Железо III комплекс тартратный

Разработаны методы кондуктометрического определения алюминия, основанные, например, на реакции комплексообразования с оксалатами [344]. К раствору, содержащему ионы алюминия, добавляют в избытке оксалат натрия, некоторое количество насыщенного раствора метилового фиолетового и сухого растертого оксалата кальция. Избыток оксалата титруют нитратом кальция. Метиловый фиолетовый вводят для предотвращения адсорбции ионов на выпадающем осадке, а порошок оксалата кальция — для улучшения условий кристаллизации. Описан тиосульфатный метод устранения ионов Fe +, мешающих определению. Для кондуктометрического определения алюминия в присутствии железа описан тартратный метод [345]. При титровании тартратом калия сначала в реакции комплексообразования вступают ионы алюминия, образующие более устойчивые комплексы. Окончание этой реакции фиксируется изломом кривой. Метод использован для анализа металлического алюминия, бокситов и силикатных пород. Кондуктометрический метод определения алюминия в присутствии железа и марганца описан в работе [346]. Определение основано на реакции с фторидом аммония, приводящей к образованию растворимых комплексов. Железо (И) и марганец не мешают определению, если содержание каждого не превышает содержание алюминия более чем в 20 раз. [c.232]

Если исследуют металлический никель, то после его растворе-иия окисляют примесь железа (II) до железа (III) и добавлением винной кислоты связывают железо (III) в тартратный комплекс. Осаждению никеля в виде диметилглиоксимата мешают катионы железа, меди, алюминия, а также фосфат-, арсенат-, борат-, окса-лат-ионы. [c.311]

Метод позволяет определять кобальт в присутствии щелочноземельных металлов. Железо и алюминий мешают, однако эти ионы можно удержать в растворе и элиминировать их мешающее действие связыванием в салицилатные или тартратные комплексы. Катионы меди, кадмия, никеля, марганца и цинка образуют аналогичные осадки и нх необходимо удалить перед осаждением кобальта. [c.96]

Известно также образование магний — железо — тартратного комплекса. Для фотометрического определения магния предложен ряд реактивов, одним из наиболее удобных является титановый [c.362]

Большие количества ионов Fe + окисляют дитизон в зависимости от pH раствора более или менее быстро (см. стр. 141). Выпадающая в щелочном растворе гидроокись железа (III) окклюдирует или поглощает ионы других металлов, реагирующих с дитизоном. Поэтому следует удерживать ионы Fe в растворе в виде тартратного, цитратного и других комплексов. Ионы [Ре(СЫ)бР сильнее окисляют дитизон, чем ионы Рез+. [c.320]

По данным работы [П8], цитратные комплексы металлов группы железа более устойчивы, чем тартратные. Как и следовало ожидать (рис. 25) [177, 186], в первом случае сплавы больше обогащены вольфрамом, чем во втором. [c.87]

Титан и железо связывали в тартратный и фторидный комплексы, чтобы предотвратить процесс гидролиза и удержать их в водной фазе. Если в двуокиси титана содержание железа не превышает 0,05%, можно ограничиться введением только тартратов. [c.243]

Алюминий и железо переводят в цитратные или тартратные комплексы, не мешающие полярографическому определению кадмия. [c.161]

Для отделения небольших количеств железа от других металлов ионообменники применяются сравнительно редко. В отличие от двухвалентных металлов (медь, никель, марганец, магний и др.) железо(1П) образует прочные анионные сульфосалицилатные, тартратные и хлоридные комплексы, что используют для отделения железа на колонках с катионитами [19, 20] и анионитами [21]. [c.163]

Мешающее действие железа устраняли маскированием комплексо-ном III в тартратной среде при pH = 8,5. [c.59]

Как уже указывалось выше, особый интерес представляет определение фенольных оксигрупп орто- и рядового расположения как наиболее реакционноспособных. Для этой цели нами был разработан специальный метод (Курсанов, Запрометов, 1949), основанный на образовании фенольными соединениями, содержащими подобные оксигруппы, специфической окраски с железо(Ге )-тартратным комплексом. [c.62]

Ортофосфат создает на поверхности защитнукЗ пленку, в то время как винная кислота связывает часть производных железа в тартратные комплексы. Предметы, сильно изъеденные ржавчиной, обрабатывают [c.214]

Большое аналитическое значение полярографических растворов с электролитом, содержащих органический реагент, ясно видно на примере определения марганца(II). Из-за сильно отрицательного потенциала полуволны марганца(II) (табл. 16) почти все ионы металлов мешают его определению. Вердье [466] показал, что при использовании 2М раствора едкого натра, содержащего 0,25 М тартрата натрия и Мп(П), появляется анодная волна при —0,39 В, что соответствует окислительной реакции Мп(11) Мп(П1). Эту анодную волну можно использовать для определения марганца (II) даже в присутствии сравнительно больших количеств железа, никеля и кобальта. Комплексующий тартратный реагент обеспечивает устойчивость марганца(III) [c.90]

Мешающие катионы железа(1П), кот орые т акже могут реагировать с оловом(П), предварительно связывают в растворимый тартратный комплекс, прибавляя небольшое количество раствора тартрата натрия и калия — ЫаКС4Н40б. [c.309]

Специфичность реакции можно повысить путем маскировки сопутствующих ионов. Маскировка заключается в связывании мешающих ионов в достаточно прочные комплексы добавлением в раствор соответствующих веществ. Например, медь и свинец можно маскировать, переведя их в тартраты в таком растворе можно обнаружить те ионы, которые не образуют тартратные комплексы. Маскировка мешающих ионов часто используется и имеет большое практическое значение. Например, если в ходе анализа катионов 4-й группы к раствору, содержащему медь, кадмий, висмут, свинец, прибавить глицерин, с которым все катионы, кроме кадмия, образуют прочные комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать гидроокисью натрия, то кадмий оседает в виде гидроокиси, а остальные катионы останутся в растЕоре и могут быть затем обнаружены. Ион Ре " мешает обнаружению Со + в виде синего роданидного комплекса, так как образует темно-красный комплекс ( 81, 82), что мешает определению кобальта. Если же железо предварительно перевести во фторидный комплекс 1РеРйР или [РеРа]-, добавляя фторид натрия, то оно не помешает определению кобальта, так как комплекс железа с фторид-ионами значительно устойчивее, чем железороданидный комплекс. Кадмий можно осадить в виде желтого сульфида в присутствии меди (И), связывая медь в цианидный комплекс [Си (СЫ) , более прочный, чем цианид-ный комплекс кадмия. /Снест для комплекса кадмия 1,4-10" , а для комплекса меди (I) 5-10 , т. е. значительно меньше. [c.100]

Присутствие в молекуле фенольной или енольной гидроксильной группы подтверждается цветной реакцией с раствором хлорида железа (1П) (см. 6.2.1). Отличительной особенностью альдегидной группы служит способность восстанавливать аммиачный раствор гидроксида серебра (реактив Толленса) и щелочном раствор тартратного комплекса меди (И) (реактив Фелинга, см. 9.3.6). [c.500]

Для отделения висмута от соосажденпых элементов применена экстракция диэтилдитиокарбамината висмута хлороформом. Висмут экстрагируется в широком ннтервале pH (4—11). Диэтилдитиокарбаминат селена экстрагируется при pH 4,0—6,2, теллура — при pH 4,0—8,8. В присутствии цианистого калия платиновые металлы, медь и никель карбаминатов не образуют. Железо может быть сязано в тартратный комплекс. Таким образом, при pH 10—12 в присутствии тартратов и цианидов влияние мешающих примесей полностью з страняется. [c.306]

Железо (II) образует фиолетово-красный однозамещенный дитизонат, быстро разлагающийся на воздухе. Fe (III) не образует комплекса с дитизоном, но его большие количества окисляют дитизон и должны быть восстановлены гидрокси-ламином или связаны в виде тартратного, цитратного, фосфатного или других комплексов lg7 , =-l,3 [c.164]

Серьезным также является вопрос о скорости образования комплексных соединении с комплексоном, так как для объемных определений можно пользоваться только теми реакциями, которые протекают достаточно быстро. Многие, главным образом многовалентные, катионы образуют в растворах настолько сильно гидратированные ионы (алюминий, хром), что образование ими комплексов протекает медленно. Такие реакции, если их невозможно ускорить путем повышения температуры, вообще не пригодны для комплексометрических определений. Классическим примером в этом отношении является алюминий, прямое комплексометрическое определение которого вызывает значительные затруднения. На самом деле, однако, комплекс алюминия достаточно прочен, если он образуется при нагревании в умеренно кислом растворе. Это свойство алюминия делает возможным его косвенное комплек-сометрическое определение, основанное на обратном титровании избыточного количества комплексона титрованным раствором цинковой или магниевой соли или солью трехвалентного железа. Аналогичным образом и железо образует комплекс сравнительно медленно, и его лучше титровать при повышенной температуре. Это же можно сказать и о катионах третьей группы периодической системы. Например, индий можно непосредственно титровать только при кипячении раствора. С аналогичными затруднениями встречаются при определении катионов, когда последние уже связаны в другие комплексы, например винной кислотой. В этом случае имеется равновесное состояние между тартратным комплексом и комплексонатом металла и титрование растягивается происходит возврат окраски индикатора. Повышенная температура титруемого раствора часто помогает преодолеть это затруднение, примером этого служит титрование свинца в присутствии винной кислоты или марганца в присутствии цианида. Другие примеры будут приведены и объяснены в соответствующих местах. [c.300]

Метод ядерной магнитной релаксации может быть также использован для нахождения состава и устойчивости гетероцентровых комплексов. Ниже в качестве примера рассматривается равновесие, устанавливающееся в тартратном растворе в присутствии парамагнитных ионов железа (И1) и диамагнитных ионов галлия (III). Соотнощения между концентрациями ионов железа (III) и галлия (III), а также область изменения pH среды выбраны такими, чтобы в растворе доминировали определенные формы тартратных комплексов для ионов железа (III)—частицы состава [Ре2(НС4Н20е)2], для ионов галлия (III) — [0а(С4Н20б)] . [c.182]

Вопросам восстаповления комплексов на ка1]е ц>ном ртутном электроде посвящено значительное количество работ. Исследовались тартратные ч nHanH Tbie , оксалатные и другие комплексы железа , меди , ртути , кадмия" ннкеля , цинка , олова , свинца ", титана , таллия , сурьмы , марганца , ванадия и других металлов -. [c.72]

Для аналитических целей вследствие образования плохо выраженных волн кислые растворы мало пригодны. В этом случае используют способность образовывать комплексы с некоторыми органическими кислотами и другими веществами, которые легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде. При связывании в комплекс с тартратом, да-тратом , роданидом , оксалатом и трилоном Б получаются хорошо выраженные волны, соответствующие обратимому процессу причем потенциал восстановления Т сдвигается к более положительным значениям. Например, для тартратного и цитратпого комплексов Т потенциал полуволны 1/3=—0,48 е в 1 уИ винной кислоте на фоне 0,5 М раствора серной кислоты 1/2=—0,3 в. На последнем фоне титан можно определять в присутствии А1, 2г, ТЬ, N5, Та, щелочных и щелочноземельных элементов, если Ее, Си и Сг предварительно отделить электролизом с ртутным катодом Другой комплексообразователь—оксалат (насыщенный раствор в 1 н. НаЗО рекомендуется для определения титана в присутствии железа. В этом случае для подавления максимума автор применяет 8%-ный раствор мочевины. Потенциал полуволны на этом фоне равен—0,285 Однако, как показали опыты, проведенные Я. П. Гох- [c.277]

Уран (и, ат. вес 238,03) встречается в соединениях в трех-, четырех-, пяти- и шестивалентном состоянии. Наибольшее значение имеют соединения урана(1У) и урана(У1). Катионы уранила осаждаются в виде гидроокиси и02(ОН),2 при рН 4. Уран(У1) имеет амфотерные свойства, в растворах едкого натра образуются труднорастворимые уранаты и диуранаты (Ка,и04 и КазиоОу). Уран(У1) образует перекисные, фторидные, тартратные, карбонатные (pH 7 — 12) и нитратные комплексы. По химическим свойствам уран(1У) подобен торию. Гидроокись и(0Н)4 не проявляет амфотерных свойств. В сильно кислой среде уран(1У) образует труднорастворимые иГ4 и и(Са04)2. Уран(1У) окисляется до 11(У1) медленно кислородом воздуха, быстро — иодом, железом(1П) и сильными окислителями. [c.414]

И. П. Алимарин, И. М. Гибалло и Цинь Гуан Жун разработали метод, основанный на образовании прочных тартратных комплексов ниобия и тантала, не поглощаемых катионитовой колонкой из кислых растворов. Менее прочные комплексы титана и железа в этих условиях разрушаются с образованием соответствующих катионов, поглощаемых смолой. [c.203]