Эфиры кетокислот реакции

Наиболее важное использование реакции — получение эфиров кетокислот из хлорангидридов эфиров двухосновных кислот, например [c.62]

Эфиры -кетокислот, в отличие от свободных кислот, являются устойчивыми соединениями. Реакции образования этих эфиров и их превращения относятся к важнейшим синтетическим методам органической химии. [c.55]

При гидрогенизации эфиров -кетокислот идет и другая реакция, которая аналогична хорошо известному кислотному расщеплению этих соединений [c.264]

Реакция модифицируется в случае аллиловых эфиров р-кетокислот (реакция Кэр рол а) [c.408]

Возможно окисление вторичной спиртовой группы с образованием кетокислоты [реакция (1)] замена спиртовой группы на атом галоида (2) образование простых эфиров (3) образование сложных эфиров (4). [c.149]

Методы синтеза а-аминокислот действие аммиака на галогензамещенные жирные кислоты, циангидринный метод (модификация Н. Д. Зелинского), через ацето-уксусный эфир (В. В. Феофилактов), через малоновый эфир, иза-кетокислот. Синтез Р- и (о-аминокислот. Отношение а-аминокислот к нагреванию. Физико-химические свойства а-аминокислот. а-Аминокислоты как внутренние соли изоэлектрическая точка. Оптическая активность природных а-аминокислот (L-ряд), их изображение с помощью проекций Фишера. Химические свойства а-аминокислот. Реакции, свойственные карбоновым кислотам образование солей, эфиров, галогенангидридов. Реакции, свойственные аминам образование солей с кислотами, действие азотистой кислоты, образование N-ацильных и N-алкильных производных, взаимодействие с альдегидами. Реакции переаминирования, окислительного дезаминирования и де- [c.188]

Однако при переходе к бис (карбометокси) ферроцену получается не дикетон, а эфир кетокислоты, так как реакция идет с участием только одной из двух функциональных групп [c.463]

Реакция конденсации сложных эфиров в присутствии более слабых оснований (например, этоксид-иона) обратима, причем ее равиовесие сдвинуто в сторону, противоположную образованию енолят-аниона исходного эфира. Образоваппе енолят-аниона продукта способствует протеканию реакции конденсации. Если этот енолят-анион не очень устойчив, то требуется сильное основание для того, чтобы превратить конечный эфир -кетокислоты в его енолят-анион. [c.620]

Альдегиды и кетоны легче реагируют с азотистоводородной кислотой, чем кнслоти. Благодаря этому оказывается возможным регулировать реакцию кетокислоты или эфира кетокислоты, применяя молярное количество азотистоводородной кислоты, так что превращению подвергается только кетогруппа. Можно предполагать, что в случае соединений, содержаи1Нх одновременно карбоксильную и альдегидную группы, реагировать будет исключительно последняя из них, хотя реакцпя Шмидта с соединениями этого типа не описана. [c.299]

Для получения максимальных выходов азотистоводородной кислотой проводят в присутствии тока хлористого водорода затем реакционную смесь подвергают гид- [c.302]

Изучалась конденсация кетена с эфирами кетокислот, причем продукты конденсации обычно без выделения подвергали пиролизу, гидролизу и алкоголизу [112]. Легкость образования р-лактона возрастает с удалением карбонильной группы от карбоксильной, например, при переходе от эфиров пировиноградной кислоты к эфирам левулиновой кислоты. При конденсации диацетила, ацетилацетона и ацетонилацетона с кетеном в присутствии эфирата трехфтористого бора образуются моно- и ди-р-лактоны с низкими выходами. Состав продуктов конденсации установлен путем их термического декарбоксилирования соответственно в ненасыщенные кетоны и диены реакция с диацети лом протекает по следующей схеме [103] [c.217]

Выходы соединений ряда фурана при получении их по методу Фейста зависят от характера применяемого эфира р-кетокислоты. В случае ацетоуксусного эфира продукт реакции содержит главным образом пиррольное соеди-. нение, в то время как при применении эфира ацетондикарбоновой кислоты может быть получено с удовлетворительным выходом производное фурана. С другой стороны, эфир щавелевоуксусной кислоты не дает производных фурана, а только небольшое количество производных пиррола. Главным продуктом реакции является эфир 2,3-диокси-5- (или 6-) метилизоникотиновой кислоты [55]. [c.105]

Исходя из метиленбисацетилацетона ( = СН вместо—СНа—в формуле XXXV) было непосредственно получено соединение пиридинового ряда (127, 128). В одном из вариантов синтеза Ганча, известном под названием синтеза Гуареши или Гуареши—Торпа, альдегид не вводится в реакцию, а его роль играет одна из кетогрупп эфира кетокислоты. Типичным примером этой реакции служит конденсация циануксусного эфира с ацетоуксусным эфиром и аммиаком, приводящая к 2,6-диокси-3-циан-5-этил-4-метилпиридину с выходом 85% [1291. [c.360]

Сложноэфирные конденсации. Одной из наиболее важных химических реакций эфиров пиридинкарбоновых кислот является сложноэфирная конденсация, которая проводится в присутствии этилата натрия, гидрида натрия или амида натрия при этом образуются эфиры -кетокислот, гидролиз и декарбоксилирование которых в свою очередь приводит к пиридилметилке-гонам [22] (XIV—XV). [c.443]

Исходные кислоты получают взаимодействием нафталина н ангидрида янтарной кислоты (см. Фридель — Крафте, № 627) или реакцией эфиров кетокислот и реактивов Гриньяра с последующим восстановлением по Клемменсену (см. № 296) [c.441]

Образование производных пиридина при конденсации эфиров -кетокислот с альдегидами и аммиаком называют синтезом пирндинов по Ганчу . Первоначально получающиеся по этой реакции дигидропиридины легко окисляются до производных пиридина [c.74]

В многочисленных исследованных реакциях ацетоуксусный эфир реагирует иногда так, как если бы он обладал строением эфира кетокислоты, а иногда в согласии с енольной формулой (как оксикротоновый эфир). Это — один из типичнейших примеров явления таутомерии, или десмотропии (см. стр. 322). Именно на этом примере особенно хорошо исследованы характерные взаимные отношения веществ, содержащих карбонильную группу —СО—, к веществам, содержащим гидроксил [c.614]

Бурмистров С. И. Формазильная реакция на эфиры -кетокислот и р-дикетоны. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 1, с. 32. 6774 Бурмистров С. И. Проведение индофеноль-ной реакции на бумаге и идентификация фенолов, аминофенолов, диаминов, Сообщ. о науч. работах членов Всес, хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 1, с. 32—33. [c.261]

Интересным применением этого метода является построение алифатических карбоновых кислот с разветвленной цепью, по Фордайсу и Джонсону [1135], при помощи реакции с хлорангидридами моноэфиров дикарбоновых кислот с изоалкилмагнийброми-дами. При этом получаются эфиры кетокислоты с разветвленной цепью, которые можно перевести, по Клемменсену, с цинком и соляной кислотой в насыщенные карбоновые кислоты. Вместо хлорангидридов моноэфиров можно брать также дихлорангидридьг карбоновых кислот. [c.398]

При реакции с альдегидами и кетонами образуются глицидные эфиры, эфиры -кетокислот и карбэтокси-метиловг е эфиры соответствующих енолов [c.546]

В многочисленных исследованных реакциях ацетоуксусный эфир реагирует в одних случаях так, как если бы он обладал строением эфира кетокислоты, а в других случаях — в согласии с енольной формулой (как оксикротоновый эфир). Здесь имеется один из типичнейших примеров явления таутомерии, или десмотропии (стр. 289). Именно этот пример является одним из наиболее хорошо исследованных случаев характерных взаимных отношений веществ, содержащих карбонильную группу >СН—СО—, к веществам, содержащим гидроксил у этиленовой связи >С=С(ОН)—, или енолам. Эти отношения носят название кето-енольной таутомерии. [c.521]

Используя реакцию сложноэфирной конденсации, можно получить также эфиры кетокислот с более удаленными друг от друга функциональными группами, если в качестве метиленовой компоненты вводить эфиры а, р-непредельных кислот, где активирующее влияние карбоэтоксильной группы практически без затухания передается на атомы водорода крайней метильной группы (см. гл. II, 9, п. 1) [c.184]

Кислотное расщепление, проводимое обычно алкого- яте1я натрия, является по сути обратной реакцией синтеза ацетоуксусного эфира из этилацетата. Действительно, эфир кетокислоты реагирует в кетонной форме, так как дналкилацетоуксусный эфир подвергается кислотному расщеплению значительно легче незамещенного эфира. [c.202]

В качестве растворителя применяются ксилол, хлорбензол Образующийся при реакции спирт отгоняется через ректификационную колонну, где конденсируются пары исходного эфира кетокислоты. Выходы арилида могут быть значительно повышены добавлением к реакционной массе небольшого количества органического основания, например диэтаноламина (НОСНгСН2)2МН или триэта-ноламина (НОСНгСНг чН. [c.607]

Реакции солей диазония в слабощелочных средах с соединениями, содержащими подвижный атом водорода (например, эфирами -кетокислот, см. гл. XIX, разд. 3), приводят к образованию фенилазопроизводных, которые используются как промежуточные соединения для синтеза разнообразных аминопроизводных, например [c.250]

Описана также реакция хлорангидридов кислот с эфирами сс,р-неиредельных кислот в присутствии AI I3 [20]. Начальными продуктами здесь являются два типа эфиров кетокислот, отличающиеся положением двойной связи [c.147]

Книга 12 (1962 г.). 1. Реакция Дикмана. 2. Синтез непредельных кетонов конденсацией р, ] -неиасыщенных спиртов с эфирами -кетокислот или пиролизом ацетоацетата р,7-наиасыщенных спиртов (реакция Кэролла-Каймела). [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры кетокислот реакции: [c.444] [c.137] [c.208] [c.267] [c.347] [c.361] [c.209] [c.225] [c.30] [c.227] [c.237] [c.284] [c.649] [c.96] [c.127] [c.252] [c.208] [c.107] [c.451] [c.136] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология