Кислота получение в лаборатории

Восстановление нитронафталина в нафтиламин в промышленности производят при помощи железа в присутствии соляной кислоты. В лаборатории, особенно для получения солянокислой соли а-нафтиламина, Часто пользуются цинком (для ускорения процесса). [c.243]

Главные требования, предъявляемые к устройству лаборатории, заключаются в следующем лабораторное помещение должно иметь достаточно большой размер оно должно быть оборудовано хорошей вентиляцией и эффективно действующим вытяжным шкафом, чтобы здоровье работников не страдало от паров, особенно от паров фтористоводородной и серной кислот. Оборудование лаборатории, конечно, зависит и от географического положения и наличия средств. Не надо думать, что дорогостоящее оборудование имеет существенное значение для получения хороших результатов. Автору пришлось работать в лаборатории в Центральной Африке, где не имелось ни водопровода, ни газа, ни электричества, и тем не менее все эти трудности были успешно преодолены и были проведены удовлетворительные анализы [1]. Советы, как преодолеть такие трудности, приведены в конце этой главы. [c.11]

Для получения азотной кислоты в лаборатории взяли 8,5 г нитрата натрия и 10 г серной кислоты. Сколько граммов азотной кислоты при этом по- [c.45]

Для получения свободной синильной кислоты в лаборатории обычно разлагают серной кислотой цианид натрия или железисто-синеродистый калий (желтую кровяную соль) К4[Ре(СЫ)з] [c.231]

Напишите уравнение реакции получения азотистой кислоты в лаборатории. Охарактеризуйте свойства азотистой кислоты. [c.131]

Приготовьте насыщенные растворы (10—20 мл) хлорида натрия в соляной кислоте различных концентраций 1 0,1 0,01 М или в кислоте, полученной 2—10-кратным разбавлением имеющейся в лаборатории концентрированной кислоты. Тем же методом определите растворимость хлорида атрия. При выпаривании раствора сушильный шкаф следует поместить под тягу, чтобы хлороводород не попадал в воздух лаборатории. [c.237]

В химической лаборатории в одном сосуде находилось 150 мл 10%-ного раствора соляной кислоты плотностью 1,047 г/мл, а в другом — 250 мл 2 н. раствора сола ной кислоты. На занятиях кружка один из учащихся сл " чайно смешал эти растворы. Далее в процессе работы по определению процентного состава смеси железа и цинка возникла необходимость использовать раствор соляной кислоты, полученный смешением растворов этой кислоты разной концентрации. Для растворения 2,7 г образца металлов потребовалось 40 мл имевшегося раствора соляной кислоты. [c.123]

Порядок проведения работы. Работа может быть проведена по двум вариантам в зависимости от используемого исходного сырья для получения серной кислоты. В обоих случаях используется одна и та же установка, в которой при получении серной кислоты из серного колчедана поглотительная склянка 9 заменяется трехходовым краном. При любом варианте получение серной кислоты в лаборатории можно разделить на три стадии [c.26]

Задача 1. Для получения азотной кислоты в лаборатории взяли нитрат натрия массой 17 г и чистую серную кислоту массой 20 г. Какова [c.148]

Рис, 10, Получение хлора и соляной кислоты в лаборатории (справа изображено приспособление для поглощения хлористого водорода водой) [c.22]

По данным газо-жидкостной хроматографии продукт идентичен образцу, полученному в нашей лаборатории другим способом 15). Действием перекиси водорода в уксусной кислоте получен дисульфон, т. пл, 103,2—104,2° (из гексана). [c.80]

Получение соляной кислоты я лаборатории [c.272]

А. Получение серной кислоты в лаборатории [c.274]

Получение водорода из кислот. В лаборатории удобнее всего получать водород действием цинка на кислоту. [c.75]

Оксид фосфора (V), представляющий собой белое твердое вещество, на воздухе расплывается. Какая химическая реакция при этом происходит Напишите соответствующее уравнение. 0 2-40. До начала XX в. единственным способом получения азотной кислоты являлось получение ее из натриевой селитры NaNOa. Напишите уравнение реакции селитры с концентрированной серной кислотой и объясните, почему эта реакция осуществима, учитывая, что азотная кислота более сильная, чем серная. 0 2-41. Чистую фосфорную кислоту в лаборатории можно получить, окисляя элементарный фосфор раствором азотной кислоты. Напишите уравнение реакции. [c.16]

Технический продукт после перегонки представляет собой 85%-ную муравьиную кислоту (азеотропная смесь, темп. кип. 107° С). Для получения более концентрированной муравьиной кислоты суспензию формиата натрия с избытком ранее полученной муравьиной кислоты обрабатывают концентрированной серной кислотой. В лаборатории безводную муравьиную кислоту готовят обезвоживанием 85%-ной кислоты фосфорным ангидридом. [c.237]

Получение золя серы. Налейте в стаканчик 10 мл 0,05 М раствора тиосульфата натрия N328203 и прилейте столько же такого же раствора серной кислоты (в лаборатории имеются 1 М растворы). [c.431]

Как получают соляную кислоту в лаборатории, промышленности Почему при получении хлористого водорода берут сухую поваренную соль и 70%-ный раствор серной кислоты Какова концентрация продажной концентрированной соляной кислоты Какой состав азеотропной смеси воды и хлористого водорода Можно ли увеличить концентрацию водного раствора хлористого водорода, если упаривать 10%-ный (30%-ный) раствор [c.34]

Как показывают расчеты, в сырых жирных кислотах, полученных в результате переработки высококачественного твердого нефтяного парафина в оптимальных условиях содержится 6—8% продуктов, не перегоняющихся при принятом режиме дистилляции и переходящих в кубовый остаток. Практически при любых условиях дистилляции, вплоть до проведения ее в глубоком вакууме в лаборатории, кубового остатка получается в несколько раз больше. Совершенно очевидно, что это дополнительное количество кубового остатка образуется вследствие химических превращений, сопутствующих чисто физическому процессу ректификации. Поэтому выбор той или иной схемы дистилляции или ректификации определяется не только чистотой получаемых фракций, но н глубиной протекающих химических превращений, так как рентабельность процесса в целом определяется выходом фракции кислот Сю—С20 из израсходованного парафина. [c.94]

Опыт 7. Окислительные свойства азотной кислоты. Для показа окислительных свойств азотной кислоты следует использовать концентрированную азотную кислоту, полученную взаимодействием селитры с серной кислотой. Продажная азотная кислота, имеющаяся в распоряжении школьной химической лаборатории, для этих целей непригодна, так как она содержит много воды. [c.157]

Раб I т а 1. Получение серной кислоты в лаборатории камерным способом под пягой). [c.159]

Рнс. 20. Получение соляной кислоты в лаборатории [c.98]

Таким способом могут быть исследованы образцы химически чистой уксусной кислоты, столового уксуса, уксусной эссенции и кислоты, полученной учащимися в лаборатории. [c.190]

Как ариламины, так и фенолы можно окислить до хинонов. В промышленном процессе получения я-бензохинона в качестве окислителя используется двуокись марганца и серная кислота [14]. В другом, более старом промышленном процессе, для окисления анилина или фенола до хинона применяется бихромат натрия и серная кислота. В лаборатории в качестве окислителя как аминов, так и фенолов широко используется нитрозодисульфонат калия 0К(80зК)2 (соль Фреми) дающий, стабильный радикал нитрозилдисульфонат. Для ряда фенолов [15 этот окислитель дает выходы от 50 до 99%, в то время как для аминов [16] выходы обычно составляют 49—96%. Для очень реакционноспособных хинонов, таких, как о-бензохинон и стильбенхинон, предпочтительно использование в качестве окислителя окиси серебра [17]. Кроме того, в лабораторной практике в качестве окислителей применяют перекись водорода и уксусную кислоту [18] и феррицианид калия [19]. [c.203]

В растворе гуминовой кислоты, полученной от торфяной лаборатории Института прикладной химии, сурьмяный электрод дал pH = 4,60, а хингидронный pH = 4,50. [c.111]

Эта реакция — одна из стадий получения азотном кислоты. В лаборатории монооксид азота можно при1 отовить восстановлением разбавленной азотной кислоты -азообразным диоксидом серы 50г. [c.210]

Биомасса дрожжей богата коферментом НАД (никотинамид-адениннуклеотид). Препарат НАД, необходимый для работы в биохимических лабораториях, можно получить из экстракта хлебопекарных дрожжей. Экстракцию ведут водой (82—85°С) в присутствии препарата аэросила А-300. Затем фильтрат, о.хлажден-ный до температуры 25—30°С, pH которого 6,0—6,1, пропускают через ионообменные смолы КУ-23 (Н+-форма). НАД элюируют 0,005 н. соляной кислотой. Полученный элюат еще раз пропускают через колонку с АН-231 (С1 -форма) и затем элюируют дистиллированной водой. Для дальнейшей очистки полученный раствор НАД пропускают через колонку с КУ-23 (Н+-форма) и только после элюирования 0,1 н. раствором аммоний-ацетатного буфера (pH 5,8—5,9) получают раствор, содержащий 95—99% пиридиновых коферментов, из которых 62—65% составляет активный кофермент НАД. Выход НАД при такой обработке составляет 50—60%. [c.203]

Вашингтонская ИЛСА и др тие лаборатории изучают возможность непосредственного превращения фосфорной кислоты, полученной по способу возгонки, в фосфат аммония путем введения газообразного аммиака в сосуд, где осаждается фосфорная кис-л ота. Однако оказалось трудным регулировать добавку аммиака в шстему так, чтобы получился продукт желательного состава, и noKHAKMibiMy этот способ не имеет преимущества над способом собирания кислоты и обработки ее аммиаком в отдельных операциях. [c.355]

В феврале 1919 г. произошла национализация Российского акционерного общества химической промышленности 1914 г. (известного более под названием Русскокраска ), и вскоре было создано государственное предприятие Главанил. В связи с этим Центральная лаборатория— главное научно-исследовательское учреждение наших анилинокрасочных предприятий— оживилась. Появились новые планы. В то трудное время, когда заводы из-за отсутствия сырья и топлива почти остановились, высказывалось мнение, что результаты работ Лаборатории в ближайшее время не смогут быть внедрены в производство. Выдвигаемые темы не всегда имели целью плановую разработку производства важнейших полупродуктов и красителей. Часто возникали случайные темы для использования оказавшихся в наличии продуктов. В связи с большими запасами на одном из наших заводов нафталина, фталевого ангидрида и антраниловой кислоты и возможности получения хлор-уксусной кислоты. Центральной лаборатории было предложено заняться разработкой способа производства индиго. В то время не учитывали еще всей сложности этой проблемы. [c.21]

Присоединение цианистого водорода к бензальдегиду с последующим кислотным гидролизом приводит к миндальной кислоте СбИзСНОНСООН. Бромирование фенилуксусной кислоты С6Н5СН2СООН с последующим гидролизом также дает миндальную кислоту. Будет лн полученная в обоих случаях миндальная кислота оптически активной Ответ поясните. Как можно полу-Ч1 ть оптически активную миндальную кислоту в лаборатории, если вышеуказанные методы не пригодны [c.92]

Простейший член [этиленового] ряда, метилен, как известно, до сих пор не мог быть исследован , и, судя по всем наличным данным, он едва ли способен существовать самостоятельно. Там, где он должен был бы происходить, всегда получался до сих пор этилеи — продукт удвоения метилена таковы результаты опытов Перро и моих собственных Опыты над этиленом, сделанные Горяйновым и мной, привели к легкому способу превращения этилена в обыкновенный спирт, но в то же время они показали, что этилен не полимеризуется влиянием серной кислоты. Получение из него углеводородов С Н2п высокой сложности (этерин и этероль) я весьма склонен приписать, вместе с Баларом и Кольбе , присутствию в этильном спирте высших спиртов.— Пропилен, по опытам Горяйнова и моим, претерпевает весьма высокую полимеризацию под влиянием фтористого бора, но более простых продуктов, происходящих его удвоением или утроением, не получается. Действием серной кислоты нам не удалось ого полимеризовать. Так же неудачны были и разнообразные опыты, сделанные позже в моей лаборатории г. Каширским, а потом и мной самим, в том направлении, чтобы получить полимеры пропилена действуя серной кислотой на первичный или вторичный пропильные спирты чистой реакции но происходило, получалось весьма мало маслообразных продуктов, и присутствия между ними более простых продуктов полимеризации пе было открыто 11. Правда, Вертело говорит о продуктах полимеризации пропилена серной кислотой, но более летучие доли этих продуктов были им случайно потеряны, и он имел дело лишь со сравнительно весьма сложными полипропиленами . более летучей части едва ли удалось бы ему найти ди[или три-]пропилен, а между тем, при разъяснении механизма уплотнения, очевидно, можно рассчитывать на успех, лин[ь начиная исследование с низших степеней уплотнения. Притом подобные опыты могут считаться имеющими значение но иначе, как при полном убеждении в том, что в углеводороде С Н2п, подвергаемом уплотнению, вполне отсутствуют его высш1 е [часто] легко уплотняемые гомологи, а такое убеждение, мне кажется, трудно иметь относительно пропилена, бывшего в руках Вертело. Что касается бутиленов, то [c.322]

Старейший снособ получения безводной акриловой кислоты в лаборатории основан на разложении ее свинцовой соли сероводородом [1822, 1838]. Согласно первоначальному способу Каснари и Толленса [1838], ток сухого сероводорода пропускают через смесь равных по весу частей безводного акрилата свинца и песка, нагреваемую до температуры 170°. [c.399]