Аналитические результаты

Аналитические результаты для необратимых реакций [c.214]

Понятие средней разности температур. Если принять ряд упрощающих допущений, то (4) можно проинтегрировать аналитически. Результаты, приведенные ниже, основываются на понятии средней разности температур Д7 Подробно этот подход рассмотрен в разд. 1.5, т, 1, ио основные положения изложены ииже. [c.4]

Для оценки электростатического взаимодействия частиц с искривленной поверхностью необходимо установить строение ДЭС в зазоре между частицами, т. е. решить в соответствующей системе координат уравнение Пуассона— Больцмана. При решении этой задачи для произвольных значений потенциала 115 не удается получить аналитический результат. [c.144]

Все четыре уравнения выражают линейную зависимость соответствующих величин. Константы 4 и В могут быть определены графически или аналитически. Результаты расчета тем точнее, чем более сходны сравниваемые вещества. [c.126]

Настоящая глава посвящена решению задачи об устойчивости течения подогреваемого газа в предположении, что акустическая энергия не излучается из концов трубы и, следовательно, не рассеивается в окружающем пространстве. При теоретическом анализе термического возбуждения звука такое предположение делается почти всегда, так как оно с известным приближением справедливо для случая возбуждения низких частот, представляющих основной интерес. Приближенная постановка задачи позволяет во многих случаях получить обозримые аналитические результаты, в основном справедливые и при более общих предположениях о рассеивании акустической энергии. Здесь не будет проводиться оценка допустимости сделанного предположения, поскольку в следующей главе рассматривается аналогичная задача с учетом потерь энергии на концах трубы. [c.170]

В настоящее время это может не иметь очень большого значения для рентгеновского микроанализа, так как большая часть исследований проводится на локализованных элементах внутри и вне естественных фрагментов клетки, как на ядре (рис. 12.9), где, по-видимому, рост кристаллов льда ограничивается клеточными мембранами. Рост кристалла льда является проблемой, когда исследования проводятся по определению распределения и концентрации элементов внутри клеточного фрагмента. Является сомнительным, можно ли возложить большие надежды на аналитические результаты, полученные из различных областей внутри данного клеточного фрагмента из замороженных тканей, в которых легко видны кристаллы льда. [c.294]

Нужно идти на компромисс при выборе конечной температуры резки для толстых срезов. При низких температурах невозможно различать отличительные клеточные детали. Любые аналитические результаты, вероятно, остаются под вопросом, поскольку процесс резки при низких температурах приводит к образованию серии накладывающихся друг на друга пластинок льда. Однако то, что может произойти какое-либо промежуточное таяние, является маловероятным. При более высоких температурах срезы бывают плоскими и характерные клеточные детали могут легко идентифицироваться, и, хотя все еще остается риск промежуточного таяния, новые результаты позволили бы предположить, что это не может представлять серьезную проблему. [c.312]

Изготовление срезов при низких температурах является непростой процедурой, будучи даже более сложной для растительного материала, и рабочие параметры должны быть оптимизированы для каждого образца. Контраст изображения нефиксированного материала является слабым, и часто бывает трудно распознать знакомые клетки и ткани. Эти обескураживающие замечания не должны, однако, удерживать людей от попыток использования этого метода, потому что, несомненно, анализ срезов, и в частности толстых, замороженных в гидратированном состоянии срезов, дает количественно аналитические результаты, наиболее точно напоминающие условия, существующие в живой ткани. Важно распознавать артефакты, связанные с переходным таянием или полным оттаиванием, случайной регидратацией срезов, полученных лиофильной сушкой, перераспределением электролитов за счет мигрирующей рекристаллизации льда и загрязнением замороженных срезов. [c.313]

Выигрыш в затратах и своевременность аналитических результатов—ключевые промышленные факторы в промышленности. [c.33]

До сих пор мы ограничивались рассмотрением максимума пика в качестве аналитического сигнала. Однако любой пик ПИА, который мы создаем, инжектируя пробу, обязательно содержит континуум концентраций, представляющих все величины между нулем и С"" (рис. 7.4-2), независимо от того, намереваемся ли мы использовать только один его компонент, такой, как максимум пика, чтобы получить наш аналитический результат. [c.462]

Дополнительная трудность при использовании аналитических результатов теории состоит в том, что отсутствуют достаточно полные справочные данные по величинам коэффициентов переноса для большого числа материалов, подлежащих промышленной сушке. Несмотря на это, теория внутреннего переноса в настоящее время является по существу единственной стройной системой взглядов на физику процесса сушки, применимой к всевозможным влажным капиллярно-пористым материалам. [c.254]

Этот способ нормировки наиболее удобен для численных расчетов [14], так как в этом случае значения г в области контакта близки к единице и уравнение (ХП.19) для нормированного давления имеет наиболее простую форму. Однако, для теоретического анализа, и в частности для сравнения с существующими аналитическими результатами, удобнее всего принять постоянным произведение [c.386]

Современная газовая хроматография как совокупный способ разделения и анализа представляет собой гибридный метод [7, 8]. В реализации аналитического процесса равноправно участвуют два важнейших независимых блока газового хроматографа (два метода) хроматографическая колонка (метод разделения) и хроматографический детектор (метод определения). Конечный аналитический результат обусловливается характеристиками обоих методов. [c.61]

Прежде чем приступить к анализу процедуры проверки гипотезы, рассмотрим некоторые характеристики аналитических результатов. [c.30]

Когда погрешность является неотъемлемой частью аналитического результата, ее называют пропорциональной систематической погрешностью. В результате погрешностей такого типа изменяется наклон Ь аналитической функции (рис. 2.4). Типичная пропорциональная систематическая погрешность может быть обусловлена использованием содержащего примеси стандарта (например, 90%-ной чистоты), который ошибочно считается совершенно чистым. С другой стороны, эксперименты, связанные с выделением веществ, в частности, в ходе определения остаточных количеств пестицидов (см. табл. 5.2), нередко характеризуются постоянным коэффициентом выделения (выходом), например в среднем 80% в таком случае средняя пропорциональная погрешность составит 20%. [c.33]

Соответствие между лучшей оценкой количества и его истинным значением численного значения не имеет Численная разность между средней величиной нескольких измерений и истинным значением Способность аналитического метода определять только то соединение (соединения), для которого (которых) этот метод предназначен Наклон калибровочной кривой Низший аналитический результат, достаточно воспроизводимый и достаточно точный для удовлетворительной количественной оценки истинного значения [c.34]

Предлагался системный подход к достижению сравнимых аналитических результатов в различных лабораториях [197]. Последовательность операций контроля качества аналитической работы приведена в табл. 2.25. [c.94]

На основании аналитических результатов и поведения хлорит-ных лигнинов при метилировании Бартон предложил следующие эмпирические формулы [c.581]

Элементный анализ сам по себе еще не позволяет установить правильную молекулярную формулу соединения. Например, с результатами вычислений в примере 4 согласуется формула метана-СН4, но те же аналитические результаты могли бы согласоваться с молекулярными формулами С Ня, СзН,2 или С4Н, , если бы подобные молекулы существовали. Вещество в примере 5 может быть водой, Н2О, но могло бы иметь формулу Н4О2 или еще более сложную, но кратную Н2О. Если вы заключили, что правильными формулами, имеющими химический смысл, являются только СН4 и Н2О, как это и есть на самом деле, то это означает, что вы прибегли к дополнительной химической информации, которая еще не содержится в аналитических данных. Большинство химиков предположили бы, что вещество, рассматриваемое в примере 6, представляет собой бензол, С Н . Но это мог быть и ацетилен, С2Н2 (если не считаться с тем фактом, что ацетилен при комнатной температуре является газом, а о неизвестном углеводороде сказано, что это распространенный лабораторный растворитель, что исключает ацетилен из рассмотрения) или любой из пяти других, менее распространенных углеводородов, молекулы которых изображены на рис. 2-2. [c.68]

Обнаруженная Гамильтоном оптико-механическая аналогия , без малого 100 лет не привлекала к себе практически никакого внимания. Полученные английским ученым аналитические результаты был затем использованы К. Якоби в теоретической механике и X. Брюнсом в оптике (теория эйконала). Аналогия оказалась разъятой, на нее никто, кроме, может быть, проницательного Ф. Клейна, в XIX в. и в начале XX столетия не обращал внимания. Только де Бройль сумел понять ее значение для физики микромира. Именно глубокий анализ оптико-механической аналогии Гамильтона, в совокупности с другими идеями, привел его к гипотезе о волне-частице , т. е. к мысли о двойственной корпускулярно-волновой природе микрообъектов. [c.25]

Аналитический результат, фиксирующий знакоопределенность v, обычно недостижим, и выполняется численный поиск во всем пространстве возможных профилей. Ввиду этого Ванг (1966 г.) предложил хорошо обоснованную методику оптимизации для определения максимального значения v в интересующей нас области. Если такой максимум отрицателен, то условие (VIII, 45) выполняется, так как и всегда меньше своего максимального значения. [c.215]

Из этих т уравнений требуется найти п величин Рп-Какой бы метод расчета ни был использован, он должен, в конце концов, привести к решению т уравнений с п неизвестными разные методы отличаются только путями, которыми получаются эти уравнения. Правильный выбор аналитических пиков определяет простоту расчета и качество конечных результатов. Естественно, что определение одного из компонентов по изолированному пику снижает число уравнений в системе на единицу. Другими словами, такой компонент можно определить простым измерением пика в спектре, независимо от остальных компонентов. Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Предварительное введение поправок, учитывающих наложение тяжелых изотопов, также сокращает продолжительность расчетов. Скорость обработки результатов может быть значительно увеличена применением счетнорешающих устройств [250]. [c.131]

Полярограф, включающий полярографическую ячейку с электродами и управляющую ее поляризацией систему, выдает аналитический сигнал в виде непрерывно меняющейся зависимости силы тока от приложенного напряжения, что является аналоговой формой представления информации. Современные ЭВМ являются цифровыми и для принятия ими аналоговой информации она должна быть преобразована в цифровые коды. Для этого используют аналогово-цифровые преобразователи (АЦП). Аналитический результат — содержание определяемых веществ в пробе — может быть выдан прямо на циф-ропечать. Модернизированная ( облагороженная ) полярографическая кривая с учетом токов фона, токов заряжения и т. д. должна выводиться на самописец через цифро-аналоговый преобразователь (ЦАП). В таком простейшем варианте ЭВМ используется главным образом как регистратор. Более сложными являются схемы диалогового режима, [c.302]

Значительные математические трудности не позволяют дать единре описание массотеплообмена частицы со средой, охватывающее все многообразие встречающихся на практике ситуаций, различающихся характером обтекания частиц, кинетикой химической реакции на поверхности частицы, степенью взаимного влияния тепловых, химических и гидродинамических процессов, свойствами частиц и другими параметрами. Поэтому необходимо выделять сходные по постановке задачи, приближенное решение которых может быть найдено с разной степенью точности различными приближенными методами. Получение аналитических результатов по мас-сотеплообмену капель и частиц при наличии химических превращений в потоке и на межфазной поверхности оказывается при этом возможным лишь для сравнительно простых моделей, допускающих существенные упрощения в математической формулировке задачи. [c.10]

Это обстоятельство значительно усложняет расчеты ректификации многокомпо--нентных систем. Для проведения таких расчетов предложено много методов, нз которых одни являются грубо приближенными, а другие весьма сложны для практического использования. Ниже описан метод определения числа тарелок ректификационных колонн для разделения многокомпонентных смесей, предложенный в 1954 г. Б. Н. Михайловским и позволяющий получить аналитически результаты, сравнительно хороню совпадающие с опытными данными. [c.581]

При помощи простых расчетов можно показать, что условия выделения меди, онисаппые в предыдущих разделах, позволяют получить правильные количественные аналитические результаты. Допустим, что в конце электролиза в растворе может остаться не более 1/10 ООО части от исходного количества меди (II). Поскольку раствор серной кислоты до начала электролиза содержал 0,01 моль/л меди (II), то ее концентрация должна уменьшиться до 10 моль/л. Псиользуя уравнение Пернста [c.115]

Трудно представить, как изготовление срезов и изломов могло бы влиять на аналитические результаты, но необходимо рассмотреть ряд эффектов. Режущие кромки ножей не остают- [c.284]

Является ли лиофильная сушка каилучшим методом, пред-отвращаюш,им перераспределение растворимого материала, все еще представляется спорным вопросом. Вероятно, что в процессе сушки кристаллы соли могут перемещаться внутри клеточной матрицы за счет электростатического притяжения и гравитационных сил. В работах [183, 199, 449, 193, 450, 202, 451] при-ьодится убедительное доказательство того, что на образцах, высушенных в замороженном состоянии, с помощью количественного рентгеновского микроанализа могут быть получены физиологически важные результаты. В работе [183] аналитические результаты, полученные с помощью рентгеновского микроанализатора, находятся в соответствии с результатами, полученными чисто физиологическими средствами. Эти и другие исследования проводились на образцах ткани, которые содержат значительное количество органической матрицы. Как только содержащая воду матрица сублимирует, растворенные компоненты должны быть перераспределены в тканях таким же образом, как кристаллы соли осаждаются на поверхности и дне посуды с морской водой, выставленной на яркое солнце. [c.301]

Многообещающие аналитические результаты, полученные рядом исследователей, не означают, однако, что заморажива- [c.304]

Таким образом, ошибочно считать измерение основной ролью химиков-аналитиков, не считая рутинных, повторяющихся анализов. Химик-аналитик с самого начала должен быть активным участником группы, решающей задачу. В большинстве заводских лабораторий химик -авалитик выступает в качестве вспомогательной единищ , обеспечивающей работу исследовательской или производственной группы. Важно, чтобы он был активным участником в данном проекте, а не просто послушным источником аналитических результатов. [c.36]

Космохимические исследования включают изучение внеземных материалов, таких, как метеориты и пробы лунного грунта. Зная распространенность элементов в земных пробах, можно развивать гипотезы и теории об образовании, распределении и химических и физических взаимодействиях различных материалов. Например, космохимики используют аналитические данные по метеоритам для формулирования теорий о ядерных процессах, протекающих в звездах. Обоснованность этих теорий сильно зависит от точности аналитических результатов. Поэтому НАА широко используется и по-прежнему является одним из наиболее важных аналитических инструментов в этих областях науки. [c.126]

Для расчета интердецильного диапазона п аналитических результатов располагают в порядке возрастания их величин и полученный ряд делят на 10 равных частей разделяющие линии называют децилями. Так, шестым децилем будет являться точка на шкале измерений, ниже которой располагается шесть десятых распределения результатов. Для шестого дециля подсчитывается серия результатов вплоть до значения 0,6п (полученного интерполяцией). Интердецильный диапазон Л определяется как [c.35]

Очевидно, среднее значение аналитических результатов является наилучшей основой для оценки истинного значения, но поскольку в общем случае точное соответствие среднего значения истинному крайне маловероятно, то лучше вычислять два значения, охватывающих истинное, и констатировать вероятность того, что истинное значение лежит между ними. Эти два значения называются доверительными пределами . Истинное значение располагается между ними в >100(1—2а) % всех случаев (или, другими словами, лежит вне этих двух значений в 200а% всех случаев), где (1—а)—требуемая вероятность (или степень доверительности). [c.39]

Как уже упоминалось в вводной части разд. 2.4, аналитические результаты необходимы для проверки тех или иных гипотез. Часто возникает вопрос соответствует ли неизвестная сущность известной или гипотетической сущности Например, можно задаться вопросом привел ли эксперимент по выведению новых видов растений к новому сорту яблок, обладающих повышенным содержанием витамина С по сравнению со стандартным сортом В этом случае проверка выполняется путем определения содержания витамина С в ряде образцов. Далее рассматривают, соблюдается ли неравенство [1станд—[Ановый сорт= 0. Если статистический критерий с достаточной вероятностью свидетельствует о существовании различия, то нулевая гипотеза ( Хстанд — (гновый сорт = 0) отвергается и принимается альтернативная гипотеза ( существует различие ). Вероятность ошибки первого рода составляет а (для одностороннего предела) или 2а (для двустороннего предела). В случае одностороннего критерия проверяется только один предел (верхний или нижний). Примером может являться изучение образца, в котором содержание следового компонента не должно превышать некоторый установленный уровень. В этом случае допускаются любые значения ниже верхнего предела и нижний предел не играет никакой роли. [c.42]

Аналитические результаты и молекулярные веса, приведенные в табл. 11, показывают, что содержание метоксилов повышается с нарастающей лигнификацией и что содержание фенольных гидроксилов, метилирующихся диазометаном, в лигнине побегов было выше, чем в зрелом растении. Это указывает на то, что с нарастанием степени полимеризации содержание фенольных гидроксилов уменьшается. Молекулярные веса бамбуковых диоксанлигнинов были примерно такого же порядка, как и для растворимого природного елового лигнина. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология