Вода щелочная обработка

Щелочную и водную промывки проводят обычно без нагрева. Однако промывка холодной водой после обработки щелочью не обеспечивает удаления нейтральных эфиров. Более эффективны, хотя и требуют дополнительных затрат, щелочная и водная промывки при температурах более высоких, чем температура алкилирования. [c.131]

Щелочную и водную промывки проводят обычно без нагрева. Однако промывка холодной водой после обработки щелочью не обеспечивает удаления нейтральных эфиров. Более эффективны, хотя и требуют дополнительных затрат, щелочная и водная промывки при температурах более высоких, чем температура алкилирования. Щелочную промывку рекомендуется проводить при температуре 30°С, водную - при 65°С. При промывке щелочью и затем горячей водой (иногда двукратно) удаляются главным образом нейтральные эфиры. [c.25]

Экстракционно-фотометрические методы используют, например, при определении некоторых витаминов. Так, при определении витамина А водный раствор, полученный после предварительной щелочной обработки анализируемого образца лекарственной формы (растертые в порошок драже или таблетки), содержащего витамин А, обрабатывают водой [c.258]

Примечания 1. Из щелочных промывных вод путем обработки соляной кислотой можно выделить некоторое количество непрореагировавшей фуран-2-карбо-новой кислоты. [c.163]

Стабилизирующие свойства содЫ проявляются нри добавках порядка 0,75—1,5%. При этом в ряде случаев может быть достигнуто удовлетворительное снижение водоотдачи. Эффективность соды объясняется интенсификацией ионного обмена вследствие образования нерастворимых карбонатов, уводящих кальций-ион, внесенный пластовыми водами и растворимыми солями и присутствующий в обменном комплексе. В соответствии с этим при проходке карбонатных и сульфатных пород, представленных главным образом кальциевыми и магниевыми солями, происходит интенсивное извлечение из раствора щелочных компонентов, в частности щелочи и кальцинированной соды. П. А. Ребиндер с сотрудниками считают, что щелочная обработка является главным фактором стабилизации карбонатно-сульфатных суспензий, образующихся из разбуриваемых пород. С. Ю. Жуховицкий указал, что вызываемые содой ионообменные процессы усиливают разжижающую способность УЩР. В большинстве случаев сода является универсальным реагентом для улучшения глин, но иногда предпочтительнее для этой цели [c.99]

Из щелочных промывных вод путем обработки соляной кислотой можно выделить 20—24 2 бензофуран-2-кар- боновой кислоты. [c.99]

Значительно сильнее влияет на поведение гемицеллюлоз щелочная обработка целлюлозы и ее облагораживание горячими и холодными щелочами. В этом отношении характер последующей после хлорирования обработки сульфатной и сульфитной целлюлозы неодинаков. Так, при хлорировании сульфитных целлюлоз лигнин сравнительно легко переходит в водный раствор и его легко можно отмыть водой. Лигнин сульфатной целлюлозы после хлорирования плохо растворяется в нейтральной или слабокислой среде. Для его растворения приходится применять разбавленные водные растворы едкого натра и повышать температуру. [c.379]

Лиофильные коллоиды резко отличаются от лиофобных, особенно по вязкости, устойчивости и зависимости от температуры. Зависимость вязкости лиофильных систем от температуры интенсивно исследуется главным образом в связи с изучением полимеров. В качестве растворителей полимеров необходимо подбирать такие жидкости, которые способны преодолевать силы межмолекулярного взаимодействия между молекулами полимера, как это требуется и от растворителей, способных образовывать истинные растворы ионных или молекулярных веществ. Вода, например, способна преодолевать силы межмолекулярного взаимодействия между молекулами крахмала, и образующаяся в результате дисперсия представляет собой типичный лиофильный коллоид. В отличие от этого целлюлоза несмотря на большое химическое сходство с крахмалом состоит из линейных молекул, упакованных парал-. лельно друг другу, и преодолеть силы взаимодей- ствия между этими молекулами способны лишь такие растворители, как фосфорная кислота и дисульфид углерода (последний после щелочной обработки целлюлозы). [c.501]

После щелочной обработки деталь тщательно промывают горячей и холодной водой в течение 3—5 мин. Качество обезжиренной поверхности в обоих случаях определяют, смачивая ее водой. После обезжиривания детали высушивают горячим воздухом или в термостате при 100—105 в течение 10—15 мин. После очистки детали замеряют. [c.302]

Из табл. 25 и 26 видно, что промывка водой после обработки щелочным раствором и последующей регенерации улучшает качество масла. Особенно при этом улучшаются такие показатели, как зольность, содержание асфальтенов, оптическая плотность (цвет) и коксуемость. [c.74]

Целесообразно стружку после стенания с нее избытка масла загружать в корзиночную центрифугу для отжатия масла. Отделять его от стружки можно также путем опускания сетчатых металлических корзин с промасленной стружкой в ванну с горячей водой или обработкой стружки горячей эмульсией, а также водным щелочным раствором. Встряхивая сетчатую корзину в горячей жидкости, можно почти полностью отделить масло. Перед извлечением корзины со стружкой из ванны необходимо удалить всплывшее на поверхность масло при помощи отводной трубки. [c.249]

Технологическая схема процесса предусматривает отстой, щелочную обработку, промывку водой и сушку. [c.251]

Примечание. Схема I — щелочная обработка, промывка водой и сушка воздухом схема 2—промывка водой н сушка воздухом. [c.252]

После извлечения сахара и щелочной обработки стебли сахарного тростника загружают в ферментатор (3,8 кг/м ), добавляют минеральные источники азота, фосфора, калия, устанавливают pH 6,0—7,8 и ведут ферментацию при 34°С в течение 96 ч. Содержание условного белка в сухом продукте достигает 60%. Стоимость продукта при определенной мощности завода близка к стоимости соевых бобов. В качестве сырья при производстве бактериальной биомассы могут служить отходы сельского и лесного хозяйства, а также городские бытовые воды. [c.119]

Готовый щелочной плав гасят, т.е. разбавляют водой. Дальнейшая обработка плава зависит от того, в каком виде выделяют из плава сульфит — в твердом состоянии, в растворе или в виде сернистого газа (после разложения кислотой). [c.135]

Для шерстяных тканей необходима устойчивость окрасок к карбонизации (нагревание с кислотой), заварке (обработка кипящей водой), декатировке (обработка паром и горячей водой), щелочной и нейтральной валке (механическое уплотнение ткани, смоченной теплым раствором мыла, соды или кислоты). Красители, применяемые для окраски хлопка-волокна, должны быть устойчивы к гипохлориту (хлору), применяемому при отбелке пестротканых материалов. Красители для полиамидного и других волокон, подвергаемых тепловой обработке (термофиксации), должны быть устойчивы к сублимации до 200—210 °С. [c.263]

В настоящее время сточные воды процесса обработки маслин сливают в специальные резервуары, в которых происходит испарение воды и остаются щелочные шламы, загрязненные органическими соединениями. Поскольку сточные воды обладают неприятным запахом, их приходится транспортировать по трубопроводам или на грузовиках на значительные расстояния от населенных пунктов. Щелочь, естественно, отравляет почву вокруг резервуаров. Описанный способ удаления отходов требует расхода значительных средств как на саму транспортировку, так и на приобретение земельных участков для оборудования резервуаров. В последнее время также произошло значительное повышение цен на щелочь. Указанные обстоятельства приводят к такому значительному увеличению расходов, которое может привести к закрытию ряда предприятий по обработке маслин. [c.285]

Соединение I нагревают с пентахлоридом фосфора и выливают в воду, в результате чего получают вещество III, все еще содержащее азот, но не содержащее галогенов. Соединение III нейтрально и разлагается щелочами. При добавлении бензоилхлорида к щелочному раствору III получена кислота(IV) с эквивалентом нейтрализации 220 2. При нагревании соединения IV в течение некоторого времени с разбавленными кислотами и при последующей перегонке получены два продукта. Один из них (V) не содержит азота, обладает кислыми свойствами и имеет эквивалент нейтрализации 120 2. Другой продукт идентичен соединению III. При обработке соединения III холодной концентрированной соляной кислотой получено соединение VI, которое содержит азот и хлор н растворимо в воде. При обработке соединения IV холодным раствором нитрата натрия выделяется газ. [c.561]

При проведении осветления и обесцвечивания мутных вод с повышенной жесткостью оптимальными являются высокие значения pH, а для мягких вод — низкие. Однако добавка карбонатсодержащего реагента (соды) для нейтрализации мягкой воды при отсутствии декарбонизации на водопроводной станции приводит к появлению в воде повышенных концентраций диоксида углерода — до 70 мг/л. Поэтому для мягких речных вод щелочная обработка должна состоять из двух стадий нейтрализации воды [c.141]

Сульфокислоты можно иногда выделить простым разбавлением реакционной смеси водой и охлаждением (п-толуолсульфокислота, например, в этих условиях выпадает в осадок). Более удобно выделять их через соли щелочных или щелочноземельных металлов. При разбавлении реакционной смеси водой и обработке Na l выпадают в осадок сульфонаты натрия [c.326]

V При производстве этил-, пропил- или додецилбензолов редакционную массу алкилирования бензола олефинами в присутствии хлорида алюминия очищают от катализатора водно-щелочной обработкой при температуре 10—20°С. Многократная промывка дает значительный объем сточных вод. Так, при производстве 1 т алкилбензола получается 10—12 сточных вод.- Чтобы уменьшить количество последних и полностью извлечь катализатор из реакционной массы процесса, предложено использовать ионообменные смолы/ КУ-2 в Н+ и натриевой формах, анионит АВ-Г6-ТС в ОН- форме [248], анионообменные смолы АВ-17, катионообменные ткани в Н+форме, анионо-обменные ткани в ОН-, РО= б-формах [249]. [ Эти материалы являются эффективными ионообменными сорбентами при очистке алкилатов от хлоридов алюминия. При времени контакта 10—12 мин, температуре 60—70°С коэффициент. извлечения хлорида алюминия практически составляет 100% (в статичес ких условиях). Экспериментальные данные, полученные в динамических условиях, показали, что максимальная объемная скорость подачи алкилата не должна превышать, 9—10 м /м ионита, так как возможен механический унос последнего. Применение ионообменных тканей и нетканых материалов позволяют в 2—3 раза повысить объемные скорости потока при 100%-ном извлечении. [c.261]

Хитозан, г[олученнь[й щелочной обработкой хитина, пред-стаБЛяе1 собой плотный малореакционноспособный продукт. Хитозан растворим в 10%-м метанольном растворе уксусной кислоты. Температура стеклования этого полимера, определенная методом экстраполяции значений Тс пластифицированных водой препаратов, составляет 230 - 235 °С. [c.333]

Удаление шнффова основания можно проводить обработкой п кислых ил> щелочных условиях обычно используют раствор аммиака в метаноле. 2, 3 -0-Дп метиламинометиленовая группа сахарного остатка еще более лабильна и уда ляется при добавлении всего лишь воды. Тем не менее чувствительность шпф фовых оснований к кислотам и щелочам может стать недостатком, если в даль нейших операциях используется кислотная или щелочная обработка. Кроме того тимин и урацил (если они входят в состав олигонуклеотида) могут подвергаться метилированию, например [c.157]

Щелочные растворы соединяют и экстрагируют 3 л бензола для удаления сульфона, который мог быть не отделен при щелочной обработке. Оставляют стоять в течение 5 час. при комнатной температуре для завершения дегидро-бромирования и затем подкисляют 2 л 6 и. соляной кислоты. Выпавший осадок промывают 1 л воды и сушат в вакууме. Выход неочищенного 4-сульф-амидостирола с т. пл. 130—140° равен 300г(60% от теорет.). 4-Сульфамидс-стирол очищают последовательной кристаллизацией из бензола и спирта. [c.133]

РЬО растворяется в кислотах с образованием солей свинца, особенно легко в азотной и уксусной, так как нитрат и ацетат свинца — хорошо растворимые в воде соли. Обработка соляной и серной кислотами приводит к образованию на поверхности РЬО труднорастворимых хлорида и сульфата свинца. РЬО слабо растворима в растворах щелочей, причем с повышением концентрации раствора щелочи растворимость РЬО увеличивается мало (в 4%-ном растворе NaOH растворимость РЬО равна 1,82%, в 50%-ном раствора NaOH — 3%). В щелочных растворах свинец присутствует в виде ионов РЬ(ОН)з- и РЬ(ОН)42 . Из достаточно концеитрированного раствора был выделен гидроксоплюмбит состава Na[Pb(OH)s] в виде бесцветных кристаллов. [c.201]

Для исходных вод с содержанием соединений кремния выше 15—20 мг/л 310з возможна коррекционная обработка этих вод только едким натром с дозировкой 5 мг/л. Для щелочной обработки воды подпиточного и сетевого трактов ТЭЦ необходимо использовать технический едкий натр (ГОСТ 2263—79). [c.159]

Из кальцийсодержащих минералов, входящих в сланцевую золу, наибольшей растворимостью обладает СаСЬ. Так как количество несвязанных в щелочных соединениях SO3 и С1 в растворимой в воде части золы значительно меньше, чем нужно для связывания содержащихся в этой части золы СаО, то высокое содержание последней обусловлено растворением свободной СаО. Растворимость сульфата кальция в воде намного превышает растворимость гидроокиси кальция. Поэтому относительно малое количество растворенного сульфата кальция связано с образованием в процессе гидратации золы более сложных и труднорастворимых соединений, например гидросульфоалюминатов и гидро-хлоралюминатов кальция. Это подтверждается также химическим составом нерастворенной в воде части золы. Несмотря на то, что количество воды при обработке золы было достаточно большим для полного растворения легкорастворимых хлоридов, примерно 40% общего количества хлора все-таки оставалось в нерастворимом остатке. [c.247]

А. извлекают из растений горячей водой, часто с предварит. щелочной обработкой сырья для удаления части примесей и облегчения послед, экстракции. Очищают А. методом замораживания-размораживания, при к-ром происходит разделение геля и маточного р-ра, уносящего примеси. Агарозу из А. вьщеляют ионообменной хроматографией или осаждением агаропектина в виде труднорастворимых солей. [c.28]

На каждый метр кубический сточных вод, сбрасываемых производством, в цикл поступает 50 л воды от промывки колонн после метанольно-аммначной регенерации, 120 л насыщенного водного раствора аминов (водная часть кубового остатка) и 50 л промывных вод после обработки катионита кислотой. Кроме того, для нейтрализации щелочных сточных вод перед подачей на катионит необходимо ввести около 18 кг/м соляной или около 60 л технической кислоты. Таким образом, общее количество водных растворов, увеличивающих объем сточных вод, которые поступают на ионообменную установку, составляет 280 л, или 28—30% от объема очищенной воды. [c.155]

Промывка масла водой, кроме описанного выше случая, не является самостоятельным процессом регенерации. В основном его применяют как один из этапов при щелочной очистке масел (моторных и трансформаторных) для удаления непрореагировавшей щелочи и мыл. Промывка водой после обработки щелочными реагентами (МаОН, Na2 Oз, NaзP04) и последующей очистки от щелочных отбросов проводится следующим образом. В отстоявшееся в мешалке подогретое до 70—80° С масло подается в виде душа горячая вода (15—20% от загруженного масла). Затем масло с водой перемешивают воздухом в течение 20—25 мин. Отстой воды от масла продолжается всего 1—2 ч. Кратность промывки — 1—2 раза. [c.74]

Результаты анализов воды, подвергавшейся обработке, показывают, что количество взвешенных частиц, вязкость, щелочность, количество кислорода меняются при изменении напряженности магнитного поля. Например, количество взвешенных частиц при напряженности магнитнохх> поля 38000 А/м падает до 25-50 мг/п (рис.11). Причем при увеличении температуры воды с 25 до 30 С уменьшение количества механических частиц наблюдается при меньших значениях напряженности Магнитаого поля. [c.35]

Для щелочной обработки используют главным образом водные растворы гидроксидов калия и натрия. Гидроксид калия предпочитают в основном из-за того, что образующийся при нейтрализации щелочного экстракта ацетат калия по сравнению с ацетатом натрия лучше растворяется в спирте, используемом для осаждения полиоз. ГидроксиЫ лития и кальция, а также четвертичного аммония тоже могут переводить полиозы в раствор, но их практически не используют. Для предварительного набухания перед щелочной обработкой или в качестве экстрагирующего полиозы растворителя можно применять жидкий аммиак. При необходимости избежать дезацетили-рования перед щелочной обработкой или после кратковременного набухания в жидком аммиаке в качестве растворителя используют диметилсульфоксид (ДМСО) или горячую воду. Добавки борной кислоты или боратов к растворам гидроксидов натрия и калия [c.32]

Помимо низкой прочности, особенно в мокром состоянии, низкой стойкости к щелочным обработкам ткани и трикотажные изделия из обычного вискозного волокна обладают значительной усадкой, достигающей 12—16%. Длительное время механизм этого явления не был выяснен. Волокно, выпускаемое на агрегатах с отделкой в резаном виде, хорошо отрелаксировано и практически не усаживается. Оказалось, что главными причинами усадоч-ности изделий из вискозного волокна являются низкий модуль упругости в мокром состоянии и значительное набухание в воде [29]. Во время отделочных операций и крашения изделия обрабатываются и сушатся под натяжением. Ткани и трикотаж, изготовленные из волокна с низким модулем упругости в мокром состоянии, легко деформируются и достигнутая деформация фиксируется при сушке. Однако деформация проходит в упругом режиме с большими периодами релаксации, и при последующих мокрых обработках (стирках) изделия усаживаются. Сильное набухание волокна во время отделки вызывает дополнительную продольную деформацию нитей в тканях и усиливает эффект уса-дочности. [c.286]

Коричневая жидкость (I), т. кнп. 193—195 С. Она содержит азот, но не содержит серы и галогенов. Не растворяется в воде, ио растворяется в разбавленной кислоте. Не реагирует с ацетилхлоридом и беизолсульфохлоридом. При обработке солянокислого раствора неизвестного соедииения нитритом натрия с последующей нейтрализацией образуется вещество II с т. пл. 83—84°С. Соединение II ие растворяется в щелочах, но растворяется в кипящем концентрированном растворе гидроксида натрия с выделением газа (III). Этот газ был поглощен водой. При обработке водного раствора фенилизотиоцнанатом образуется соединение IV с т. пл. 134—135°С. При осторожном подкислении полученного ранее щелочного раствора с последующей экстракцией выделено соедииение V с т. пл. 125—126°С. [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология