Буферные приготовление

Приготовление аммиачного буферного рас-т в 0 р а [c.529]

Примечание. Приготовление растворов, нейтрализация аммиаком, добавление буферных растворов, индикаторов и титрование должны проводиться при тщательном перемешивании. [c.529]

Буферный раствор приготовлен из 0,30 М цианида натрия и 0,30 М H N. Каков pH этого буферного раствора [c.263]

Если бы описанный в предыдущей задаче буферный раствор был приготовлен из 0,06 М аммиака и 0,18 М хлорида аммония, то больше или меньше, чем в предыдущем случае, изменился бы pH раствора при добавлении к нему такого же количества НС1 Объясните ответ. Каким был бы pH нового раствора до и после добавления НС1 [c.263]

Приготовление растворов по фиксаналам не включено в таблицы. Фиксаналы, выпускаемые отечественной промышленностью, приведены в разделе Объемный анализ (стр., 304). Приготовление буферных растворов см. Справочник химика , 2-е изд., т. П1, стр. 168. [c.17]

Наконец, оценивая возможность внедрения безрезервуарной схемы приготовления товарной продукции, следует иметь в виду, что наличие буферных компонентных резервуаров позволяет избежать аварийных ситуаций или предупредить их. [c.84]

Недостаток метода — использование для приготовления буферного раствора сильно токсичного реагента — K N. [c.211]

Для приготовления этих буферных растворов используют растворы-смеси кислот и гидроксида натрия. [c.66]

Методика приготовления растворов. В восемь мерных колб вместимостью 25 мл помещают по 4 мл раствора реагента, добавляют буферные смеси со значениями pH, соответствующими одной из приведенных выше серий, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Точные значения pH измеряют на потенциометре pH-340. - [c.66]

Методика приготовления растворов. В восемь мерных колб вместимостью 50 мл помещают по 1 мл раствора бромкрезолового синего, добавляют буферные смеси с соответствующими значениями pH, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Точные значения pH полученных растворов измеряют на потенциометре рН-340. Затем на регистрирующем спектрофотометре СФ-10 или СФ-14 в кюветах с толщиной слоя 1 см записывают спектры поглощения всех растворов реагента. Дальнейшие этапы работы и форму записи результатов измерений см. выше. [c.67]

Хроматографическое разделение монофосфата, дифосфата и трицикло-фосфата. При охлаждении в смеси поваренной соли со льдом готовят растворы следующих веществ (по 40 мг) в 5 мл воды монофосфат, пирофосфат и триметафосфат. Часть этих растворов смешивают. Следует познакомиться с методикой работы методом хроматографии на бумаге (разд. 38.3.6). При помощи стеклянной палочки или микропипетки отбирают по капле каждого из четырех полученных таким образом растворов и наносят их на бумагу. Используют метод восходящей хроматографии. Для приготовления элюента смешивают 120 мл метанола, 10 мл разбавленной уксусной кислоты (2 мл ледяной уксусной кислоты и 8 мл воды) и 30 мл буферного раствора. Готовят в колбе на 1 л смеси из 133,3 г трихлоруксусной кислоты и 30 мл 25%-ного раствора NH3 и разбавляют дистиллированной водой до метки. [c.552]

Для приготовления буферных растворов желательно рассчитать буферную емкость из навески слабой кислоты и ее соли. Уравнение для расчета выводят из уравнений (70) и [c.147]

Опыт 3. Приготовление буферных растворов. В каждую из семи одинаковых пробирок влить 0,1 я. раствор уксусной кислоты и 0,1 н. раствор ацетата натрия в количестве согласно таблице (в мл) [c.62]

Свойства буферных растворов. I. В стаканах приготовь те по 20 мл ацетатного и аммонийного буферных растворов. Для приготовления ацетатного буферного раствора налейте в стакан по 10 мл 0,1 Ai растворов уксусной кислоты и ацетата натрия и перемешайте их стеклянной палочкой. Аналогично из 0,1 Л1 растворов аммиака и хлорида аммония приготовьте аммонийный буферный раствор. С помощью универсальной индикаторной бумаги нли рН-метра определите pH приготовленных растворов. [c.93]

Для приготовления буферных смесей с желаемым значением pH необходимо взять слабые кислоты или основания с соответствующими значениями констант диссоциации, а также подбирать определенные соотношения компонентов. [c.214]

Поскольку константа электролитической диссоциации К при данных условиях постоянна, pH буферного раствора будет зависеть только от отношения концентраций кислоты (или основания) и соли, взятых для приготовления буферной смеси, и не зависит от абсолютного значения этих концентраций. Поэтому при разбавлении буферных растворов концентрация водородных ионов (pH) должна оставаться неизменной. Опыт показывает, что даже значительное разбавление буферных растворов в 10—20 раз и более мало отражается на их pH. [c.214]

Ввиду того, что в уравнении стеклянного электрода (VII,46) величина Ж на практике получается несколько меньше теоретической и ео зависит от сорта стекла и даже от способа приготовления электрода (т. е. является неустойчивой величиной), стеклянный электрод (так же как и сурьмяный) перед определением pH исследуемого раствора предварительно калибруют по стандартным буферным растворам, pH которых точно известен. [c.244]

Двумя важными характеристиками буферного раствора являются его буферная емкость и pH. Буферная емкость измеряется количеством кислоты или основания, которое способен нейтрализовать буферный раствор до начала резкого изменения его pH. Буферная емкость зависит от количеств кислоты и основания, из которых приготовлен буферный раствор. Значение pH буферного раствора зависит от константы диссоциации кислоты и от относительных концентраций кислоты и основания, составляющих буферную смесь. [c.115]

Задачи работы приготовить буферный раствор с заданным значением pH экспериментально измерить pH приготовленного и разбавленного раствора оценить буферную емкость раствора путем добавления известного объема сильного основания получить кривую титрования слабой кислоты и использовать ее для изучения зависимости буферной емкости от соотношения Сна/сва- [c.96]

Измеряют pH приготовленного раствора, как указано в работе 22, с применением гальванического элемента, состоящего из индикаторного электрода, обратимого относительно ионов водорода, и электрода сравнения (см. рис. 10.2 и 10.3). Необходимо при этом помнить, что для измерения рН>8 хингидронный электрод не применяют. Измеренная и расчетная величины pH не должны расходиться более чем на 0,2 ед. Повторяют измерение pH 4—5 раз. К испытуемому раствору прибавляют 10 мл дистиллированной воды и после перемешивания раствора снова измеряют pH. Делают вывод относительно влияния разбавления на pH буферного раствора. [c.99]

Оборудование и реактивы фотоколориметр или фотоэлектроколориметр рН-метр-милливольтметр электроды стеклянный и хлорсеребряный стакан вместимостью 50 мл для измерения pH 7 пробирок вместимостью 20 мл две бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 1 мл буферные растворы с известными значениями pH для калибровки шкалы рН-метра-милливольтметра растворы для приготовления буферных смесей буферная кривая раствор гидроксида натрия концентрации 0,01 моль/л исследуемый электролит — индикатор. [c.131]

Оборудование и реактивы испытуемый раствор универсальный индикатор индикаторы для буферного метода определения pH исходные растворы в бюретках для приготовления буферных растворов 9 пробирок одинакового диаметра карандаш для записи по стеклу две пипетки вместимостью [c.135]

В отчете приводят приближенное и точное значения pH испытуемого раствора, а также обоснование к выбору состава буферных растворов и расчета при их приготовлении. [c.135]

Последовательность выполнения работы. 1. Приготовить 10 растворов слабой кислоты с различными значениями pH. Для приготовления растворов в 10 чистых и сухих пробирок пипеткой налить по 3 мл раствора кислоты. В каждую пробирку добавить по 7 мл буферного раствора с определенным значением pH. 2. Рассчитать концентрацию кислоты в растворах. 3. Снять спектры поглощения всех полученных растворов. Толщина поглощающего слоя 1 см. [c.76]

Выполнение работы. 1. Приготовление стандартных растворов (фторида натрия и построение градуировочного графика. Рассчитывают навеску, необходимую для приготовления 100 мл 0,1 М раствора ЫаР. Близкую к рассчитанной навеску ЫаР взвешивают на аналитических весах, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, добавляют пипеткой 5 мл буферного раствора, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Из полученного раствора путем последовательных разбавлений готовят серию стандартных растворов с концентрацией фторид-ионов Ю 2-10 5 моль/л, добавляя в каждый по 5 мл буферного раствора. Поочередно наливают каждый из приготовленных стандартных растворов, начиная с самого разбавленного, в стакан вместимостью 50 мл, опускают в раствор электроды, выдерживают их 5-10 мин до достижения равновесия и измеряют ЭДС (Е, мВ), следуя инструкции, изложенной на с. 245. Перед каждым измерением электроды тщательно промывают из промывалки дистиллированной водой, а затем просушивают фильтровальной бумагой. [c.250]

Выполнение работы. I. Приготовление разбавленного стандартного раствора кадмия. В делительную воронку помещают 100 мл воды, 1 мл буферного раствора, 2 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 10 мл стандартного раствора соли кадмия. К смеси добавляют 5 мл хлороформа и экстрагируют, сливая нижний слой в стакан вместимостью 50 мл. Экстрагирование производят еще дважды с новыми порциями хлороформа. Объединенные экстракты сушат в эксикаторе над безводным сульфатом натрия, после чего переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки хлороформом. Получают разбавленный раствор соли кадмия с содержанием кадмия 0,02 мг/мл, который хранят в темной склянке с притертой пробкой. [c.304]

Буферные смеси широко используются для приготовления. налонных растворов с заданным pH. Эти растворы служат для сшределения концентрации водородных ионов путем сопостав- гения окраски индикатора, добавляемого к эталонным растворам и к бесцветным испытуемым растворам. Значение pH эталонных смесей устанавливается методом э.д.с. [c.495]

Кроме фильтров противокоррозийные покрытия наносятся также на внутреннюю поверхность баков для приготовления раствора кислоты, для сбора отмывочных вод Н-катионитовых фильтров, для обессоленной воды и промежуточных баков между катионитовымл и анионитовыми фильтрами. Следует предусматривать также покрытие баков для приготовления раствора соли (для регенерации буферных фильтров), поскольку раствор соли также коррозионен по отношению к металлу. [c.90]

Определение содержания железа(П1) в растворе. К анализируемому раствору, содержащему соль железа (1П), приливают 30 мл 0,01 М раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл ацетатного буферного раствора и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор через 10 мин фотометрируют с выбранным светофиль-тр( М относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание железа (П1) в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.72]

Определение кремния в образцах. Навеску (q) 0.1—0,2 г, взвешенную с погрешностью 0.0002 г, помещают в платиновый тигель, добавляют 3 г плавня (60 г соды и 40 г буры), на кончике шпателя — нитрат калия и помещают тигель в муфельную печь. Доводят температуру до 950°С и через 15—30 мин обрабатывают НС1 (1 10). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем (У) полученного раствора, содержащий 0,1—0.3 мг S1O2. помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин —5 мл винной кислоты, еще через 5—10 мин—10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50—60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения (Со), приготовленного параллельно. [c.228]

Одним из вариантов метода постоянной ионной силы является метод буферных растворов. Растворы сильных электролитов, применяемые для разбавления при получении стандартной серии, могут быть заменены так называемыми буферными растворами для регулирования общей ионной силы (БРОИС) или, иначе говоря, рХ-буфер-ными растворами (X — определенный вид ионов). Действие рХ-буфера обеспечивается соответствующими равновесиями, устанавливающимися в реакциях осаждения или комплексообразования. Например, р1- или pAg-буфер может быть приготовлен на основе раствора, насыщенного относительно Agi или КС1, для которого справедливо следующее равновесие с константой K = aija [c.113]

Кроме ГОСТов на продукцию существуют специализированные стандарты на методы испытания продукции, а также стандарты на приготовление растворов индикаторов, некоторых буферных растворов, растворов для колориметричёского и нефе-лометрического анализа и ряд других. [c.198]

Точность рассматриваемого титрования можно несколько увеличить, если пользоваться свидетелем . Для этой цели берут специально приготовленный буферный раствор с pH 8,35 или свежеприготовленный раствор чистого препарата МаНСОз в воде, освобожденной от двуокиси углерода. К такому раствору приливают столько же фенолфталеина, сколько его прилито в испытуемый раствор. Последний титруют до тех пор, пока не останется очень слабая окраска фенолфталеина, одинаковая с окраской свидетеля . [c.326]

Последнее уравнение называется урааяемнем Геидсрсона. Видно, что разбавление приготовленного буферного раствора вообще не должно сказываться на вели- [c.250]

Зависимость окисления иодида галогенатами от pH раствора. В три пробирки наливают 0,1 М КЮз, в другие три пробирки — 0,1 М КВгОз еще в три — 0,1 М K IO3. Расставляют эти пробирки по три штуки в трех сериях одна — раствор иодата, вторая — бромата и третья — хлората. Получают три серии пробирок. К растворам первой серии добавляют буферную смесь (для ее приготовления смешивают 15 мл 2 М ацетата натрия и 2 мл [c.511]

После приготовления индикаторов приступают к приготовлению буферной шкалы сравнения. Буферные смеси могут быть самыми различными, здесь мы приводим состав буферной смеси по Мак-Ильвену pH = 2,2—8,0. [c.117]

Приборы и реактивы рН-метр, милливольтметр индикаторный электрод и электрод сравнения магнитная мешалка и якорь магнитной мешалки стандартные растворы НС1 и NaOH ( h i и Скаон 0,,2 моль/л) растворы кислот и их солей, оснований и их солей для приготовления буферных растворов и бюретки для них стакан вместимостью 50 мл для титрования, цилиндр на 25 мл. [c.99]

Готовят 20 мл буферного раствора с заданным значением pH. Для этого выбирают соответствующую пару кислоты и соли, (или основания и соли) с таким условием, чтобы значение р/С кислоты (основания) было ближе к заданному значению pH. Если растворы кислоты и соли (основания и соли) имеют одинаковую концентра- цию, то в уравнениях (I0.18) и ( 0. 9) заменяют концентрации на соответствующие объемы и, как указано в пояснении к работе, рассчитывают Ккисл и Усоли, которые необходимы для приготовления 20 мл буферного раствора. Объемы растворов измеряют с помощью бюреток. Растворы смешивают в стакане для титрования. [c.99]

В отчете приводят состав буферного раствора, а также расчеты кисл и Усолн для его приготовления. Результаты 4—5 измерений pH [c.99]

Опишите приготовление 1 л буферного раствора с pH 5,55 из раствора ацетата натрия ( Hз OONa ,3 моль/л) и раствора соляной кислоты (сни = =0,3 моль/л). [c.100]

Приборы и оборудование потенциометр типа ППТВ-1 или Р-307, элемент Вестона электроды хингидронный и хлорсеребряный 12 сухих колб вместимостью 100 мл и 13 сухих пипеток на 25 мл стакан вместимостью 50 мл для измерения ЭДС и pH исходный раствор НС1 точной концентрации для приготовления серии растворов H I разной концентрации (или готовые растворы H I) исходные растворы уксусной кислоты и ацетата натрия точной концентрации для приготовления буферных растворов. [c.102]

Задачи работы приготовить серию буферных смесей измерить pH и оптические плотности растворов индикатора в приготовленных буферных смесях и растворе щелочи концентрации 0,01 моль/л выбрать сфетофильтр для фотометрических измерений изучить зависимость оптической плотности раствора от pH рассчитать степень диссоциации индикатора при разных значениях pH найти значение константы диссоциации. [c.129]