Малеиновая кислота восстановление

Ведущая роль в этой системе принадлежит процессам, протекающим с большими скоростями — окисление Ре + гидроперекисью и восстановление Ре + диокси-малеиновой кислотой (ДМК). [c.138]

Примером реакции восстановления этиленового соединения может служить электровосстановление малеиновой кислоты в янтарную [c.215]

Калибрация аппарата.. После проверки герметичности прибора (примечание 5) можно откалибровать водородный резервуар посредством восстановления 11,6 г (0,1 мол.) чистой малеиновой кислоты (примечание 12), растворенной в 150 мл 95%-ного спирта с 0,1 г катализатора (стр. 357). Восстановление ведется, как описано выше в разделе 2. Взбалтывание смеси продолжают до полного прекращения поглощения водорода теоретическое количество водорода поглощается 0,1 мол. малеиновой кислоты в течение 20—30 мин. Отмечают температуру резервуара. Уменьшение [c.49]

Влияние Ре (III) можно устранить предварительным восстановлением. Гидроксиламином [6,845] можно восстанавливать железо лишь при рНс 4,6, т. е. в тех условиях, в которых стильбазо применять нецелесообразно. Тиогликолевая кислота, комплексон I I и малеиновая кислота [845] одновременно с устранением влияния железа оказывают влияние и на комплекс алюминия. Наиболее надежным средством для восстановления железа служит аскорбиновая кислота. С помощью последней, можно устранить влияние [c.126]

Рис. 6. Схема получения янтарной кислоты каталитическим восстановлением малеиновой кислоты и малеинового ангидрида.

Для восстановления соединений с изолированной двойной связью рекомендуется применять катоды только с низким перенапряжением водорода [10]. Восстановление малеиновой кйслоты проходит как на электродах с высоким, так и низким перенапряжением. При Восстановлении малеиновой кислоты на свинцовом [c.53]

Электровосстановление малеиновой кислоты в среде серной кислоты исследовано на катодах из меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, олова, свинца, висмута, железа, кобальта и никеля. Наибольший выход янтарной кислоты (95—100%) получен на ртутном катоде и наименьший (29—37%) на висмутовом и кобальтовом катодах [18]. Кинетика восстановления малеиновой кислоты на капельном ртутном катоде в кислых растворах подробно исследована в работах [19—21]. [c.53]

Рис. 11. Влияние концентрации бензолсульфоната тетраэтиламмония на отношение кинетического тока восстановления малеиновой кислоты к диффузионному току в цитратно-фосфатном буферном растворе с pH 5,0

В случае волны, высота которой ограничена скоростью рекомбинации моноанионов малеиновой кислоты, можно не прибегать к расчету среднего значения Лер, если в выражении (25) использовать величину д, отвечающую суммарной высоте обеих волн на полярограммах исследуемого раствора (первая отвечает изучаемому кинетическому току, вторая — восстановлению моноанионов малеиновой кислоты). [c.197]

Как фумаровая, так и малеиновая кислота при восстановлении дают одну и ту же янтарную кислоту [c.389]

Такое же явление наблюдается у катализаторов N1 — А1, полученных восстановлением из солей N1 и А1. Кривая на рисунке 3, б проходит через максимум при 1 ат. % А1. При этой же концентрации параметр решетки катализатора является наименьшим. Исходя из исследований жидкофазного гидрирования малеиновой кислоты определены скорости и энергия активации миграции водорода на поверхности катализатора [c.241]

Анализ рабочих растворов сводился к последовательному определению малеиновой кислоты при потенциале восстановления [c.230]

Процесс восстановления протекает необратимо. Вид полярограммы и потенциал восстановления зависят от pH среды. Потенциалы полуволн маленновой и фумаровой кислот с увеличением pH возрастают, но неодинаково. В кислых растворах обе кислоты образуют волны при одном и том же потенциале, но с увеличением pH потенциалы полуволн их начинают все более различаться. В нейтральном растворе на фоне ЫН4С1 волна малеиновой кислоты получается при —1,38 в, а фумаровой при —1,55 в. [c.174]

Фумаровая кислота была получена из бромянтарной кислоты нагреванием с водой с разбавленной бромистоводородной кислотой 2 и нагреванием кислоты выше температуры плавления Она была также получена нагреванием яблочной кислоты изомеризацией малеиновой кислоты и восстановлением винной кислоты фосфором и иодом Описанный выше способ является наиболее удобным лабораторным методом и представляет незначительное видоизмененне способа, описанного в литературе [c.543]

Вместо чистой малеиновой кислоты для калибращ1и можно пользоваться 10,6 г (0,1 мол.) чистого бензальдегида. В этом случае к смеси бензальдегида, спирта и катализатора добавляют до начала восстановления 1 ил 0,1 М раствора сернокислой закиси железа (см. примечание 13, стр. 363). Восстановление заканчивается в 15—30 мин. [c.52]

Электрохимическое восстановление диметилового и других эфиров малеиновой кислоты на ртутном капающем электроде в водных и водно-этанольных средах изучено Акимовым с сотр. [213]. На основании проведенных исследований разработана методика количественного полярографического определения этих веществ в различных условиях. Методика применена для определения диэтилгексилового эфира малеиновой кислоты в поверхностно-активных веществах на основе солей диэтилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты [0,1—1% эфира с ошибкой определения 1% (отн.)]. [c.139]

N-Этилимид малеиновой кислоты при значениях pH, близких к 7, легко реагирует с тиольными соединениями [27, 28]. Была измерена скорость реакции N-этилимида малеиновой кислоты и восстановленного глутатиона в эквимольных количествах спектро-зотометрическим методом по уменьшению поглощения при 300 нм 28], однако в этих условиях реакция не доходит до конца. Робертс и Раузер [29] показали, что при избытке N-этилимида ма- [c.564]

Восстановленный глутатион, N-этилимид малеиновой кислоты, гидрохлорид цистеина, меркаптоэтанол, гликолевая кислота (99%-ная), гомоцистеин, кр 1стал-лический яичный альбумин, эрготионеин и тиолгистидин. Прокипяченный водный экстракт печени крысы готовили, как указано в работе [30]. N-Этиламид малеиновой кислоты получали, прибавляя 0,3 мл 0,5 н. раствора гидроксида натрия к 1 мл 0,01 М раствора N-этилимида малеиновой кислоты, выдерживая раствор 5 мин. Перед проведением реакции глутатиона с N-этилимидом малеиновой кислоты для нейтрализации к пробе добавляли 6 мл 0,1 М фосфатного буферного раствора (pH = 6,8). [c.565]

Ц—)-Яблочная кислота плавится при 99.. .100 °С, [а] о= = —5,7 (в ацетоне). Ее получают из природных продуктов (содержится в незрелых яблоках, ягодах рябины, махорке) нли разделение , ( )-яблочной кислоты на энантиомеры. 0(4-)-Яблочная кислота плавится при 99.. . 100 С, [а]п=+5,7 (в ацетоне), получают ее из ( )-яблочРюй кислоты или восстановлением (+)-винной кислоты подоводородом. ( )-Яблочиая кислота плавится при 129.. . 30 "С, г олучают ее гидролизом хлор- или бромянтарных кислот или присоединением воды к малеиновой кислоте. [c.612]

Гидрирование малеиновой и фумаровой кислот в щелочной среде в црисутствин гидразингидрата можно проводить на 5%-ном палладии, осажденном на активированный уголь. Малеиновая кислота при этом в течение 30 мин восстанавливается в янтарную на 95%, в то время как фумаровая за три часа восстанавливается на 90% [4]. В этих условиях в продуктах восстановления малеиновой кислоты, кроме янтарной кислоты, обнаруживается в значительных количествах ее стереоизомер — фумаровая кислота. Стореомутация проявляется в большей степени йри повыше НИИ температуры и особенно сильно в щелочной среде [5]. [c.50]

Значительное число работ посвящено исследованию процесса электрохимического восстановления малеиновой кислоты. Как известно, электрохимическое восстаноЁле15ие органических соединений может протекать по двум механизмам передача электрона органической молекуле с последующей протонизацией иона или присоединение адсорбированного на катоде атомарного водорода Первый механизм проявляется преимущественно при использова- [c.52]

Восстановление малеиновой кислоты целесообразно проводить из ее разбавленных 10—20%-ных водных растворов в каскаде злектролизеров, при этом не наблюдается отложения кристаллов янтарной кислоты на электродах. Продукты электролиза охлаждают и кристаллйзацией выделяют янтарную кислоту [23]. Предложено несколько конструкций электролизеров для восстановления малеиновой кислоты [24]. [c.54]

Электрохимическое восстановление малеиновой кислоты хорошо проходит и на электродах с низким перенапряжением в водной и спиртовой среде — на губчатом никелевом и платинированном платиновом электродах [25]. На платинированном платиновом электроде в кислой среде с увеличением температуры от 10 до 50 °С скорость восстановления увеличивается. Скорость воб-отановления возрастает также при увеличении концентрации малеиновой кислоты от 0,01 до 0,05 моль/л и при дальнейшем росте концентрации не изменяется. [c.54]

На катоде из гладкой платины восстановление малеиновой кислоты практически не наблюдается [26]. Во всех случаях вос-х5тановленйе проводят в минеральных кислотах или в бензол-сульфокислоте [27]. [c.54]

Приблизительно такой же наклон наблюдается у графиков волн восстановления моноаниопов малеиновой кислоты, полученных в боратных буферных растворах с pH 9—9,5. Следует отметить, [c.127]

Появление спадов на площадках предельных кинетических токов — явление довольно распространенное в полярографии органических соединений. Спады наблюдаются, например, на первой и второй кинетических волнах малеиновой кислоты [137], фталевой кислоты [145], фталимида [673], на полярограммах азометиновых производных [160, 161], фенолфталеина 674], некоторых хинонов [675] и многих других соединений, восстанавливающихся с предшествующей протонизацией. Ж. Савэн наблюдал спады на волнах восстановления кетонов с а-сульфониевой [676, 677] и аммониевой [676] группами и объяснил их появление предшествующей поверхностной нротонизацией. [c.174]

Малеиновая кислота Янтарная кислота RuOj—PtO., (восстановленный) в метаноле [80] [c.264]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

Г идрогенизация малеиновой кислоты (бензальдегида, метилэтилкетона, нитрогуанидина, нитробензола) над никелем из сплава никеля с алюминием (металл Ренея) при атмосферном давлении и комнатной температуре приготовлен ли катализатор из сплава с 30% никеля или с 50% никеля, не имеет значения. Щелочи оказываются ядами катализатора при восстановлении нитробензола и замещенных нейтральных ароматических нитросоеди-нений (нитротолуола, нитрофенетола) но щелочи, напротив, увеличивают скорость восстановления метилэтилкетона, бензальдегида и некоторых нитроанилинов и нитрофенолов. [c.379]

В присутствии N- чистый Ы12(СМ)Г вызывает гидрирование кротоновой кислоты в водном растворе и в инертной атмосфере [43] следовательно, источником водорода служит вода. Это также подтверждается тем, что восстановление малеиновой кислоты в среде окиси дейтерия дает 2,3-дидейтероянтарную кислоту [43]. Каталитический цикл, осуществляемый этой системой, [c.112]

Полярографическое восстановление чувствительно к структурной цис-транс-нзомерш. Малеиновую кислоту можно определять в присутствии фумаровой кислоты [62, 280]. [c.382]

При pH = 9,6 потенциал восстановления малеиновой кислоты резко меняется, а потенциал восстановления фумаровой кислоты остается прежним. Этим обстоятельством мы и воспользовались. Анализ на содержание малеиновой кислоты проводили при pH = 8,2, а фумаровой — при pH = 9,6. [c.229]