Удаление гидразина

При консервации парогенератора после ремонта его заполняют водой по нормальной схеме до растопочного уровня и воду в нем кипятят 1—2 ч для удаления кислорода, после чего заполняют водой полностью и вводят необходимое количество гидразина. [c.380]

Очевидно, что успешное использование любого процесса окисления или любого процесса разложения аммиака зависит от быстроты удаления гидразина из сферы реакции. Легкость, с которой сам гидразин подвергается окислению или разложению, затрудняет успешное применение такого рода методов. Как уже было указано, единственный процесс промышленного получения гидразина основан на окислении аммиака или его производных гипохлоритом. При рассмотрении экспериментальных исследований, опубликованных до настоящего времени в литературе, представляется сомнительным, осуществляются ли реакции окисления аммиака кислородом и синтез гидразина с помощью гипохлорита по сходным механизмам. [c.30]

Удаление гидразина из газовых выбросов. В некоторых случаях гидразин может содержаться в газообразных выбросах. Для предотвращения попадания гидразина в атмосферу его можно сорбировать жидкостью или твердым сорбентом. Для удаления гидразина и его органических производных предложен [294] фильтр, состоящий по меньшей мере из двух слоев. Верхний слой пропитан окислителем, нижний слой остается без пропитки. Гидразин или его органические производные, проходя через импрегнированный слой, реагирует с окислителем первого слоя. Летучие продукты реакции задерживаются во втором слое. Наиболее полное поглощение гидразина может быть достигнуто с помощью растворов кислот (фосфорной, серной и др.), так как с кислотами гидразин образует соли. [c.261]

УДАЛЕНИЕ РАСТВОРЕННЫХ КИСЛОРОДА И ДИОКСИДА УГЛЕРОДА. В котлах высокого давления остаточный растворенный кислород в питательной воде полностью реагирует с металлами котельной системы, вызывая питтинг котловых труб и повсеместную общую коррозию. Кислород удаляют деаэрацией воды паром G последующим добавлением связывающих кислород веществ, таких как сульфит натрия или гидразин (см. разд. 17.1.1). Конечную концентрацию кислорода обычно поддерживают ниже 0,005 мг/л и определяют с помощью химических методов анализа, например по методу Винклера. [c.285]

Ход анализа. Навеску металлического никеля (2—3 г) помещают в стакан емкостью 250 мл, вливают 10 мл воды, покрывают стакан часовым стеклом и приливают 15—20 мл концентрированной азотной кислоты. Если нужно, растворение ускоряют нагреванием. Затем снимают часовое стекло, ополаскивают его над стаканом водой, кипятят полученный раствор непродолжительное время для удаления окислов азота, охлаждают и разбавляют водой до 120 мл. Далее к раствору приливают небольшими порциями при перемешивании 10%-ный раствор едкого натра до появления неисчезающего при помешивании осадка. После этого к раствору приливают 4 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 10 мл 1 %-ного раствора сернокислого гидразина. Раствор разбавляют водой до 200 мл. Затем раствор нагревают до 80—85° и погружают в него предварительно взвешенную платиновую сетку, соединенную посредством металлической муфты (клеммы) с алюминиевой пластинкой. Все контакты, а также поверхность алюминиевого анода должны быть хорошо зачищены. [c.210]

Для удаления кислорода из воды использовали способ обработки сульфитом натрия и гидразином. Рассчитайте теоретическое количество гидразина, которое необходимо ввести в I л обрабатываемой воды, содержащей 32 мг/л кислорода, если в воду предварительно ввели 126 мг Na SOi. Ответ 0,5 ммоль. [c.397]

Для получения фенилметилпиразолона смешивают в пробирке 2,5 г фенил-гидразина "И 3 г ацетоуксусного эфира и оставляют стоять в течение 2 час. При помощи пипетки удаляют выделившуюся воду и нагревают продукт конденсации 2 часа на кипящей водяной бане. Горячий продукт выливают в фарфоровую чашку, перемешивают и после охлаждения отсасывают выпавшие кристаллы их промывают небольшим количеством эфира для удаления окрашенных примесей и перекристаллизовывают из спирта, добавляя в случае надобности немного активного угля. [c.138]

Экспериментальная проверка теоретических предпосылок производилась А. И. Титовым посредством сравнения действия азотной кислоты, содержащей известное количество окислов азота, с действием кислоты, в которой при помощи различных добавок предварительно производилось разрушение окислов азота. В качестве таких добавок им обычно применялись соли аммония и азотнокислая мочевина. В случае ароматических соединений очень большой реакционной способности, как, например, метилнафталинов и антрацена, для более пол-пого удаления окислов азота применялись соли гидразина. [c.158]

На котлах давлением до 7,0 МПа при необходимости более глубокого удаления кислорода из питательной воды в дополнение к термической деаэрации должна проводиться обработка питательной воды сульфитом натрия или гидразином. [c.61]

В течение отопительного сезона поверхности теплообменных аппаратов подвергают частым механическим и кислотным очисткам. Механическая очистка трудоемка и не обеспечивает полноту удаления отложений при химических способах очистки используют агрессивные по отношению к металлу среды. Применяемый на обычных тепловых электростанциях способ удаления из воды остаточного кислорода с помощью гидразина и сульфита натрия в системах теплоснабжения с открытым водоразбором неприемлем вследствие строгих санитарных требований к качеству сетевой воды. В связи с этим представляют интерес способы защиты от внутренней коррозии, основанные на сочетании обычных методов деаэрации с дозированием в воду ингибиторов коррозии, допускаемых санитарными нормами на питьевую воду. [c.68]

Удаление оксидов железа и меди с поверхности в процессе консервации зависит прежде всего от концентрации гидразина в воде, температуры среды, а также от структуры и состава продуктов коррозии на поверхностях нагрева. В основном при этом удаляются рыхлые и непрочно связанные с металлом отложения. Прй подаче гидразина в контур протекают следующие реакции [21] [c.78]

Удаление оксидов железа и меди с поверхности агрегатов в начальный период проведения консервации зависит прежде всего от концентрации гидразина в воде, температуры среды, а также от структуры и состава продуктов коррозии на поверхности нагрева. [c.79]

При низких температурах скорость реакции между гидразином и кислородом в водной среде незначительна. Необходимый эффект связывания достигается при 100 °С и выше. Для удаления кислорода из питательной воды при 103—105 °С, pH 9,0—9,5 и избытке гидразина (20 мкг/кг) требуется 2—3 с [16]. Однако анализ эксплуатационных данных свидетельствует о невозможности снизить концентрацию кислорода в питательной воде ниже 10 мкг/кг даже при увеличении содержания гидразина до 500 мкг/кг. Максимальная скорость окисления гидразина обеспечивается при значениях pH = 8,7—11,0. [c.121]

Кроме повышения температуры для ускорения связывания кислорода гидразином можно использовать катализаторы. Применять катализаторы особенно целесообразно в тех случаях, когда желательно ускорить удаление кислорода при низких температурах. В присутствии катализаторов (в частности, меди) увеличение pH значительно ускоряет связывание кислорода гидразином. Концентрация меди влияет на это ускорение приблизительно до значения 1 мг/л. Дальнейшее возрастание количества меди фактически не ускоряет связывания кислорода при pH 10,0—10,5. [c.122]

При достижении достаточной концентрации меди (1—2 мг/л) медно-аммиачный раствор спускают из котла в бак, добавляют в него гидразингидрат, перемешивают раствор и заполняют им оборудование на весь период консервации. Герметизации оборудования не требуется, поскольку кислород, поступающий с возможными подсосами воздуха, связывается имеющимся гидразином. Поскольку гидразин расходуется во время консервации котла на связывание попадающего в него кислорода, количество гидразина, необходимое для каждой консервации, зависит от времени простоя котла. Так, при выводе оборудования в резерв на б мес концентрация гидразина в консервационном растворе должна быть примерно 150 мг/л. Удаление остаточного кислорода (200— 300 мкг/л) при низкой температуре может быть обеспечено пропусканием воды через фильтровальные материалы, насыщенные гидразингидратом. При 25 °С на катионите КУ-2 удавалось снизить концентрацию кислорода до 15 % от исходной, на целлюлозном фильтре — до 18%, на сульфоугле (при четырехкратном избытке гидразина по сравнению с кислородом) до 2 %, на активированном угле марки БАУ до 3,4 % 18). [c.122]

Количественное определение производят после лн1нерализации препарата нагреванием со смесью концентрированных азотной и сериой кислот до обесцвечивания. После удаления избытка азотной кислоты сульфатом гидразина при нагреваини, прибав-пяют воду, калия бромид и титруют раствор 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии метилового красного до обесцвечивания. Параллельно в тех же условиях проводится контрольный опыт [c.209]

Контактный метод удаления кислорода. На основании исследований по связыванию кислорода с помощью гидразина на поверхности активных материалов установлено, что наилучшие результаты по обескислороживанию конденсата без подогрева могут быть достигнуты на активированном угле и сульфоугле [20]. Избыток гидразина по отношению к кислороду должен быть трехчетырехкратным. При содержании кислорода 240 мкг/кг и трехкратном избытке М2Н4 может быть достигнуто снижение концентрации кислорода до 27—10 мкг/кг. [c.46]

В процессе длительного контакта с железоокисньши соединениями гидразин расходуется как восстановитель. В связи с этим, если имеется возможность двух-, трехнедельного отстаивания раствора в сборной усреднительной емкости, то специальной обработки для удаления гидразина не требуется. Для ускорения разложения гидразина рекомендуется обработка раствора хлорной известью. [c.43]

Для уменьшения коррозии металла прямоточных котлов наибольшее распространение получила гидразинная (N2H4+NH3) обработка воды с целью удаления гидразином остатков кислорода и поддержания pH на уровне 9,0 с помощью аммиака (260— 300 мг/кг) при Г = 25 100°С. Кроме аммиака для создания необходимой щелочности можно применять морфолин ( eHgNO) (с = = 4 мг/кг). Морфолин, по мнению Акользина [149], имеет ряд преимуществ перед аммиаком он не вызывает коррозию латунных трубок конденсаторов и подогревателей и менее летуч. Последнее обеспечивает поддержание щелочности, необходимой для сохранения защитных пленок на стали (35 мг/кг), а также нейтрализацию угольной кислоты при конденсации пара в регенерационных подогревателях и турбинах. [c.241]

Классический метод удаления фталильной группы — обработка гидразингид-ратом в воде или этаноле. Побочный продукт, гидразид, отделяется при осаждении. Гидразин— хороший нуклеофил (так называемый а-эффект), атакующий ангидридоподобную фталильную группировку в условиях, при которых не затрагиваются пептидные связи. Тем не менее при наличии эфирных связей существует опасность гидразинолиза. На другие защитные группы обработка гидразином не влияет. Обработка гидразином в гидроксилсодержащих растворителях может быть заменена обработкой фенилгидразином в других органических растворителях, причем в этом случае гидразид остается в растворе, а аминокислота выпадает в осадок. [c.74]

Лигандами являются обычно анионы (они образуют так называемые ацидокомплексы) или нейтральные молекулы, поскольку приближение положительно заряженного лиганда к иону металла энергетически невыгодно. Тем не менее известны примеры комплексных соединений с лигандами — катионами. Как правило, при этом положительный заряд удален от донорного атома. Так, в кристалле (МгН5)22п(804)2 катион Zn + координирует катион гидразиния через незаряженный атом азота [c.80]

Выделение интересующих (с одновременным удалением мешающих) классов органических соединений при анализе примесей в газах лежит в основе химических методов концентрирования (барботирование анализируемого газа через раствор специфического реагента). На этом принципе построена, например, методика определения в воздухе производственных помещений примесей альдегидов и кетонов Сз—С4 путем их связывания гидразином в моноалкилгидразоны с последующим восстановлением до соответствующих углеводородов по Кижнеру в хроматографической колонке-реакторе 132]. [c.194]

Для увеличения надежности эксплуатации обсадных колонн используются буферные жидкости, которыми заполняют затрубное пространство выше цементного камня. В буферные жидкости добавляют реагенты, подавляющие жизнедеятельность СВБ и связывающие кислород. В качестве буферных - жидкостей применяют высокощелочные глинистые растворы (рН И). Для удаления кислорода в замкнутой системе применяют сульфит натрия (N32803), гидразин (N2H H20), Обескислороживание сульфитом натрия и гидразином достигается по реакциям [c.135]

Новый путь получения оз,ш-дикарбоновых кислот, описанный Х 10-нигом (1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. После кислотного гидролиза (применяемого для удаления енаминной группы), расщепления кольца и восстановления гидразином и щелочью в три-этаноламине получают м.со-докозандикарбоновую кислоту [c.67]

После окончания процесса в реакционную колбу вносят еще немного катализатора для разложения избытка гидразин-гидрата и раствор нагревают до кипения для удаления растворенных газообразных продуктов реакции. Горячий раствор фильтруют для освобождения от никеля, кипятят с активированным углем и снова фильтруют. Охлажденный фильтрат выливают в большой избыток воды и выделяют амин в виде соли хлороводорода обычным способом. Выход 4-хлороанилина составляет 4,1 г (80%). Т. пл. 71-73 °С. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.9. [c.92]

За последние годы предложен ряд других эффективных способов предупреждения стояночной коррозии стальных аппаратов. К их числу прежде всего относятся различные варианты консервации с помощью растворов нитритов, гидразина и бензоата натрия, осушивания поверхностей нагрева, удаления влаги из паровых жотлов. [c.82]

Смесь ЮОг полученной таким образом соли и 20 г безводного гидразина кипятят с 75 мл абсолютного спирта в течение 1,5 час., а затем охлаждают в вакуум-эксикаторе над серной кислотой для удаления части спирта и избытка гидразина. Вещество растирают со свежей порцией абсолютного спирта, фильтруют и промывают абсолютным эфиром. Вес полученной калиевой соли моногидразида бензилмалоновой кислоты составляет 93,2 г (98,5 /q). [c.365]

Для улучшения систем дозирования гидразина необходимы гидразиномеры или прецизионные кислородомеры. Последние могут давать системе корректирующий импульс по концентрации кислорода после деаэратора. Работы, связанные с получением импульса по концентрации избыточного гидразина в питательной воде, ведутся в настоящее время МО ЦКТИ в направлении многократного обогащения пробы (солеконцентраторы МО ЦКТИ) с дегазацией (удаление аммиака). [c.316]

При растопке парогенератора, законсервированного раствором гидразин-гидрата, уровень воды снижают до растопочного и растопку ведут по нормальной схеме, но перегреватель продувают в станционный барботер более длительно для удаления N2H4. Применение данного способа целесообразно для парогенераторов давлением 50 бар. [c.380]

Побочные процессы при К.-В. р. - образование азина и восстановление карбонильного соед. до спирта. Они подавляются при использовании избытка гидразина и удалении воды из реакц. среды. [c.380]

Кроме ионов тяжелых металлов, к веществам II группы, подлен<а-щим удалению из отмывочных вод, относятся также фторосодержащие соединения и гидразин. [c.43]

В 1-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 200 г (],05 моля) п-толуолсульфонилхлорида и МО мл тетрагидрофурана (примечание 1). Смесь при перемешивании охлаждают до 10° в бане с сухим льдом и ацетоном, после чего приливают водный раствор гидразина (135 мл 85%-ного гидра-зингидрата, 2,22 моля примечание 2) с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась между 10 и 15° (примечание 3). После окончания. загрузки перемешивание продолжают еще 15 мин (примечание 4). Реакционную смесь переносят в делительную воронку, нижний слой сливают, а верхний слой — раствор в тетрагидрофурана — промывают двумя порциями по 60 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия. Затем тетра-гидрофурановый раствор сушат над безводным сернокислым магнием (20 г) (примечание 5), после чего его фильтруют с отсасыванием через слой бумажной массы (примечание 6) и безводного сернокислого магния. Остаток на фильтре промывают 35 мл сухого тетрагидрофурана (примечание 1) для удаления абсорбированного гидразида. Прозрачные соединенные фильтраты (около 400 мл) переливают в 2-литровую колбу и разбавляют равным объемом петролейного эфира (т. кип. 35—60 ) при энергичном перемешивании. п-Толуолсульфонилгидразид выпадает в виде пушистых бесцветных пластинок. После охлаждения в течение ночи в холодильном шкафу для завершения кристал- [c.143]

Карбобензилоксигруппы устойчивы при действии гидразина в условиях, обычно применяемых для получения гидразидов и удаления защитной фталоильной группы [31]. [c.168]

Раствор, содержащий большие количества урана и индикаторные количества нептуния и плутония, упаривают для удаления нитратов с конц. НС1 и доводят раствор до 5 М по НС1 и добавляют KJ и солянокислый гидразин да концентрации 0,1 М. Раствор нагревают на кипящей водяной бане 2—3 мин. В этих условиях и (VI) восстанавливается иодид-ионом очень медленно, неп туний быстро восстанавливается до Np(IV), а плутоний до Pu(III). Раствор разбавляют в 10 раз для получения необходимой кислотности раствора. Для предотвращения обратного окисления нептуния свободным иодом последний восстанавливается до иодида гидразином при нагревании полученного раствора 1 мин. Прибавляют равный объем 0,15 М раствора ТТА в бензоле и экстрагируют 20—30 мин. Нептуний при этом извлекается почти количественно, г, плутоний и уран экстрагируются менее, чем на 1%. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология