Электрохимия аналитическая

Современная химия представляет собой систему отдельных научных дисциплин общей, неорганической, аналитической, органической, физической, коллоидной химии, биохимии, геохимии, космохимии, электрохимии и т, д. Основой химической науки являются атомно-молекулярное учение, закон сохранения материи, периодический закон и теория строения. [c.6]

Материал учебника несколько шире рамок действующей программы. В него вошли такие разделы физической химии, как основы учения о строении вещества и химической связи, теория спектральных методов исследования. Несколько более широко, чем в обычных курсах физической химии, даны такие разделы, как свойства электролитов, электрохимия, экстракция, перегонка с водяным паром, адсорбция, катализ, получение и стабилизация золей и эмульсий, мицеллообразование и солюбилизация в растворах поверхностноактивных веществ (ПАВ), применение ПАВ в фармации. Рассмотрено влияние дисперсности на свойства порошков. Принимая во внимание аналитическую направленность специальности Фармация и важное значение методов молекулярной спектроскопии для исследования и анализа лекарственных веществ, авторы уделили большое внимание изложению теории физико-химических методов анализа (рефрактометрия, поляриметрия, фотометрия, спектрофо-тометрия, кондуктометрия, потенциометрия, полярография, хроматография, электрофорез и др.). [c.3]

Книга является третьим изданием учебного пособия по электрохимии растворов (2-е издание вышло в свет в 1966 г.) для студентов старших курсов химических факультетов высших учебных заведений и аспирантов она представляет интерес для научных работников и преподавателей общей, аналитической и физической химии. [c.2]

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — важная отрасль химической науки, которая использует все достижения физики и математики для исследования, объяснения, установления закономерностей химических явлений и свойств вещества. Ф. х. включает учение о строении вещества, химическую термодинамику и химическую кинетику, электрохимию и коллоидную химию, учение о катализе, растворах, фотохимию и радиационную химию. Значение Ф. х. как науки непрерывно возрастает, так как она является теоретической основой для исследований как в отраслях неорганической, органической и аналитической химии, так и в разработке новых важнейших химикотехнологических процессов, путей управления существующими технологическими процессами и их усовершенствованием. Без использования достижений Ф. X. невозможно дальнейшее развитие всех других отраслей химии — неор- [c.262]

В свою очередь органическая химия проникла во все остальные разделы общей химии. Достаточно назвать повсеместное использование органических растворителей в неорганической, аналитической и физической химии или широчайшее использование органических лигандов в химии комплексных соединений, электрохимии, аналитической химии разделения элементов. Таким образом, на современном этапе единство химической науки очевидно. [c.10]

Между катионами металлов и лигандами устанавливается равновесие в любой системе, где бы они ни присутствовали. Отсюда следует, что знание констант устойчивости необходимо практически везде, и естественно, что мы не в состоянии перечислить в настоящей книге все области их применения. Поэтому мы остановимся лишь на нескольких примерах из естественных наук, занимающихся исследованием как животного, так и растительного мира, медицины, охраны окружающей среды, электрохимии, аналитической химии, геохимии и фотографии. [c.276]

В предлагаемом справочнике, при небольшом объеме, собраны современные данные по физическим и термодинамическим свойствам веществ, электрохимии, аналитической химии, строению вещества, свойствам растворов, химическому равновесию и лабораторной технике. Каждому разделу предпосланы краткий пояснительный текст и список рекомендуемой литературы. [c.263]

Цель настоящего пособия — помочь студентам нехимических специальностей ориентироваться в большом объеме теоретического материала по различным разделам неорганической, органической и аналитической химии, электрохимии, общей химической технологии. [c.3]

К апротонным относятся также растворители, которые называют полярными или диполярными апротонны-м и растворителями. У этой группы растворителей более высокая диэлектрическая проницаемость (е>15) и электрический дипольный момент (7-10" Кл-м и более). К ним относятся ацетон, нитрометан, диметилформамид, пропиленкарбонат, ацетонитрил, диметилсульфоксид и др. Кислотно-основные свойства этих растворителей выражены слабо, но все они сильно поляризованы. Помимо применения в аналитической химии диполярные апротонные растворители используют для проведения различных исследований в области кинетики, катализа, электрохимии и т. д., позволяя создавать наиболее благоприятные условия протекания реакций. [c.35]

Интересные аналитические возможности предоставляют тонкослойные методы в электрохимии. Эти методы основаны на использовании электрохимических ячеек с очень маленьким расстоянием I между электродами (10- —10-5 м) и, следовательно, с небольшим количеством раствора. Так как толщина диффузионного слоя ограничена расстоянием между электродами и объем раствора мал, математические соотношения для различных электрохимических методов упрощаются. Например, максимальный ток в линейной вольтамперометрии равен [c.235]

Капельный ртутный и другие сферические электроды. Капельный ртутный электрод относится к числу наиболее распространенных типов электродов в электрохимии и аналитической химии. [c.17]

Определение параметров функциональной зависимости. На практике перед исследователем постоянно возникает задача построения по опытным данным аналитических моделей. Если аналитический вид зависимости одной измеряемой величины у от другой х известен, то данная задача сводится к отысканию по экспериментальным данным, получаемым с определенной погрешностью, наиболее подходящих параметров этой зависимости. Примером такого рода задач в электрохимии является анализ кривых ток — потенциал, емкость двойного электрического слоя — потенциал, составляющие импеданса — частота переменного тока, поверхностное натяжение — концентрация органического вещества и т. д. [c.61]

Широкое использование ртутного капельного электрода в электрохимии и аналитической химии связано с рядом причин, которые уже были отмечены ранее (см. 1.1). Идеальное обновление поверхности обусловливает независимость тока на каплях от времени электролиза, и полярографическая кривая получается одинаковой независимо от направления изменения потенциала электрода. [c.223]

Любой метод изучения интермедиатов включает фазы их генерации и детектирования, первая из которых в электрохимии всегда связана с электронным переносом, как правило, осуществляемым посредством электрохимической, реже фотохимической реакции. Перенос электрона с электрода на молекулу (ион) органического вещества приводит к образованию первичного продукта реакции и может инициировать ряд его дальнейших превращений, в ходе которых образуются вторичные продукты различной устойчивости. Способы детектирования возникающих промежуточных продуктов могут быть электроаналитическими, физическими (главным образом спектральными) или химическими и базироваться на различных принципах. При этом в одной группе методов процессы генерации и обнаружения промежуточных продуктов пространственно не разделены, в другой такое разделение существует, и между двумя названными фазами эксперимента находится еще одна — быстрая транспортировка исследуемых частиц от места их образования в зону аналитического определения. [c.197]

Так как курс электрохимии читается после физической и аналитической химии, в него не включены элементарные вопросы электрохимии растворов. [c.7]

Значительная часть свойств координационных соединений обус ловлена электронной конфигурацией центрального иона, донор ными и акцепторными свойствами лигандов и природой связи между лигандом и центральным ионом. По этой причине большее место в этой главе будет уделено этим аспектам химии координа ционных соединений, нежели вопросам стереохимии, типам изо мерин, реакциям замещения и окислительно-восстановительным реакциям. Здесь не будет рассмотрено и возрастающее значение координационных соединении в области аналитической химии, биохимии и электрохимии. Для детального изучения этих и других аспектов химии координационных соединений полезны многие прекрасные руководства . [c.232]

Термин вольтамперометрические методы в настоящее время широко применяют в современной электрохимии. Этим термином определяют совокупность методов исследования вольтамперных кривых и их зависимостей от электродных реакций, концентраций, а также их использование в аналитической химии [52]. Вольтамперометрия является обобщающим понятием. Если вольтамперометрические исследования проводят при помощи капельного ртутного электрода, то этот метод исследования принято называть полярографией. [c.123]

Применение методов термодинамики к изучению электрохимических реакций составляет особый раздел теоретической электрохимии. Термодинамическая обработка результатов электрохимических измерений имеет значение, выходящее за рамки чистой электрохимии, н в прошлом во многом способствовала развитию теории растворов электролитов, термохимии, аналитической химии и т. д. [c.62]

Сложность написания учебного пособия к лабораторным работам по общей химии определяется тем, что оно должно охватывать работы по общей, неорганической, аналитической (качественный и количественный анализы), физической, органической химии, химии высокомолекулярных соединений, электрохимии и, наконец, работы или опыты, специфичные для конкретных специальностей (открытие металлов, анализ сплавов, анализ воды, технический анализ извести и др.). [c.3]

Значительное внимание уделено теоретическим темам строению атома, учению о химической связи, свойствам растворов, электрохимии, строению органических соединений. В книге дан весь материал, необходимый для подготовки учащихся к изучению предметов Физическая химия , Аналитическая химия и некоторых специальных. [c.8]

В системе подготовки инженеров химико-технологов, кроме курса общей и неорганической химии, предусмотрено изучение курсов аналитической, органической, физической, коллоидной химии, а также ряда дисциплин по профилю будущей специальности (биохимия, электрохимия, плазмохимия, ядерная химия и др.)- [c.726]

Задачи, решаемые в электрохимическом анализе, могут совпадать с задачами электрохимии. Однако между ними существует коренное отличие. Электрохимический анализ относится к методам аналитической химии, тогда как физическая электрохимия изучает теорию электродных процессов и ее практическое применение. Методы электрохимического анализа можно использовать в изучении теории электродных процессов постольку, поскольку эта теория связана с изучением свойств вещества, не являющегося ни материалом электрода, ни растворителем. Это может быть вещество, которое необходимо обнаружить в анализируемом образце, или примесь, присутствие которой нежелательно. [c.102]

Изучение координационных соединений с макроциклическими лигандами показало широкие возможности использования их в неорганической, органической и аналитической химии, а также стимулировало многочисленные физико-химические исследования Макроциклические соединения широко применяются при решении прикладные задач в металлургии, электрохимии, катализе, тонком органическом синтезе, экологии, медицине и агрономии [c.19]

Для контроля производства используют аналитическую химию, молекулярную и атомную спектроскопию, электрохимию, хроматографию и др. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки, определяющие область его рационального применения. В ближайшее время не предвидится появления универсального метода, способного решить все аналитические задачи. В то же время многие задачи могут быть решены несколькими разными методами. Недавно появился [44] первый в отечественной литературе обзор исторических и практических аспектов проблемы качества лабораторного анализа, в котором приводятся нормативные документы, регламентирующие проведение контроля качества анализа. [c.26]

Применение микроколоночной ЖХ, по-видимому, приведет к повышению разрешения и улучшению пиковой емкости колонок при разделении энантиомеров. При современном уровне разрешения в ЖХ для полного разделения энантиомеров значение а должно быть не ниже 1,2. Если удастся понизить это значение, скажем до 1,1 или лучше до 1,05, то это будет означать, что число соединений, которые можно разделить (до нулевой линии) на имеющихся ХНФ, значительно возрастет. В сочетании с селективными и чувствительными детекторами (например, основанными на индуцируемой лазерным излучением флуоресценции, хемилюминесценции, электрохимии или масс-спектрометрии) это приведет к значительному расширению аналитических возможностей. [c.240]

Дел axe й П., Новые приборы н методы в электрохимии. Теория, применение в аналитической и физич. химии. ИЛ, 1957, [c.282]

В настоящее время область применения кулонометрического метода и его различных вариантов значительно расширилась вследствие развития теоретических основ электрохимии, аналитического приборостроения, использования новых электродных материалов, получения новых титрантов, в том числе в смешанных и невоцных растворителях. Число научных публикаций в периодической печати пЬ кулонометрии с момента появления метода превышает несколько тысяч. 6о многих странах серийно производится научное оборудование, предназначенное для выполнения анализа кулонометрическим методом. В связи с этим появилась необходимость дополнить и обобщить данные, опубликованные как в н щей стране, так и 8а рубежом с 1966 г. до настоящего времени в области тёории и практики кулонометрического метода анализа. Учитывая небольшой объем книги и множество методик, появившихся в указанный период, мы вынуждены ограничиться их кратким изложением. Методики (гл. 4 и 5) сгруппированы в соответствии с электронной конфигурацией основного элемента. В сводных таблицах для облегчения поиска информации материал расположен согласно порядковым номерам элементов Периодической системы Д. И. Менделеева, которые являются основной частью определяемых веществ. [c.6]

Руководство включает основные теоретические положения неорганической, органической, физической и аналитической химии, электрохимии, термодинамики, сведения по техническому анализу, общей химической технологии, примеры решений типовых задач. Приведен обширный справочный материал по продуктам основного неорганического и органического синтеза, по строительным материалам, удобрениям, лекарственным веществам и т, д. Справочное руководство рассчитано на студентов, лабдрантов вузов и заводских лабораторий. [c.2]

Т ананаева Аналитическая химия , а также в курсах электрохимии см., например, Ж- Крейтон. Основы электрохимии. Химтеорет, 1937 С. Глесстон. Введение в электрохимию. Издатинлит, 1951. [c.34]

В части Б, написанной доц. К.-Х. Хекнером (термодинамика и кинетика) и проф. Р. Ландсбергом (электрохимия), мы ввели безразмерные переменные и пояснили преимущества их употребления. Кроме того, в главу, посвященную электрохимии, включен раздел, посвященный уравнению Лютера. Д-р В. Шмидт — автор первых разделов части В — написал дополнительный раздел по химии твердого тела, а в целом часть В сокращена. Некоторые дополнения внесены в главу Количественный анализ части Г. В эту часть внесены существенные изменения в соответствии с современными воззрениями. Главы Методы и проблемы анализа следовых количеств веществ и Теория измерений в аналитической химии паписаны заново. [c.7]

Увеличение поверхности при заданном объеме металла может быть достигнуто также путем его диспергирования. В электрохимии этот способ получения высокоразвитой поверхности наталкивается иа затруднение, связанное с необходимостью поддержания поггояаиого потенциала всех частиц металлического порошка. Для преодоления этого затруднения металлический порошок помещают в мелкую сетку из данного металла, к которой подводят необходимое напряжение от внешнего источника тока. Убыль концентрации адсорбата в растворе фиксируют тем или иным аналитическим методом. Однако чтобы рассчитать степень заполнения поверхности органическим веществом, необходимо независимым методом определить истинную поверхность металлического [c.6]

Большое внимание уделено вопросам химической связи, классификации веществ, термохимии, электрохимии, отдельным аналитическим заданиям, высокоиолиме-рам. В книге имеются практически целенаправленные работы, связанные с инженерными специальностями. [c.2]

Теодор Гротгус (1785—1822) — физико-химик, учился в Политехнической школе в Париже (1803—1804), с 1808 г. жил в имении Гедучп (Литва), где проводил научные исследования по электрохимии, фотохимии, воспламенению, электропроводности газов и по аналитической химии. В 1818 г. открыл основной закон фотохимии, согласно которому химическое действие может оказать только тот свет, который поглощается веществом. [c.309]

Раздел Аналитическая химия составлен канд. хим. наук П. Г. Антоновым раздел Свойства высокомолекулярных соединений н полимерных материалов — канд. хнм. наук В. И, Векслером, Участие в составлении некоторых разделов справочника приняли также канд. хнм, наук М. М. Лившиц (свойства органических соединений, свойства органических растворителей), научн. сотр. Н. А, Абрамова (свойства растворов, химическое равновесие, электрохимия), инж. Л. В. Головина (общие сведения, лабораторная техника). [c.8]

Существенный интерес представляет определение воды в сухом растворителе. Метод К- Фишера непригоден, если концентрация воды ниже 0,002% (1 ммоль/л). Для определения содержания воды в некоторых циклических сложных эфирах использовали метод газовой хроматографии [224], однако введение в хроматограф растворов электролитов приводит к накоплению солей в испарителе, а иногда и к неправильным результатам из-за термического разложения электролитов. Аналитическое определение воды при длине волны 1900 нм в ближней ИК-области спектра [225] можно применять для таких растворителей, как пропиленкарбонат, однако метод непригоден для многих обычно используемых растворителей. Описан [226] метод, осповаииый на реакции воды с тетраацетатом свинца в бензоле образующийся при этом диоксид свинца определяют спск-трофотометрически при длине волны 499 им в кювете (2 мл) можно обнаружить 2,5-10 % вещества. Метод применим для ряда растворителей, а также для некоторых растворов, обычно используемых в электрохимии. [c.200]

Весьма важной международной организахщей, систематизирующей аналитические ставдйфты и методики, является Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Его Аналитическое отделение работает очень активно, ио и все другие отделения (физической, теорганической, органической, макромолекулярной, клинической, медицинской и прикладной химии) также имеют комиссии, работающие, помимо всего прочего, над проблемами номенклатуры н методов в электрохимии, молекулярной спектроскопии, пищевой химии, химии полимеров, биотехнологии. [c.43]

Обсуждая некоторые общие аспекты кинетики в аналитической химии, мы рассматривали в основном кинетику химических реакций и прежде всего реакщш, положенных в основу обнаружения и определения веществ химическими методами. В то же время данные о кинетике других процессов (растворение, кристаллизация, парообразование и т. д.), часто используемых в методах разделения и определения, ничуть не менее важны, и кинетика этих и других процессов, положенных в основу методов экстракции, хроматографии, электрохимии и др., будет обсуждаться в соответствующих главах. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология