Нитратных солей осаждение

Полученные данные показывают, что сероемкость медных образцов достигает 1,0—1,2% от веса катализатора по тиофеновой сере (рис. 2) и свыще 6%—по сероуглеродной сере (табл. 4), это соответствует сероемкости никелевых катализаторов. Как показали измерения, нам удалось добиться приблизительно такой же высокой дисперсности меди, как и никеля. Более низкая стоимость и особенно меньшая дефицитность меди по сравнению с никелем делает такой форконтакт гораздо более выгодным, почему он и принят для промышленной эксплуатации при проектировании установок производства циклогексана [2]. Для выяснения условий осаждения оптимального катализатора изучено влияние величины pH среды, концентрации растворов, температуры осаждения и т. п. Оказалось, что оптимальными условиями являются одновременное сливание растворов нитратных солей и соды, при поддержании pH среды около 8—9 при температуре 20— [c.396]

Аналогичные данные получены при изучении сорбции алкилсульфатов гидратами окисей, осажденными из нитратных солей. При получении осадков из сернокислых солей для достижения максимального значения сорбции для всех исследованных гомологов алкилсульфатов достаточно 50 мг/л сорбента в растворе. [c.62]

Порошок получают методом совместного осаждения гидроксидов серебра и меди из растворов нитратных солей раствором едкого натра с последующей промывкой, обезвоживанием, сушкой, протиркой, грануляцией и прокалкой. [c.225]

Порошок получают совместным осаждением гидроксидов серебра и кадмия из растворов их нитратных солей с последующей прокалкой и избирательным восстановлением оксида серебра. [c.225]

Хлорид, бромид и иодид таллия. Эти галогениды таллия получают осаждением из сульфатных или нитратных растворов. Для получения хлорида таллия рекомендуется растворять металлический таллий в азотной кислоте и полученный раствор нейтрализовать аммиаком до pH 7—8. После удаления осадка, который может образоваться при наличии примесей в растворе, последний упаривают до появления пленки и добавляют к нему кристаллический хлористый аммоний. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают и сушат [ 190]. Полученные галогениды сплавляют и подвергают кристаллофизической очистке зонной плавкой или направленной кристаллизацией, после чего из чистой соли выращивают монокристаллы. [c.235]

Осколочный цирконий в большинстве методов обработки топлива приходится рассматривать особо, так как он имеет тенденцию следовать вместе с плутонием (см. раздел 8. 4. 6). Он существует почти исключительно в четырехвалентном состоянии, но его химические свойства довольно сложны. Хлорид и нитрат циркония растворимы при условии, если pH раствора достаточно низок. Серная кислота осаждает цирконий из раствора, но осадок растворим в избытке кислоты. Если же к раствору добавляется не кислота, а сульфат щелочного металла, го выпадают основные сульфаты, не растворимые в кислотах. Карбонаты, тартраты и оксалаты осаждают основные соли. Соли четырехвалентного циркония гидролизуются очень легко, образуя коллоидные и полиядерные продукты. Поведение таких коллоидов в микроколичествах часто неожиданно. Цирконий легко образует комплексы нитратные и другие комплексы растворимы в органических растворителях. Фторидные комплексы настолько прочны, что осаждение циркония из фторидных растворов происходит с трудом. Следует отметить также нерастворимые фосфаты, имеющие важное значение в процессах обработки горючего (раздел 18. 1. 2). [c.95]

ВОЗМОЖНЫ два различных случая 1) твердый осадок образуется непрерывно без контакта с анодом 2) твердый осадок образуется и остается непосредственно на аноде или вблизи него после того как электрод покрывается осадком, анодный процесс прекращается или изменяется. В качестве примера случая 1 приведем известный процесс получения пигмента хромата свинца путем обработки свинца в хромато-хлоратных растворах. Аналогичным образом могут быть получены сульфат и основной карбонат свинца, а также некоторые другие слабо растворимые соли. Нагель [67], например, показал, что при анодном растворении серебра в нитратном растворе, содержащем хлориды в небольшом количестве, образуется хлорид серебра. Вагнер [68] вновь рассмотрел механизм с точки зрения взаимодействия процессов диффузии и конвекции вблизи анода. Основная мысль заключается в том, что в размешиваемых растворах количество мигрирующих к аноду осаждающих анионов меньше, чем это необходимо для осаждения всех образующихся катионов. Поэтому в стационарном состоянии непосредственно у поверхности металла существует микроскопический диффузионно-конвекционный слой, содержащий растворенные катионы. [c.301]

Величина pH осаждения основных солей и гидроксидов метал-тов может быть определена экспериментально или рассчитана 10 уравнениям, приведенным, например, в работах [26—28 хля осаждения Си +, Ni , Со +, Fe + из хлоридных и нитратных ) астворов. [c.12]

На основании значений pH раствора соли , которые в большинстве случаев значительно отклоняются от 7, делают заключение о степени гидролиза. Кроме того, проводят измерение светопоглощения и э.д.с., исследуют способность к диффузии и поведение при осаждении. В то время как, например, сильнокислый раствор Ре(С104)з, содержащий только ион [Ре(Н20)б] +, совершенно бесцветен, уже первая ступень гидролиза по уравнению Ре + -4- 2НгО = РеОН +-1- Н3О+ отчетливо заметна вследствие изменения светопоглощения [248]. Так же обнаруживается в растворенной форме ион Ре(ОН)+ хлоридный, нитратный и перхлоратный растворы егО" при комнатной температуре устойчивы в течение очень ненродолжительнога времени и постепенно стареют с помутнением. Однако в присутствии анионов, которые образуют труднорастворимые основные соли, осаждение [c.284]

Меднение применяют перед осаждением никелевых и нек-рых др. покрытий на сталь, цинк, цинковые и алюминиевые сплавы, а также для защиты стальных изделий от цементации. Используют кислые (сульфатные, фтороборатные, нитратные) и щелочные (цианидные, Ш1рофос-фатные, этилендиаминовые) электролиты. Наиб, распространенный сульфатный электролит устойчив и позволяет осаждать Си со 100%-ным выходом по току. Недостаток кислых электролитов-получение из них покрытий с низкой рассеивающей способностью. Перед нанесением блестящих никелевых покрытий осаждают слой блестящей меди из сульфатного электролита с добавкой орг. в-в, к-рые обеспечивают выравнивание и зеркальный блеск медного покрытия. Повышение рассеивающей способности достигается уменьшением в сульфатных электролитах концентрации Си304 и увеличением концентрации Н2304. Такие электролиты, содержащие также орг. добавки, применяют, напр., для меднения печатных плат. Щелочные электролиты, в отличие от кислых, дают возможность осаждать Си на сталь, цинковые и др. сплавы с менее электроположительным, чем у Си, стандартным потенциалом, т.к. образующиеся в р-рах комплексные соли Си сдвигают ее потенциал к более отрицат. значениям. Покрытия, осаждаемые из циа-нидных р-ров, отличаются мелкозернистой структурой они более равномерным слоем, чем покрытия из щелочных электролитов, покрывают пов-сть изделия. Однако цианидные электролиты токсичны и неустойчивы по составу. [c.500]

В качестве сырья для приготовления алюмосиликагеля использовали силикат натрия и азотнокислый алюминий марок х. ч. Количество этих веществ рассчитывали из соотношения А1зОз 3102 = = 3 /2. Гидрат окиси алюминия осаждали из нитратных растворов, так как по сравнению с другими основными солями алюминия [981 оксинитраты алюминия, образующиеся в процессе осаждения и снижающие прочность носителя, легко распадаются при pH 9,6 и комнатной температуре. [c.145]

Ри(0Н)4-л Н20. Действие водных растворов аммиака и щелочей на кислые растворы четырехвалентного плутония вызьгаает осаждение Ри(0Н)4. В 0,001 М растворе Ри( IV) осадок появляется уже при концентрации ионов Н+, равной 0,1 М [48]. Гидроокись плутония (IV) представляет собой темно-зеленый или оливково-зеленый аморфный осадок. Осадок устойчив на воздухе. Имеются данные об образовании основных солей при осаждении гидроокиси плутония (IV) из сульфатных или нитратных растворов [509]. Гидроокись легко растворяется в сильных кислотах. Высушенная при 100° С гидроокись быстро растворяется в 1 N растворах минеральных кислот, лучше—в азотной, несколько медленнее — в соляной и серной. Растворимость гидроокиси плутония (IV) при 25° С в 1 М растворе Ма2304 с pH 6,2 равна 5,9 мг/мл, в 1 М МазСОз— 1572 мг/л. Растворимость в насыщенном растворе КС1 с ионной силой 3,5 незначительна — 6,92 10 моль/л [57]. Произведение растворимости [146, стр. 316] ПР= Ри +][ОН ] составляет 7 10 . [c.88]

Как видно из табл. 25, плутоний соосаждается на 95—100% при рн 1—4, если в качестве реагентов применяют хромотроп 2Б, фенсульфазо, арсеназо или стильбазо. Осаждение в виде циклических солей по сравнению с нитратным механизмом происходит Полнее, но менее избирательно, что позволяет осаждать плутоний из более разбавленных растворов. Четырехвалентный плутоний отделяется лишь от тех элементов, катионы которых гидролизуются меньше, чем катионы Ри(1У) от щелоч- [c.287]

Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при pH = 4,6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в солянрй кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель 5г и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана (2—3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель (соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия (2—3 мг, в расчете на V), а затем — раствор аммиака (до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [c.569]

Для того чтобы нейтроны, выходящие из активной зоны, могли в достаточной степени поглощаться в зоне воспроизводства реактора-размножителя, концентрация тория в растворе этой зоны должна быть довольно высокой (по крайней мере, несколько сот граммов торил на литр). Единственной ториевой солью, хорошо растворимой при повышенных температурах, является нитрат. При повышенных температурах имеет место гидролитическое осаждение и разложение нитрат-иона, но этот процесс можно сделать контролируемым, применив избыток НМОз и не выпуская пары из системы. В связи с тем что изотоп М , наиболее распространенный изотоп азота, хорошо поглощает нейтроны, торийсодержащие нитратные растворы, применяемые в реакторах-размножителях, следует приготавливать на высо-кообогашенном Г . В реакторной системе должны быть предусмотрены определенные средства для рекомбинации кислорода с элементарным азотом, одним из продуктов радиолиза нитрат-иона. [c.372]

Очень важным вопросом с точки зрения экономики процесса является утилизация маточных растворов после осаждения гидроксида циркония, содержащих нитрат аммония. После добавления мочевины маточный раствор можно использовать в качестве жидкого удобрения. Другим методом регенерации НМОз может быть отгонка ее из рафипата и реэкстракта при упаривании раствора досуха после удаления экстрагента. В табл. 1У.2 приведены условия разделения циркония и гафния экстракцией ТБФ из нитратных растворов [97]. При экстракции 2г и Н1 из хлоридных растворов ТБФ или ДАМФ могут разрушаться с отщеплением хлористого алкила и образованием полимерных циркониевых солей алкилфосфорных кислот [98, 99]. [c.214]

Осаждение из растворов, содержащих металл в виде аниона. Если раствор AgNOз используется для осаждения серебра, то полученный осадок содержит ограниченное количество несвязанных кристаллов серебра, а не непрерывный осадок если только образуется хоть несколько зародышей, то для осаждаемого металла легче продолжать построение этих кристаллов, чем заново создавать их таким образом, мы получаем кристаллический осадок, вероятно неплотно прилегаюш,ий (к поверхности) и конечно не непрерывный, который не смог бы обеспечить ни одного вида защиты. Осаждение серебра из нитратного раствора является обычным процессом при рафинировании серебра, когда происходит только перенос серебра от сырого анодного материала к катодам (примеси остаются) при минимальном потреблении энергии. Для этого процесса прекрасно годится простой раствор соли с низкой поляризацией. Но для электроосаждения грубые кристаллические осадки чрезвычайно нежелательны и поэтому должны использоваться ванны, содержащие комплексные соединения, несмотря на большие расходы, связанные с высокой поляризацией. Если вместо нитратной ванны использовать раствор, содержащий комплексный цианид, К [Ag( N)2] или Ыа [Ag ( N)2], обычно с избытком ЫаСЫ или КСЫ и некоторыми карбонатами, то покрытие будет непрерывным и с чрезвычайно тонкой структурой. Многие другие металлы (Аи, Си, 2п, Сс1) осаждаются из комплексных цианистых ванн, которые дают осадки более тонкие, чем осадки, получаемые из обычных растворов солей (например, сульфатов). Другие ванны, пригодные для осаждения, содержат металл в виде аниона. Комплексные нитриты используются для осаждения палладия, в то время как олово может осаждаться из станнатных ванн. Кроме того, блестящие тонкие осадки получаются из ванн, содержащих хромовую кислоту наряду с серной, в которых большая часть хрома присутствует в виде СгО - или СгаО -анионов и сравнительно меньше в виде катионов Сг " . Попытки осадить хром из ванн, содержащих исключительно Сг , окончилась получением грубых кристаллических осадков, непригодных для защитных целей. Больше всего можно надеяться на успех при разработке электролитов, содержащих комплексные оксалаты, но и здесь хром находится в виде аниона [23]. [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология