Оксикислоты этиленгликолем

К группе I относятся вещества, способные образовывать трехмерные сетки сильных водородных связей. К этой группе относятся, например, вода, этиленгликоль, глицерин, аминоспирты, гидроксил амин, оксикислоты, полифенолы, амиды и др. [c.65]

С целью повышения качества этиленгликоля исходная смесь может быть предварительно очиш,ена [70] от альдегидов и оксикислот обработкой при 70—130 °С в течение 10—60 мин алюмосиликатами, предварительно активированными кислотами. Для этого этиленгликоль, содержаш 1ш продукты окисления, смешивают с 0,5—2,0% (масс.) тонкоизмельченного силиката, нагревают в баке с мешалкой и затем отделяют фильтрацией. Олигомеры полиэтилентерефталата при 85 °С остаются растворенными и поэтому не осложняют фильтрацию. После такой обработки содержание альдегидов может быть снижено с 0,027% почти до нуля. [c.180]

Специфические реакции на эфиры гликолей, по-впдимому, отсутствуют. Простейшей качественной пробой на эфир гликоля, а именно на ОН-группу, является реакция с металлическим натрием. Определению мешают вода, спирты и сложные эфпры оксикислот. В случае сложной смеси рекомендуется вначале провести разделение на индивидуальные компоненты, например, ректификацией. Выделенные простые моноэфиры гликолей можно идентифицировать по температурам плавления соответствующих эфиров аллофановой кислоты или инструментальными методами [5, с. 941]. Эта реакция используется для определения простых моноэфиров гликолей колориметрическим методом, например метилового эфпра этиленгликоля, применяемого в качестве присадки, предотвращающей образование льда [5]. [c.336]

Синтез сложных эфиров этиленгликоля на базе технических карбоновых кислот и оксикислот, выделенных из окисленного парафинистого дистиллята и дихлорэтана на лабораторной установке, производился следующим образом. [c.185]

I группа. Вещества, способные образовывать трехмерные сетки сильных водородных связей (например, вода, этиленгликоль, глицерин, аминоспирты, гидроксиламин, оксикислоты, полифенолы, амиды). [c.71]

Оксикислоты, трехатомные спирты. . . Янтарная кислота, этиленгликоль. . . . [c.130]

Какие оксикислоты можно получить окислением водным раствором перманганата калия следующих соединений а) этиленгликоля, б) пропандиола-1,2, в) бутандиола-1,2 [c.205]

Этиленгликоль, бирадикалы Аминокислоты, оксикислоты Дикарбоновые кислоты, диизоцианаты Аминоспирты, монохлорангидриды дикарбоновых кислот [c.19]

Было установлено, что в течение термоокислительной деструкции из всех изученных типов полиэфиров выделяются мономерные составные части (этиленгликоль и соответствующие кислоты, или же их ангидриды), формальдегид, уксусный альдегид, муравьиная кислота, уксусная кислота, двуокись углерода, окись углерода и вода. Кроме этих веществ в продуктах деструкции всех четырех типов полиэфиров были обнаружены соединения, содержащие несколько функциональных групп, а именно, СО, ОН, СООН в различных комбинациях (оксиальдегиды, оксикислоты, альдегидокислоты и др.), но эти вещества не были точно идентифицированы. [c.406]

Степень проникновения различных соединений в бактериальную клетку при одной и той же концентрации вещества различна. Так, жирные кислоты с одной карбоксильной группой легче проникают, чем соответствующие им оксикислоты или аминокислоты. Двухосновные кислоты, особенно содержащие в своем составе оксигруппы или аминогруппы, проходят в клетку еще медленнее. Этиловый спирт с одной оксигруппой проникает в клетку значительно легче, чем этиленгликоль с двумя окси-группами. Глицерин, имеющий три оксигруппы, проходит в клетку очень медленно. Еще медленнее диффундируют шестиатомный спирт — маннит и сахара, имеющие несколько окси-групп и карбонильную группу. Можно было бы привести еще ряд примеров. Остановимся только на степени проникновения солей. [c.7]

Весьма сходно протекает поликонденсация ди-р-оксиэтиловых эфиров дикарбоновых кислот, сопровождающаяся, однако, выделением этиленгликоля, а не воды, как это было в случае оксикислот [c.17]

Многоосновные спирты 01 исляются в оксикислоты (например, этиленгликоль—в гликолевую кислоту, глицерин— в глицериновую кис-лоту2 . Применяя мягкие условия окисления, можно получить альдегиде- и кетоспирты (например, из маннита получается маноза ). [c.658]

Основными исходными продуктами для получения полиэтилентерефталата в производстве полиэфирного волокна являются терефталевая кислота или ее диметиловый эфир, а также этиленгликоль или окись этилена. Для получения модифицированного волокна кроме основных сырьевых материалов используют другие дикарбоновые или оксикислоты. Принципиально возможно часть этиленгликоля заменить на другие диолы. Несмотря на то, что запатентовано множество модифицирующих добавок, в промышленности нашли применение главным образом изофталевая кислота, ее диметиловый эфир, калиевая соль сульфоизофталевой кислоты и и-оксиэтоксибензойная кислота. Значительно реже для модификации используют диолы. [c.13]

Для синтеза оксокислот приложимы многие из обычных методов введения как карбоксильной, так и оксогруппы. Таковы, например, синтез из хлорзамещенных оксосоединений через нитрилы, окисление первичной спиртовой группы кетоноспиртов в карбоксил, окисление первичной или вторичной спиртовой группы оксикислот в оксогруппу, гидролиз гем-дигалоидзамещенных карбоновых кислот в оксокислоты, восстановление (например, электрохимическое) одного из двух карбоксилов двухосновных кислот в альдегидную группу и т. д. Так, простейшая из оксокислот — альдегидокислота, глиоксиловая, получается окислением гликолевой кислоты, а также этиленгликоля, например, азотной кислотой [c.409]

Сойер и Брэннан [82] изучали многоатомные спирты, оксикислоты и производные о-глюконовой кислоты. Анализ этих соединений они проводили в ОгО, используя хлорид тетраметиламмония в качестве внутреннего стандарта. Линии резонанса метильной группы соответствовал химический сдвиг, равный 2,17 млн относительно линии натриевой соли 3-(триметилсилил)-1-пропансульфокислоты. Из многоатомных спиртов Сойер и Брэннан анализировали этиленгликоль, глицерин, сорбит и эритрит и определили [c.148]

Различия в полярности веществ, достаточные для того, чтобы их можно было разделить методом перегонки с паром, обычно обусловлены наличием в молекуле дополнительных функциональных групп. Например, таким способом одноатомные спирты могут быть отделены от двухатомных и многоатомных спиртов. Сходным образом монофункциональные органические кислоты, амины и многие другие летучие соединения могут быть отделены от соответствующих ди- и полифункциональных производных. Более того, дополнительная функциональная группа не обязательно должна иметь тот же характер, что и присутствовавшая первоначально. Поэтому аминокислоты, оксикислоты, нитрокислоты, кетокислоты, кетоспирты и цианкетоны лишь в редких случаях удается перегнать с паром. Фактически общим является правило, согласно которому наличие в молекуле двух или более полярных функциональных групп делает соединение нелетучим. В табл. 7.1 приведены данные, какие группы соединений перегоняются, а какие— не перегоняются с водяным паром. Это правило хорошо иллюстрирует примеры следующих смесей уксусная и щавелевая кислоты, этанол и этиленгликоль, бензойная и фталевая кислоты. В каждой из этих пар первое вещество может быть удалено перегонкой с паром, а второе остается в кубе. [c.425]

Полиэтерификация. Оксикислоты могут образовывать полиэфиры путем межмолекулярной самоэтерификации. Полиэфиры образуются также при конденсации полиоксисоединений с многоосновными кислотами это объясняется тем, что получающиеся при этом эфиры являются в то же время окси-кислотами. Примером реакции такого типа служит взаимодействие этиленгликоля со щавелевой кислотой, первая стадия которого выглядит следующим образом [c.296]

Строение продукта IV подтверждено встречным синтезом из метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и хлорангидрида метилфосфорной кислоты. Из эфиров оксикислот и хлорангидридов кислот фосфора были получены и некоторые другие эфиры дифосфонкарбоновых кислот. Свойства их приведены в табл. 1. Продукт IV был нереэтерифицирован этиленгликолем. Полученный полимер — вязкая жидкость, хорошо совмеш,аюш,аяся со многими полимерами и пластифицируюш,ая их. [c.299]

Растворимые смолы содержат, считая на безводное вещество, 15—25% фенолов и их производных. Большинство компонентов растворимых смол — алифатические (левоглюкозан и другие ангидриды гексоз до 30%, лактоны оксикислот до 30%, этиленгликоль и его неполные эфиры и др.). Фенолы растворимых смол находятся в основном в свободном состояпии и содержат немного метоксифенолов. В составе экстракционных смол 30% и больше фенолов. [c.463]

Связующее литейное КВС-2 — однородная темная жидкость на основе необесфеноленной растворимой смолы, получаемой при переработке древесины. В состав КВС-2 входят кальциевые соли оксикислот, едкий натр, лево-глюкозан, этиленгликоль и феноляты. Применяется в литейном производстве прп изготовленпи стержней и литейных форм для чугунного, стального и цветного литья. [c.601]

Многоосиовные спирты окисляются в оксикислоты (например, этиленгликоль — в гликолевую кислоту, глицерин — в глицериновую кис- [c.673]

Подтверждением последней перегруппировки, согласно наблюдениям, служит то, что оксалат натрия является одним из первичных продуктов, получающихся при сплавлении винной соли с едким натром. Однако, при плавлении со щелочью идет определенный окислительный процгссП сопровождающийся выделением водорода. Гораздо логичнее считать, что щелочь декэрб-оксилирует тартрат с образованием этиленгликоля, который затем немедленно окисляется в оксалат. Это, однако, совсем не похоже на предполагаемый механизм пиролиза. Кроме того, щавелевая кислота никогда не была получена при нагревании винной кислоты. Так как винная кислота является а- и р-оксикислотой, можно было бы думать, что она подвергается пиролизу по схеме, общей для обоих типов, именно, дегидратации в ненасыщенную кислоту. В таком случае должна протекать следующая реакция [c.428]

Можно ожидать, что высокополимеры, полученные из линейных двухатомных спиртов и двухосновных кислот, имеют формулу (—OR O OR" O—) , а полученные из (о-оксикислот—формулу (—OR O—) . Данные химического исследования полиэфиров очень ограничены, но есть все же некоторые указания на то, что молекулы этих полимеров представляют собой открытые цепи, а не большие циклы. Карозерс [П нашел, что полимеры, полученные из двухатомного спирта и двухосновной кислоты при избытке гликоля, являются нейтральными веществами (т. е. не содержат концевых кислотных групп) в одном случае для полимера, на основе этиленгликоля и янтарной кислоты, ему удалось получить при действии -бромбензойного ангидрида продукт, содержащий бром. Это послужило доказательством наличия концевых гидроксильных групп. [c.213]

Исследования деструкции ряда полиэфиров на основе этиленглико-ля и различных кислот (в том числе адипиновой и себациновой) в токе воздуха при 200, 250 и 300 °С показали [69], что в этих условиях наряду с радикальноцепным процессом окисления протекают также реакции гидролиза, ацидолиза, этери-фикации, переэтерификации и чисто термического распада. Среди продуктов деструкции, исследованных главным образом методом бумажной хроматографии, были обнаружены такие соединения, как муравьиная и уксусная кислоты, формальдегид и альдегиды Сз—Се, оксиальдегиды и оксикислоты, образующиеся в результате термоокислительной деструкции, а также этиленгликоль, циклопентанон (для полиэтиленадипината при 300 °С) и др., возникающие вследствие термического распада полиэфиров. Окись углерода, двуокись углерода и вода могут получаться как вследствие термического, так и окислительного распада. [c.91]

Ориитинолипиды характерны для микроорганизмов. Их непременными составными частями являются высшие жирные Р-оксикислоты и аминокислота орнитин (или лнзин) в зависимости от типа строения могут присутствовать также остатки этиленгликоля или 1,3-пропандиола. Наиболее распространенные в природе ориитинолипиды построены следующим образом [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология