Электрод с чашкой

ГО тока при 5—15 А, в которой порошковые пробы испаряются из угольного анода (разд. 5.2.2). При полном сжигании 20—50 мг пробы, утрамбованной в электроде-чашке, на один спектр регистрируют интегральное излучение дуговой плазмы. Эта методика пригодна также для образцов малой массы, если их соответственно разбавить спектрально чистым угольным порошком или использовать чашечный электрод малого размера. Калибровочную кривую строят с помощью эталонных образцов (разд. 2.3.9), спектры которых регистрируют в тех же условиях, что и спектры проб. Величину холостого опыта для определяемых элементов получают из спектров высокочистых веществ. Чувствительность определения можно увеличить предварительным физическим (разд. [c.119]

Преимущество способа введения раствора с помощью вращающегося диска по сравнению с методами капиллярного электрода и пористого электрода-чашки состоит в том, что изменением скорости вращения диска можно в широких пределах менять условия введения растворов и возбуждения спектров растворенного вещества. На основе кривых обыскривания, полученных при разных скоростях вращения, довольно легко подобрать оптимальные условия равновесия, которые соответствуют данной аналитической задаче, матрице и определяемому элементу. Толщина слоя жидкости на диске обычно заключена в пределах 0,01—0,05 мм. Она зависит от скорости вращения диска, свойств раствора (его вязкости, температуры и т. д.), материала диска (графит, медь) [c.163]

Наконец, осадок металла (а также осадок двуокиси свинца на аноде) лучше держится на сетчатом, чем на гладком электроде. Иногда в качестве электрода применяют платиновую чашку. В этом случае другим электродом служит платиновый диск или спираль. [c.204]

Штативы. Для укрепления платиновых электродов служат стеклянные штативы, снабженные двумя металлическими лапками. В зажиме одной из лапок укрепляют катод, а в другой —анод. Чтобы избежать короткого замыкания, между лапками на стеклянный стержень штатива надевают отрезок резиновой трубки. Если катодом служит платиновая чашка, то одну из лапок заменяют медным кольцом, на которое помещают чашку кольцо имеет платинированные выступающие контакты. [c.204]

Примечание. При некомпенсационном методе pH раствора определяют ионо-метром. К нему прилагается сурьмяная чашка, в которую наливают испытуемый раствор и вставляют хлор-серебряный электрод сравнения. [c.175]

Для приготовления каломельного электрода химически чистую каломель слегка растирают в фарфоровой чашке с ртутью. Смесь взбалтывают с заранее приготовленным раствором хлорида калия нужной концентрации. Образовавшуюся суспензию наливают в сосуд (рис. 126) на предварительно налитую туда ртуть. Электрический контакт осуществляется платиновой проволокой, впаянной в стеклянную трубку, проходящую через пробку сосуда. [c.294]

Платина применяется для изготовления коррозионностойкой аппаратуры и приборов химической промышленности, лабораторного оборудования и посуды (тигли, чашки, электроды), приборов для измерения высоких температур (платина-платинородиевые термопары позволяют измерять температуру до 1550° С), нагревательной обмотки электрических печей. Применяются также сплавы платины с другими металлами платиновой группы. [c.160]

Электрофорез находит в настоящее время широкое применение в технике, в процессах электроосаждения частиц из золей, суспензий и эмульсий. Таким способом получают ровные и прочные покрытия на металлах, погруженных в качестве электродов в суспензию— например, декоративные и антикоррозийные покрытия (из лакокрасочных композиций), электроизоляционные пленки (из латексов), пленки окислов, испускающих электроны, на вольфрамовых нитях радиоламп. Метод электроосаждения развивается в работах Лаврова с сотрудниками (ЛТИ) . Разрабатывается технология получения тиглей, чашек и другой химической и бытовой посуды. С этой целью суспензию каолина наливают в медную чашку, соответствующую по форме изготовляемому изделию и соединенную с анодом. Катод вводят в виде медной сетки, также повторяющей форму изделия. Суспензию непрерывно перемешивают для устранения оседания. Через несколько секунд после включения тока на аноде образуется прочный слой, легко отделяемый при нагревании от медной формы и образующий после обжига фарфоровое изделие. [c.216]

Положительный электрод элемента находится в стальном никелированном корпусе и отделен от отрицательного электрода бумажной и целлофановыми сепараторами, пропитанными щелочным цинкатным электролитом. Технология изготовления положительного электрода заключается в запрессовке окиси серебра в чашку из никелевой сетки с последующей распрессовкой внутри корпуса элемента. Отрицательный электрод изготовляют запрессовкой цинковых опилок в двойную армированную крышку. Внут- [c.275]

Собранное на электроде олово можно переплавить. Отключите ток, достаньте угольный стержень с губчатым оловом, положите его в фарфоровую чашку или в чистую металлическую банку и подержите на огне. Вскоре олово сплавится в плотный слиток. Не дотрагивайтесь до него и до банки, пока они не остынут [c.46]

Рис. 8.1-4. Принцип устройства дуги. Слева стандартная дуга. 1 — графитовый противоэлектрод 2 — несущий электрод 3 — чашка для пробы. Справа глобулярная дуга 4 — глобула пробы.

Навеску 0,2 г металлического бериллия (или 0,56 г ВеО) растворяют в кварцевой чашке в 10 мл НС1 (1 1) с добавлением 1 мл конц. Н1 0з. Упаривая раствор до сиропообразного состояния, после трехкратной обработки порциями конц. НГ Оз (8,3и 3 мл) получают Be(NOз)2. Осаждают Ве(0Н)2 в виде кашицы конц. аммиаком, высушивают и прокаливают при 300° С, а затем при 500° С. Полученную стекловидную массу измельчают кварцевой палочкой-пестиком и помещают в угольный электрод в виде графитового стержня с отверстием на торце диаметром 4 мм и глубиной 6 мм. [c.101]

На рис. 31 показан реактор /, в который через шлиф введена кварцевая чашка с алмазным порошком 2 на специальной подвеске 3, Контакты, изготовленные из графита или платины, прижимаются к слою порошка пружиной (4 — электроды, 5 — печь сопротивления). Экспериментально установлено, что проводимость алмазного порошка сильно изменяется при незначительном выделении графита. Это обстоятельство можно объяснить тем, что графит высаживается на поверхность затравочных кристаллов алмаза в виде тон- [c.67]

Затравочный алмазный порошок марки АСМ 10/7 (синтетический алмазный порошок с размерами частиц от 7 до 10 мкм) помещался в кварцевую чашку и взвешивался. Затем в чашку вставляли графитовые электроды и на специальной кварцевой подвеске помещали внутрь вертикального реактора, который вакуумировался. Одновременно с повышением температуры через реактор пропускали водород. По достижении температуры синтеза через реактор устанавливался поток метано-водородной смеси при соотношении 1 2. Во время опыта измерялась проводимость затравочного порошка. По окончании опыта порошок охлаждался в водороде, затем в реактор напускался воздух и чашка с порошком взвешивалась. По привесу можно судить об общем количестве выделившихся алмаза и графита, а по проводимости — об относительном количестве графита. [c.81]

Были предложены различные конструкции устройств для реализации возможности постоянного обновления на поверхности угольного или металлического электрода слоя жидкости, основанные на принципе капиллярного действия. Они по существу отличаются от электродного устройства, предложенного Эйхоффом и Пикардом, в котором пористый электрод с капиллярным отверстием или без него окружен резервуаром для жидкости объемом несколько миллилитров. Таким способом в течение всего периода регистрации спектра на поверхности вакуумного электрода-чашки [c.157]

Преимущество метода пористого электрода состоит в чрезвычайной простоте способа введения анализируемого раствора в источник излучения. При благоприятных условиях [4] можно достичь относительной погрешности 2—4%, а иногда даже еще лучшей. Например, магний в литейном железе определяли в интервале концентраций 0,01—0,16% [9] с коэффициентом вариации 1,8%. Фракционирование в пористом электроде-чашке наблюдалось только при высоких концентрациях. Это ограничение не являлось единственным при выборе внутреннего стандарта. Раствор не должен содержать взвешенных частиц. Однако значительно труднее поддерживать постоянную скорость просачивания раствора через электрод, поскольку она сильно зависит от качества и постоянства пористости угля, а также от вязкости раствора. Кроме того, необходимо исключить опасность загрязнения за счет элект-рододержателя, так как раствор просачивается и через боковые стенки электрода. Поэтому электрододержатели должны быть покрыты защитной пленкой из золота или платины. Другой метод защиты — применение соответствующих покрытий из лака на боковых стенках электродов. [c.161]

На рпс. У.Зб, а, б приведены графики частотной зависимости г, е" и х для эмульсий В/М с 80%-ной объемной концентрацией в состоянии покоя и прн различных скоростях вращения чашки вискозиметра. На рис. У.37 дан график результатов этих исследований. Значительная диэлектрическая дисперсия на частоте выше 30 кгц может быть объяснена межфазной поляризацией, которая в эмульсиях М/В не была обнаружена. Постепенный рост е с понижением частоты ниже 1 кгц можно отнести за счет поляризации электродов. Значительное нонижение е под действием сдвигового напряжения, как видно пз рпс. .36, а может быть результатом изменения состояния агломерации дисперсных частиц. Подробно это будет рассмотрено ниже. [c.373]

I. Катодное концентрирование. 50 мл НС1 упаривают в фарфоровой чашке примерно до 1 мл, охлаждают, добавляют 0,5 мл нитратного фона, примерно 20 мл воды, тщательно перемешивают и переносят количествег1Но в электролизер. Опускают рабочий электрод и электрод сравнения. Продуванием в течение 30 мин инертного газа удаляют кислород. Затем проводят электролиз при потенциале —1200 мВ (для графитового электрода), при перемешивании. Электролиз ведут 30 мин. Выключают магнитную мешалку, включают развертку анодной поляризации и регистрирующее устройство. Измеряют максимум силы тока анодного растворения. Массовую концентрацию свинца находят методом добавок. [c.302]

Полярографический датчик состоит из штатива, на котором крепит-, ся стеклянная полярографическая ячейка с ртутным капельным электродом и резервуаром с ртутью. Вспомогательным электродом служит слой донной ртути. Раствор в ячейке при подготовке к работе мон- но перемешивать мешалкой (в процессе съемки полярограмм мешалка должна быть отключена]). Ячейку при работе никогда не снимают промывание электродов дистиллированной водой и заполнение исследуемым раствором производят с помощью бокового отвода ячейки. Растворы сливают, открывая кран, паходящинси в пидсней части электролизера, в специальный стаканчик или чашку, из которых раствор переносят в сосуд для отходов ртути в подносе (е раковину не сливать ). [c.182]

Приготовление пасты и суспензии из каломели. Пасту готовят из каломели <х. ч.), промытой два-три раза декантацией свежеприготовленным раствором K I ааданной концентрации. Промытую каломель растирают в фарфоровой чашке пестиком с несколькими каплями ртути и небольшим количеством раствора КС1. Дают жидкости отстояться, после чего жидкость сливают и используют для приготовления каломельных электродов. Это повторяют 3—4 раза. [c.147]

Потенциал электрода зависит от способа его шриготовления и плохо воспроизводится, изменяясь во времени до 4 мВ/ч. При помощи сурьмяного электрода определяют pH растворов в пределах 1,0-1--+12,0. Точность измерений 0,2-+0,3 pH. Потенциал электрода при pH 5-ь9 неустойчив. Электрод используют для определения pH растворов спиртов, аммиака, биологических жидкостей, почв, флотационных суспензий, растворов с примесями сульфидов и цианидов. Нельзя применять электрод для определения pH и растворах, содержащих легко адсорбируемые вещества, сильные окислители и вещества, образующие с сурьмой комплексные соединения. Для работы используют сурьмяный электрод, выпускаемый промышленностью в виде чашки емкостью 20—70 мл, вмонтированной в фарфоровый или пластмассовый корпус, в виде микроэлектрода или приготовляют разными методами. По методу Жукова и Авсе- [c.161]

Методика определения. Навеску 0,25 г тонкорастертого концентрата в небольшой фарфоровой чашке обрабатывают при нагревании 4—5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После разлол<ения шеелита и упаривания почти сухой остаток смачивают 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору прибавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и содержимое чашки смывают в сосуд для титрования, содержащий 100 мл концентрированной. хлористоводородной кислоты. Сосуд закрывают резиновой пробкой, в которой имеются отверстия для подвода и отвода СОг, для кончика бюретки, солевого мостика и платинового индикаторного электрода. Для удаления кислорода через титруе1у[ый раствор пропускают в течение 30 мин из аппарата Киппа двуокись углерода. Титруют 0,1 и. раствором rS04 при перемешивании магнитной мешалкой и пропускании СО2 до получения скачка потенциала, соответствующего окончанию восстановления вольфрама (VI), после чего оттитровывают вольфрам (V) раствором бихромата калия. [c.389]

Платина находит широкое применение. Из нее готовят разнообразные лабораторные аппаратуру и принадлежности (тигли, вьшаривательные чашки, электроды для электроанализа, шпатели и т. д.), термопары, неокисляющиеся контакты (из сплавов платины с другими благородными металлами, например иридием). Платиновая проволока идет иа обмотку электрических печей. В ювелирном деле значительные количества платины расходуют на изготовление украшений, а также для закрепления в них драгоценных камней. Из платины изготовляют различные предметы хирургического инструментария. Много металла потребляется на изготовление контактных масс (платина катализирует разнообразные химические процессы гидрогенизация органических веществ, окисление ЗОг в сернокислотном производстве, окисление ЫП — в азотной промышленности и т. д.). [c.554]

Электролитическая ячейка для кулонометрического титрования. Для изготовления титрационной ячейки можно воспользоваться обычным стаканом подходящей емкости с обрезанными краями (рис. 54). Ячейка плотно закрывается резиновой пробкой I с вмоитнроваиными в иее индикаторными 2 и генераторными 4, 5 электродами. Б некоторых случаях в пробку монтируют трубку для подачи инертного газа и мешалку. Камера 3 вспомогательного генераторного электрода 4 предста1вляет собой стеклянную трубку диаметром приблизительно 15 мм, в нижнюю часть которой впаяна пористая стеклянная диафрагма (от стеклянного фильтра № 4). Вспомогательный генераторный электрод 4 —платиновая спираль, рабочий генераторный электрод 5 — изогнутая платиновая пластинка (длина 70 мм, ширина 20 мм. радиус изгиба 30 мм) или поверхность ртути (7 см ), налитой в чашку диаметром 30 мм. В качестве [c.83]

Из платины изготавливают лабораторную посуду тигли, чашки и др.), термопары (приборы для измере-1ия высоких температур), электроды. Сплав платины родием служит для изготовления сеток, применяемых 1 качестве катализаторов при окислении аммиака в Ксид азота (И) при производстве азотной кислоты. 1плав иридия с платиной используют для изготовления лектрических контактов, [c.499]

Навеску висмута 3—5 г растворяют в кварцевой чашке в 10—15 мл 7 М HNOз, выпаривают досуха и прокаливают 30 мин при 550° С. Прокаленный оксид В аОд смешивают со спектрально-чистым ВеО в соотношении 5 1 и помещают в угольный электрод в виде угольного стержня с отверстием диаметром [c.103]

Навеску кадмия 5 г растворяют в 30 мл Н1, упаривают раствор досуха, приливают 50 мл воды, 1 мл 0,025 М раствора аммонийной соли ЭДТА и переносят в делительную воронку. Вводят смесь, состоящую из 20 мл пиридина и 60 мл хлороформа и экстрагируют 1—2 мгш. Органический слой отделяют и повторно экстрагируют 5 мл смеси пиридина с хлороформом. Раствор переносят в чашку для выпаривания, добавляют 1—2 мл НКОд пл. 1,40 г/см , 50 мг угольного порошка II выпаривают досуха. Полученный осадок прокаливают при 400—450° С. Осадок в чашке перемешивают и по 20 мг переносят в кратер угольных электродов глубиной и диаметром 4 мм с толщиной стенок 0,5 мм. Верхний конус затачивают на усеченный конус. [c.106]

HF Ti2 мл HNO3 II ставят стакан на фторопластовую плиту. После полного растворения кремния раствор переносят во фторопластовую чашку, добавляют 20 мг угольного порошка и выпаривают досуха, нагревают сухой остаток 30 мин. для полного удаления тетрафторида кремния, затем ополаскивают стенкн чашки 0,5—1 мл воды, добавляют 0,5 мл 0,2%-ного раствора Na l вновь выпаривают досуха и просушивают угольный концентрат в чашке 10—15 мин. Одновременно ставят холостой опыт для проверки чистоты реактивов и угольного порошка. Для этого 20 мг угольного порошка обрабатывают в описанных выше условиях теми же количествами реагентов, которые были взяты при разложении проб. Угольный концентрат переносят в кратер графитового электрода (анода), помещенного на подставку из органического стекла (диаметр электрода 6 мм, диаметр кратера 4,5 мм, глубина кратера 4 мм). Верхний электрод затачивают на конус. Между вертикально поставленными электродами зажигают дугу, питаемую постоянным током силой 10 а. Спектр фотографируют при помощи кварцевого спектрографа [c.108]

В платиновой чашке выпаривают 500 мл воды в присутствии капли H SOi и 50 мг угольного порошка. После пспарения воды удаляют пары серной кислоты осторожным нагреванием на электрической плитке. К сухому остатку прибавляют 2,5 мг Na l и тщательно перемешивают. Пробу помещают в кратер нижнего электрода (анода) и зажигают дугу постоянного тока (F = 220 в, 1=12 а), ширина щели 0,015 мм, экспозиция 1,5 мин. марганец определяют по линии 2801,06 А. Содержание его находят по калибровочной кривой. Чувствительность определения марганца 3.10 %. [c.111]

В качестве электродов могут быть использованы различные металлы. Для анода чаще всего применяется платина или графит, в качестве катода — платина, сплав платины с иридием, медь, золото, латунь, графит, алюминий, ртуть и др. Платиновый каюд чаще всего используется в форме сетки, тигля или чашки. Описаны различные типы электродов и их приготовление [755, стр. 404]. [c.77]

Количество выделившегося неалмазного углерода определялось по изменению электропроводимости. Для этого в одной чашке к алмазному порошку подводились платиновые электроды, на которые подавалось постоянное напряжение 1,5 в. Проводимость промежутка между электродами измерялась микроамперметром типа М-95. Опыт заканчивался при достижении одинаковой во всех случаях проводимости, что дает основание предположить одинаковое коли--чество выделившегося неалмазного углерода (при одинаковой температуре ). После опыта чашечки взвешивались на аналитических весах, и определялась средняя скорость роста. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология