Смолы действие света

Превращение нейтральных смол в асфальтены происходит нри нагревании, под действием света, активных адсорбентов, крепких кислот и т. п. Все это говорит в пользу прямой генетической связи между смолами и асфальтенами. Так как молекулярный вес [c.150]

Уже отмечалось, что важнейшая особенность полимеров— способность к пленкообразованию. Это свойство используется в производстве лаков и клеев. Производство синтетических лаков и клеев основано на растворимости полимеров в органических растворителях. Высыхание пленки и образование блестящего эластичного покрытия (лаки) или прочного шва (клеи) происходит либо только в результате испарения растворителя, либо может быть связано с превращением линейной структуры макромолекул в трехмерную. Последние превращения протекают при нагревании, под действием света, кислорода воздуха, а также в присутствии катализаторов. Выбор синтетических смол для покрытия и склеивания различных материалов определяется рядом свойств полимера адгезией (прилипаемость к покрываемому или склеиваемому материалу), эластичностью, механической прочностью, нерастворимостью, термостойкостью и т. д. [c.501]

Меламино-формальдегидные смолы находят такое же применение, как и мочевино-формальдегидные, но они более устойчивы к нагреванию и действию света. [c.332]

Карбамидоформальдегидные олигомеры для придания покрытию блеска, высокой адгезии, стойкости к действию воды, атмосферных факторов и химических реагентов пластифицируют алкидными олигомерами, модифицированными высыхающими маслами типа соевого, льняного и древесного с низким кислотным числом. Алкидные олигомеры, модифицированные соевым маслом, дают покрытия более светлые, стойкие к действию света и повышенной температуры. Древесное масло придает покрытию стойкость к действию воды и химических реагентов. Оптимальными же свойствами характеризуются алкидные олигомеры, модифицированные обезвоженным касторовым маслом. Эти смолы обеспечивают получение эластичных покрытий, стойких к действию воды и химических реагентов. [c.77]

Весьма распространенными в связи со своей доступностью, хотя и не очень эффективными повысителями клейкости являются инден-кумароновые и нефтеполимерные смолы. Температура плавления смол 98—103° С, они стойки к действию кислот и щелочей под действием света не меняют окраски. Наряду с улучшением клейкости сырых смесей они несколько повышают сопротивление расслаиванию вулканизатов. При введении в клеевые композиции повышают их стойкость к агрессивным средам. Шинные резины на основе бутадиен-стирольных и 1,4-бутадиеновых каучуков и многие смеси для резиновых технических изделий содержат 3—5 вес. ч. указанных смол - . Инден-кумароновые смолы в смесях с полихлоропреном используются в клеевых мастиках для крепления различных линолеумов [c.195]

В бензинах прямой гонки и крекинга в темноте даже в присутствии кислорода или серы и их обоих не образуется смол, перекисей, кислот, альдегидов и мути как указано выше, в тех же условиях эти бензины под действием света дуговой угольной лампы давали окраску и муть. Поэтому реакцию следует считать фотохимической. [c.739]

Уменьшение смолообразования крекинг-бензины и смешанные бензины образуют больше смолы, чем бензины прямой гонки под действием света, кислорода, воздуха и серы) [c.742]

Топливо для карбюраторных двигателей с течением времени, под действием света, кислорода воздуха и тепла изменяется, в нем накапливаются темные, густые, клейкие вещества, называемые смолами. Нали-чче смол в топливе ухудшает работу двигателя значительно снижается мощность и экономичность двигателя. В связи с этим содержание смол строго нормируется стандартом и оценивается количеством миллиграммов смолы, содержащейся в 100 мл топлива. Качество топлива определяется его антидетонационными свойствами и количественно оценивается октановым числом. [c.148]

Новолачные феноло-формальдегидные смолы типа идитол — основа спиртовых лаков и политур (соответственно 30—35%-ных и 10—15%-ны -ров), применяемых при отделке изделий из дерева. Широкого распространения эти материалы не получили, т. к. они высыхают медленнее, чем шеллачные, склонны к проседанию в поры подложки и образуют покрытия, темнеющие под действием света. [c.355]

Альдольная конденсация V является одной из важнейших реакций карбонильных соединений. К превращениям этого типа склонны все карбонильные соединения, и границы их протекания практически не могут быть очерчены, поскольку рассматриваемая реакция совершается очень легко под влиянием различных катализаторов, кислот, щелочей, действия света, тепла, т. е. в таких условиях, которые вполне возможны в случае превращений сланцевой смолы как в процессе ее получения, так и в последующих процессах ее переработки. [c.38]

В 1970 г. в США в производстве пластмасс и изделий из них было потреблено 3,5 млн. т различных вспомогательных веществ на сумму 1,4 млрд. долл. по сравнению с 1,3 млн. т в 1960 г. на сумму - 0,5 млрд. долл. (табл. 48) [22, 83]. Эти вещества добавляют к синтетическим смолам и пластмассам с целью облегчения их переработки, предотвращения деградации полимерной молекулы под действием света, тепла, кислорода и т. д. Некоторые добавки выполняют одновременно несколько функций. В этом же разделе рассматриваются и перекис-иые соединения, применяемые в качестве инициаторов полимеризации или сшивающих агентов. [c.262]

Окорость обравования смол зависит от концентрации кислор ода в окружающем поверхность бензина воздухе, от процентното содержания и природы этих олефинов, температуры, взбалтывания и действия света. [c.310]

Сопряжение карбонильной группы с непредельной связью резко повышает способность к полимеризации, что хорошо изучено на примере акролеина. Установлено, что существуют два типа полимеризации акролеина 1) быстрая полимеризация с образованием соединения, известного под названием дисакрил 2) полимеризация с переходом в растворимую смолу. Дисакрилом называют бесцветный нерастворимый высокополимерный продукт, образование которого особенно заметно катализируется действием света и кислорода. Дисакрильная полимеризация стимулируется даже 1/5000 кислорода в темноте. Полимеризация акролеина может быть замедлена или полностью прекращена добавками антиокислителей, из которых самым активным является гидрохинон он полностью задерживает полимеризацию при концентрации 1/20000 и сильно снижает ее даже при 1/100000. [c.620]

СЕРОУГЛЕРОД СЗа — соединение серы с углеродом, бесцветная жидкость с приятным запахом. Под действием света С. частично разлагается, желтеет и приобретает отвратительный запах. С. ядовит и легко воспламеняется. С. хорошо растворяет жиры, масла, смолы, каучук, серу, фосфор, иод, нитрат серебра, смешивается с эфирами, спиртами и хлороформом. С. применяют для производства искусственного (вискозного) шелка, ксантогенатов, тетрахлорида углерода, роданидов, ядохимикатов, для вулканизации каучука, как экстрагент и как сырье для производства различных химических веш,естБ. Раствор белого фосфора в С. является весьма сильным и опасным зажигательным средством, которое самовоспламеняется на воздухе после испарения С. [c.226]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Пластмассы на основе фенолоформальдегидных смол получили название фенопластов, на основе мочевино-формальдегидных смол — аминопластов. Наполнителями фенопластов и аминоплас-тов служат бумага или картон (гетинакс), ткань (текстолит), древесина, кварцевая и слюдяная мука и др. Фенопласты стойки к действию воды, растворов кислот, солей и оснований, органических растворителей, трудногорючи, атмосферостойки, являются хорошими диэлектриками. Используются в производстве печатных плат, корпусов электротехнических и радиотехнических изделий, фольгированных диэлектриков. Аминопласты характеризуются высокими диэлектрическими и физико-механическими свойствами, устойчивы к действию света и УФ-лучей, трудногорючи, стойки к действию слабых кислот и оснований и многих растворителей. Они могут быть окрашены в любые цвета. Применяются для изготовления электротехнических изделий (корпусов приборов и аппаратов, выключателей, плафонов, тепло- и звукоизоляционных материалов и др.). [c.369]

Резисты, у которых при обработке удаляются области, подвергнутые световому воздействию, известны как позитивно работающие, потому что у них остаются области под защитным покрытием, ослабляющим действие света. Позитивный фоторезист должен состоять из образующей пленку фенолоформальде-гидной смолы, смешанной с нафтохинон-диазидным соединением, ЯВЛЯЮЩИМСЯ фоточувствительным компонентом. Отщепление азота, сопровождаемое перегруппировкой кольца и реакцией со следовыми количествами воды, присутствующей в атмосфере или самой пленке, приводит к образованию инденкарбо-новой кислоты [c.256]

Пентафталевые смолы — продукты полиэтерификации фталевого ангидрида и нентаэритрита, так же как и глифталевые смолы, применяют большей частью в виде смол, модифицированных жирными маслами. Высыхание пентафталевого лака происходит быстрее, чем масляно-глифталевых лаков. Лаковая пленка отличается стабильностью цвета при действии света или повышенных температур, более длительным сроком службы но сравнению с масляно-глифталевой лаковой пленкой. [c.722]

Стирол легко полимериэуется в прозрачные стекловидные смолы. Полимеризация ускоряется прн действии света, при иагреваиии в присутствии перекиси беизоила, перекиси водорода и других катализаторов. Под влиянием этих факторов полимеризация стирола заканчивается в течение нескольких часов. Природа полимера зависит от применяемых катализатора, растворителя, температуры и т. д. [c.310]

Клеи на основе бутадиен-стирольных каучуков могут содержать вулканизующую систему (сера + ускоритель вулканизации), др. синтетич. каучуки и смолы, р-рители (бензол, уайт-спирит, ксилол, циклогексан), сшивающие агенты, наполнители и др. Выпускают в виде вязких жидкостей с содержанием сухого в-ва 10-30%. Характеризуются хорошей адгезией, но низкой когезией и эластичностью. При длит, действии света жесткость клеевой прослошси возрастает. Применяют для склеивания пластмасс, резин, древесины и тканей в виде дисперсии в воде-для произ-ва липких лент на бумажной основе. [c.227]

Новолачные Ф.-ф. л., представляющие собой 30-35%-ные спиртовые р-ры новолачных смол применяют при отделке изделий из дерева. Широкого распространения такие лаки не получили, т. к. они высыхают медленно, склонны к проседанию в поры подложки, образуют покрьп ия, темнеющие под действием света [c.72]

Органические Х.с. м. подразделяют на природные (дерево, битумы, асфальты) и синтетические (пластмассы, смолы, НК, СК, резины и др.). Такие X. с. м. разрушаются гл. обр. под действием орг. р-рителей или сильных окислителей, а также под действием света. Наиб. хим. стойкостью в сочетании с высокой теплостойкостью обладают фторсодержащие полимеры (фторопласты, фторкаучуки). [c.243]

Сероуглерод СЗа—соединение серы с углеродом, бесцветная жидкость с неприятным запахом. Под действием света частично разлагается. Сероуглерод ядовит и легко воспламеняется. Хорошо растворяет жиры, масла, смолы, каучук растворяет серу, фосфор, иод. нитрат серебра. Большая часть (80%) производимого СЗ2 идет в производство искусственного шелка —вискозы. Его применяют для получения различных химических веществ (ксантогенатов, четыреххлористого углерода, роданидов). С. используют как экстрагент, применяют при вулканизации каучука. Сивушные масла — смесь спиртов (от С3Н7ОН до СбНцОН), образуются при спиртовом брожении. При разгонке С. м. можно выделить отдельные спирты изоамиловый, изобутиловый. [c.119]

Стирол легко полимеризуется в прозрачные стекловидные смолы. Полимериадция ускоряется при действии света, при нагревании, в присутствии перекиси бензоила, перекиси водорода и других катализаторов. Под влиянием этих факторов полимеризация стирола заканчивается в течение нескольких [c.90]

Лаки из синтетических смол характеризуются вообще высокой стойкостью против химичес1 их и атмосферных воздействий, эластичностью пленки (для получения гибкости требуется низкое отношение масла к смоле), хорошей прилипаемостью (особенно к металлическим поверхностям), сильным блсском и, в некоторых случаях, высокой цветоустойчивостью (как в отношении действия света, так и тепла). Смешением смол различных типов часто можно получить улучшенный лак, обладающий желательными свойствами. [c.323]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) СС12=СС12. Более стоек к разложению, чем трихлорэтилен. При температуре свыше 140°С разлагается под действием света, озона, кислорода. Инертен по отношению к алюминию и хлоридам алюминия. В основном используется для химической чистки одежды для сушки мокрых металлических изделий после полировки или нанесения гальванического покрытия, при этом вода удаляется в азеотропной смеси с тетрахлорЭтиленом [54]. Применяется для удаления с металлических поверхностей смол, парафинов, для обезжиривания типографских форм 54, с. 30]. [c.61]

Достоинствами этого метода крашения являются высокая устойчивость получаемых окрасок к действию света и хлора, возможность однотонного окрашивания тканей из смесей волокон, простота технологии (не требуется промывка окрашенного материала). Кроме того, процесс крашения пигментами можно совмещать с несминаемой отделкой тканей с помощью предкон-денсатов термореактивных смол (см. гл. 5). Однованный совмещенный способ крашения и отделки отличается высокой экономичностью. [c.170]

Очищенный мидконтинентский бензин, подвергаясь действию света угольной дуговой лампы в присутствии воздуха или кислорода, изменяет цвет,, в нем увеличивается содержание смол, перекисей, кислот и альдегидов. Тог же эффект наблюдался у крекинг-бензина и смешанного бензина. Бензины прямой гонки и смешанные бензины мутнеют, в крекинг-бензине мути не обра зуется. [c.739]

Красящие вещества для полиакрилатов должны быть стабильными к действию света, не ухудщать прозрачность смолы, не реагировать с пе-рекисными катализаторами они используются в низких концентрациях во избежание их миграции в стадии смешения. Полиакрилаты окрашивают в массе или наносят красящее вещество только на поверхность изделия. Для получения полупрозрачных полиакриловых материалов применяют соли кадмия, ультрамарин, окислы хрома, сажу. Для улучшения диспергируемости пигментов в производстве окрашенных полиакриловых листов применяют ультразвуковой диспергатор. [c.279]

Различными авторами было изучено действие на полиэфиры различного вида излучений и погоды [133, 194, 449—457]. Так, Колман [133] исследовал стойкость полиэтилентерефталата и блокполиэфиров полиэтилентерефталата с полиэтиленоксидом к ультрафиолетовому свету. Оказалось, что стойкость блоксо-полимеров значительно ниже, чем полиэтилентерефталата. В случае окрашенных образцов полиэтилентерефталата и блок-полимеров обесцвечивание красителей под действием света также происходит быстрее у блоксополимеров. Каррик и другие [4491 изучали влияние коротковолновых ультрафиолетовых, рентгеновских, у-лучей на прочность и эластичность пленок алкидных смол, модифицированных соевым маслом, и нашли, что при облучении ультрафиолетовыми лучами происходит постепенно возрастание прочности пленки на разрыв и уменьшение ее эластичности и растяжимости. При длительной экспозиции прочность на разрыв достигает максимального значения затем начинает уменьшаться. Лотон и другие [4501 установили, что при об- [c.27]

Фицджералд [1609] подвергал действию света с длиной волны < 3000 А, в токе кислорода или в токе азота, алкидные смолы 50%-ной жирности. При облучении в токе кислорода наблюдалось разрушение алкидных пленок в результате окисления с образованием углекислого газа, воды и небольшого количества летучих веществ. При проведении облучения в токе азота скорость газообразования была значительно ниже. [c.110]