Свинец, получение из сульфидов

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для восстановления окиси свинца водородом. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Паяльная трубка. Молоток. Цилиндр (высота 10—15 см). Чугунная или железная плита. Капиллярная пипетка. Асбестовая сетка. Кусок угля (не меньше 5X5 см). Вата, Уголь (порошок). Окись свинца. Цинк (гранулированный). Свинец. Двуокись свинца. Сульфид железа. Сурик. Иоде- [c.217]

Олово и свинец получают восстановлением оксидов или сульфидов углеродом. Для получения чистых металлов их растворяют в кислотах, а растворы подвергают электролизу. [c.456]

Реакция восстановления и нормальные электродные потенциалы. Имеется немало примеров, когда для получения простых веществ реакцией восстановления в качестве исходного объекта выбирают оксиды или аква-комплексы и реже — галогениды. Минеральное сырье, представляющее собой сульфиды, в ряде случаев также восстанавливают после превращения в оксиды (цинк, свинец). О характере восстановителей можно составить представление на основании табл. 3.14 перечисление разделов 2.1—2.5 и содержащихся в них реагентов выполнено с учетом возрастания трудности восстановления. Поскольку [c.138]

Получение металлического свинца. Свинец получают из сульфидных руд. Руду измельчают и обогащают (флотация, гравитационное обогащение), затем подвергают окислительному обжигу для перевода сульфида свинца в окислы. При окислении РЬЗ выделяется тепло, благодаря чему происходит сплавление шихты. Шихту смешивают с коксом и сплавляют в шахтной печи при 1500°, причем окислы свинца восстанавливаются до металла. Таким образом получают черновой свинец, который содержит медь, золото, серебро, висмут, штейн (сплав [c.206]

Открытие серы основано на переводе полученного сульфида натрия в нерастворимый в щелочах сернистый свинец буро-черного цвета [c.74]

Предположив, в соответствии с дальтоновским критерием наибольшей простоты , что в сульфиде свинца оба элемента соединены в простейшем отношении, т. е. атом на атом, и что в том же отношении (атом на атом) соединены кислород и свинец в свинцовом глете (окиси свинца), Берцелиус превратил одну навеску свинца в свинцовый глет, а другую такую же навеску—сначала в сульфид свинца, I рд 1 а затем полученный сульфид свин- [c.394]

Свинец РЬ получают из его сернистой руды РЬ5, которая отделяется от других сульфидов методом флотации. Восстановление РЬ5 напоминает получение меди (с. 384) [c.412]

Свинец Pb получают из его сернистой руды PbS, которая отде- ляется от других сульфидов методом флотации. Восстановление PbS напоминает получение меди (с. 398) [c.427]

Содержание свинца в земной коре составляет 1,6-10" вес.%. Свинец встречается в природе в виде так называемого свинцового блеска (сульфида). Для получения свинца его сульфид подвергают обжигу и полученный оксид восстанавливают углем или избытком сульфидаг [c.207]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для восстановления свинца водородом. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Паяльная трубка. Молоток. Цилиндр (высота 10—15 см). Чугунная или железная плита. Капиллярная пипетка. Асбестовая сетка. Кусок угля (не меньше 5X5 сл). Вата. Уголь (порошок). Окись свинца. Цинк (гранулированный). Свинец. Двуокись свинца. Сульфид железа. Сурик. Иодкрахмальная бумага. Крахмальный клейстер. Сероводородная вода. Растворы соляной кислоты (уд. веса 1,19, 4 н. и 2 н.), азотной кислоты (уд. веса 1,4 и 2 н.), серной кислоты (2 н.), едкого натра (40%-ный и 2 н.), нитрата или ацетата свинца (0,5 н.), иодида калия (насыщенный и 0,1 н. ), перекиси водорода (3%-ный), карбоната натрия (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.). [c.194]

Определение свинца. Остаток А, не растворившийся в серной кислоте, промывают на фильтре водой и экстрагируют смесью ацетата аммония и уксусной кислоты (20 г ацетата аммония и 3 мл ледяной уксусной кислоты в 100 мл). Фильтрат собирают в мерный цилиндр емкостью 250 мл и дополняют водой до метки. К 100 мл полученного раствора добавляют 10 мл раствора тиоацетамида, 5 мл буферного раствора и кипятят в течение 3 мин. Во время кипячения выделяется сульфид свинца. Осадок растворяют при кипячении в азотной кислоте, разбавляют раствор водой, прибавляют сегнетову соль, цианид калия, буферный раствор и определяют свинец комплексометрическим методом. [c.469]

Уксуснокислый и азотнокислый свинец находят применение в полупроводниковой технике для получения окиси и сульфида свинца. Быстрое развитие радиотехнической промышленности предъявляет новые повышенные требования к чистоте полупроводниковых материалов. [c.155]

Предположив, в соответствии с дальтоновским критерием наибольшей простоты , что в сульфиде свинца оба элемента соединены в про-стейш-ем отношении, т. е. атом на атом, и что в том же отношении (атом на атом) соединены кислород и свинец в свинцовом глете (окиси свинца), Берцелиус превратил одну навеску свинца в свинцовый глет, а другую такую же навеску — сначала в сульфид свинца, а затем полученный сульфид свинца — в сульфат свинца, окислив для этого полученный его сульфид крепкой азотнюй кислотой. [c.287]

После растворения в кислоте навески цинка, содержащей не < лее. 10 мг каяния, добавляют аммиак до растворения осадка гидроокиси цинка. Из подученного раствора осаждают сульфидом натрия сульфиды меди и кадмия (а также другие примеси — обычно свинец, железо). Сульфид натрия беруг в гаком количестве, чтобы, кроме примесей, осадить некоторое количество сульфида цинка. Наличие ионов цинка в количестве 0,5—0,8 г необходимо в дальнейшем анализе. Полученные сульфиды растворяют в азотной кислоте, отделяют ионы свинца выпариванием с серной кислотой и затем ионы железа — аммиаком. [c.425]

Из всех искусственно получаемых солей сероводородной кислоты технический сульфид натрия (не менее 63—65%-ной чистоты) нашел наибольшее применение. Его используют как восстановитель для органических нитросоедннений, при дублении кож, в флотационных процессах, в частности прн флотации цинковой обманки и руд, содержащих железо, цинк и свинец. В химической промышленности Г а, 5 является полупродуктом для получения ЫзгСО, и ЫаОИ. [c.42]

После осаждения на коллекторе осадок можно растворить в небольшом объеме кислоты или другого подходящего растворителя и количественно определить содержание микрокомпонента, концентрация которого увеличится во столько раз, во сколько первоначальный объем анализируемого раствора больше объема, полученного при растворении осадка. Практически увеличение концентрации микрокомпонента происходит на 2—3 порядка, а иногда и больше. Например, при определении малых содержаний -свинца в качестве коллектора применяют фосфат кальция. К анализируемому раствору добавляют соль кальция и осаждают фосфатом. Вместе с осаждением кальция происходит соосаждение свинца. Осадок фосфатов растворяют в кислоте и определяют свинец спектрофотометпически или полярографически. Следы многих металлов (Ni , Со d и др.) количественно соосаждаются с гидроксидом железа (И1), следы цинка — с сульфидом кадмия, титана — с гидроксидом алюминия и т. д. Осаждение с коллекто- [c.163]

Штейны и щлаки используют для получения меди и цинка, а черновой свинец подвергают очистке, прежде всего от меди, добавлением серы, в результате чего медь удаляется в виде сульфида. Затем перекачивают свинец через слой расплавленной щелочи и поваренной соли с примесью селитры при этом удаляются мышьяк, сурьма и олово, которые переходят в щелочной сплав в виде арсенатов, антимонатов и станнатов. [c.207]

Приборы и реактивы. Прибор для восстановления оксида свинца водородом. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Стеклянная палочка. Тигель. Окись свинца. Цинк (пластинка или гранулированный). Алюмнний (пластинка). Свинец. Медь. Двуокись свинца. Сурик. Сульфид железа. Иодкрахмальная бумага. Сероводородная вода. Растворы серной кислоты (2 п.) соляной кислоты (2 и 4 н , пл. 1,19 г см ), азотной кислоты (2 н. ), [c.165]

Гантц [593] описывает быстрый метод открытия свинца в смеси с висмутом, медью и кадмием. Сульфиды этих металлов, полученные по ходу анализа, растворяют в HNO3 и к раствору прибавляют небольшой избыток аммиака. При этом свинец и висмут выпадают в осадок. Последний отфильтровывают и обрабатывают на фильтре теплым 3 н. раствором NH4 2H3O2. При добавлении к этому раствору уксусной кислоты до pH 3 и затем раствора хромата осаждается хромат свинца. Хромат висмута не образуется, если раствор содержит меньше 500 мг Bi. [c.100]

Кроссин [809] разработал метод полярографического определения свинца и висмута в меди, цинке и в цинковых сплавах, содержащих медь и алюминий. К раствору сплава прибавляют щелочь и цианистый калий и затем осаждают свинец и висмут сульфидом натрия. Сульфиды отфильтровывают, растворяют в разбавленной HNO3 (1 1) и повторяют осаждение сульфидом натрия. Полученный осадок растворяют в разбавленной азотной кислоте (1 1), раствор выпаривают досуха и остаток нагревают с небольшим количествам ра.чбавлепной НС1 (1 1), растио-ряют его в 10%-ной НС1, разбавляют раствор до определенного объема и определяют в нем свинец и висмут полярографически. Мышьяк, сурьма и олово, присутствующие в анали.зируемом материале, не мешают определению. [c.302]

Хлориды висмута, сурьмы и четырехвалеитного олова при разбавлении водой П регфащаются е нерастворимые основные соли. Сй адки их могут быть отфильтрованы и растворены на фильтре в небольшом количестве 2/V соляной кислоты. Так как полученный таким образом раствор содержит хлористый свинец, то лучше выпарить его приблизительно до 1 мл, разбавить 25 мл воды и осадить сернистым водородом, не обращая внимания на образование основной соли при разбавлении такие основные соли путем обменного разложения с сернистым водородом переходят в менее растворимые сульфиды- [c.134]

Между прочим, наши предки располагали более богатыми оловянными рудами, чем мы. Можно было выплавлять металл непосредственно из руд, находящихся на поверхности Земли и обогащенных в ходе естественных процессов выветривания и вымывания. В наше время такиа РУД уже нет. В современных условиях процесс получения олова многоступенчатый и трудоемкий. Руды, из которьн выплавляют олово теперь, сложны по составу кроме эле мента № 50 (в виде окисла или сульфида) в них обычно присутствуют кремний, железо, свинец, медь, цинк, мышьяк, алюминий, кальций, вольфрам и другие элементы. Нынешние оловянные руды редко содержат больше 1% 8п, а россыпи —и того меньше 0,01—0,02% 8п. Этс значит, что для получения килограмма олова необходимс добыть и переработать по меньшей мере центнер руды. [c.42]

Сущность метода. Свинец выделяется в виде сульфида, добавляя к исследуемой воде суспензию сульфида цинка таким образом свинец отделяют от железа, мешающего дальнейшему определению, Осадок растворяют в соляной кислоте добавляя в конце растворения —2 капли азотной кислоты) и осаждают в виде РЬСг04 или К2РЬ(Сг04)г. Растворив промытый осадок в соляной кислоте, определяют содержание хромат-ионов в полученном растворе фотометрическим методом с дифенилкарбазидом или иодометрическим титрованием. [c.147]

Комплексы рассматриваемых элементов с другими анионами изучены в значительно меньшей степени. Нельсон и Краус [29 ] показали, что при элюировании QM HNO3 свинец быстро появляется в вытекающем растворе, тогда как висмут удерживается анионитом и может быть получен в виде отдельной полосы путем элюирования 0,25М HNO3. В одном из аналитических методов отделетше свинца от тория выполняется в среде 2М НВг, причем свинец удерживается ионитом, а торий переходит в вытекающий раствор [28]. Олово (II), мышьяк (П1) и сурьма (1И) после растворения их сульфидов в 3%-ном полисульфиде натрия могут быть поглощены анионитом в впде тио-анп-онов. Последующее разделение достигается ступенчатым элюированием с применением в качестве элюента раствора едкого кали [24]. [c.385]

При действии концентрированной соляной кислоты на такие руды часть тяжелого шпата переходит в раствор, но затем, когда кислотность раствора уменьшают перед пропусканием сероводорода, ВаЗО снова выделяется, присоединяется к осадку сульфидов и таким образом попадает в сернокислый свинец]. Найденное количество Ва50 надо вычесть из веса сернокислого свинца и прибавить к весу тяжелого шпата, полученному при анализе нерастворимого остатка. В фильтрате от сернокислого свинца определяют, если нужно, серебро и висмут, в виде хлогистого серебра и хлорокиси висмута. Раствор сперва выпаривают с серной кислотой, нейтрализуют аммиаком, подкисляют азотной кислотой и подвергают электролизу для выделения меди. Остающийся после удаления меди раствор скова выпаривают с серной кислотой, отделяют кадмий от цинка, как указано в т. П, ч. 2, вып. 1, стр. 286 (путем двукратного осаждения сероводородом), и определяют его в виде сернокислого кадмия. Из фильтрата после осаждения сероводородом тяжелых металлов удаляют кипячением сероводород, окисляют раствор перекисью водорода, прибавляют хлористого аммония и осаждают избытком аммиака железо вместе с алюминием и марганцем. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте, еще раз осаждают аммиаком, фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают. После этого растворяют прокаленные окислы в соляной кислоте и, восстановив железо хлористым оловом, титруют его обычным способом марганцовокислым калием. Содержание железа пересчитывают на окись железа. [c.579]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Было выяснено [124], что прп анализе пылевых проб для переведения в раствор и Bi- достаточно обработать пробу 6 п. соляной кислотой при нагревании. Свинец п висмут осаждаются затем в виде сульфидов из разбавленного раствора (pH = 3). Отделение Bi от РЬ может быть произведено при использовании склонности солей Bi к гидролизу с образованием соединений тина BiO l. Удобным является также метод разделения этих двух элементов, основанный на различии в прочности комплексных соединений двух- и трехвалентных элементов с ЭДТА [83]. Для этой цели осадок сульфидов Bi и РЬ растворяют в азотной кислоте, к раствору добавляют онределенное количество a(N0.j).2 и равное количество трилона Б. К полученному раствору при нагревании добавляют аммиак. Из-за меньшей прочности комплексное создипение Bi разрушается первым [осаждается Bi(0H)3]. Повторение цикла позволяет получить препарат Bi высокой степени радиохимической чистоты. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология