабая зависимость на 8102 от природы адсорбированного мономера и его концентрации, наблюдающаяся в эксперименте. Следствием этих представлений является и своеобразная зависимость эффектршности радиационного инициирования от природы твердого тела-подложки (см. ниже). Любопытно также, что при модифицировании поверхности одного и того же адсорбента может значительно изменяться при полимеризации ВА на метилированном аэросиле при дозе 0,35 Гр/с = 6,8-10 молек/(см с), т.е. приблизительно в 5 раз выше, чем на аэросиле в сравнимых условиях. [c.61]

Калдвей и Шталь [303] пользовались хорошо известной пробой Авены для анализа ауксинов, разделенных методом ТСХ. Пятна вместе с адсорбентом диоксидом кремния соскребали с пластинки и равномерно размазывали по блокам агара. Эти блоки выдерживали в темноте по крайней мере 30 мин, чтобы ауксины успели продиффундировать в агар до начала опыта. Степень извлечения введенной индолуксусной кислоты составляла примерно 85%. При этом наблюдался синергетический эффект влияния силикагеля и кальция на рост жесткокрылых Tribi um [304, 305], поэтому в анализах подобного рода эту активность следует учитывать. [c.352]

Веществом, сыгравшим существенную роль в развитии производства неорганических полимеров (адсорбентов, катализаторов, строительных материалов и др.), наряду с AI2O3 является диоксид кремния SIO2 [17, 40, 42, 80, 100, 101]. [c.71]

Силикагель (полигидрат диоксида кремния) 8102 ПН2О — бесцветные гранулы, нерастворимые в воде. Хороший адсорбент (поглотитель) влаги. [c.270]