Плотные эпителия

Рассмотренный выше подход был применим к области параллельных идентичных каналов и к составному ряду мембран при условии, что соблюдается непрерывность электрохимического потенциала транспортируемого вещества. Однако для гетерогенных мембран, образующих параллельные каналы, в которых на потоки влияют различные факторы, этот подход надо видоизменить. При попытках анализа природы транспортных процессов по данным изотопных измерений это соображение не всегда учитывается. Распространенный пример, который мы только что приводили, — использование отношения потоков для оценки Na. Если принять такой подход, то по крайней мере для плотного эпителия сопротивление канала неспецифической утечки столь велико, что в отсутствие любой разности электрохимических потенциалов рассматриваемого вещества его однонаправленный поток достаточно хорошо отражает характер преобладающего транспортного процесса. При этом упускают из виду тот факт, что отношение потоков может существенно меняться в присутствии малых каналов утечки, даже если суммарный поток утечки равен нулю (рис. 9.4). [c.210]

При обследовании рабочих некоторых промыслов Калифорнии, примерно у одной пятой рабочих обнаружены на коже кистей, предплечий, лица и шеи — мелкие, плотные, возвышающиеся над уровнем кожи, узелки. У 7 человек из 748- (главным образом работающих у насосов) найдены эпителиомы. При выяснении вопроса о связи раковых новообразований с работой на нефтепромыслах и частоте эпителиом у населения, было установлено, что из 128 мужчин, болевших кожным раком в течение года, 71 работал на нефтепромыслах. На других промыслах в других районах и с другим технологическим процессом — количество кожных поражений было значительно ниже (возможное влияние солнечной радиации — фотосенсибилизация) (Шварц). [c.51]

Эпителий. Животные ткани, состоящие из плотно прилегающих друг к другу клеток, без межклеточного вещества. Из эпителия состоит наружный слой кожи, им покрыта поверхность желудочно-кишечного канала и т. д. из него же главным образом состоят железы. [c.485]

Кроме того, открытый и плотный трансплантаты отличались еще и по степени эпидермальной гиперплазии. Облучение кожи донора, произведенное для стимуляции активности эпителия, привело снижению числа прижившихся трансплантатов по сравнению с необлученными [c.412]

В. Пласты эпителиальных клеток существенно различаются по проницаемости своих плотных контактов, например эпителий мочевого пузыря более проницаем для ионов, чем эпителий кишечника. [c.260]

У вас как раз есть экспериментальные средства для разрешения этого спорного вопроса Вы только что работали с линией клеток почки собаки, которые образуют чрезвычайно плотный эпителий с хорошо различимыми апикальной и базолатеральной поверхностями. Кроме того, эти клетки после заражения вирусом гриппа вырабатывают белок, способствующий слиянию только на апикальной поверхности. Это дает вам возможность очень эффективно сливать липосомы только с апикальной поверхностью инфицированных клеток путем их короткой экспозиции при низком pH (условия активизации белка слияния). Таким образом, добавив флуоресцентно меченные липиды на апикальную поверхность вы сможете с помощью флуоресцентного микроскопа определить их миграцию на базолатеральную поверхность. [c.261]

Уже в самом начале развития эмбриона его клетки связаны между собой не только механически, но и с помощью щелевых контактов, через которые могут проходить ионы и другие низкомолекулярные вешрства (разд. 12.2.3). Значение щелевых контактов еще не вполне ясно, но между клетками эмбриона формируются также контакты иных типов, функция которых более очевидна. В самых периферических участках зародыша между бластомерами образуются плотные контакты (разд. 122.2) они изолируют внутреннюю часть эмбриона от окружающей среды. Примерно на стадии 16 бластомеров промежутки между клетками в глубине зародыша расширяются и образуют единую полость-бластоцель это результат переноса ионов натрия во внутренние межклеточные пространства через мембраны клеток осмотическое дааление внутри зародыша повышается и сюда начинает поступать вода. Клетки, окружающие бластоцель, образуют эпителий, и эту стадию развития называют бластулой (рис. 15-4). У амфибий эпителий бластулы состоит из нескольких слоев клеток, но у некоторых других животных он бывает однослойным. Его клетки, подобно клеткам всех эпителиев, обладают полярностью, и нх различные поверхности (наружная, внутренняя и боковая) различаются по хими- [c.55]

Г0 к внешншу миру, так что свет, фокусируемый хрусталиком, должен пройти через них по пути к фоторецепторным клеткам (рис. 16-8). Последние лежат так, что концы их, юспринимающие свет,-наружные сегл<гмты-частично погружены в пигментный эпителий. В соответствии со своей формой фоторецепторы делятся на палочки и колбочки. Они содержат различные светочувствительные комплексы белка со зрительным пигментам. Палочки особенно чувствительны при малой освещенности, тогда как колбочки, представленные тремя разновидностями-каждая для своего участка спектра, служат для восприятия цвета. Наружный сегмент фоторецептора каждого типа-это, по-видимому, видоизмененная ресничка в нем мы находим характерное для ресничек расположение микротрубочек в участке, связывающем наружный сегмент с остальной клеткой (рис. 16-9). Основная же часть наружного сегмента почти целиком заполнена плотно уложенными мембранами, в которые погружены светочувствительные белки, связанные со зрительным пигментом. Протиюположные концы фоторецепторных клеток образуют синаптические контакты со вставочными нейронами сетчатки. [c.141]

Эпителий боуменовой капсулы образован специально адаптированными для фильтрации клетками — подоцитами (от греч. рос1о8 — нога), имеющими на поверхности множество выростов. Выросты соседних клеток не плотно переплетаются, как показано на рис. 20.16 (Л и ) и 20.17, так что между ними остаются щелевые поры 25 нм (рис. 20.19), через которые проходит фильтруемая жидкость. [c.21]

Как же устроены ампулы Лоренцини Оказалось, что все клетки эпителия, выстилающего канал, прочно соединены между собой особыми плотными контактами , что обеспечивает высокое удельное сопротивление эпителия (порядка 6 МОм-см ). Канал, покрытый такой хорошей изоляцией, проходит под кожей и может иметь длину в несколько десятков сантиметров. Напротив, желе, заполняющее канал ампулы Лоренцини, имеет очень нис-кое удельное сопротивление (порядка 30 Ом-см) это обеспечивается тем, что в просвет канала ионные насосы накачивают много ионов (концентрация в канале заметно выше, чем в морской воде или в крови рыбы). Таким образом, канал электрического органа представляет собой отрезок хорошего кабеля с высоким сопротивлением изоляции и хорошо проводящей жилой. [c.240]

Значение эпителиальных слоев легко проиллюстрировать на примере другой группы низших организмов - кишечнополостных, которые на эволюционной лестнице стоят на ступеньку выше губок, так как имеют что-то вроде нервной системы Эта группа животных включает в себя медуз, актиний, коралловые полипы, а также гидру, маленький пресноводный организм. Тело кишечнополостных состоит из двух слоев эпителия наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы. Энтодермальный слой окружает гастроваскулярную полость, в которой происходит переваривание пищи (рис. 1-33). Некоторые энтодермальные клетки секретируют пищеварительные ферменты в гастроваскулярную полость, другие осуществляют всасывание и дальнейшее переваривание пищевых молекул, образовавшихся под действием этих ферментов. Образуя плотный эпителиальный слой, клетки энтодермы препятствуют выходу всех этих молекул в окружающую среду. В результате в гастроваскулярной полости создаются условия, необходимые для нормального пищеварения. В то же время обращенные наружу клетки эктодермы сохранили специализацию, полезную при взаимоотношениях с внешним миром. [c.44]

Рис. 6-36. Схематическое изображение клетки эпителия, показывающее, каким образом может ограничиваться область распределения различных белков в плазматической мембране. Белки А (в апикальной мембране) и В (в базальной и латеральной мембранах) способны латерально диффундировать только в пределах соответствующих областей мембраны, а проникнуть в другие участки им мешают, вероятно, специализированные клеточные контакты, называемые плотными контактами. Липидные молекулы внешнего (нецитоплазматического) монослоя плазматической мембраны также не могут диффундировать между двумя доменами, а липиды впутреппего (цитоплазматического) мопослоя могут

Еще разнообразнее кератины в эпидермисе, который представляет собой плотный многослойный эпителий (разд. 17.4.2). В клетках разных слоев эпидермиса экспрессируются разные наборы кератинов. Кератиновые филаменты в них постепенно сшиваются поперечными ковалентными связями друг с другом и с ассоциированными белками, и по мере [c.318]

Полезно разделить животные ткани на две главные группы, в которых роль матрикса и межклеточных соединений существенно различна. В соединительных тканях (разд. 14.2) имеется обширный внеклеточный матрикс, в котором клетки располагаются весьма свободно (рис. 14-1). Матрикс богат волокнистыми полимерами, особенно коллагеном, и поэтому имеппо оп, а пе клетки, берет на себя большую часть нагрузок, которым подвергается ткань. Клетки прикреплены к компонентам матрикса, которым они могут передавать механические усилия, в то время как соединения между отдельными клетками относительно несущественны Напротив, в эпителиальных тканях клетки плотно прилегают друг к другу, образуя пласты (называемые эпителиями) внеклеточного матрикса мало, и основной объем ткани занимают клетки. Здесь уже сами клетки, а не матрикс воспринимают большую часть нагрузок через посредство прочных внутриклеточных белковых волокон (компонентов цитоскелета), пересекающих в разных направлениях цитоплазму каждой эпителиальной клетки эти волокна прикрепляются к впутреппей поверхности плазматической мембраны, и в этих местах образуются специализированные соединения с новерхностью другой клетки или с подлежащим внеклеточным матриксом. [c.473]

Несмотря на существенные структурные и биохимические различия между разными тинами энителиев, эти ткани обладают по меньшей мере одной общей функцией они служат барьерами с избирательной нроницаемостью, разделяющими жидкости разного химического состава но обе стороны пласта Плотные соединения играют вдвойне важную роль в поддержании такой барьерной функции. Это хорошо иллюстрируется на примере кишечного эпителия млекопитающих. [c.475]

Молекулярная структура плотного соединения еще не ясна, но электронная микроскопия с примепепием метода замораживания -скалывания показывает, что оно состоит из сети анастомозирующих волокон, которая оплетает апикальный конец каждой клетки по всей его окружности (рис. 14-4. А и В). На обычных электронных микрофотографиях они видны как серии локальных соединений между наружными поверхностями двух смежных плазматических мембран (рис. 14-4, В). Хотя все плотные соединения непроницаемы для макромолекул, их пропицаемость для малых молекул сильно различается у разных эпителиев. Например, в эпителии, выстилающем тонкий кишечник, плотные соединения в 10000 раз более проницаемы для ионов, чем в энителии мочевого пузыря Способность соедипепия препятствовать переходу ионов через межклеточные пространства увеличивается в логарифмической зависимости от числа волокон в сети, как если бы каждое волокно действовало как независимый барьер. Как полагают, волокна состоят из длинных рядов специфических трапсмембраппых белков каждой из двух контактирующих мембран, которые (белки) непосредственно соединяются друг с другом, замыкая межклеточное пространство (рис. 14-5). [c.477]

Большинство клеток в тканях связаны друг с другом и с внеклеточным матриксом в специализированных местах контакта, называемых клеточными соединениями. Клеточные соединения разбеляют на три функциональных класса запирающие, прикрепительные и коммуникационные. Плотные соединения составляют главную группу запирающих соединений и играют основную роль в поддержании разности концентраций малых гидрофильных молекул по разные стороны эпителиальных слоев они. во-первых, плотно связывают мембраны соседних клеток и создают таким образом непрерывный барьер проницаемости между двумя сторонами эпителия и, во-вторых, образуют барьер в липидном бислое, предотвращающий диффузию мембранных транспортных белков между апикальной и базо латеральной областями плазматической мембраны кажОой эпителиальной клетки. [c.486]

Эпидермис - это многослойный эпителий, состояший в основном из кератииоцитов (называемых так потому, что характерной чертой их дифференцированного состояния является синтез кератина) (рис. 17-20). От слоя к слою эти клетки изменяют свой внешний вид. Самый глубокий из внутренних слоев образован базальными клетками. В основном именно эти клетки делятся путем митоза. Пад базальными клетками находится несколько слоев более крупных шиповатых клеток (рис. 17-21). Такое название они получили благодаря своему виду на препаратах для световой микроскопии их многочисленные десмосомы с отходящими от них толстыми пучками кератиновых волокон едва различимы и выглядят как крошечные шипы на поверхности клеток. Выше шиповатых клеток лежит гонкий слой зернистых клеток (рис 17-20) он образует границу между внутренней метаболически активной зоной и самым наружным слоем, состоящим из мертвых клеток, в которых все внутриклеточные органеллы исчезли. Эти наружные клетки редугд1рованы до плоских чешуек, заполненных плотно упакованным кератином Па поверхности, обращенной к цитоплазме, плазматические мембраны чешуек и наружных зернистых клеток укреплены тонким (12 нм), жестким слоем [c.170]

Астроциты (рис. 19-8) - самые многочисленные и разнообразные глиальные клетки, но и самые загадочные их функпия все еще в значительной части не выяснена, хотя кажется несомненным, что они играют важную роль в процессе построения нервной системы (разд. 19.7.2) и регулируют химический и ионный состав среды, окружающей нейроны. Например, одна из разновидностей астроцитов имеет отростки с расширенными концами, которые, будучи связаны соединительными комплексами вроде встречающихся в эпителиях (разд. 14.1), образуют изолирующий барьер на внешней поверхности центральной нервной системы. Другие отростки этих же астроцитов образуют сходные концевые ножки на кровеносных сосудах, эндотелиальные клетки которых случае капилляров и венул) соединяются здесь необычайно развитыми плотными контактами, так что создается гематоэнцефалический барьер. Этот барьер предотвращает проникновение из крови в ткань мозга водорастворимых молекул, если их не переносят специальные транс портные белки, находящиеся в плазматической мембране эндотелиальных клеток. Таким образом, нейроны оказываются в контролируемой и защищенной среде, что имеет решающее значение для молекулярного механизма передачи электрических сигналов. [c.294]

В зоне плотного контакта две плазматичес1 ие мембраны полностью смыкаются, но при этом цитоплазматические пространства двух контактирующих клеток остаются изолированными друг от друга. Эти плотные межклеточные контакты наиболее развиты в эпителии кожи и в эндотелии капилляров мозга, являясь эффективными барьерами для воды и гидрофильных компонентов. В дальнейщем мы ограничимся рассмотрением именно цитоплазматических мембран. [c.107]

Слои эпителиальных клеток покрывают поверхность тела и выстилают все его полости. Несмотря на значительные биохимические различия, у этих слоев есть по крайней мере одна общая функция они служат высокоселективными барьерами, разделяющими очень различные по химическому составу внутренние и наружные жидкости. Ведущую роль в поддержании функции эпителиев как селективных барьеров играют плотные контакты. Например, эпителиальные клетки, выстилающие тонкий кишечник, должны удерживать большую часть его содержимого в просвете кишки и в то же время должны перекачивать оттуда во внеклеточную тканевую жидкость определенные питательные вещества, которые затем всасываются в кровь. Такой перенос осуществляют две группы специализированных транспортных белков одна из них находится на апикальной поверхности эпителиальных клеток (эта поверхность обращена к просвету кишечника) и транспортирует в клетку избранные молекулы, а другая-на базальной и латеральной (или, как говорят, базолате-ральной) поверхности и вновь откачивает эти молекулы из клетки с другой стороны (рис. 12-24). Очевидно, что для поддержания направленного транспорта апикальные насосы не должны диффундировать (в плазматической мембране) на базолатеральную поверхность и наоборот. Кроме того, необходимо предотвратить обратную утечку транспортируемых молекул в полость кишечника. Плотные контакты обеспечивают оба этих условия. Во-первых, они служат препятствием для диффузии молекул в липидном бислое плазматической мембраны. Во-вторых, они так герметично соединяют соседние клетки, что через образующийся непрерывный клеточный слой не проникают даже малые молекулы. [c.213]

Именно повреждение популяции клеток крипт главным образом ответственно за ЖКС. Эта недифференцированная, быстро делящаяся популяция производит клетки, постоянно замещающие эпителиальные клетки, теряемые с вершины ворсинки. После облучения происходит постепенное разрушение эпителиальной поверхности крипт. Если вызванная облучением фаза дегенерации прогрессирует, эпителиальные клетки набухают, вакуолизируются, их ядра становятся пикнотическими (пик-ноз — дегенеративное изменение ядра, характеризующееся уплотнением хроматина в ядре до плотной бесструктурной, бесформенной массы). Эти клетки теряются ворсинками преждевременно. Поскольку процесс митоза — радиочувствительный, митотическая активность клеток крипт уменьшается до нуля в течение 30 мин. Продолжительность блока митозов зависит от дозы (рис. 6.1). После этой наступающей сразу фазы подавления происходит временное увеличение митотической активности между 2 и 6 ч после облучения, за которым следует второй период уменьшения митозов. Период увеличения митозов показывает, что не все клетки крипт погибают вследствие облучения, которые из них способны к делению и формированию очагов регенерации для нового эпителия. Волны регенерации ослабевают, промежутки времени между ними увеличиваются с увеличением дозы облучения (рис. 6.1). При облучении в дозе ниже 8 Гр у крыс остаточная репродуктивная способность клеток крипт является достаточной для обновления эпителия кишечника, и это спасает животное от гибели. При облучении в более высоких дозах потеря клеток эпителия, вызванная облучением, в сочетании с нормальным процессом слущивания клеток не компенсируется новыми клетками, образуемыми в криптах. Это отсутствие обновления клеток в системе крипт приводит к разрушению ворсинок. Те немногие клетки крипт, которые выживают и пытаются делиться, делятся аномально. Разрушенные хромосомы, анафазные мосты и фрагменты (см. гл. 7) свидетельствуют о том, что эти клетки обречены на гибель. Некоторые аномальные клетки, образованные поврежденными клетками крипт, могут даже двигаться по ворсинке в течение 1—2 сут после облучения. Эти увеличенные вакуолизированные, уродливые клетки — остатки популяции клеток крипт. Клетки крипт, не способные больше к делению, отторгаются, и их обломки накапливаются в криптах. Потеря клетками крипт способности к делению приводит к тому, что ворсинки становятся более короткими и уплощенными. Когда животное умирает через 3—5 сут после облучения, ворсинки могут оказаться полностью лишенными клеток и быть очень плоскими, хотя гибель от инфекции может произойти, даже если ворсинки активно регенерируют. [c.75]

Линии функциональных клеток могут быть также получены из различных опухолей человека. Линия клеток M F-7, например, получена из плеврального выпота больной с аденокарциномой молочной железы. Клетки этой линии сохраняют некоторые признаки эпителия молочной железы, например чувствительность к опосредуемому цитоплазматическими рецепторами действию эстрадиола и способность к образованию куполообразных структур в плотном монослое [46]. Клетки BeWo представляют собой линию трофобластных клеток человека, полученных из злокачественной хориокарциномы. Оказалось, что [c.154]

В систему соединительной ткани объединяются весьма различные ПО строению и предназначению ткани. Обычно выделяется рыхлая неоформленная и плотная оформленная соединительная ткань. К первому типу относится подкожная клетчатка, межорганные прослойки, межмышечные фасциальные прослойки, строма паренхиматозных органов. Ко второму типу относятся дермальный слой кожи, сухожилия, связки, плотные фасции и апоневрозы, наружные капсулы внутренних органов, костная ткань, хрящевая ткань всех видов (суставные хрящи, межпозвонковые диски, реберные хрящи, мениски, хрящи гортани, носа, ушной раковины, слухового аппарата), фиброзные капсулы суставов, кла паны сердца, кровеносные сосуды. К специальным видам соединительной ткани относят также синовиальные и серозные оболочки, под слизистый слой стенки полых органов, дентин, пульпу и эмаль зуба, роговицу, склеру и стекловидное тело глаза, базальные мембраны сосудов и эпителия, систему нейроглии головного мозга. В условиях патологии образуются и другие виды соединительной ткани грануляционная и рубцовая ткань, костная мозоль, фиброзная ткань при склерозе и циррозе органов, отложения гналина, амилоида. [c.5]

Вы готовите для опыта два набора меченых липосом у одних меченый липид находится только в наружном монослое мембраны, у других он равномерно распределен между внутренним и наружным монослоями. Вы проводите слияние липосом двух типов с эпителием, в котором примерно половина клеток инфицирована вирусом. Меняя глубину резкости микроскопа, вы определяете флуоресценцию в апикальной и в базолатеральной поверхностях. Контролем служит вариант со средой без кальция (условия разрушения плотных контактов). Результаты опыта представлены на рис. 14-3. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология