Кислота азотистая получение

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Строение атома, строение молекулы, степени окисления. Круговорот азота в природе. Получение, физические и химические свойства азота. Аммиак, строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Восстановительные свойства аммиака. Аммиачная вода. Соли аммония, их получение. Термическое разложение солей аммония. Оксиды азота, их получение и основные химические свойства. Азотистая кислота. Окислительно-восстановительные свойства соединений азота со степенью окисления +3. Азотная кислота, ее получение и химические свойства. Окислительные свойства азотной кислоты в реакциях взаимодействия с металлами и неметаллами. Царская водка. Соли азотной кислоты, их термическое разложение. Азотные удобрения. Фосфор, строение атома, степени окисления. Аллотропия. Физические и химические свойства. Фосфин. Фосфиды, их гидролиз. Оксиды фосфора (III) и (V), их получение, свойства. Ортофосфор-ная кислота, ее получение. Одно-, двух- и трехзамещен-ные фосфаты. Их растворимость и гидролиз. Метафос-форная кислота, ее общая характеристика. Фосфорные удобрения. [c.7]

Азот (III). Оксиды азота-нитраты-получение азотной кислоты-азотистая кислота-нитриты-аналитические реакции [c.470]

Азид полиакриловой кислоты был получен действием на ее эфир гидразингидрата с последующей обработкой полученного гидразида азотистой кислотой [c.243]

Смолы содержат большое количество таких ценных веществ, как фенолы и органические кислоты, азотистые основания, нейтральные кислородсодержащие соединения (альдегиды, кетоны,. эфиры), воски, парафины, а также различные углеводородные фракции, пригодные для получения моторных топлив. Современная промышленность располагает целым рядом технологических процессов переработки указанных смол, направленных на извлечение содержащихся в них ценных продуктов. Несмотря на большое разнообразие этих процессов, все они включают в качестве основных стадий следующие обезвоживание, разгонку смолы на фракции, переработку фракций. [c.152]

В качестве карбонильной компоненты могут быть использованы эфиры дикарбоновых кислот, а также эфиры азотной и азотистой кислот (для получения, соответственно, нитро- и нитрозосоединений). Классическим примером конденсации является синтез ацетоуксусиого эфира [c.212]

Окислы азота переводятся также в натровые соли азотной и азотистой кислот. Для получения этих солей необходима доступная по своей цене сода. Натровая соль азотистой кислоты или нитрит натрия вырабатывается легко, и производство это теперь налажено на Ю30ВСК0М зав.оде- По словам М. И. Фокина, поглощением горячей смеси ОКИСИ и двуокиси азота теплым раствором едкого натра там достигается очень чистый нитрит натрия. Нитрит натрия нахо- [c.142]

Получение аминов из азидов кислот. Азиды кислот могут быть получены при обработке гидразидов кислот азотистой кислотой [c.172]

В смесь, приготовленную из 200 мл воды, 200 г льда и 100 мл 5 М НС1, вносят 34,6 г (0,20 моль) тщательно измельченной сульфаниловой кислоты. К полученной смеси при перемещивании и 0-5 С в течение 30 мин прикапывают раствор 13,8 г (0,20 моль) нитрита натрия в 60 мл воды, после чего перемешивают еще 1 ч при этой же температуре. Избыток азотистой кислоты разрушают сульфаминовой кислотой (проба по иод-крахмальной бумаге). [c.429]

Какое вещество образуется, если раствор -нитроанилина в соляной кислоте подвергнуть на холоду действию азотистой кислоты и полученное соединение обработать цианистой медью [c.179]

Диазотирование. 1 мл анилина растворяют в смеси из 3 мл концентрированной соляной кислоты мЪ мл воды и раствор охлаждают до 0° в стакане со льдом. 1 г азотистокислого натрия растворяют ъ Ъ мл воды и медленно, при встряхивании, приливают этот раствор к холодному раствору солянокислого анилина. Раствор азотистокислого натрия прибавляют до тех пор, пока смесь не даст реакции на азотистую кислоту. Для производства этой пробы наносят каплю раствора на иодкрахмальную бумагу синий цвет указывает на присутствие азотистой кислоты. Из полученного раствора 2—3 мл приливают в другую пробирку, осторожно подогревают и наблюдают выделение газа. Что образуется при этом Какое название последней реакции [c.118]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

Общий метод получения А о.-окисление третичных аминов действием Н2О2 в нейтральной (алифатич, амины) или кислой (ароматич. амины) средах, реже-озоном или над-кислотами (азотистые гетероциклы). Применяется также исчерпывающее алкилирование гидроксиламина и его про-изводньЕХ, циклизация нитро- и нитрозосоединений. Методы анализа А о основаны на восстановлении группы + [c.134]

Соединения пятивалентного молибдена с роданидом устойчивы и в присутствии азотной (но не азотистой) кислоты [264а, 283, 300]. Однако многие исследователи подчеркивают необходимость, полного удаления азотной кислоты до получения роданидных соединений молибдена. [c.207]

Так как в спиртах удается очень легко заместить гидроксильную группу иа иод и затем (реакцией с азотистокислым серебром ввести нитрогруппу и получить соответствующие мононитропарафины, то действием азотистой кислоты на полученный таким образом продукт можно воспользоваться, чтобы выяснить, принадлежит ли исследуемый спирт к первичным, вторичным или третичным. [c.108]

Гидразнды Азиды. Пептидный синтез с применением азидов кислот, например получение защищенного дипептида (3), имеет то преимущество, что не сопровождается рацемизацией пептидных компонентов [30]. Однако нри превращении гидразида М-карбобен-зокси-5-бснзил-ь -ц[1стеина (1) в азид реакцией с азотистой кислотой в нормальных условиях в качестве побочного продукта образуется [c.454]

СН3СООН Н2О = 25 37,5 37,5 и остаточный концентрат с обозначением (К-З)д и (К-З)ц. В отдельных случаях (например, при изучении азотистых соединений из вакуумного газойля промышленной западно-сибирской нефти) К-3 на первой стадии подвергали обработке 25 й-ным водным раствором серной кислоты с получением концентрата, содержащего низкомолекулярные основания с наименьшей степенью алкильного замещения в молекуле. [c.129]

Особое место среди органических реагентов, описанных выше типов, занимают вещества, которые с исследуемым ионом участвуют в реакциях синтеза характерно окрашенных соединений (например, образование окрашенного соединения путем диазотирования сульфаниловой кислоты азотистой кислотой и сочетания полученного диазотированного продукта с а-нафтил-амином). [c.210]

Характер продуктов, образующихся при реакции первичных аминов с азотистой кислотой, зависит в определенной степени от способа получения азотистой кислоты. Азотистая кислота неустойчива, и ее получают по мере надобности обычно путем смешения раствора нитрита натрия и соляной кислоты при температуре О °С. При использовании соляной кислоты могут образоваться органические хлориды если это нежелательно, то целесообразно применять кислоту с менее нуклеофильным анионом, например хлорную (НС1О4) или борфтористоводородную (НВр4). Активным действующим началом азотистой кислоты является ангидрид МгОз, который образуется относительно медленно по следующему уравнению 2Н0К0 0 = К—О—Ы=0 + НаО [c.63]

Напротив, заместители, имеющие —М.- и —1-эффект (ЫОг, СМ), понижают основность аминогруппы, лг-Нитроанилин как основание в 90 раз слабее анилина (влияние —1-эффекта), а п-ни-троанилин в 35 слабее, чем ж-нитроанилин (совместное влияние —I и —М-эффектов). Поэтому динитроанилины не взаимодействуют с азотистой кислотой. Для получения диазосоединенпя в этом случае требуются более сильные нитрозирующие агенты, способные диссоциировать с образованием нитрозонийкатиона. [c.400]

Поэтому при действии азотистой кислоты аналогично получению диазо-уксусиой кислоты из гликоколя образуется диазосоедпнение, нз которого после выделения азота получается кетен (IV) [c.441]

Дигидрохлорид путресцина был получен расщеплением по Гофману амида адипиновой кислоты расщеплением по Курциусу гидразида адипиновой кислоты через стадию уретана расщеплением по Курциусу азида адипиновой кислоты, полученного из хлорангидрида адипиновой кислоты и азида натрия расщеплением по Шмидту адипино вой кислоты азотисто-водородной кислотой восстановлением нитрила янтарной кислоты , сукцинальдоксима " или фталимидобутиронит-рила натрием и из N-бензоил-у-йодбутиламина [c.15]

Действием азотистого ангидрида на борофтористоводородную кислоту был получен фторборат нитрозила NOBF4 (rff= = 2,185), который очищали возгонкой и разлагали действием фтористого натрия при 300°С [c.411]

Полученные диарилмочевины подвергались нитрозированию азотистым ангидридом в уксусной кислоте для получения N-витрозосоединевий [7]. Для определения строения N-нитро-зодиарилмочевин мы использовали способность их образовать азокрасители с Р-нафтолом по уравнению [c.31]

Исходя из характера реакции поглощения N20 серной кислотой (она обратимая и идет в правую сторону с выделением воды) было бы выгоднее для полноты поглощения окислов азота брать более концентрированную серную кислоту. Но полученная при этом нитроза плохо окисляет ЗОг. Это объясняется тем, что ЗОг окисляется окислами азота или азотистой кислотой, получаемой в результате гидролиза нитрозилсерной кислоты, содержащейся в нитрозе. В концентрированной исходной кислоте (с малым содержанием воды) гидролиз нитрозилсерной кислоты будет незначительным. [c.146]

Помещают подходящую навеску образца (например, 10 г твердого вещества) в колбу для разложения и приливают по 15 мл концентрированных серной и азотной кислот. Перемешивают и нагревают до вспенивания или кипения. Добавляют из одной воронки по каплям концентрированную азотную кислоту по мере того как раствор концентрируется при кипении. Дестиллат собирают в колбу. Когда образец полностью растворится и будет добавлено 25 мл или больше азотной кислоты, из другой воронки добавляют по каплям 5 мл 70%-ной хлорной кислоты, прод9Лжая добавлять азотную кислоту. Последнюю добавляют с такой скоростью, чтобы раствор не становился бурым даже на короткое время. Продолжают разрушение, добавляя азотную кислоту до получения бесцветного раствора. Дестиллат в этой стадии можно влить обратно в колбу для разложения, если имеется основание думать, что в нем может быть мышьяк. Прекращают добавлять азотную кислоту и нагревают 30—60 мин. для полного разрушения органических азотистых соединений и для удале ния азотной кислоты. Наконец, удаляют хлорную кислоту нагреванием до обильного выделения паров серной кислоты. [c.348]

Азид полиакриловой кислоты был получен действием иг е зфир гидразннгпдратом с последующей обработкой полученного гпдоаз] да азотистой кислотой [c.245]

К этой группе относятся некоторые Хромоксановые красители (IG), являющиеся кислотными протравными красителями и проявляющиеся при хромировании. Хромоксановый ярко-фиолетовый RE получают конденсацией га-диэтиламинобензальдегида с двумя молями о-крезотиновой кислоты в присутствии серной кислоты и окислением лейкосоединения азотистой кислотой. Для получения Хромо-ксанового синего R о-крезотиновую кислоту сперва конденсируют с формальдегидом до дифенилметанового производного, окисляют до гидрола и конденсируют с R-солью, после чего лейкосоединение окисляют в краситель. Обе конденсации проводятся с помощью серной кислоты, а оба окисления — с помощью нитрита натрия. Эти реакции проводятся последовательно без выделения промежуточных продуктов. При использовании того же ряда реакций, iо введе- [c.837]

Был предложен новый вариант, состоящий в применении циклических соединений (X III), полученных обработкой сульфированных. ариламидов антраниловой кислоты азотистой кислотой [c.1935]