Анализ раствора вещества

Вырезают полоску определенного сорта бумаги, соответствующую размерам применяемого для хроматографии цилиндра (однако ее длина не должна превышать 30—35 см). На расстоянии 3 см от нижнего края карандашом наносят маркировочную линию. На этой линии на расстоянии 2— 2,5 см друг от друга и от краев полоски помечают точки старта. Применяемый для анализа раствор вещества в воде или легколетучем органиче- [c.78]

Разработан метод прямого атомно-абсорбционного анализа растворов веществ особой чистоты с использованием простого в конструкции и удобного в эксплуатации непламенного термического атомизатора — танталовой ленты. [c.212]

Водопроводная вода содержит разнообразные примеси, в этом легко убедиться, если, осторожно нагревая, выпарить на стекле немного воды. Когда вода полностью испарится, на стекле останется белый налет солей. Поэтому водопроводную воду нельзя применять для приготовления растворов веществ, используемых приточных работах, особенное химическом анализе. Очистку воды от разных примесей проводят или перегонкой ее (дистилляцией), или деминерализацией при помощи ионитовых фильтров. [c.11]

Ультрафильтрация оказывается полезной при проведении анализов растворов на содержание бактерий из так называемых чистых трубопроводов заводов пищевых производств (мясомолочных, сыроваренных и др.). а также при проведении анализов растворов органических веществ, в которых могут развиваться микроорганизмы. Мембраны, используемые для проведения анализов, должны быть очень высокого качества. Перед употреблением их поверхность рекомендуется тщательно исследовать (например, под микроскопом). [c.288]

В исследованиях с многокомпонентными смесями для анализа растворившегося в газе вещества удобно применять хроматографический метод. Можно непосредственно соединить хроматограф с сосудом высокого давления или отбирать пробы в пробоотборники и затем вводить их в хроматограф. [c.29]

Каждому электронному состоянию соответствует набор колебательных подуровней, поэтому в спектре поглощения наблюдается система пОлос поглощения, соответствующих электронным переходам между подуровнями основного и возбужденного состояний. В фотометрическом анализе поглощающее вещество обычно находится в растворе, поэтому межмолекулярное взаимодействие поглощающего вещества и растворителя значительно увеличивает ширину полосы поглощения. Для каждого поглощающего вещества имеется определенное распределение интенсивности поглощения по длинам волн. При этом на кривой поглощения, называемой спектром, имеется один или несколько максимумов. [c.54]

Растворы веществ с низкой летучестью можно упаривать досуха. Такая операция должна производиться при возможно более низкой температуре, а нагревание следует осуществлять расположенным сверху источником тепла, например инфракрасной лампой. При этом в качестве сосудов для упаривания лучше всего применять небольшие конические колбы. Упаривание пробы досуха применяется при необходимости замены растворителя для последующих стадий анализа либо при последующей экстракции определяемых компонентов другим растворителем. [c.230]

Вообще говоря, современный хроматографический метод не ограничивается лишь возможностью разделения и анализа смеси веществ. Хроматография нашла весьма широкое применение также и как метод изучения свойств растворов и других систем. Поэтому хроматографический метод должен быть охарактеризован не только как метод разделения и анализа смесей, но и как метод научного исследования. [c.9]

В высокоскоростной ЖАХ время пребывания вещества в слое адсорбента в 10—100 раз меньше, чем в классической ЖАХ, поэтому рассмотренные проблемы, особенно связанные с реакциями взаимодействия адсорбента с веществом, имеют меньшее значение. Следовательно, и требования к адсорбентам, растворителям и условиям эксперимента могут быть менее строгими. Это обстоятельство наряду с рассмотренными ранее преимуществами высокоскоростной ЖАХ делает ее весьма перспективным методом разделения и анализа смесей веществ в различного рода растворах. [c.78]

В большинстве случаев качественный анализ проводят либо вымыванием с пластинки вещества с последующим анализом раствора одним из подходящих физических, физико-химических или химических методов, либо по хроматограммам на основании измерений значений подвижности / / и сравнения их с табличными данными или же с данными, полученными для известного вещества в тех же условиях (свидетель). Первый способ чрезвычайно громоздок и обладает рядом неудобств. Поэтому он имеет очень, ограниченное применение. [c.147]

Метод получения хроматограмм на гидрофобной бумаге применяется для анализа водонерастворимых веществ. Он получил название метода обращенных фаз. В этом случае неподвижной фазой служит неполярный растворитель (углеводород), а подвижной — полярный (водные растворы спиртов, органических кислот и т. п.). [c.222]

Методика качественного анализа. В большинстве случаев хроматограмма на бумаге оказывается бесцветной. Поэтому она нуждается в проявлении растворами веществ, образующих с компонентами анализируемой смеси окрашенные соединения. По окраске пятен производят качественное определение анализируемой смеси. Если проявитель со всеми веществами разделенной смеси дает одинаковое окрашивание, то идентификацию отдельных веществ производят по полол<ению зоны данного вещества, т. е. находят и сравнивают его с табличными данными. [c.222]

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

В анализе растворов чистых веществ широко применяются оптические методы, основанные на измерении показателя преломления рефрактометрия, интерферометрия. Этими методами определяют концентрацию растворов сахара, спирта, различных солей, масел, анализируют газы. Для анализа трехкомпонентных систем разработаны методы, основанные на измерении двух различных свойств. Так, анализируя смесь ме- [c.18]

Выше было показано, что для принятого в весовом анализе количества вещества, взятого для анализа, общий объем растворителя должен быть менее 1 л. При промывании осадка следует стараться расходовать меньше воды (или другой промывной жидкости). Для этой цели каждый раз перед приливанием на фильтр с осадком новой порции промывной жидкости необходимо ожидать полного стекания раствора с фильтра. [c.81]

Анализ индивидуальных веществ и смесей (растворов). Путем анализа индивидуального вещества определяют количественное содержание в нем отдельных химических элементов и устанавливают формулу вещества. Если формула вещества известна, то по результатам анализа судят о чистоте вещества. Отклонение данных анализа от теоретического состава вещества означает, что образец содержит примеси. [c.73]

При анализе смесей устанавливают количественное содержание в них индивидуальных веществ. Например, при анализе молока определяют содержание в нем белка, жира, сахара, витаминов. Особенно большое практическое значение имеет анализ растворов, целью которого [c.73]

Реакции такого рода осуществляются при анализе растворов аммиака, огранических азотсодержащих веществ, солей слабых кислот. [c.97]

Ниже приводятся методики анализа некоторых веществ, которые выполняются студентами в качестве контрольных задач с применением приготовленных ими рабочих растворов. [c.113]

Вытеснительный анализ. Колонку, в которой находятся вещества А, В и С, промывают раствором вещества О. Если при этом КоЖа>Кв>Кс, вещество О вытесняет все три соединения, находившиеся в колонке (рис. Д.80, б). [c.242]

В ходе гравиметрического анализа определяемое вещество или отгоняется в виде какого-либо летучего соединения (метод отгонки), или осаждается из раствора в виде малорастворимого соединения (метод осаждения). Методом отгонки определяют, например, содержание кристаллизационной воды в кристаллогидратах, если вещество при нагревании не претерпевает других химических изменений, кроме выделения воды [c.143]

Анализ органических соединений. Окисление органических соединений перманганатом калия происходит с небольшой скоростью, что сдерживает практическое применение этого метода для анализа органических веществ. Тем не менее некоторые органические вещества можно с успехом определять этим методом, используя восстановление МпОГ в щелочной среде по схеме (13.6). Органические соединения при этом обычно окисляются до карбоната. По окончании реакции восстановления перманганата в щелочной среде раствор подкисляют и титруют МпОГ раствором железа (И) или другого подходящего восстановителя. Так определяют, например, метанол, который в щелочной среде окисляется перманганатом калия по схеме [c.276]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Поскольку ток на вращающемся дисковом электроде пропорционален концентрации реагирующего вещества, этот электрод может быть использован для аналитических целей. Количественный анализ раствора можно выполнять и при помощи других электрохимических методов, например, при помощи полярографического метода на ртутном электроде. Однако ртутный электрод нельзя использовать в анодной области потенциалов, так как ртуть при этом подвергается анодному растворению. Вращающийся диск можно приготовить из любого твердого металла, например из благородных металлов, которые устойчивы в анодной области потенциалов и потому позволяют изучать анодные процессы. Кроме того, на твердых электродах отсутствуют тангенциальные движения поверхности и связанные с ними искажения поляризационных кривых, которые наблюдаются на жидких электро- [c.181]

Как следует из соотношения (37.21), потенциал полуволны зависит только от природы редокс-системы. Высота полярографической волны в соответствии с (37.22) определяется концентрацией окислителя в растворе. Поэтому полярографический метод можно использовать для анализа раствора. Если в растворе имеется несколько веществ, которые могут восстанавливаться, то полярограмма представляет собой многоступенчатую кривую (рис. 97), каждая из волн которой отвечает определенному веществу. Таким образом, полярографический метод позволяет анализировать многокомпонентные системы. [c.193]

Материал учебника несколько шире рамок действующей программы. В него вошли такие разделы физической химии, как основы учения о строении вещества и химической связи, теория спектральных методов исследования. Несколько более широко, чем в обычных курсах физической химии, даны такие разделы, как свойства электролитов, электрохимия, экстракция, перегонка с водяным паром, адсорбция, катализ, получение и стабилизация золей и эмульсий, мицеллообразование и солюбилизация в растворах поверхностноактивных веществ (ПАВ), применение ПАВ в фармации. Рассмотрено влияние дисперсности на свойства порошков. Принимая во внимание аналитическую направленность специальности Фармация и важное значение методов молекулярной спектроскопии для исследования и анализа лекарственных веществ, авторы уделили большое внимание изложению теории физико-химических методов анализа (рефрактометрия, поляриметрия, фотометрия, спектрофо-тометрия, кондуктометрия, потенциометрия, полярография, хроматография, электрофорез и др.). [c.3]

Нанесение вещества. Из бумаги определенного сорта вырезают полоску, размер которой соответствует размерам применяемого для хроматографии цилиндра (однако ее длина не должна превышать 30—35 см). На расстоянии 3 см от нижнего края карандашом наносят маркировочную линию. На этой линии через 2—2,5см друг от друга и от краев полоски помечают точки старта. Применяемый для анализа раствор вещества в воде или легколетучем органическом растворителе должен иметь примерно 1%-иую концентрацию по каждому компоненту смеси. Специальной пинеткой наносят в каждую точку старта 2/мм раствора ( 20 мкг каждого компонента) ири этом образуются пятна диаметром около 1 см. (Вместо пипетки можно использовать капилляр, например капилляр для определения температуры плавления.) Затем рас-тверителю дают испариться. [c.94]

В гравиметрическом анализе, как уже отмечалось ранее, чаще всего используют образование малорастворимых соединений типа ВдАц. Один из ионов в этом соединении является определяемым, другой — осадителем. Каждый из них помимо взаимодействия друг с другом может вступать в различные химические реакции с посторонними ионами, находящимися в растворе, и это обстоятельство приводит к изменению растворимости ВхАу. В предыдущем параграфе было показано, как взаимодействие анионов, входящих в состав осадка, с ионами водорода приводит к повышению растворимости. Такой же эффект вызывает прибавление в раствор веществ, вступающих в реакцию комплексообразования с одним из ионов осадка, чаще всего с катионом. Следовательно, если в раствор добавить такое вещество, то осаждение малорастворимого соединения может стать неполным или осадок может вовсе не выделиться из раствора, когда произведение концентраций ионов в растворе станет меньше произведения растворимости осаждаемого соединения. Это пример так называемой маскировки р акции. [c.94]

Когда адсорбент приходит в соприкосновение с жидким (или газовым) раствором двух или более компонентов, некоторые молекулы оказываются прикрепленными к его поверхности. Эти молекулы некрепко связаны и происходит непрерывный обмен между молекулами в поверхностном слое и молекулами в глубине раствора. Разные молекулы отличаются силой своей связи с поверхностью и, когда устанавливается равновесие, состав вещества поверхностного слоя будет отличаться от состава окружающего раствора. Вещество в поверхностном слое относят к адсорбционной фазе, так как оно отличается от вещества жидкой фазы. Так же как и в других двухфазных процессах разделения, существует различие в составе фаз, которое позволяет разделить компоненты смеси. Мэйр, Вестхавер и Россини [13] применили к анализу разделительной адсорбции понятия, общие для других двухфазных разделительных процессов, как например, фракционная дистилляция. Так же как и в случае дистилляции, понятие [c.259]

Состав обычно выражается в мо.11ярных или моляльных концентрациях составляющих раствор веществ, известных по условиям приготовления или по данным химического анализа раствора. [c.5]

Бумажная хроматография, открытая в 1941 г. Мартином и Синджем, является одним из вариантов ЖЖХ. Роль хроматографической колонки выполняет полоска пористой бумаги, неподвижной фазой служит вода, удерживаемая волокнами целлюлозы, а подвижной фазой —органические растворители. Бумажная хроматография применяется при анализе смолистых веществ и асфальтенов. Полоску бумаги погружают в спирто-бен-зольный раствор образца и оставляют не 12—14 ч, в течение которых на бумаге образуется хроматограм1ла, а растворитель улетучивается. При облучении бумаги ультрафиолетовым светом зона смол дает ярко-желтую люминесценцию, а асфальтены — темно-коричневую. [c.91]

В работе 97] приводятся результаты ирименения ИК-сиект-роскопип для анализа растворов высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти — смолисто-асфальтеновых веществ. Доказательством наличия поликондеисированного ароматического ядра в молекулах асфальтенов как раз служит полоса вблизи 1600 см . Присутствие алифатических цепочек фиксируется полосой 720 см , слабая интенсивность которой указывает, что это — короткие иеразветвленные цепочки. В то же время ИК-спектроскопия не дает ответа на вопрос о наличии циклоалкановых фрагментов в ядрах асфальтенов. [c.55]

Между онектрами люминесценции и поглощения существует определенная зависимость. Спектры люминесценции всегда сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению со спектрами поглощения. В связи с тем, что методы УФ-спектро-окаиии наиболее эффективны ири анализе ароматических веществ, люминесцентные методы также используются для исследования этих соединений в нефтяных молекулярных растворах. Эталонные спектры ароматических соединений, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах, представлены в работе [99]. Так, в спектре свечения нафталина выделяется набор полос различной интенсивности в интервале 320—340 нм. Фенантрен обладает характерными полосами в области 345—375 им, а антрацен — 370—430 нм. Следует отметить, что достаточно узкие полосы флуоресценции (короткоживущей люминесценции) могут быть получены лишь при низких темшературах е помощью эффекта Шпольско го [15]. В растворах происходит ущирение полос, и спектр флуоресценции обычно представляет широкую бесструктурную полосу. [c.57]

Тогда, когда анализируемое вещество либо титрант бесцветны в оптическом диапазоне, что особенно распространено при анализе органических веществ, можно установить конец титрования спектрофотометрически, определив предварительно область спектра, в которой окрашены указанные реактивы. Таким образом, титрование можно вести, освещая раствор УФ-или ИК-светом и используя для индикации регистрирующую систему соответствующего спектрофотометра. При этом получаются документальные результаты. [c.261]

Иногда неправильно называют (но по существу не используют) в качестве основного признака классификации агрегатное состояние вещества, или способ измерения количества вещества для анализа, или, наконец, физические свойства, используемые для измерения (вес, цвет, электрические свойства и т. п.). Действительно, в зависимости от агрегатного состояния вещества выбирают тот или другой способ измерения количества вещества твердые вещества обычно взвешивают, при анализе растворов и газов чаще всего измеряют их объем. Однако если в измеренном объеме раствора, например хлорного железа, осаждают железо в виде гидроокиси, а затем прокаливают осадок и взвешивают окись железа, говорят о весовом методе определения железа. Если же определяют объем раствора марганцовокислого калия, необходимого для окисления двухвалентного железа в подготовленном растворе, то говорят об объемном методе анализа, независимо от того, бралн для анализа навеску материала, содержащего железо, или определенный объем раствора. [c.22]

Бор входит в состав многих горных пород и минералов. Окисел бора (В Оз) часто содержится в некоторых специальных сортах стекла (напэи-мер пирекс и др.) и других материалах. При анализе этих веществ бор обычно определяют объемным методом, путем титрования комплексной борноглицериновой кислоты раствором едкого натра. Борную кислоту приходится также анализировать при установлении качества продажного препарата. [c.343]

Применение жидких амальгам дает хорошие результаты при переведении в низшие валентные формы ионов железа, ванадия, молибдена, урана и других металлоз С помощью различных амальгам (то же относится к твердым металлам) можно выполнять анализ растворов, содержащих несколько веществ, которые восстанавливаются при разных потенциалах. [c.368]

Спектрофотометрпческие определения производят на спектрофотометрах, работающих в узкой области оптимального светопоглощения, а это значительно увеличивает точность определения веществ. Спектрофотометрия применима как для анализа одного вещества, так и для анализа систем, содержащих несколько поглощающих компонентов. Спектрофотометры разных марок позволяют работать не только с окрашенными растворами, которые поглощают свет в видимой области спектра (400—760 нм), но и с бесцветными, которые поглощают излучение в ультрафиолетовой (200—400 нм) или ближней инфракрасной (760—1100 нм) областях. Спектрофото-метрию широко применяют при анализ комбинированных лекарственных препаратов и субстанций. [c.140]

Анализ растворов со слабой мутностью, светопропускание которых незначительно отличается от светопропускания растворителя, на ФЭКах проводить нельзя. Методика определения концентрации вещества по уменьшению интенсивности света как в окрашенных, так и в мутных растворах одна и та же. Поэтому все указания по работе на фотозлектроколорим ах типа ФЭК-56 являются общими как для колориметрических, так и для турбидиметрических измерений. [c.184]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология