Ацетилен производные

При исследовании нематических растворов немезогенов с небольшими молекулами (метан и его производные, ацетилен, производные этилена, метанол и другие) было обнаружено, что данные спектров ЯМР требуют допущения существования в одном растворе молекул немезогена с различными параметрами порядка, имеющими иногда даже противоположные знаки [148-151]. В отдельных случаях наблюдалась смена знака параметра порядка при изменении температуры [139] или при изменении растворителя [126], Эти результаты были объяснены существованием в жидком кристалле полостей сходной геометрии, но с различным молекулярным полем. [c.250]

I % высших ацетиленовых углеводородов. Некоторые из них значительно более взрывоопасны, чем ацетилен. Однако присутствие в ацетилене сравнительно небольших количеств таких примесей не может изменить или повлиять на характер взрывного распада ацетилена. Но вместе с тем наличие в ацетилене его производных (диацетилен, винилацетилен и др.) представляет опасность, так как они накапливаются в виде твердых или жидких полимеров на поверхностях аппаратов или труб и при соответствующих условиях — ударе, падении капель или частиц, повышении температуры и т. д. —-могут явиться источниками взрывного распада ацетилена. [c.61]

Этот же способ позволяет присоединять к ацетилену карбонильные производные (альдегиды или кетоны). Так, в промышленном масштабе была осуществлена реакция присоединения формальдегида к ацетилену с получением 1,4-бутиндиола. Реакцию проводят в [c.222]

Арматура и оборудование, соприкасающиеся с водами, содержа- щими ацетилен и его производные, не должны иметь деталей, содержащих медь, ее сплавы и серебряный припой. [c.101]

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

На заводе фирмы Америкен цианамид из сухого природного газа вырабатывают ацетилен, аммиак, цианистый водород и их производные — акрилонитрил и сульфат аммония [185]. [c.159]

Среди многочисленных газообразных углеводородов ацетилену принадлежит особое место. Так как ацетилен — соединение ненасыщенное, то его молекулы легко вступают в самые различные химические реакции и получаемые при этом многочисленные производные дают начало большому количеству важных для народного хозяйства веществ. В настоящее время ацетилен получают из карбида кальция и пиролизом углеводородов. [c.178]

Таким образом, можно говорить о высокой ценности этилена для современной промышленности. Его универсальность подтверждается практически полным вытеснением ацетилена как классического источника получения некоторых производных. Например, хлорвинил в настоящее время получают только из этилена, хотя раньше для этих целей использовался ацетилен. [c.254]

Алкилирующими агентами являются олефины, ацетилен, хлор-производные углеводородов, спирты, сложные эфиры, окись этилена. Катализаторы алкилирования серная, фосфорная, соляная и фтористоводородная кислоты, хлориды алюминия и железа и др. [c.38]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

Реакции замещения. Реакция металлирования. Водородные атомы в ацетилене способны замещаться на металл. В результате образуются металлические производные ацетилена—ацетилениды. Это происходит потому, что водородные атомы в молекуле ацетилена обладают слабокислыми свойствами. Объясняется это тем, что электроотрицательность атома углерода находится в зависимости от его валентного состояния и изменяется в ряду [c.88]

Таким образом, атомы водорода в ацетилене и его моноалкил-производных приобретают некоторую подвижность в отличие от алкенов и алканов [c.88]

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

Реакции присоединения. Тримолекулярное присоединение — редко встречающийся процесс, поскольку маловероятно, чтобы три молекулы одновременно удобно разместились в пространстве для протекания реакции. Но в присутствии трифенилфосфина и тетракарбонила никеля ацетилен и его замещенные легко образуют производные бензола. Вероятный механизм этого процесса включает образование сложного комплекса [c.180]

В отличие от спонтанной реакции, каталитические процессы редко приводят к образованию 1,2,3-тризамещенных производных бензола из ацетиленов типа КС = СН. Основной продукт — это обычно 1,2,4-тризамещенный изомер в меньшем количестве получается 1,3,5-тризамещенный изомер и почти не образуется [c.272]

Алкины — углеводороды с тройной связью с общей формулой С Н2я-2. Простейший алкин НС=СН, называемый этином или ацетиленом, широко используется в кислородно-ацетиленовых горелках, в которых пламя имеет очень высокую температуру (3200 К). Алкины, будучи ненасыщенными соединениями, обладают высокой реакционной способностью. Они легко вступают в реакцию присоединения, превращаясь в алкены или алканы и их производные, например [c.304]

Карбиды, являющиеся производными ацетилена, при действии воды или кислот выделяют ацетилен, например [c.468]

При составлении данного раздела авторы ставили целью по возможности шире осветить методы получения разнообразных классов фторалифатических соединений. В раздел включены способы синтеза фторированных алканов, олефинов, ацетиленов, производных фторсодержащих спиртов, эпоксисоединений, карбонильных соединений, кислот, серусодержащих и металлорганических соединений. [c.6]

Кроме серебра и закисной меди, подобные производные возможны, повидимому, для ртути, золота и закисного хрома, а вероятно — и для других металлов. По крайней мере, ацетилен в смешанном с аммиаком растворе двойной серноватистокислой соли золота и натрия производит сильно взрывчатый осадок, а раствором сернокислого закисного хрома, смешанным с аммиаком и нашатырем, поглощается тон е. В этом последнем случае из жидкости скоро начинает выделяться эфилен. Иодистое соединение ртутного ацетиленного производного получается действием ацетилена на раствор иодистой ртути в иодистом калии с аммиаком. [c.431]

Так, этилен и ацетилен легко присоединяют бром, переходя в соответствующие ди- и тетрагалоген производные [c.472]

Хлористый винил СН2=СН—С1 винилхлорид)— производное втилена. Бесцветный газ. Получается присоединением хлористого водорода к ацетилену. Легко полимеризуется, применяется для получения поливинилхлорида (стр. 502). [c.479]

В колодцах самотечных сетей оборотного водоснабжения, вода в которых содержит ацетилен и его производные, устройство лотко1В не допускается. На трубопроводе в пределах колодца следует предусматривать тройники с заглушками. Устройство скоб в колодцах из искрообразующих матг-риалов запрещается. [c.101]

Вертело в своих классических исследованиях по nnporerfHaaiiHn углеводоро-дов показал, что ацетилен в контакте с железом при температуре темнокрасного каления подвергается быстрому разложению с образованием высших углеводородов, углерода и водорода, а также ацетиленовых производных желеа [c.335]

Реппе, применив в качестве катализатора карбонил никеля ти галогениды никеля, образующие карбонилы в ходе самой реакции), распространил оксоироцессы на ацетилен, спирты и простые эфиры и нашел, что донорами водорода (протона) могут быть не только молекулярный водород, но также вода, спирты, меркаптаны, амины и т. д. В этих случаях образуются уже не альдегиды, а карбоновые кислоты или их производные (реакции карбоксилирования и карбонилирования) [c.542]

Реакции карбонилирования в этих условиях может подвергаться не только ацетилен, ной его производные. Так, например, тетрагидрофуран может карбонилироваться в адипиновую кислоту, как через 8-валеролактон, так и непосредственно [c.491]

Очепт, важным п н лабораторном, и в промышленном синтезе является присоединение к ацетиленам спиртов, карбоновых кислот и галогеноводородов, приводящее к со-ответствуюп им впнильным производным, нх [c.110]

Независимо от Релена, открывшего оксо-синтез (гл. И, стр. 194), Реппе нашел, что окись углерода может присоединяться к ацетилену в очень простых условиях с образованием акриловой кислоты и ее производных [c.293]

С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr.2 при 300° образует пиридиновые производные, а над Al,0.j или другими дегидратирующими контактами при 130—150°—до 70—80% нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [c.670]

Являясь ненасыщенным соедигг(ением, ацетилен в высокой степени склонен к реакциям присоединензпя. Для насыщения тройной углеродной связи нужны четыре одновалентных атома или атомных группы. Они присоединяются в две стадии первая приводит к образованию производного этилена, а вторая— К насыщенному соединению, производному парафина. [c.79]

Натриевые, калиевые и литиевые производные ненасыщенных углеводородов и различных других соединений, в которых водород обладает достаточно кислыми свойствами, иногда легко образуются при действии щелочного металла (или NaNH2, КННг) на соответствующее вещество (ср. ацетилен, циклопентадиен, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и т. д.). [c.196]

Низкомолекулярные вещества, используемые для синтеза полимеров, называют м о и о м ерам и. Мономеры относятся к следующим группам органических соединений ненасыщенные соединения—мопоолефины, диены, ацетилен и их производные некоторые цик. ические соединения по.пифункциональные соединения. [c.85]

Для этого раствор этилмагнийбромида в тетрагидрофураие добавляют к тетрагидрофурану, насыщенному ацетиленом. Обе эти реакции, особенно первая, широко используют при синтезе производных ацетилена. [c.264]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Образование металлических производных. Эти соединения образуются в результате замещения атомов водорода у 5р-гибридизованного атома углерода, что связано с кислотными свойствами. Так, если через аммиачный раствор нитрата серебра (или СиС1) пропускать ацетилен, то образуется осадок ацетиленида металла [c.307]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.272 , c.745 , c.785 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.257 , c.267 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.719 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.123 , c.324 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология