Квантовая механика теория

Количественная теория химической связи развивается в настоящее время на основе выводов и методов квантовой механики. Теория ковалентной связи, предложенная Гейтлером и Лондоном (1927) первоначально для описания молекулы Нг, при дальнейшем развитии получила распространение и на другие случаи ковалентной связи. Она описывает ковалентную связь, рассматривая состояние электронов данной электронной пары с помощью уравнений волновой функции Шредингера. Такое рассмотрение получило название метода валентных схем (ВС) или метода локализованных электронных пар. Можно показать, что при образовании связи с помощью -электронов необходимо, чтобы электро- [c.66]

Основы квантовой механики атома. Соотношение де Бройля. Уравнение Шредингера. Химические процессы сводятся к превращению молекул, т. е. к возникновению. и разрушению связей между атомами. Поэтому важнейшей проблемой химии всегда была и остается проблема химического взаимодействия, тесно связанная со строением и свойствами веществ. Современная научная трактовка вопросов химического строения и природы химической связи дается квантовой механикой — теорией движения и взаимодействия микрочастиц (электронов, ядер и т. д.). [c.8]

Основные принципы квантовой механики. Теория Бора, которая кратко была охарактеризована в предыдущем параграфе, позволила вычислить положение (частоты) спектральных линий атома водорода. Однако эта теория не могла объяснить спектры других атомов. Даже для гелия удавалось с помощью этой теории получить только качественные соотношения. Совсем не удалось согласовать теорию со спектром молекулярного водорода. Даже для атомарного водорода можно было рассчитать только частоты, но не удавалось определить интенсивность линий п их тонкую структуру, наблюдаемую с помощью спектральных приборов большой разрешающей способности. [c.182]

Основные математические понятия вариационного исчисления приведены в [1, гл. 4]. В работе [9] описывается применение вариационных методов в динамике, квантовой механике, теории поля и при рассмотрении химических реакций. [c.177]

Атом Бора в свете квантовой механики. Теория Бора создавалась до квантовой механики. Она основана на механической модели, при расчете которой законы классической физики были дополнены квантовыми ограничениями (первый постулат Бора)., В этой модели электроны движутся по точно заданным эллиптическим орбитам и не могут занимать промежуточные положения между этими квантовыми орбитами. Такое точное описание противоречит современной квантовой механике. Действительно, как было показано в 31 в общем виде и на численном примере, соотношение неопределенности, лежащее в основе квантовой механики, исключает возможность точно заданных электронных орбит в атоме. Электрон может при своем движении находиться на любом расстоянии от ядра и орбиты Бора, — это лишь те места, где его пребывание наиболее вероятно и где мы его чаще всего встречали бы, если бы могли следить за его движением. Атом Бора представляет собой лишь удачную модель, ие отвечающую, однако, физической реальности. [c.102]

Вант-Гоффу (1884 г.) и С. Аррениусу (1889 г.) удалось на базе молекулярно-кинетической теории установить математическое выражение кинетических закономерностей для простейших химических реакций и, в частности, исследовать влияние температуры на скорость химических превращений. В дальнейшем (1935 г.) это направление исследования химической кинетики получило развитие в работах Эйринга и Поляни, которые создали на базе статистической физики и квантовой механики теорию так называемых абсолютных скоростей элементарных реакций. [c.165]

Эту задачу, как нам кажется, может выполнить рекомендуемая вниманию читателя книга С. Глесстона Теоретическая химия , которая охватывает большой круг вопросов, включающий квантовую механику, теорию валентности, молекулярные спектры, статистическую механику, статистическую термодинамику и представления о природе междумолекулярных взаимодействий. Такое большое количество рассматриваемых вопросов. [c.5]

Современная научная трактовка вопросов химического строения и природы химической связи дается квантовой механикой — теорией движения и взаимодействия микрочастиц (электронов, ядер и т. д.). [c.7]

Квантовая механика стала развиваться, когда теория Льюиса пользовалась большой популярностью и квантовая механика была поставлена на службу этой теории. Современная теория валентных связей — ТВС и есть дополненная и развитая с позиций квантовой механики теория Льюиса. Большая роль в развитии и популяризации ТВС принадлежит американскому химику Л. Полингу. [c.128]

Оглавление показывает, что в названиях отдельных глав и их последовательности, т. е. в выборе содержания и построения книги, авторы довольно близко следовали книге Коулсона. В начальных главах даны элементы квантовой механики, теории валентности и теории атомных спектров. Далее излагаются основные методы теории электронных оболочек молекул — метод молекулярных орбиталей и метод валентных связей — в применении к двухатомным и затем к многоатомным молекулам. В последующих главах рассматриваются теория поля лигандов, д-электронное приближение в органической химии и некоторые специфические типы химических связей. [c.5]

Возникновение квантовой механики. Теория Бора дала возможность определить положение линий в спектре атомов водорода (и других простейших атомных систем), но не могла объяснить различия в интенсивности этих линий и некоторые другие особенности спектров. Недостаточность теории Бора проявлялась и в необходимости рассматривать одни световые явления на основе волновой природы света, а другие — на основе корпускулярной теории (корпускула — частица) без согласования этих представлений. Теория Бора не давала возможности объяснить также природу связи между атомами при образовании из иих молекул. Дальнейшее успешное развитие теория атома получила на основе волновой, или квантовой, механики. [c.46]

Нам осталось рассмотреть математические модели. Язык , на котором выражаются эти модели, составляют математические теории. В квантовой химии таким языком является, разумеется, математический аппарат квантовой механики — теория дифференциальных уравнений [c.96]

Электродные процессы происходят в пределах тонкого поверхностного слоя на границе электрод — ионная система, где образуется так называемый двойной электрический слой. Поэтому механизм электродных процессов не может быть выяснен без знания структуры этого слоя. Это обстоятельство оправдывает детальное рассмотрение структуры заряженных межфазных границ в курсе кинетики электродных процессов. Построение теории двойного электрического слоя и электрохимической кинетики основывается на достижениях статистической физики, квантовой механики, теории адсорбции, теории твердого тела и других разделов теоретической физики и химии. Поэтому в настоящее время теория электрохимических процессов сделалась одним из наиболее математизированных разделов химической науки. Экспериментальное исследование строения границы раздела электрод—ионная система и возникающих на этой границе явлений во все возрастающем объеме требует использования возможностей современной электронной техники, оптики, электронографии. Впитывая достижения современной науки и техники и сохраняя свои традиционные позиции, электрохимия вместе с тем прокладывает себе путь в области кибернетики, проблем сохранения чистоты окружающей среды, молекулярной биологии. [c.7]

Построение теории двойного электрического слоя и электрохимической кинетики основывается на достижениях статистической физики, квантовой механики, теории адсорбции, теории твердого тела и других разделов теоретической физики и химии. Поэтому в настоящее время теория электрохимических процессов сделалась одним из наиболее математизированных разделов химической науки. Экспериментальное исследование строения границы раздела электрод — ионная система и возникающих на этой границе явлений во все возрастающем объеме требует использования возможностей современной электронной техники, оптики, электронографии. Впитывая достижения современной науки и техники и сохраняя свои традиционные позиции, электрохимия вместе с тем прокладывает себе путь в области кибернетики, проблем сохранения чистоты окружающей среды, молекулярной биологии. [c.7]

Работами М. Планка, Н. Бора, Л. де Бройля, Э. Шрёдингера и других выдающихся ученых была создана квантовая механика — теория движения микрочастиц, включающая в себя классическую механику как частный случай. Квантовая теория, являющаяся основой теории строения и свойств атомов молекул, обобщила законы движения ценой почти полного отказа от привычных классических представлений. [c.7]

Теперьона представляет собой целую систему областей знания, в которой проблемы термодинамики, статистической физики и кинетики переплетаются с вопросами квантовой механики, теории строения молекул, молекулярной оптики, теории диэлектриков, полупроводников и металлов, молекулярной акустики, квантовой электроники и многими другими. [c.5]

Количественная теория химической связи развивается в настоящее время на основе выводов и методов квантовой механики. Теория ковалентной связи, предложенная Гейтлером и Лондоном (1927) первоначально для описания молекулы Нг, при дальнейшем развитии получила распространение и на другие случаи ковалентной связи. Она описывает ковалентную связь, рассматривая состояние электронов данной электронной пары с помощью уравнений волновой функции Шредингера. Такое рассмотрение получило название метода валентных схем (ВС) или метода локализованных электронных пар. Можно показать, что при образовании связи с помощью 5-электронов необходимо, чтобы электроны, образующие связь, обладали спином, противоположным по знаку (это отвечает принципу Паули). В таком случае говорят об антипараллельных спинах. В противоположном же случае (т. е. при париллельных спинах) связь е образуется. [c.66]

Книга содержит те разделы квантовой механики, знание которых необходимо для понимания квантовохимических расчетов. Излагаются основы нерелятивистской квантовой механики, теории возмущений и квантовых пеоеходов, приводятся примеры. Сообщаются сведения из теории операторов. Рассматриваются система многих частиц и метод самосогласованного поля. Описываются квантовые числа атомов в таблице Менделеева. В текст книги включены вопросы, ответы и указания к ним. В отличие от первого издания (1974 г., изд. ВГУ) опущены описания элементов теории групп и метода молекулярных орбиталей, но добавлена глава, посвященная магнетизму. [c.2]

Теория электронных смещений, как об этом очень определенно высказался Инголд (стр. 125) — это химическая теория электронного строения и реакционной способности органических соединений. Естественно сопоставить ее с физическими теориями, о которых также упоминает Инголд. Для этих теорий характерно — делать выводы о строении молекул, исходя из физических представлений о строении атома, о свойствах электрона, о природе валентности и химической связи. В главе И, а особенно в главе И1 мы уже встречались с примера.ми построения теории строения органических соединений поэтому принципу. Однако в то вре.мя физический фундамент подобных теорий не был разработан в достаточной степени. Иное положение создалось после возникновения квантовой механики. Теории, построенные на ее основе, продолжают успешно развиваться и в наши дни, оказывая глубокое влияние на всю теоретическую органическую химию. Этим теориям посвящены следующие главы. В заключительной главе физические теории сопоставлены с химической теорией электронных смеп1еннй, рассмотренной в настоящей главе, чтобы сделать выводы о перспективах развития современной электронной теории строения и реакционной способности органических соединений. [c.155]

Ошибки теории резонанса связаны с интерпретацией одного из приближенных квантово-механических методов расчета молекул (метода валентных структур). В этом можно усмотреть физический идеализм, объективизирование математических понятий. Это сказывается в работах авторов теории резонанса, а также наших, в том, что членам суммы, представляющей волновую функцию (1) (которая передает состояние молекулы в нулевом приближении), приписывается смысл определенной химической структуры. В действительности же речь идет о нулевом приближении квантовой механики (теории возмущения), т. е. об упрощенном математическом методе решения многоэлектронной задачи. [c.114]

Рассматривая метод валентных схем, мы выделили в нем два уровня, различающихся степенью удаленности от квантовой механики теорию спиновых инвариантов и обычное описание молекулы при помощи валентных схем (структурных формул). Теория резонанса как раз представляет собой систему правил оперирования классическим химическим языком, выработанную при помощи квантовой механики. Символика валентных схем, конечно, не вытекает из квантовой механики. Но в современной химии она все же зависит от квантовой ме-ханики (метода валентных схем). Структурные формулы получают новый смысл в свете квантовой механики. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология