Нефтяные углеводороды метилэтилкетон из них

Наиболее распространенным методом выделения твердых утлеводородов из нефтяного сырья является депарафинизация с помощью селективных растворителей, основанная на различной растворимости нефтяных углеводородов в растворителях. Для этой цеди применяют кетон-ароматическую смесь растворителей (метилэтилкетон и толуол или ацетон и толуол) взятых в различных соотношениях — от 30 до 60 масс. % кетона и от 70 до 40 масс. % толуола. [c.723]

Сополимеры стирола с акрилонитрилом. Сополимеризация стирола с акрилонитрилом может быть проведена в растворе суспензии и эмульсии. Обычно сополимеры содержат 10—30% акрилонитрила их выпускают в виде порошка или гранул, пригодных для прессования, литья под давлением и экструзии. По внешнему виду сополимеры представляют собой бесцветные материалы с желтоватым оттенком. Они растворяются в ацетоне, метилэтилкетоне, циклогексаноне, этил- и бутилацетате, хлороформе и других растворителях. Сополимеры стирола с акрилонитрилом (СН) более устойчивы к нефтяным углеводородам, бензину, керосину и четыреххлористому углероду, чем полистирол, однако не выдерживают действия спиртов и окисляющих кислот. К неокисляющим кислотам и щелочам сополимер СН устойчив. [c.134]

Для получения масел с низкой температурой застывания используют процесс депарафинизации, в результате которого из масляного сырья удаляются твердые углеводороды. Наиболее распространенным методом выделения твердых углеводородов из нефтяного сырья является Депарафинизация с помощью селективных растворителей, основанная на разной растворимости нефтяных углеводородов в растворителях. Для этой цели в практике применяют кетон-ароматическую смесь растворителей (метилэтилкетон и толуол или ацетон и толуол), взятых в различных соотношениях — от 30 до 60% (масс.) кетона и от 70 до 40%> (масс.) толуола. [c.124]

Малая (ректификация нефтяных фракций, углеводородных газов, кроме легких типа метана и этана, фтористых систем — фреонов) Средняя (атмосферная перегонка нефти, абсорбция и десорбция углеводородов, регенерация аминов и гликолей) Большая (вакуумная перегонка мазута, абсорбция аминами и гликолями, растворами глицерина, метилэтилкетонами) 1—0,9 0,9—0,7 0,7—0,6 0,250 0,225 0,118 0,65 0,80 1,30 [c.225]

Выделение ароматических углеводородов из нефтяных фракций может быть осуществлено также с помощью азеотропной ректификации. Бензол и толуол высокой степени чистоты могут быть выделены этим методом из смесей, содержащих непредельные и парафиновые углеводороды, с использованием в качестве разделяющих агентов ацетонитрила, метанола, этанола, изопропанола, ацетона, метилэтилкетона и уксусной кислоты [272]. Метанол был рекомендован также для выделения ксилолов [273]. Из числа указанных соединений наиболее эффективен, по-виднмому, ацетонитрил. В качестве разделяющего агента может применяться также пропионитрил [274]. В виде дистиллата отгоняются азеотропные смеси парафиновых углеводородов с нитрилами, расслаивающиеся после конденсации. Нижний слой, богатый нитрилом, возвращается в колонну в виде флегмы, а верхний слой, содержащий преимущественно парафиновые углеводороды, отбирается в качестве дистиллата, из которого углеводороды выделяются путем отгонки. [c.274]

Одни и те же растворители, из которых состоит дисперсионная среда нефтей и нефтепродуктов, могут по-разному влиять на поведение ассоциатов (парафинов, асфальтенов и др.) в нефтяной системе. Парафин, в отличие от асфальтенов, хорошо растворяется в парафиновых углеводородах, которые являются неполярными растворителями. Твердые парафины лучше растворяются в высокомолекулярной части неполярных растворителей, чем в некоторых легких углеводородах, особенно при низких температурах. Относительно легко парафин растворяется в полярных растворителях, не содержащихся в нефтях (в эфире, метилэтилкетоне, дихлорэтане, сернистом ангидриде и др.). [c.32]

Выделение индивидуальных углеводородов из продуктов переработки нефтяного сырья и природных горючих газов является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. Для выделения ароматических углеводородов с помощью экстрактивной ректификации в качестве разделяющих агентов используют полярные растворители—одно-или двухатомные спирты, фенол, анилин и др. При азеотропной ректификации для выделения ароматических углеводородов применяют ацетонитрил, ацетон, метилэтилкетон, уксусную кислоту и др. [c.162]

Разделение нефтяных фракций адсорбционной хроматографией на силикагеле показало эффективность этого метода для удаления аренов из бензиновой и керосиновой фракций. Достаточно четко разделяется масляная фракция и получаются де-ароматизированные фракции, арены с различным средним числом циклов в молекулах (от 2 до 3,5) и смолы. В качестве растворителей и десорбентов углеводородов использовались петролейный эфир или индивидуальные углеводороды (изопентан, гептан, изооктан), а смолы десорбируются метилэтилкетоном или ацетоном. [c.32]

Депарафинизация нефтяных масел. Цель депарафинизации нефтяных масел — удаление углеводородов нормального строения с относительно высокой температурой кристаллизации. Процесс осуществляется методом фракционной кристаллизации из раствора. В качестве растворителей применяют различные органические низкоплавкие вещества ацетон, толуол, метилэтилкетон, метил-изобутилкетон, хлорорганические соединения и др. [134, 135]. [c.118]

В последние годы в оригинальных исследованиях и патентных сообщениях исключительное внимание уделяется жидкофазному окислению втор.бутилбензола, который подобно изопропилбензолу может получаться на основе доступных углеводородов газов нефтеперерабатывающей промышленности и через гидроперекись легко превращается в фенол и метилэтилкетон. Последний значительно превосходит по растворяющей способности ацетон и представляет большой практический интерес как селективный растворитель для нефтяной промышленности. [c.511]

Процесс агрегирования молекул поверхностно-активных веществ в неполярных средах должен при определенных их концентрациях завершаться образованием мицелл. Для определения областей критических концентраций мицеллообразования-ККМ-было проведено электрофоретическое исследование систем. Системы содержали углеводороды масляных фракций нефти, растворитель и поверхностно-активные вещества, т. е. смолы и полярные модификаторы структуры. Изменения, связанные с формированием и развитием надмолекулярных структур, можно проследить, изучая диэлектрическую проницаемость нефтяных дисперсий при изменении концентрации полярных модификаторов структуры. На примере изменения диэлектрической проницаемости системы, состоящей из рафината 2 (см. табл. 3.1) и растворителя-метилэтилкетона показан аддитивный характер изменения диэлектрической проницаемости, что свидетельствует об отсутствии взаимодействий, приводящих к образованию ассоциатов. [c.108]

Методика заключается в следующем (см. табл. 22). Нефтяную фракцию растворяют в ацетоне, который берут в шестикратном избытке (по объему), и раствор охлаждают примерно до —60°. В этих условиях в растворе главным образом остаются ароматические углеводороды с наиболее высоким показателем преломления, тогда как другие компоненты выкристаллизовываются. После выпаривания растворителя остается фракция ароматических углеводородов. Кристаллическую массу вновь растворяют в ацетоне и разделяют путем фильтрования при температуре —60°. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не прекратится растворение нефтяной фракции. Из полученных растворов ацетон отгоняют, а оставшуюся углеводородную часть или прибавляют к фракции ароматических углеводородов, или же рассматривают ее как отдельную фракцию. После того как кристаллы расплавятся, их растворяют в метилэтилкетоне и раствор охлаждают до —60°. Теперь в растворе остается смесь ароматических и нафтеновых компонентов или иногда только нафтеновые компоненты (промежуточная нафтеново-ароматическая фракция). Кристаллическую массу отфильтровывают и снова растворяют в метилэтилкетоне, повторяя эту операцию при —60° несколько раз. Затем процесс кристаллизации проводят при —30°, Теперь в растворе остаются нафтеновые углеводороды (нафтеновая фракция), тогда как нормальные, изо- и циклопарафиновые углеводороды с температурой плавления выше 0° выкристаллизовываются. Нормальные парафины можно выделить из этих кристаллов путем повторной кристаллизации из метилэтилкетона при повышенных температурах. В зависимости от величины молекулярного веса температуру для кристаллизации выбирают в пределах от —10 [c.149]

Из смазочных масел, полученных из парафинистых нефтей, во избежание их застывания при низких температурах удаляют твердые высшие алканы (депарафинизация). Масло растворяют чаще всего в смеси метилэтилкетона, бензола и толуола, охлаждают до —20 или —40°С и отфильтровывают твердый парафин, после чего отгоняют из масла смесь растворителей. Для депара-финизации дизельного топлива используют способность мочевины образовывать труднорастворимые комплексные соединения с высшими н-алканами, которые отделяют и разлагают нагреванием до 60—75°С на мочевину и жидкий парафин. После очистки твердый парафин применяют как изолятор в электротехнике, для пропитывания спичек и кож, для изготовления свечей. Окислением кислородом воздуха превращают его в синтетические жирные кислоты (см. главу XIV), используемые в мыловарении. Сплавлением со смазочным маслом получают вазелин, применяемый для смазки приборов, в медицине и парфюмерии. Жидкий парафин после растворения в бензине очищают обработкой противоточно движущимся твердым адсорбентом (от примеси ароматических углеводородов), затем отгоняют растворитель. Его используют для получения высших жирных спиртов (см. главу XIV) и белково-витаминного концентрата (см. главу V). Продувая воздух через гудрон, при нагревании превращают его в битум. Это черная полужидкая или твердая смолистая масса, которая служит для приготовления дорожного асфальта, а также в качестве электро- и гидроизолирующего материала в электротехнике. Сжиганием нефтяных масел при недостатке воздуха получают сажу для изготовления печатной краски и резиновых изделий. [c.189]

Сополимеры стирола с акрилонитрилом. Сополимеризация стирола с акрилонитрилом может быть проведена в растворе суспензии и эмульсии. Обычно сополимеры содержат 10—30% акрилонитрила их выпускают в виде порошка или гранул, пригодных для прессования, литья под давлением и экструзии. По внешнему виду сополимеры представляют собой бесцветные материалы с желтоватым оттенком. Они растворяются в ацетоне, метилэтилкетоне, циклогексаноне, этил- и бутилаце-тате, хлороформе и других растворителях. Сополимеры стирола с акрилонитрилом более устойчивы к нефтяным углеводородам, бензину, керосину и четыреххлористому углероду, чем полистирол. Введение акрилонитрила в цепь полистирола приводит к повышению теплостойкости, прочности на удар, поверхностной твердости и стойкости к старению. С увеличением содержания акрилонитрила повышается также термостабильность полимера, что проявляется в более высокой по сравнению с пслистиролом [388] устойчивостью к деструкции при 180° С. [c.132]

Первые успешные работы по разделению нефтяных фракций адсорбционной хроматографией на силикагеле показали эффективность этого метода для удаления аренов из бензиновой и керосиновой фракций [71], и для маслянь1х фракций и гудронов [72]. В последней работе удалось достаточно четко разделить масляную фракцию нафталанской нефти и получить деаромати-зированные фракции, арены с различным средним числом циклов в молекулах от 2 до 3,5 и смолы. В качестве растворителей и десорбентов углеводородов использовались петролейный эфир или индивидуальные углеводороды (изопентан, гептан, изооктан), а смолы десорбировали метилэтилкетоном или ацетоном. [c.60]

Назначение — выделение ароматических углеводородов иэ нефтяных фракций с помощью избирательных растворителей (экстрагентов). В качестве экстрагентов применяются диэтиленгликоль, поли-этиленгликоли (три- и тетра-), сульфолан, диметилсульфоксид, дигликольамин и др. Наряду с экстракцией для выделения ароматических углеводородов применяются методы азеотропной перегонки с ацетоном, метанолом, метилэтилкетоном и экстрактивной перегонки в присутствии фенола, Л -метилпирролндона, Л -формилморфо-лина. [c.103]

Хорогией растворяющей способностью обладают бензин, амилацетат, керосин, низшие простые эфиры, нефтяные масла, гексиловый эфир, ароматические углеводороды, хлороформ, циклогексан, хлорпроизводные этилена, 2-этилгексанол, метиленхлорид, метилэтилкетон, четыреххлорпстый углерод, скипидар. [c.213]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]

В результате процесса получают высокоолефинистые смеси углеводородов, выкипающих в широком интервале температур (от бензина до тяжелого котельного топлива), наряду с широкой гаммой кислородных соединений. В качестве типичных для данного процесса целевых продуктов можно получать сжиженный нефтяной газ (с упругостью пара 2600—5200 мм. рт. ст.), автомобильный бензин (с октановым числом 85—90 по исследовательскому методу, без ТЭС), дизельное топливо, котельное топливо, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон и ацетон. Можно получать также водо- и маслорастворимые органические кислоты. [c.169]

Растворимость углеводородов фракций нефти в полярных растворителях зависит от влияния полярных и в еще большей степени дисперсионных сил. Углеводородные радикалы при функциональной группе влияют на действие дисперсионных сил. Растворители, имеющие одинаковую функциональную группу, но различные по длине алкильные цепи углеводородных радикалов, будут по-разному взаимодействовать с углеводородами нефтяных фракций, и при данной температуре растворитель, имеющий более длинный алкильный радикал, будет растворять в большей степени углеводороды фракции вследствие большого влияния дисперсионного эффекта. Например, при О °С растворимость парафина в ацетоне равно 0,09 г на 100 г, метилэтилкетоне 0,17 г на 100 г и в н-ме-тилпропилкетоне 0,35 г на 100 г. [c.103]

Аналогичная картпна наблюдается и для смесей дихлорэтана, ацетона, метилэтилкетона и другпх растворителей с бензолом и толуолом. Увеличение длины углеводородного радикала в молекулах растворителей, например в кетонах, позволяет достичь такого же эффекта, т. е. полной растворимости углеводородов масла при низких температурах, при которых твердые углеводороды растворяются крайне незначительно. В этом случае увеличение длины углеводородного радикала кетона, повышая его дисперсионный эффект, заменяет добавление бензола пли толуола к таким кетонам, как ацетон или МЭК. Добавление примесей к неполярным растворителям, в частности к сжиженному пропану, в ряде случаев резко сказывается на растворимости в нем углеводородов и смолистых веществ нефти. Н. Ф. Богданов делит примеси и добавки, которые могут присутствовать в пропане, на две группы. Одна группа веществ понижает растворяющую способность пропана. Сюда относятся, например, метан, этан и некоторые спирты. Вторая группа соединений повышает эту способность это бутан, пентан и другие высшие гомологи метана, олефины и полярные растворители, применяемые в переработке нефтяных фракций. [c.107]

Адипрен С выпускается в виде прозрачных стержней янтарного цвета. Его плотность 1,07 г1см . Он растворим в тетрагидрофуране, метилэтилкетоне и диметилформамиде набухает в хлорированных растворителях и нефтяных фракциях. Адипрен С, как и адипрен В, более термопластичен, чем натуральный каучук, поэтому, несмотря на присущую ему низкую пластичность при комнатной температуре, этот каучук легко обрабатывается на вальцах. Температурный предел его обрабатываемости превышает 150 °С, т. е. почти на 40 °С выше по сравнению с адипреном В. В отличие от вулколлана и кемигама для достижения оптимальных физико-механических показателей вулканизатов адипрена С необходимо применять усилители, причем для этих целей употребляются не только сажи, но и другие типы наполнителей, как, например, двуокись кремния, сухой каолин, мел и др. Адипрен С характеризуется отличным сопротивлением тепловому старению на воздухе и в воде, и изделия из этого каучука можно применять при температуре до 120 °С. В отличие от других типов уретановых каучуков адипрен С не кристаллизуется и по низкотемпературным свойствам подобен натуральному каучуку. Вулканизаты адипрена С имеют хорошую стойкость к набуханию в алифатических, ароматических, терпеновых углеводородах и некоторых галогенпроиз-водных, напоминая в этом отношении дивинил-нитрильные каучуки. [c.579]

Бесцеветная маслянистая жидкость с характерным неприятным запахом. Т. кип. 160—170° (3,5 мм). Плотн. 1,2076 (20°)4). Практически не растворим в воде хорошо растворим в бензоле, толуоле, ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, циклогексане, дихлорэтане и некоторых других органических растворителях умеренно растворим в петролейном эфире, керосине, нефтяных маслах, богатых парафиновыми углеводородами и нафтенами. Технический карбофос—темно-бурая жидкость с неприятным запахом. В качестве основной примеси содержит диметил-дитиофосфорную кислоту. Возможна примесь ксилола. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология