Анионообменная смола фосфата

Из растворов, полученных при выщелачивании, уран может выделяться в форме нерастворимых соединений (фосфата, диураната и др.), путем экстракции органическими растворителями (например, трибутилфосфатом) или с помощью анионообменных смол в виде отрицательно заряженных комплексных соединений урана, например 1102(804)2 и и02(504)з [1]. [c.605]

Наличие взаимодействия, скорее всего образование водородной связи между цыс-гидроксильной группой и фосфорным остатком, ясно видно из сравнения соответствующих рибонуклеозид- и дезоксирибонуклеозид-3 -фосфатов. Из поведения их при хроматографировании на анионообменной смоле следует, что первые — значительно более сильные кислоты и что смеси таких нуклеотидов (например, цитидин-3 -фосфата и дезоксицитидин-3 -фосфата) могут быть легко разделены. В противоположность этому соответствующие рибонуклеозид- и дезоксирибонуклеозид-5 -фосфаты имеют близкие характеристики [67, 154]. [c.174]

Анионообменная смола дауэкс-21К может быть использована также для отделения мышьяка от фосфата [569]. [c.133]

Анионообменная хроматография используется, в частности, для скоростного анализа фосфатов в детергентах. С помощью этого метода орто- и пирофосфаты и другие их производные могут быть разделены и определены количественно на смоле дауэкс 1-Х8 [13]. Катионообменная хроматография широко используется для разделения щелочных металлов элюированием их водными смесями НС1 и этанола [14]. [c.231]

Некоторые исследователи использовали разбавленную соляную кислоту для элюирования фосфатов глюкозы из анионообменных смол. Например, в работе [188] смесь 1-фосфата о-глю-козы и 1,6-дифосфата о-глюкозы разделяли на дауэксе-1 (С1 -форма). Первое соединение элюировали 1,5- 10 2 М соляной кис- [c.122]

Удаление мешающих ионов перед анализом. Ионный обмен может быть применен для перевода сульфатов и фосфатов щелочных металлов в хлориды. Катионный обмен используют для отделения калия от сульфата [27] или щелочных металлов от фосфатов [28]. Метод включает вымывание серной или фосфорной кислот, при этом щелочные металлы задерживаются катионитом в Н-форме, а затем они элюируются из колонки соляной кислотой. Аналогичные отделения можно выполнить с помощью сильно основных анионообменных смол [29]. В последнем случае для извлечения ионов щелочных металлов не требуется элюирования. [c.539]

В настоящее время исследованы особенности инфракрасных спектров ионитов в различных солевых формах. Больщинство противоионов, находящихся в фазе анионообменных смол, дают четко выраженные полосы поглощения. По наличию или отсутствию этих полос можно контролировать степень перехода ионитов из одной формы в другую [78, 79]. Исследования показали, что положение абсорбционных полос в спектрах сульфат-, фосфат- и карбонат-ионов, сорбированных на различных активных группах анионитов АВ-17, АВ-16 и АН-31, не зависит от их основности [80]. Положение характеристических полос многих сорбированных анионов такое же, как в соответствующих неорганических соединениях. Например, солевые формы анионита АВ-17 в зависимости от вида противоиона содержат следующие полосы [80, 81, 82] [c.15]

Обменные потенциалы и других ионов (не гидроксильных) больше зависят от природы иона, чем от природы ионообменной смолы. При низких концентрациях обменные потенциалы различных ионов, очевидно, возрастают с увеличением валентности. Для слабоосновных анионитов обменные потенциалы ионов возрастают в последовательности гидроксил > сульфат>хромат> цитрат > тартрат > нитрат > арсенат > фосфат > молибдат > ацетат-иодид-бромид > хлорид > фторид. Установлено, что при сильноосновных анионообменных смолах последовательность расположения ионов по их обменному потенциалу остается такой же, за исключением положения гидроксильного иона [309]. При сильноосновных ионообменных материалах гидроксильный ион имеет наименьший обменный потенциал. Однако при изменении концентраций и значений рП в широких пределах указанные ряды ионов неизменными не остаются. Так, хотя сульфатный ион имеет более высокий обменный потенциал, чем ион хлора, при высоких концентрациях ион хлора обладает большей активностью [606] (рис. 22). Это изменение относительных активностей объясняют различием зависимостей коэффициента активности от концентрации указанных ионов. Весьма важно отметить, что константа диссоциации кислоты, образованной каким-либо анионом, мало влияет на по- [c.47]

Разделение циркония и гафния чаще всего производят после предварительного перевода их в комплексные фториды. При этом используется как описанное выше различие растворимости аналогичных соединений, так и другие методы, например фракционированное осаждение из растворов фосфатов в НР прибавление борной кислоты, основанное на различной прочности их фосфор но-фтористых комплексов [70]. В ряде работ [71] изучено разделение элементов хроматографическим методом М. С. Цвета на анионообменных смолах. [c.678]

Представляло также интерес исследовать процесс насыщения сорбента фосфат-ионами. Для опыта были взяты навески по 1 г анионообменных смол Н и ММГ-1 и заряжены ацетат-ионом. Через колонки таких смол производилось последовательное пропускание отдельными порциями меченой [c.106]

Хроматы (но не фосфаты) можно отделить от алюминия адсорбцией на подходящей анионообменной смоле [c.199]

Применение ионообменной хроматографии для анализа смесей нуклеотидов явилось логическим развитием этой техники разделения неорганических ионов. Хронологически катионообменная хроматография была изучена раньше анионообменной, однако последний метод дает наилучшие результаты по разделению фосфорных эфиров [3]. Адсорбция смеси фосфатов на анионообменной смоле с последующей элюцией их возрастающей концентрацией Кислоты или соли является стандартным приемом для выделения и анализа нуклеотидов. Позднее были применены ионообменные целлюлозы и декстраны, преимущества которых заключаются в [c.132]

При помощи катионообменной смолы, например дауэкса 50, амберлита К-120 или пермутита Р, можно отделять большое число катионов (трехвалентное железо, кальций, магний, алюминий) из раствора в 0,3 — 0,4 М соляной кислоте. Катионит промывают разбавленным 0,01 — 0,02 М раствором соляной кислоты. Большие количества трехвалентного железа не удается полностью отделить вследствие тенденции к образованию им положительно заряженных фосфатных комплексных ионов, которые задерживаются ионообменной смолой. Анионообменные смолы, такие, как дауэкс 1, пермутит 5 или амберлит Ш-400, можно применять для концентрирования ионов фосфата из весьма разбавленных растворов. [c.12]

Ионный обмен используется для отделения некоторых металлов от мешающих компонентов. Например, кальций поглощается катионообменной колонкой и затем элюируется азотной или соляной кислотой. Наоборот, фосфат может быть удален из раствора пропусканием через анионообменную смолу в хлор-форме. К. В. Герке и др. [13] для этой цели использовали амберлит Ш-413. [c.204]

С использованием анионообменной смолы IRA-400 отделяли три циклических фосфата от ортофосфата и различных его линейных полимеров до тридекафосфата [9. [c.431]

В следующем порядке монофосфаты цитозина, уридина, аденозина и гуанозина. В каждом случае 2 -изомер элюируется раньше, чем З -изомер. Общее время анализа меньше 70 мин, и каждый пик соответствует компоненту, содержание которого менее микрограмма. Итак, используя эту систему, можно достичь высокой скорости, высокого разрешения и высокой чувствительности. Разделение проводится на колонках, заполненных пленочными анионообменными смолами. Объемная скорость потока подвижной фазы составляет 12 см /ч при этих условиях на входе обеспечивалось давление в 35 атм. Разделение проводилось методом градиентного элюирования, в качестве стартового элюента использовался 0,01 М однозаме-щенный фосфат калия с pH 3,35. Для установления градиента 1,0 М раствор однозамещенного фосфата калия (pH 4,3) смешивали с стартовым раствором при объемной скорости потока 6 мл/ч. Начальный стартовый объем фосфатного бу( )ера низкой концентрации составлял 50 мл, и ввод градиента осуществлялся через 7,5 мин после начала анализа (с момента ввода пробы). По окончании [c.307]

Колонка длиной 300 см, внутренним диаметром 1 мм, заполнена твердыми инертными частицами, покрытыми тонкой пленкой анионообменной смолы подвижная фаза — раствор фосфата (градиент концентрации 0,01—1,0 моль). Скорость потока — 12 мл/ч давление — 35 ат температура — 80 С проба — 3 мкг гидролизата рибонуклеиновой кислоты Е, СоИ 2 -3 -ЦМФ — 2 -3 -цитидинмо-нофосфаты 2 -3 -УМФ — 2 -3 -уридинмонофосфаты 2 -3 -АМФ — 2 -3 -аденозин-монофосфаты 2 -3 - ГМФ — 2 -3 -гуанозинмонофосфаты. Оптическая плотность при 254 нм. [c.18]

Принцип определения. Анионы различных фосфатов, введенные в колонку, заполненную анионообменной смолой в хлоридной форме, вследствие существующей селективности связи анионов с анионитом адсорбируются и удерживаются анионито-вой смолой, так как анионы фосфатов образуют более прочную связь, чем анионы хлора. [c.357]

Одной из важных систем, с точки зрения технологии, является система уранила с фосфорной кислотой. Умение использовать поведение иона уранила в растворах фосфорных кислот весьма существенно при выделении урана из фосфатных горных пород в качестве побочного продукта. Это выделение проводится на анионообменных смолах (см. гл. 5, раздел 4 4). Подобно этому успешное выделение плутония из облученного урана при помощи висмутфосфатного процесса зависит от свойств ионов ио образовывать комплексы с анионами фосфата. Бейс [2301 исследовал комплексообразование U0 с ортофосфатом в хлорной кислоте [c.205]

Как и в предыдущих опытах, в опытах со смолами при помощи радиохроматографического метода изучалась динам1п а сорбции фосфат-ионов. Первая серия опытов была проведена с целью выяснения общей картины динамики сорбции фосфат-ионов на анионообменных смолах, заряженных различными анионами. Навески сорбентов были подобраны так, чтобы в трубке диаметром 5 мм со.здавался слой 10 см набухшей смолы. Воздушносухая смола в ОН-форме насыпалась в пробир у и заливалась с избытком раствором 1 н. кислоты. Был взят следуюш,ий набор кислот соляная, азотная, серная, фосфорная, щавелевая, лимонная и у сусная. Смолы выдерживались в кислотах в течение 12—18 часов. Затем производилось изготовление колонок по вышеописанному способу. Смолы загружались в стеклянные трубки в суспендированном виде. После того как фильтрация кислоты заканчивалась, колонки промывались 10 мл воды. [c.104]

Нами разрабатывались методики для исследования свойств ионитов и определения таких важных сорбционных констант, как емкость поглощения донитов и константы ионообменного равновесия. С помощью радиохроматографического метода была изучена динамика сорбции меченных Р фосфат-ионов на неорганических сорбентах (хроматографическая окись алюминия, пермутит) [51—57], а также на анионообменных смолах [56]. Предложена радиохроматографическая методика определения емкости поглощения ионитов [55, 56], проведено определение емкости поглощения катионитов [58, 59] и анионитов [58, 60] различными методами в сопоставлении с радиохроматографическим методом. Введено понятие стандартной единицы массы ионита — единица массы матрицы ионита [61—63]. [c.82]

Более успешное отделение кальция может быть достигнуто методом ионного обмена. Кальций отделяют от магния, применяя катионообменную смолу дауэкс-50 Анионообменную смолу дауэкс-1 используют для разделения щелочноземельных металлов и отделения их от магния По-видимому, отделение кальция от фосфата при помощи анионообменной смолы неудовлетворительно. Лучшее отделение обеспечивает применение катионообменной смолы При помощи катионообменной смолы можно отделить от кальция и магния железо (III) в виде оксалатного комплекса или ортофосфата . [c.327]

Кадмий отделяется от цинка пропусканием раствора иодида через колонку с анионообменной смолой (например, деасидит РР). Иодкадмиевый ион удерживается колонкой, а цинк проходит. Цинк затем определяется методом одноцветной окраски, в котором избыток дитизона удаляется взбалтыванием раствора четыреххлористого углерода с водным раствором кислого фосфата натрия и сульфида натрия (стр. 856). [c.861]

Колонка 100-4 мм (внутренний диаметр), заполненная анионообменной смолой DA-X8 фирмы Durrum элюент — хлорид натрия (с градиентом концентрации) в ацетатном буфере (pH 4.5) скорость потока 0,33 мл/мин. Пики / — орто-фосфат. 2 — пирофосфат . i — трифосфат 4 — тетрафосфат 5 — пентафосфат 6 гексафосфат 7 — гептафосфат 8 —- октафосфат. [c.187]

Очевидно, в растворах образуются неустойчивые бе-риллиевые комплексные ионы. Так, известно, что при определенном содержании фосфата в растворе образуется комплексный ион [ВеН2Р04]+, что позволяет провести катионообменное отделение бериллия от других элементов [63]. Именно наличием в растворе сульфата бериллия в 90%-ной фосфорной кислоте таких анионных комплексов и объясняется сорбция на анионообменной смоле как фосфата, так и бериллия (0,3 мМ Ве на 1 г смолы) [29]. [c.41]

Алюминат не сорбируется анионообменной смолой и, следовательно, не загрязняет урановый концентрат. Что касается фосфат-ионов и вана-дат-ионов, то они сорбируются сильноосновной аниопообменной смолой. Сорбция урана и ванадия в колонне с фиксированным слоем сорбента протекает в три стадии на первой уран сорбируется совместно с ванадием, на второй ванадий сорбируется, ауран десорбируется, замещаясь ванадием, и, наконец, на третьей стадии и урап, и ванадий появляются в вытекающем растворе. Отсюда следует, что извлечение урана и ванадия сорбционным методом возможно как на стадии сорбции, так и на стадии десорбции. В первом случае уран и ванадий сорбируют совместно, а отмывают раздельно во втором сначала (в первох колонне) сорбируют ванадий, а урановый раствор направляют на сорбцию урана во вторую колонну. Поведение фосфат-иона напоминает поведение ванадат-иона. [c.142]

Описан анионообменный метод разделения фосфатов [986] с применением смолы дауэкс-1 Х8 в С1-форме с последовательным вымыванием монофосфата, а затем дифосфата — 0,25 М раствором KGI, трифосфата — 0,5 М КС1, тримета- и более высококон-денсированных фосфатов — 0,75 М КС1. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология