Отщепление с декарбоксилированием

ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ — отщепление Oj от карбоксильной группы СООН, вместо которой остается один атом водорода, например [c.85]

Нагреванием солей карбоновых кислот с едкими щелочами. Происходит декарбоксилирование (отщепление СО2) и образуются предельные углеводорода с [c.188]

Результат нагревания дикарбоновых кислот зависит от взаимного расположения карбоксильных групп в углеродной цепи. Если эти группы расположены близко друг от друга, то происходит декарбоксилирование (отщепление диоксида углерода) [c.167]

Приведенные ниже реакции сопровождаются отщеплением диоксида углерода (декарбоксилирование). Назовите образующиеся соединения [c.93]

Декарбоксилирование — отщепление Og из карбоксильной группы карбоновых кислот и.чи карбоксилам-аниона солей карбоновых кислот. [c.325]

Декарбоксилированием называется реакция отщепления карбоксильной группы от карбоновой кислоты с выделением двуокиси углерода [c.715]

Декарбоксилирование — отщепление СО2 от карбоксильной группы —Сс [c.45]

Другая функция цикла карбоксилирование—декарбоксилирование также более или менее ясна. Она состоит в том, что присоединенная карбоксильная группа в малонил-СоА способствует активации метиленовых атомов водорода и их отщеплению в виде Н+ и тем самым облегчает конденсацию. По-видимому, оба этих процесса важны для синтеза жирных кислот через малонил-СоА. Как уже упоминалось выше, часто бывает трудно точно установить, какой путь играет более важную роль в эволюции конкретного метаболического процесса. [c.465]

Окислению в первую очередь подвергаются алкильные цепи и циклоалкановые кольца с образованием кислородсодержащих функциональных групп. С течением времени углубляется деструктивное окисление структурных звеньев в направлении раскрытия ароматических структур и образования кислородсодержащих соединений. Дальнейшее окисление кислородсодержащих соединений сопровождается частичным декарбоксилированием и отщеплением цепей с кислородсодержащими группа- [c.76]

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление ил промежуточного продукта и процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная (—СНО) или спиртовая (—СНаОН). Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно [27] изучалось также разложение неароматических спиртов [1] и альдегидов [32] в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Ди-пьса-Лльдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием аромч-тического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором. [c.489]

Значения начальных скоростей реакции превращения бензол-карбоксилатов калия представлены в табл. 2. Из таблицы следует, что начальная скорость превращения исходного вещества (в пределах ошибки опыта) может быть определена как сумма начальных скоростей отщепления карбоксилатной группы (декарбоксилиро-вание) и присоединения к другой молекуле исходного вещества (карбоксилирование). Так как скорости декарбоксилирования и карбоксилирования равны, то обмен карбоксилатными группами может быть выражен уравнением [c.160]

Короче говоря, можно предположить, что осуществляется механизм (рис. 7.19) элиминирования р- из р-фторпропионил-СоА [346], согласно которому основание В в ферменте отщепляет а-протон субстрата с образованием связанного с ферментом карбаниона. Отщепление происходит гораздо быстрее, чем перенос СО2 от биотина к карбаниону. После процесса элиминирования комплекс может разлагаться несколькими возможными путями, такими, как декарбоксилирование и освобождение акрилил-СоА. [c.486]

Хлорстирол получен дегидратацией 3-хлорфенилметилкарбинола (3,16—19,21], декарбоксилированием 3-хлоркоричной кислоты [13, отщеплением хлористого водорода от 1-(3-хлорфенил)-1-хлорэтана [18]. [c.22]

Хлорстирол получен дегидратацией 4-хлорфенилметилкарбинола [3, 16, 17, 24, 26, 27, 371], декарбоксилированием 4-хлоркоричной кислоты [1, 13, 23], отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-хлорфенил)-этана [28]. [c.24]

Дипольный момент 4-метилстирола равен 0,63 О (в бензоле при 25°) [351. 4-Метилстирол получен дегидратацией 4-метилфенилметилкарбинола 121, 46, 50, 53, 54] и Р-(4-метилфенил)этилового спирта [44, 52, 58], одновременным декарбоксилированием и дегидробромированием р-бром-р-(4-метилфенил)пропионовой кислоты [481, отщеплением хлористого [c.36]

Нитростирол получен декарбоксилированием 4-нитрокоричной кислоты [ 1461, отщеплением бромистого водорода от бромистого Р-(4-китрофенил)-этила [26, 43, 142], кипячением щелочного раствора [2-(4-иитрофенил)этил-тио1уксусной кислоты или кипячением нейтрального раствори натриевой соли этой кислоты [1511 [c.116]

Дихлорстирол получен дегидратацией 3,4-дихлорфенилметилкарбинола [3, 54, 170, 173, 182, 371], декарбоксилированием 3,4-дихлоркорич-ной кислоты [13], пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира 3,4-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты [1701. [c.144]

Дивинилбензол получен дегидратацией 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензо.1а [54, 249], декарбоксилированием 1,4-фенилендиакриловой кислоты [1301 и пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от полного эфира уксусной кислоты и 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола [133]. [c.204]

Все механизмы, рассматриваемые до сих пор, включали пер-Боначальный отрыв протона от карбоксильной группы под действием внещнего основания (необязательно сильного, во многих случаях достаточно воды). 3-Оксокислоты могут подвергаться декарбоксилированию по слегка отличающемуся механизму, предполагающему, что взаимодействует неионизированная молекула, в которой кетонная карбонильная группа действует как основание в синхронном процессе переноса протона и отщепления диоксида углерода. [c.251]

Декарбоксилирование.Способом получения углеводородов деградацией является метод декарбоксилирования (отщепление двуокиси углерода) карбоновых кислот при нагревании их натриевых солей с известью. Как указано выше, свободный от тиофена бензол был впервые получен именно этим методом (см. 17.1). Удобным способом декарбоксилирования является нагревание вещества в растворе хинолина в присутствии порошкообразной меди как катализатора (Дж. Джонсон, 1930). Этот метод на.ходит применение в синтезе фурана, гетероциклического кислородсодержащего соединения, в некоторой степени обладающего аро1 атическими свойствами. Так, фурфурол, получаемый в технике переработкой кукурузных кочерыжек (см. том I 12.15), превращают по реакции Канниццаро в фурфуриловый спирт и фуранкарбоновую-2 кислоту, которую затем декарбоксилируют [c.186]

Реакция декарбоксилирования глицидных кислот, в результате которой образуются альдегиды, имеет большое препаративное значение, особенно для получения душистых веществ, и применяется даже в промышленном масштабе (например, получение фенил ацетальдегида декарб-оксилированием фенилглицидной кислоты ,, получение метилгептана-ля, метилдеканаля и многих других). Отщепление двуокиси углерода происходит уже при подкислении раствора соответствующей соли, но в некоторых случаях необходимо повышать температуру,.Реакции протекают с высокими выходами, но следует иметь в виду устойчивость получаемых продуктов. [c.717]

Из сложных процессов, в которых наряду с другими реакциями протекает- и декарбоксилирование, следует упомянуть гидролиз нитриль-ной группы, с одновременным декарбоксилированием Например, из а-фенилацетилацетонитрила получается метилбензилкетон с выходом 80% . При термическом разложении винной кислоты одновременно происходит отщепление молекулы воды и декарбоксилирование, в результате чего получается пировиноградная кислота [c.718]

Присоединение димера двуокиси азота по двойной связи происходи гладко, если она активирована бензольным ядром и карбоксильной груп--пой коричная кислота присоединяет четырехокись азота, образуя а,р-ди--нитрогидрокоричную кислоту, которая при последующем отщеплении азотистой кислоты и декарбоксилировании дает оз-нитростирол с препарЭ -тнвным выходом [c.67]

При полусинтезе пуриновых алкалоидов из мочевой кислоты (I) ее при продолжительном нагревании с уксусным ангидридом при 175—180° в присутствии катализатора (диметиланилина, пиридина или др.) превращают в 8-метил ксантин (И). Эта реакция протекает через промежуточное раскрытие имидазольного цикла в пуриновом ядре, декарбоксилирование и отщепление уксусной кислоты по схеме [c.511]

Метионин включается в белки и как таковой, и в виде N-формилме-тионина в качестве N-концевого остатка бактериальных белков (рис. 14-9, стадии а и б). Как в клетках животных, так и в клетках растений Метионин может лодвергаться переаминированию в соответствую-Щую-кетокислоту (стадия в), но в количественном отношении эта реакция едва ли имеет важное значение. Главный путь превращения метионина связан с его превращением в S-аденозилметионин (SAM, рис. 14-9, стадия г). Эта реакция уже обсуждалась (гл. 11, разд. Б,2) была рассмотрена (гл. 7, разд. В, 2) и функция SAM в процессе трансметилирования (стадия д). Продукт трансмет1у1ирования S-аденозилгомоцис--теин превращается в гомоцистеин путем необычной гидролитической реакции отщепления аденозина (стадия е) >. Гомоцистеин может быть снова превращен в метионин, как показано штриховой линией на рис. 14-9, а также в уравнении (8-85). Другой важный путь метаболизма гомоцистеина связан с превращением в цистеин (рис. 14-9, стадии ж и з). Эта последовательность реакций обсуждается в разд. Ж- ДрУ гим продуктом на этом пути является а-кетобутират, который доступен окислительному декарбоксилированию с образованием пропионил-СоЛ и его дальнейшим метаболизмом или может превращаться в изолейцин (рис. 14-10). [c.111]

На стадии а, вероятно, происходит отщепление одного из а-водородов глицина и образуется хиноноидное промежуточное соединение, которое далее (на стадии б) реагирует с белком Р2, небольшой термоустойчи- вой молекулой с мол, весом 10 ООО, напоминающей тиоредоксин (гл. 8 разд. И,2). После декарбоксилирования (стадия в) восстановленный Р2 освобождается (стадия г) и вновь окисляется на стадии д флаво протеидом РЗ (с мол. весом 120 ООО, содержащим одну молекулу FAD). Восстановленный РЗ в свою очередь окисляется под действие NAD+. [c.122]

При расщеплении заметенных циануксусных эфиров на второй стадии реакции Яппа — Клингемана неизменно происходят омыление и декарбоксилирование, что приводит к образованию фенилгидразонОБ а-кетонитрилов. По-видимому, случаев отщепления нитрилыюй группы не наблюдалось. [c.154]

ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ, элиминирование СО2 из карбоксильной группы кар6оновь7х к-т или карбоксилатной группы их солей. Осуществляют обычно нагреванием в присут. к-т или оснований. Д. монокарбоновых насыщенных к-т протекает, как правило, в жестких условиях. Так, прокаливание ацетата Na с избытком натронной извести приводит к отщеплению СО и образованию метана Hj OONa + 400 °с [c.18]

Связь между а-С-атомом и карбоксильной группой (но не связь между этим атомом и а-водородом) может быть разорвана (рис. 8-6, Л). Эта реакция, катализируемая декарбоксилазами аминокислот, также приводит к образованию хиноидного промежуточного соединения. Последовательность стадий заверщается присоединением протона в пункте отщепления карбоксила с последующим распадом шиффова основания. Декарбоксилирование аминокислот — процесс практически необратимый и часто является конечной стадией биосинтеза аминосое-динений. [c.218]

Другой внутренней монооксигеназой является лизиноксигеназа, тет-рамерный РАО-содержащий белок, состоящий нз субъединиц с мол. весом - 61000 [140]1. Монооксигеназы сходного типа, продуцируемые бактериями, атакуют аргинин и другие основные аминокислоты. Опять-таки, судя по образующимся продуктам [уравнение (10-49)], и здесь за отщеплением водородов следует окислительное декарбоксилирование под действием Н2О2, как и в уравнении (8-67). [c.437]

Мы видели, что ацетил-СоА может быть использован для синтеза жирных кислот с длинной цепью и что это достигается карбоксилированием до малонил-СоА. Малонильную группу мы можем рассматривать как -карбоксилированную ацетильную группу. В процессе синтеза Жирных кислот происходит отщепление карбоксильной группы, и в жирную кислоту в конечном счете включается только ацетильная группа. Аналогично пируват можно рассматривать как а-карбоксилированный ацетальдегид, а оксалоацетат — как а- и р-дикарбоксилированный ацетальдегид. В процессе биосинтетических реакций эти трех- и четырехуглеродные соединения очень часто подвергаются декарбоксилированию. Таким образом, оба эти типа соединений можно рассматривать как активированные ацетальдегидные единицы . Фосфофенолпируват представляет собой а-карбоксилированную фосфофенольную форму ацетальдегида перед включением двухуглеродной единицы в конечный продукт он подвергается декарбоксилированию и дефосфорилированию. [c.487]

ВОЙ цепи могут осуществляться в ходе различных последовательностей реакций. Два варианта последовательностей показаны на рис. 12-15. Механизм реакции деметилирования в участке соединения колец С и D остается неясным, но аналогичные реакции отщепления метильных групп из положения С-4 кольца А изучены хорошо [95]. Каждая из метильных групп последовательно подвергается гидроксилированию при участии микросомной системы, сходной с цитохромом Р-450 (гл. 10, разд. Ж, 2, е) [97а], но использующей в качестве донора электронов не NADPH, а NADH. Окисление образующегося спирта в карбоновую кислоту и последующее превращение 3-ОН-группы в кетон способствует протеканию вслед за этим р-декарбоксилирования. [c.581]

Реакция. Присоединение фенилуксусной кислоты в качестве СН-кис-лотного компонента к карбонильной группе фталевого ангидрида с последующим отщеплением воды и декарбоксилированием (конденсации по Кнёвенагелю). [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология