Борат спектры

Анализ смесей с высоким содержанием рзэ возможен и рентгеноспектральным методом с обычной для него ошибкой определения в +5% при условии, что смесь будет разбавлена боратом натрий для уменьшения эффекта самопоглощения [1389], а также при помощи флуоресцентного метода с регистрацией в видимой области спектра [1140]. Точность определений последним способом различных концентраций Сев присутствии Рг и ТЬ, и ТЬ в присутствии Оу, У и 0(1 выдерживается в пределах +1,5—2,0%. [c.229]

Бораты. Образцы ортоборатов Mg, Са, N1, Мп, 5г и Ва и метаборатов Ыа, РЬ и Ва поглощают в области 2000—700 см [172]. Спектры указывают на то, что ион ВОг как таковой не существует, а входит в соединение в виде полимеризованной единицы (ВОг) , где п зависит от возраста образца. Можно предположить, что для свежеприготовленного образца п = 2 или 3, но более точную структуру очень трудно определить. Для более старых образцов степень полимеризации определенно больше. Число, форма и положение линий спектра комбинационного рассеяния водного раствора боратов позволяют заключить, что в водном растворе присутствует ион В (ОН)-, имеющий тетраэдрическую симметрию [1/4]. [c.60]

Бораты лантана, скандия и индия с отношением В10/В11 от 18/82 (естественное распределение) до 96/4 имеют полосы поглощения, соответствующие основным частотам, которые попадают в следующие области спектра СО] = 939 с.И юг = 740—790 сж соз = 1265— 1330 см и С04 = 606—675 слг [175]. В отличие от двух других боратов борат лантана имеет симметрию с осью менее чем третьего порядка и является единственным из трех боратов, для которого наблюдалась полоса, соответствующая частоте полностью симметричного колебания 0)1, [c.60]

Инфракрасные спектры некоторых стекловидных и кристаллических боратов. [c.205]

Применение инфракрасных спектров поглощения к исследованию структуры природных боратов. [c.274]

Для анализа кадмия необходимо нагреть на вольфрамовой нити до 900° смесь сульфата кадмия и бората натрия. При этом эмитируют ионы d" . Этот метод имеет одно неудобство, которое состоит в том, что масс-спектр бората имеет линию с массой 106, общую с изотопом кадмия с такой же массой, которую приходится учитывать. [c.100]

При исследовании спектров в ближней инфракрасной области растворов перхлоратов Na, Mg, Zn и Al и тетрафторбората натрия было установлено, что все эти соли отличаются особенно сильным разрушающим влиянием на структуру воды [51в]. Главную роль при этом играют анионы, действие которых аналогично влиянию повышения температуры. Как следует из этих работ, перхлорат-ионы и фтор-борат-ионы не гидратированы. На основании результатов исследования инфракрасного спектра многочисленных солей было сделано предположение [51г], что ионы двух- и трехвалентных металлов присоединяются к ОН-группам молекул воды. Сила этой связи зависит главным образом от заряда-катиона и химической природы аниона. [c.563]

Рис. 148. Спектр испускания флуоресценции борат-бензои-нового раствора в водно-щелочном этаноле, содержащем бор (0,004 мкг/мл) [73].

Рис. 183. Спектры испускания флуоресценции борат-бензоинового комплекса и продукта фоторазложения бензоина [404].

Миллер и Уилкинс [7] исследовали также ряд сульфитов, хроматов, боратов, силикатов, броматов, иодатов, ванадатов, манганатов и т. д. и получили предварительные сведения об их характеристических частотах. Результаты этих работ здесь детально не рассматриваются, так как во многих случаях исследовалось лишь по три или четыре соединения определенного типа, и хотя имеются основания ожидать, что и для других соединений должны быть обнаружены аналогичные спектры, корреляции не могут пока считаться установленными. В некоторых случаях корреляции подтверждаются большим числом данных, но при этом имеются исключения. Так, у пяти из шести сульфитов обнаружена сильная полоса поглощения в области 960—910 см , но у сульфита аммония нет полос поглошения с частотой, меньшей 1105 см . [c.494]

В данном разделе рассмотрены системы анионов в сериях боратов и силикатов, причем сначала приведены структурные характеристики, на которых основана интерпретация колебательных спектров. [c.174]

Как и в случае силикатов, симметрия соединений бора может изменяться в зависимости от химических, полиморфных и изоморфных характеристик. В связи с этим замечания, которые были сделаны относительно интерпретации колебательных спектров соединений кремния, полностью относятся и к боратам. [c.182]

В длинноволновых ИК-спектрах боратов необходимо идентифицировать поглощение, связанное с анионными скелетом, и установить, какое влияние оказывают искажения кристаллической решетки, взаимодействие анионов с катионами, а также полиморфный и изоморфный состав. Большое число полос в спектрах боратов, особенно в области ниже 600 см , может указывать на сложность структуры анионов, имеющих низкую симметрию. Очевидно, что для интерпретации спектров боратов необходимы более детальные данные о строении соединений в кристаллическом состоянии, а также анализ нормальных коле- [c.183]

Инфракрасные спектры поглощения бората железа. Исследовалось спектральное пропускание бората железа в ИК области спектра от 5000 до 450 см , где у боратов существуют достаточно четкие пики поглощения [7], связанные с колебаниями плоского треугольника — аниона В0 [c.159]

В сргаей области спектра излучают также люминофоры, активированные Еи +. Была исследована катодолюминесценция фосфатов стронция, боратов кальция, стронция и бария, борофосфатов кальция, стронция п бария, а также многочисленных силикатов и силикатных систем, активированных Eu2+ [56]. Эти люминофоры, как правило, при катодном возбуждении имеют низкие (реже — средние) энергетические эффективности. Наиболее эффективным пз них является 8гз(Р04)2-Еи [2, 48]. [c.121]

Сульфат-ирны могут быть определены методом ИК-спектро-скопии [680, 1243] при = 1100 см . Прямолинейность градуировочного графика сохраняется для содержаний 10—120мкг S0 . Определению мешают органические соединения, бораты. Карбонаты, фосфаты отделяются с помощью анионита. Чувствительность определения повышается выделением сульфатов в виде PbSOi [934]. Метод использован для определения SO4 в водах [680], известняках [1243], перекиси и тетрафториде плутония [934]. [c.128]

Боратные производные широко используются для стабилиза ции углеводов Особо следует сказать о смешанных борат ТМС производных дающих весьма характерные масс спектры, на ос новании которых удается определять число атомов углерода (пентоза или гексоза), размер кольца (фураноза или пираноза) и стереохимию гидроксильных групп [c.88]

Исследуемые образцы в виде капли раствора обьино помещают на ленточку из рения, вольфрама или тантала и высушивают инфракрасными лучами. При анализе через ленточку пропускают электрический ток, поднимая ее температуру до необходимого значения (500-2500 °С). Некоторые добавки (бораты, силикаты и др.) благоприятствуют образованию положительных ионов. Иногда для получения ионов пробу испаряют с одной ленточки, а ионизацию производят на поверхности другой, более раскаленной ленточки. Такой вариант предпочтительнее, так как ток ионов при повышенных температурах возрастает на несколько порядков. ТИ-источиики с двумя горячими ленточками часто используются для анализа трансурановых элементов ввиду очень высокой эффективности ионизации и, следовательно, малого размера пробы, необходимой для анализа. Одним из значительных преимуществ ТИ-источника является отсутствие в нем электронного луча, что приводит к резкому уменьшению числа и интенсивности фоновых пиков в масс-спектрах. [c.847]

Изучены инфракрасные спектры некоторых безводных боратов цинка 3 и определена структура 2щ0(В02)б - Атомы бора в структуре расположены в тетраэдрах, соединенных вершинами в бесконечный трехмерный каркас, основными элементами которого являются шестичленные кольца Вб012- Изучен синтеа и свойства смешанных боратов Li и Mg Mg и Са К и. Zn аммония и Zn, К и d Показано, что модификаций ВРО4 и BASO4, полученные при давлении 50 000 атм и 500° С, по своей структуре аналогичны кварцу [c.601]

Химические сдвиги тетраалкилборатов тетраалкиламмония в спектрах С-ЯМР могут быть соотнесены на основании корреляции с соответствующими изоэлектронными углеводородами [12]. Наблюдается хорошая корреляция со стандартным отклонением для а-, р-, у- и б-углеродных атомов в пределах от 0,978 до 0,998. Сигналы а- и -у-углеродных атомов представляют квартеты с интенсивностью 1 1 1 1 с константами спин-спинового взаимодействия (с B ) соответственно /(Са"В)= 39,7—40,8 и 7(Су В) = 3,6—4,2 Гц. Величины этих констант очень близки к значениям 48,8 и 1,4 Гц, наблюдаемым в случае тетрафенил-борат-аниона [13]. [c.474]

Непосредственное доказательство этих конформаций такими методами, как рентгеноструктурный или электронографический анализ, отсутствует. Однако они согласуются с некоторыми реакциями циклитов, такими, как дегидрирование, образование борат-ных комплексов и легкость этерификации. Физические данные также подтверждают приписанные конформации. Так, все исследованные циклиты, исключая сциллоинозит и сциллокверцит [1], обнаруживают в ИК-снектрах полосу поглощения при 873 гЬ 11 слг обусловленную деформационными колебаниями экваториальных С — Н-связей. Спектры ЯМР [2] инозитов и их ацетатов также можно интерпретировать, исходя из конформаций, приведенных на рис. 6-1, и они находятся в хорошем соот- [c.420]

Электродиализ использовали для определения малых содержаний бора в кремнии [80]. Растворяли 1 г кремния в водном растворе едкой шелочи. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке проводили диализ. Раствор выпаривали, полученный остаток растворяли в 2 мл воды и несколько раз экстрагировали бораты натрия с последующим отделением осадка. Экстрагированный раствор высушивали досуха. Спектральный анализ обогащенного концентрата (в 10 мг кремневой кислоты) проводили в дуге постоянного тока в атмосфере аргона, чтобы избежать появления молекулярного спектра двуокиси кремния, снижающего чувствительность на бор. Перспективным является также применение микрометодов, существенно развитых химиками в последнее время [76] для целей последующего спектрального определения микропримесей. [c.16]

Что касается формулы метаборат-иона, то до последнего времени этот вопрос оставался открытым. Некоторые авторы приписывали ему формулу ВзО . Только совсем недавно при изучении растворов боратов с помощью спектров комбинационного рассея. ния установлено наличие в растворе ионов В(ОН)Г симметричного строения, т. е. В07-2Нг0. [c.164]

В(ОН)з(ОНг)-ЬН20=г В(0Н)Г-ЬНзО+. Однако современные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что это предположение неверно. Спектры комбинационного рассеяния водной борной кислоты напоминают скорее спектры ВРз и твердой В(ОН)з, чем В(0Н)4, а химические сдвиги в спектрах ЯМР ( В) близки к таковым для чистого В(ОСНз)з и его раствора в бензоле и очень отличаются от химических сдвигов тетраэдрических частиц, таких, как В(0Н)4 или ВРГ. Эти результаты, если учесть мономерность В(ОСНз)з в бензоле, ясно указывают на то, что борная кислота и бораты существуют в водных растворах в виде В(ОН)з и В (ОН) 7 соответственно и, таким образом, трактовка кислотных [c.18]

Инфракрасные спектры боратов в области ниже 500 см исследованы очень мало. Обычно наблюдавшиеся низкочастотные полосы не были отнесены или же делались попытки выделить частоты колебаний М—О. Ляперш и Тарте (1966) изучили длинноволновые ИК-спектры (ниже 500 см" ) боратов редкоземельных элементов и установили некоторые эмпирические соотношения. Различие частот ЗсВОз ( 420 см ) и РгВОз ( 300 см ) было объяснено двумя факторами эффектом массы и влиянием изменения координационного числа п [атомные веса 5с и Рг 45 и 141 соответственно кординационные числа п (5с) 6, п (Рг) 9]. По предположению, эти полосы связаны с либрационными колебаниями иона ВОз, возникающими в результате отталкивания катионом X . Такая же интерпретация была предложена для полосы - 320 см 1 в карбонате кальция, где происходит либрационное движение группы СО7. [c.183]

В спектре ЗсВОз, помимо интенсивного поглощения при 420 см , наблюдались слабые полосы 263 и 285 см , которые не были идентифицированы. Возможно, эти полосы являются резонансными. Анализируя бораты, Ляперш и Тарте отметили также, что присутствие изолированной группы ВО4 значительно усложняет отнесение в области ниже 650 см , поскольку ее полосы перекрываются полосами групп ХОв-Была сделана попытка (Вейр и Шредер, 1964) различить колебания этих групп с помощью замещения атома В изотопом В, которое должно приводить к смещению частот колебаний с участием атома бора и не должно влиять на частоты колебаний ХОв- Однако эти авторы рассматривали главным образом полосы в средней инфракрасной области. [c.183]

Инфракрасные спектры гидратированных боратов (Вейр, 1966) более сложные, чем спектры безводных аналогов, поскольку при гидратации происходят изменения структуры аниона и между анионами образуются водородные связи. В настоящее время еще не удалось достичь даже воспроизводимости таких спектров. По-видимому, это связано с многими факторами — различным химическим составом, степенью кристалличности, взаимодействиями между боратами и материалом таблеток, а также с различной методикой приготовления образцов. [c.183]

Несмотря на то что существует целый ряд спектральных и других методов, позволяющих определять химические формулы составных частей полимеров, их точную молекулярную структуру не всегда удается выявить. В некоторых случаях вероятную молекулярную структуру можно установить, изучая химические сдвиги в фотоэлектронных спектрах. Для демонстрации такой возможности фирмы АЕЬ> и Уаг1ап ссылаются на спектры фторированных полимеров. Например, в рентгеноэлектронном спектре [(Ср2)зРСОСРз] карбонильный углерод отличается от других атомов углерода. Метод РЭС был использован для анализа так называемой полимерной воды . Дэвис и Руссо [14] показали, что образцы аномальной воды содержат менее 5% воды, 95% ионов натрия, калия, сульфата, карбоната, хлорида, нитрата, боратов, силикатов, следов органического углерода, причем в большинстве проанализированных проб доля натрия достигала 80%. Вязкость полимецрой воды можно объяснить присутствием боратов и силикатов, склонных к полимеризации. [c.144]

Это подтверждается, в частности, характерным дублетом 720— 735 сж в ИК-спектре. Силилметабораты не претерпевают изменений после нагревания в течение 50 ч при 250° С в запаянной трубке, однако при попытке перегнать их вновь превращаются в борный ангидрид и силилортобораты. Образование метабората, по-видимому, является причиной того, что при реакции (3-10) наряду с количественным образованием триэтилбората выход трис(три этилсилил)бората не превышает 75% [515]. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология