Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Янтарная кислота с гликолями

    Диэтиловые и ди-бутиловые эфиры адипиновой кислоты Смесь диэтиловых эфиров янтарной кислоты Гликоли 2п (23%)—Си (30%) — НаО—Ре (следы) 200 бар, 260—280° С [30] [c.617]

    Гидрирование адипиновой и янтарной кислот и малеинового ангидрида. Гидрирование днкарбоновых кислот (ДКК) в соответствующие гликоли протекает со значительно большими трудностями по сравнению с монокарбоновыми кислотами. Поэтому прямое гидрирование кислот в промышленности не реализовано. На практике освоен процесс гидрирования диэфиров ДКК- Так, например, технологический процесс производства 1,6-гександиола состоит из следующих стадий  [c.36]


    Алифатические сложные эфиры ведут себя подобно жирам и маслам. Двухосновные кислоты дают гликоли, например эфиры янтарной кислоты дают тетраметиленгликоль, а адипи-наты - гександиол-1,6 и т.д. [c.233]

    Смесь диэтиловых эфиров янтарной, глутаровой и адипиновой кислот Гликоли Катализаторы те же, 200—240 бар, 200— 305 С, 1,5—8 ч [191] [c.499]

    Были испытаны сложные эфиры хлоргидрина пентаэритрита и валериановой или масляной кислоты и продукты конденсации окиси этилена с фенолами. Кроме того, были испытаны эфиры гликолей и адипиновой и янтарной кислот. [c.140]

    Продукты конденсации окиси этилена с фенолами можно использовать для разделения ароматических углеводородов. Эфиры гликолей и адипи-новой или янтарной кислот вполне пригодны для разделения кислородсодержащих соединений. [c.141]

    Янтарную кислоту можно применить в реакциях поликонденсации с гликолями некоторые эфиры янтарной кислоты служат пластификаторами. [c.194]

    Прос тые алкиды. Основным типом простых алкидов являются продукты, получаемые из гликоля и янтарной кислоты или из глицерина и фталевой кислоты (или ее ангидрида). Первые представляют собой неотверждаемые смолы, чего и следовало ожидать, так как онн принадлежит по своей реактивности к группе 2,2. Вторые — отверждаемые смолы они являются представителями не только группы (3,2), но и более активных комбинаций. [c.500]

    Замена гликоля окисью этилена иллюстрируется рецептом 300 ч. фталевого ангидрида конденсируют в автоклаве при 140—150° с 100 ч. окиси этилена. Получается желтая твердая смола (т. р. около 100°), растворимая в ацетоне и пригодная для лаков. Вместо фталевого ангидрида можно брать ангидрид янтарной кислоты. Твердость смолы можно менять, получая даже продукты, годные для клеев, или пластификаторы . [c.502]

    Эфир гликоля и янтарной кислоты является идеальным пластификатором для глицерофталевых смол. В зависимости от количества пластификатора могут получаться весьма мягкие и очень твердые сорта смол. [c.271]

    В литературе имеются обзоры, посвященные этим стереоспецифи-ческим реакциям [39—41]. Применяют различные окислители. Одним из наиболее обычных окислителей является органическая над-кислота, окисляющая алкен до оксирана, который в некоторых случаях может быть выделен в качестве промежуточного соединения при образовании гликоля (см. гл. 6 Простые эфиры , разд. Г.1). Обычно применяют надуксусную кислоту, хотя можно также использовать надбензойную, мононадфталевую, трифторнадуксус-ную [42], надмуравьиную кислоты и перекись янтарной кислоты [43]. При всех этих реакциях происходит г ис-нрисоединенне, приводящее с образованию оксирана, из которого обычно образуется транЪ-гликоль. [c.253]


    Некоторый интерес в качестве полупродуктов для превраш ения в диамины представляют многочисленные динитрилы, которые легко могут быть пoлJ eны из акрилонитрила. Присоединение цианистого водорода к акрило-нитрилу дает нитрил янтарной кислоты. Присоединение воды или гликолей к акрилонитрилу дает различные эфиро-нитрилы  [c.230]

    Выходы спиртов и гликолей при гидрогенизации эфиров одноосновных и высших двухосновных кислот, не содержащих заместителей, которые могли бы вызвать осложнения (табл. I и II Б) довольно высоки и во многих случаях превышают 90 7о- Действительно, в случае чистых препаратов сложных эфиров и при применении катализатора хорошего качества в результате гидрогенизации большинства таких эфиров при 250 и при давлении 280 атм получают спирты и гликоли с выходами, превышающими 95%, Если исходить из эфира янтарной кислоты, то выход может быть несколько ниже, т. е. составлять 80—90 7о, так как в результате гидрогенолиза получающегося гликоля может образоваться спирт. Диэталовый эфир щавелевой кислоты дает с хорошим выходом этиленгликоль, но только при давлении, значительно превышающем нормальное. Эфиры малоновых кислот (табл. II А) составляют особый класс, который рассмотрен ниже наряду с эфирами р>кетонокислот. [c.9]

    Смазки с лучшими моющими свойствами получают добавкой к нефтяным маслам 0,01—10% эфира алкилзамещенной янтарной кислоты (содержащей более 2 алкильных групп) с многоатомным спиртом [29]. Смазочное масло и гидравлические жидкости получают комбинацией о-эфира кремневой кислоты и продукта конденсации гликолей С7 lQ С азелаиновой или себациновой кислотами [29]. Полиэфиры, полученные конденсацией себациновой кислоты с гликолями, сами по себе можно использовать в качестве смазочных масел [30]. [c.246]

    Продукт реакции, мопоэфир, еще содержит остаточный гидроксил и соответствующую карбоксильную группу. Он может поэтому присоединить к себе еще одну молек лу либо гликоля, либо янтарной кислоты, либо такого же эфира. В последнем случае он образует соединение типа лактона [c.151]

Рис. 13. Хроматограмма разделения технического продукта (смесь первичных зжирных спиртов и первично-первичных гликолей) на полиэфире 2,3-бутиленгли-коля и янтарной кислоты при 150 °С Рис. 13. <a href="/info/1687412">Хроматограмма разделения</a> <a href="/info/168216">технического продукта</a> (<a href="/info/710943">смесь первичных</a> зжирных спиртов и <a href="/info/1368587">первично-первичных</a> гликолей) на полиэфире 2,3-бутиленгли-коля и янтарной кислоты при 150 °С
    При исследовании механизма реакции образования певасыщепных полиэфиров Ордель [482, 483] пришел к выводу, что наиболее существенным побочным процессом является присоединение гликоля по двойной связи малеиновой и-ти фумаровой кислот, приводящее к образованию трехфупк-циональной (2-оксиэтокси) янтарной кислоты, вызывающей застудневание полиэфиров. [c.98]

    При подборе растворителя для разделения смесей кислородсодержащих соединений различных классов было установлено, что для этой цели д Огут быть использованы следующие вещества диэфир дихлоргидрина пентаэритрита — ВДХП, триэфир моно-хлоргидрина нентаэритрита — ВХП, эфиры гликолей и адипи-повой кислоты, эфиры гликолей и янтарной кислоты и этриол. [c.169]

    Разделение нормальных первичных спиртов С4—С] . Проведена работа по подбору растворите лей и условий для разделения спиртов, кипящих в интервале температур от 118 до 3-50° С. Была исследована разделяющая способность эфиров ПЭГА, ТЭГА (эфир этиленгликоля, триэтилен-гликоля и адипиновой кислоты), ДЭС (эфир диэтиленгликоля н янтарной кислоты), МХП (эфир хлоргидрина нентаэритрита и масляной кислоты) и этриола, в условиях, пригодных для разделения смесей первичных спиртов С4—С и С , б- [c.174]

    Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

    В ряде работ описано получение смешанных гетероцепных полиэфиров [576, 1133, 1147, 1151, 1152, 1171—1179], таких, как полиэфиры из адипиновой кислоты и смеси тетра-, пента- и гексаметиленгликолей [1171], полиэфиры на основе алифатических гликолей и полимети леновых дикарбоновых кислот, применяемые в качестве пластификаторов [1172]. Чарлсби и сотр. [1133] получили смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.87]


    Фойгт [1669] описал полярографический метод определения двойных связей в полиэфирах на основе малеиновой и фумаровой кислот, основанный на восстановлении этих кислот на капельном ртутном электроде в янтарную кислоту. Благодаря разнице в потенциалах полуволны малеиновой и фумарной кислот (1,36 и 1,6 б соответственно), их можно определять раздельно. Для анализа полиэфиров были использованы и другие методы. Так, Фийолка, Ленц и Рунге [1670] для определения карбоксильных групп в полиэфирах, образующихся при конденсации оксикислот или при взаимодействии дикарбоновых кислот с гликолями, использовали метод непосредственного электрометрического титрования с применением алкоголята натрия. [c.112]

    В настоящее время для синтеза ненасыщенных полиэфирных смол с повышенной эластичностью часто в качестве модифицирующей кислоты используют адипиновую кислоту вместо фта-леаой. Добавление такой смолы в количестве 20% к смоле обычного типа позволяет повышать удельную ударную вязкость отвержденного продукта с 2 до 6 кг-см1см , правда, при этом ухудшается водостойкость и электроизоляционные свойства з . Изучение вязкости линейных ненасыщенных полиэфиров в ротационном вискозиметре при разных температурах показало, что на вязкость полиэфира наибольшее влияние оказывает природа кислот (фумаровой или янтарной) и гликолей (этилен-, пропилен-или диэтиленгликоля), затем кислотное число и степень нена-сыщенности з 9. Вязкость линейных полиэфиров зависит глав- [c.226]

    Янтарная кислота образует с гликолем линейные молекулы W. arothers, G. Dorough, J. Am. h. So . 52. 711 (1930) F. S h о rl a n d, там же 57, 115 (1935) W. С a г о t h e г s, E. Spanagel, J. Am. h. So . 57, 929 (1935) объясняют это наличием обстоятельств, препятствующих образованию 8-звенных циклов. [c.484]

    Например, ссли для этерификацин применяют гликоль, глицерин и янтарную кислоту, сохраняя экв11валентность между общим количеством участвующих в реакции гидроксилов и карбоксилов, то возможны следующие варианты  [c.486]

    При постепенной замене глицерина гликолем в смеси глицерина с янтарной кислотой реактивность системы снижается с 3,2 до 2,2 и, наоборот, при замене глицерина на пентаэр 1трит реактивность системы возрастает с 3,2 до 4,2. 1( /. 4 [c.500]

    Примером замены гликоля полифенолами (резорцин, гидрохинон) служит этерификация янтарной кислоты или фталевого ангидрида указанными диок-сибензольнымн производными в присутствии третичных оснований (пиридин, хинолин). Получают кислые эфиры, котор(ые затем конденсируют с однозначными спиртами или производными целлюлозы. Получаемые пластичные смолы дают пленки, стойкие к действию растворителей 2. [c.502]

    Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

    Восстановление диальдегидов и сложных эфиров дикарбоновых кислот ведет к получению дипервичных гликолей. Так, из янтарного альдегида или диэфира янтарной кислоты получается 1,4-бутандиол  [c.89]

    Реакция Гриньяра. Подобно тому как сложные эфиры одноосновных кислот с помощью реакции Гриньяра превращаются в третичные спирты, так и эфиры дикарбоновых кислот переходят в дитретичные гликоли например, метиловый эфир янтарной кислоты под действием метил-магниййодида—в 2,5-диметилгексан-2,5-диол [c.89]


Смотреть страницы где упоминается термин Янтарная кислота с гликолями: [c.488]    [c.441]    [c.286]    [c.669]    [c.432]    [c.154]    [c.273]    [c.273]    [c.188]    [c.487]    [c.487]    [c.487]    [c.487]    [c.501]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.183 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гликоли

Гликоляты

Кислота янтарная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте