Потенциал пороговый

Решения данного уравнения приведены в табл. Х.З. Там же представлена зависимость пороговой концентрации от величины потенциала Фо в критическом состоянии. Эта зависимость также описывается формулой (Х.15) со значениями и k из табл. Х.З. При Фо > 1 ( o Tr 2) вместо (Х.19) получаем уравнение Дерягина и Ландау для предельно заряженных частиц [ 1 ] [c.135]

Пока представление о потенциале действия носило феноменологический характер, в дальнейшем необходимо рассмотреть лежащие в его основе молекулярные процессы. В гл. 6 эти вопросы обсуждаются подробно, здесь же рассмотрим лишь некоторые из них. В начале 50-х гг. английские физиологи Ходжкин и Хаксли исследовали потенциал действия и заложили основы современного понимания данного явления. Они показали, что первоначально падение потенциала (деполяризация) обусловлено утечкой ионов натрия (рис. 5.7). По достижении порогового значения ионные каналы в мембране открываются и пропускают ионы натрия. Последующая реполяризация происходит благодаря открытию специальных калиевых каналов и протока ионов калия в обратном направлении, т. е. изнутри наружу, одновременно закрываются натриевые каналы (инактивация). Из рис. 5.7 следует, что первоначально реполяризация превышает значение потенциала покоя, так как при равновесном потенциале для К+ мембрана характеризуется более высоким отрицательным зарядом, чем при потенциале покоя. Это наблюдаемое различие медленно исчезает в результате закрывания калиевого канала и восстановления натриевого потенциала покоя. Инактивация [c.117]

Теоретический анализ процессов дальней агрегации показал [12], что для 1 — 1-зарядного электролита вторичный минимум заключен в пределах 3< х//<7 и его глубина существенно растет с увеличением концентрации электролита и константы Гамакера частиц, но малочувствительна к величине штерновского потенциала. Пороговая концентрация электролита в этом случае гораздо слабее зависит от заряда противоиона, чем при барьерном механизме коагуляции [c.19]

Нейрон получает последовательные случайные электрохимические импульсы, пока его потенциал не достигнет порогового значения, при котором нейрон разряжается. [c.166]

При взаимод. электронов с молекулами наряду с образованием мол. ионов возможна и диссоциативная ионизация с образованием осколочных ионов, напр. -I--1-е->Н -1-Н-(-2е. Такой процесс становится возможным, когда Е достигает нек-рой пороговой величины. В приведенном примере эта величина (потенциал появления иона Н" ) равна сумме потенциала ионизации атома Н /(Н) = 13,6 эВ и энергии диссоциации В(Н-Н) = 4,5 эВ и составляет 18,1 эВ. Однако поскольку, согласно принципу Франка-Кондона, с наиб, вероятностью происходят вертикальные квантовые переходы, при к-рых не изменяется расстояние между атомами в молекуле, энергия, необходимая для диссоциативной ионизации, часто оказывается больше пороговой величины. Так, для образования Н и из низшего колебат, уровня основного электронного состояния Н2 необходимо возбудить молекулу в состояние энергия к-рого превышает порог ионизации на 10-14 эВ (см, рис.). Избыточная энергия [c.268]

Если к металлическому проводнику приложить положительный потенциал, то положительно заряженные дырки в кремнии будут смещаться от границы раздела кремний/диэлектрик и на поверхности кремниевой подложки возникнет отрицательный заряд. Пока величина приложенного напряжения меньше порогового значения U , электрический ток не протекает от стока к истоку. Если же f/з больше порогового значения, то образуется поверхностный инверсионный слой, в котором кремний / -типа превращается в кремний и-типа. Теперь ток может течь от стока к истоку, Контроль за током стока /с является основой работы полевого транзистора. [c.218]

Таким образом, контактный потенциал является разностью соответствующих пороговых потенциалов отдельных металлов. [c.104]

Таким образом, зная потенциал щ, можно сначала с помощью уравнений (IX.25)—(IX.28) найти координату силового барьера и соответствующее значение ит , которое необходимо для расчета электростатического отталкивания П в критическом состоянии. Затем с помощью (IX.27) можно определить критическую величину дебаевской длины 1/Хс и, наконец, из соотношения (1Х.З) найти критическую (пороговую) концентрацию Ид электролита, т. е. получить необходимый критерий устойчивости. Подставляя (IX.28) в (IX.26) и в (IX.27), получим [c.279]

Для предсказания а- ( 3-, г1-) структуры остатка в каждом положении цепи рассчитывался потенциал а-( 3-, л/-) как средневзвешенное а-( 3-, л/-)-склонностей т ближайших по цепи остатков. Как только потенциал а-( 3-, г1-) превышал некоторое пороговое значение, для остатка предсказывалась а-( 3-, л/-)-конформация. Таким образом, такая потенциальная функция была предназначена для ответа на вопрос — да или нет . Схема определения средневзвешенного фиксировалась. Три пороговые величины, а также значение т были выбраны по наилучшему совпадению предсказанной и наблюдаемой вторичной структуры в исходном наборе. Оптималь- [c.131]

КОВ затем определялся как произведение соответствующих склонностей. Пороговое значение потенциала было установлено по наилучшему совпадению с известными экспериментальными данными (рис. 6.2). [c.133]

Склонности нонапептидов были использованы для нахождения потенциала центрального остатка встраиваться в спираль. При предсказаниях вторичной структуры Шерага и сотр. [31, 366] рассмотрели комбинации склонностей остатков от / — 4 до г -г 4 н применили их для расчета ак", е- и г/-потенциалов (см. определение в разд. 6.1) остатка I. Причина рассмотрения именно девяти остатков связана с тем обстоятельством, что, согласно более ранним энергетическим расчетам [367], нонапептид представляет как раз тот фрагмент, который сушественно определяет конформацию центрального остатка. Затем для всех сегментов, включаюш,их более четырех остатков, была предсказана конформация спирали ( = ак), если ак -потенциал был выше, чем е- и г/-потенциалы, а также больше порогового значения. Этот порог был определен как средневзвешенное по всем ак -потенциалам цепи. Таким же способом были сделаны - и г/-предсказания. [c.138]

Рис. 11.6. Возбуждение мембраны аксона а и б — подпороговые импульсы, в — пороговый затухающий импульс, е — появление потенциала действия при надпороговом импульсе штриховыми линиями показан перемещающийся импульс

При распространении импульса можно различать четыре фа-8ы. Во-первых, разность потенциалов возрастает от своего значения в покое фо до порогового значения ф,. Во-вторых, она возрастает с ф, до фтах — до потенциала действия. Затем система возвращается к исходному значению ф и, наконец, переходит в рефрактерное состояние. Скорость распространения одиночного [c.372]

Решение у, устойчиво, иг — неустойчиво. Пусть скорость и, возросла на малую величину. Тогда, как видно из рис. 11.15, потенциал в средней точке импульса уменьшится и окажется ниже порогового значения ф. В результате импульс замедлится. Если же и уменьшится, то потенциал в передней точке будет превосходить порог и импульс ускорится. Для справедливы обратные соотношения. [c.374]

Рис. 5,6, Потенциал действия, генерируемый в случае, если сумма локальных потенциалов приближается к пороговому значению (горизонтальная штриховая линия).

Пороговая деполяризация — предельный мембранный потенциал, возникающий при деполяризации, когда мембрана не возвращается к потенциалу покоя, а генерирует в потенциал действия. [c.128]

В состоянии покоя аксоплазма заряжена отрицательно по отношению к внешней среде. Потенциал покоя равен примерно —80 мВ. Пороговое возбуждение имеет потенциал, равный при- [c.364]

Возбудимый постсинаптический потенциал (е. р. з. р. в. п. с. п.) —потенциал, возникающий при деполяризации пост синаптической мембраны, суммарный локальный потенциал при достижении пороговой деполяризации, генерирующей потенци ал действия. [c.128]

Вскоре после обнаружения чувствительности лиофобных дисперсных систем к электролитам Шульце [2] и Гарди [4] установили, что пороговые концентрации коагуляции резко падают с ростом заряда противоиона, имеющего заряд, противоположный заряду коллоидной частицы, слабо зависят от его природы и еще меньше - от природы побочного иона, заряженного одинаково с коллоидной частицей. Гарди [4] и Повис [5] также установили, что параллельно с наступлением быстрой коагуляции обнаруживается понижение электрокинетического потенциала, указывающее на падение заряда частиц. Сопоставив эти наблюдения, Фрейндлих [6] хотел объяснить коагуляцию электролитами уменьшением заряда коллоидных частиц за счет адсорбции противоионов. Как стало ясно в дальнейшем, подобное объяснение применимо далеко не всегда. В то же время оно означало, что ученые искали причину потери устойчивости, не пытаясь разобраться в ее физическом механизме, иначе говоря, не вдаваясь в рассмотрение действующих между сближающимися частицами сил. [c.7]

В сочетании с (VII.68) эта формула определяет параметрически зависимость Д6" от расстояния между пластинами. Впервые такая зависимость при произвольных значениях потенциала Фо была найдена Фервеем и Овербеком [11], которые применили с этой целью один из вариантов метода заряжения. Путем соответствующих преобразований можно показать, что формула (VII.76) и ее аналог, полученный Фервеем и Овербеком, полностью совпадают. Однако ввиду громоздкости найденного выражения Фервей и Овербек ограничились графическим исследованием задачи об устойчивости, тогда как выражение (VII.76) позволяет решить эту задачу аналитически (см. ниже 8). Кроме того, как было показано Муллером [13], формула (VII.76) значительно упрощается в случае высоких и даже средних потенциалов, рассмотрение которых представляет особый интерес. Известно, что пороговая концентрация электролита слабо зависит от валентности побочного иона и, напротив, сильно зависит от валентности противоиона. Этот факт можно легко объяснить, предположив, что потенциал диффузного двойного слоя частиц достаточно высок. [c.87]

Кинетические данные показывают, что аналогично влияет температура на длительность коагуляции. Из данных по зависимости длительности разделения фаз от температуры могут быть определены пороговые температуры коагуляции Гпор, и Тпор,, которые, так же как Спор, и Спор > являются характерными параметрами процесса коагуляции для данного типа латекса [45]. Если при введении электролита в латексные системы происходит резкое уменьшение сил электростатического отталкивания между частицами за счет снижения -потенциала частиц и подавления диссоциации адсорбированных молекул ПАВ (и изменения растворимости молекул ПАВ), то под влиянием теплового воздействия происходит ослабление водородных связей молекул воды и ПАВ адсорбционного слоя, что также способствует гидрофобизации системы и понижению ее устойчивости. В интервале времени тг — ть по-видимому, преодолевается энергетический барьер, препятствующий коагуляции системы и разделению фаз. При проведении коагуляции в условиях, при которых концентрация электролита Сэл Спорг и [c.258]

Энергия излучения, переданная среде, расходуется на образование ионов (атомных и молекулярных), вторичных (выбитых) электронов с энергией, достаточной для ионизации еще неск. молекул среды (т. наз. энергетические, или 8-электроны), сверхвозбужденных состояний. Расстояние, на к-ром происходит каждая послед, ионизация, прогрессивно уменьшается, достигая неск. нм при потере энергии вторичным электроном до величины, меньшей потенциала ионизации молекул среды. Вторичные электроны, не производящие ионизации, имеют еще достаточно энергии для возбуждения молекул. Взаимод. их со средой приводит к появлению возбужденных состояний молекул и ионов и дaJ ьнeйшeмy снижению энергии вторичных электронов до нек-рой пороговой энергии электронного возбуждения Е . Электроны с энергией Ец < Е < кТ (< Г-тепловая энергия среды, постоянная Больцмана, Т-абс. т-ра) наз. электронами не-довозбуждения. В конденсир. фазах на физ. стадии происходит также образование коллективных возбуждений-плазмонов, за время существования к-рых (10 -10 с) энергия, составляющая от 15 до 25 эВ, локализуется на отдельных молекулах, в результате чего происходит ионизация последних или переход их в высоковозбужденные состояния. [c.152]

Если потенциал одинаков для противоионов с разной валентностью Z, то из уравнения (VIII.15) следует закон zh для пороговой концентрации слабо заряженных золей (см. формулу (VIII.24)). [c.263]

В работах [381 было показано, каким образом может быть строго получен критерий коагуляции в дальнем минимуме исходя иэ анализа решения обобщенных уравнений кинетики коагуляции, в которых учтена возможность распада образующихся агрегатов. При этом пороговая концеятрация оказывается очень слабо зависящей от потенциала частиц, но явно зависящей от концентрации дисперсной фазы и размера частиц в соответствии с приближенной формулой [c.272]

При введении в золь электролита (коагулянта) коагулирующее действие оказывает ион, имеющий противоположный заряд для отрицательно заряженных золей — катион, для золей с положительным зарядом частицы — анион. Наименьшая концентрация электролита, вызывающая коагуляцию, называется порогом коагуляции. Чем выше заряд коагулирующего иона, тем ниже его пороговая концентрация. Коагуляция золя происходит при достижении в растворе критической величины -потенциала, т. е. еще до достижения системой изоэлектри-ческого состояния. [c.24]

Интересно отметить, что расчеты равновесия без учета упругих полей дают достаточно хорошие совпадения р-Г-параметров синтеза при использовании расплавов некоторых металлов переходных групп (на необходимость их применения указывалось еще в работе [16]). Хотя в данном случае речь должна идти не о фазовом превращении графита в алмаз, а о перекристаллизации графита в алмаз. Такое совпадение неудивительно, ведь в расплавах металлов, называемых обычно катализаторами-растворителями, ДСдеф мало. В этом случае при росте кристаллов путем встраивания атомов (молекул) в изломы (за счет атомарной и кинетической шероховатости) химический потенциал частицы в кристалле равен ее химическому потенциалу в растворе. Поэтому при использовании графита в качестве шихты р-Г-параметры области равновесия (индивидуальные для каждого типа расплава) должны быть близки к расчетным значениям в классическом приближении. Однако также хорошо известно, что при понижении температуры (и давления) ниже определенной величины (<1400— 1300 К) никакого совпадения в экспериментальных и расчетных данных не наблюдается, так как число зародышей резко уменьшается и рост алмаза фактически прекращается. Несомненно, в этом случае начннают сказываться такие факторы, как химические и структурные характеристики расплава. О том, насколько важную роль играет структура расплава, свидетельствуют эксперименты по введению в систему роста металлов, слабо взаимодействующих с углеродом, Sb, Sn, Ge, Си. На основании экспериментов можно сказать, что ни изменением относительных растворимостей графита и алмаза, ни изменением поверхностной межфазной энергией (A s) нельзя объяснить экспоненциальный рост порогового давления, начиная с определенных концентраций этих добавок. Ясно, что при расчете области равновесия графит — раствор углерода необходимо учитывать такие факторы, как относительные растворимости и межфазные энергии границ этих фаз, степень отклонения раствора в расплаве от идеального, степень его упорядочения, коэффициенты активности и конфигурации активационных комплексов и др. [c.309]

Причиной высвобождения ацетилхолина является деполяризация нервного окончания в результате достигающего его потенциала действия. Однако в отсутствие ионов кальция во внеклеточном пространстве высвобождения медиатора не происходит. Мы уже упоминали, что ионы кальция влияют и на пороговую величину потенциала действия. Сейчас кажется очевидным, что они играют ключевую роль в химической синаптической передаче. Деполяризация нервного окончания увеличивает проницаемость мембраны для ионов кальция и, следовательно, их внутриклеточную концентрацию. Однако кальций, попадающий в нервное окончание, должен выделиться снова, если стимуляция Синапса временно прекращается. Имеются многочисленные доказательства того, что внутриклеточная концентрация кальция регулируется митохондриями и такими белками, как кальмодулин и кальциневрин (гл. 7). Митохондрии располагают очень эффективным кальциевым насосом, а ингибиторы митохондриальной функции вызывают, кроме того, количественное увеличение миниатюрного потенциала концевой пластинки, что также свидетельствует об ингибировании поглощения кальция митохондриями. Неясно, куда именно кальций переносится митохондриями с тем, чтобы они сами не перенасытились этими ионами. Еще меньше известно о молекулярном механизме кальциевой стимуляции высвобождения медиатора. Высказаны соображения о вкладе актомиозиниодобного комплекса, но экспериментальных доказательств этого еще нет. Зависимость кальциевого эффекта от его концентрации показывает, что несколько ионов (возможно, четыре) кооперативно активируют высвобождение кванта медиатора. Ионы Mg + конкурируют с [c.200]

Аналогичное снижение сопротивления коррозионному растрескиванию наблюдается и в том случае, когда при испытании па коррозионное растрескивание выдержке образца под статической нагрузкой предшествует его циклическое нагружение непосредс1венно в коррозионной среде [165]. В этом случае деформационная активап ия металла в вершине трещины усиливает электрохимическую гетерогенность, сдвигает электродный потенциал, что в соответствии с общими представлениями коррозионной электрохимии напряженно-деформированного металла [246] должно снижать пороговое значе1гие . [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология