Азотная горелка

Поскольку при воссоединении атомов азота выделяется примерно Б два раза больше энергии, чем в случае водорода, азотная горелка того же типа, что и водородная горелка Лэнгмюра, дает еще более высокие температуры, о с ней труднее манипулировать, так как надо предварительно в очень горячей дуге разбить прочные молекулы азота. [c.276]

Выхлопные газы, содержащие 2—4% (об.) Ог и остатки N0+ +N02, предварительно подогревают теплом горячих нитрозных газов до 400 °С и затем смешивают с природным газом с тем, чтобы обеспечить в результате реакции температуру 750—870 °С. В качестве катализатора применяют платину, нанесенную на носители. Этим путем содержание N0+N02 в выхлопных газах удается довести до 0,005—0,0005% (об.). При получении азотной кислоты на многотоннажных агрегатах для восстановления окислов на катализаторе применяют природный газ давлением 1,5—1,6 МПа. Восстановление осуществляют в контактных аппаратах при 750 °С. Чтобы предотвратить образование взрывоопасной метановоздушной смеси и ее взрыв в аппаратуре, предусматривают автоматическое регулирование подачи природного газа. Кроме того, агрегат каталитической очистки оснащают системой защитных блокировок, обеспечивающих отключение подачи природного газа к горелкам подогревателя при аварийной остановке компрессорных агрегатов и отклонении температуры газов после топки от нормальной. Предусматривают также запрет подачи природного газа к горелкам прп отключенной воздуходувке. На линии природного газа, ведущей к смесителю реактора каталитической очистки, устанавливают отсекатель, который закрывается при отклонении от нормальной температуры газа после реактора, остановке компрессорного агрегата и закрытии отсекателя на линии природного газа перед топкой. [c.45]

Применение кислорода весьма многообразно. Его применяю для интенсификации химических процессов во многих произвол ствах (например, в производстве серной и азотной кислот, в до менном процессе). Кислородом пользуются для получения высоки температур, для чего различные горючие газы (водород, ацети лен) сжигают в специальных горелках. Кислород используют 1 медицине при затрудненном дыхании. [c.378]

Если осадок после прокаливания окрашен в черный или серый цвет, то в холодный тигель приливают 3—4 капли концентрированной азотной кислоты раствор выпаривают на водяной бане досуха. Затем тигель нагревают на воздушной бане, причем пламя горелки лишь время от времени подносят под тигель, стараясь, чтобы разложение азотной кислоты (выделение бурых окислов азота) прошло как можно спокойнее. После того как выделение окислов азота прекратится, осадок прокаливают 15—20 мин. при 1000—1100° и, после охлаждения, взвешивают. [c.171]

В сухую пробирку поместите небольшое количество нитрата свинца, вертикально закрепите в лапках штатива и в вытяжном шкафу нагрейте пламенем горелки. Выделение кислорода определите с помощью тлеющей лучинки, а оксида азота (IV) —с помощью синей лакмусовой бумажки, смоченной водой. Изучите отношение образовавшегося оксида к азотной кислоте и щелочи. На основании проделанных реакций сделайте вывод о химической природе оксида свинца (II). [c.57]

Проведение опыта А. Приготовляют 100 мл 0,01 и. раствора ацетата свинца. Если раствор окажется мутным, то к нему прибавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты до просветления. Приготовляют также 300 мл 0,01 н. раствора иодида калия и приливают к нему ранее приготовленный раствор ацетата свинца. В результате реакции между этими растворами образуется желтый осадок иодида свинца. Затем жидкость нагревают на газовой горелке до полного растворения осадка, после чего ее охлаждают под струей холодной воды. По мере охлаждения в растворе выпадают мелкие кристаллы золотистого цвета. Наливают этот раствор в цилиндр с пробкой и сильно его встряхивают. [c.168]

Выполнение работы. В три пробирки положить по маленькому кусочку металлического олова. В каждую из пробирок добавить раздельно по 4—6 капель 2 н. растворов кислот хлороводородной, серной, азотной. Отметить медленное взаимодействие на холоду. Нагреть пробирки на водяной бане или на маленьком пламени горелки. (Осторожно ) Наблюдать выделение газа. [c.171]

Выполнение работы. В три пробирки поместить по маленькому кусочку свинца и прилить по 5—8 капель 2 н. растворов кислот в первую —хлороводородной, во вторую —серной, в третью — азотной. Нагреть пробирки маленьким пламенем горелки. Во всех ли пробирках протекает реакция По охлаждении растворов в каждую пробирку внести по 2—3 капли раствора иодида калия. В каком случае выпал осадок иодида свинца На основании опыта сделать вывод, в какой из взятых кислот свинец практически растворяется. Объяснить причину различного отношения свинца к указанным кислотам. [c.176]

Поместите в пробирку маленький кусочек медной проволоки или стружки и прилейте 3—4 капли концентрированной азотной кислоты. Если реакция идет медленно, то следует осторожно слегка нагреть раствор над пламенем газовой горелки. [c.133]

Опыт. Поместите в микроколбу или пробирку с газоотводной трубкой 3—4 кусочка тонкой медной проволоки, 4 -6 капель разбавленной азотной кислоты (д=1,2) и слегка нагрейте в пламени горелки. Часть выделяющегося газа соберите в пробирку над водой, заполнив ее газом приблизительно на /4 объема, а другую часть пропустите в пробирку с 5—6 каплями раствора сульфата железа (II). [c.189]

Для озоления вещества сначала осторожно нагреть сверху крышку тигля бесцветным пламенем горелки Бунзена. Как только вещество обуглится, начать осторожно и постепенно все сильнее нагревать его снизу. Приблизительно через 5 мин горелку удалить, крышку снять. Если в тигле еще виден уголь, прибавить к остатку с помощью стеклянной нити каплю концентрированной азотной кислоты. При исследовании очень трудно сгорающих веществ добавку азотной кислоты повторить несколько раз. [c.43]

В сухую пробирку а (см. рис. 15) поместите смесь равных по массе частей бензоата натрия и натронной извести (10) на высоту около 5 мм. Закройте пробкой с газоотводной трубкой. Конец трубки опустите в пробирку 6, в которую предварительно налейте i капли концентрированной серной кислоты и 2 капли концентрированной азотной кислоты. Держа рукой пробирку б так, чтобы пробирка а находилась в горизонтальном положении, нагревайте ее в пламени горелки. Сначала нагрейте верхнюю часть, чтобы предупредить конденсацию в ней паров бензола, а затем уже нижнюю часть пробирки, где находится реакционная смесь. Через несколько минут в пробирке б над слоем кислот появляется темная капля нитробензола. Тогда прекратите нагревание, предварительно удалив газоотводную трубку из пробирки б. Влейте в пробирку б 8—10 капель воды (1), чтобы разбавить концентрированные кислоты, взболтайте и определите наличие нитробензола по запаху, напоминающему запах горького миндаля, характерный для ароматических мононитросоединений. Обратите внимание на плотность нитробензола, на положение капли его до и после разбавления кислот водой. [c.104]

Оборудование и реактивы. Колба Вюрца, капельная воронка, цилиндр, Г-образная стеклянная трубка, горелка, лучинка, резиновая пробка медные стружки, концентрированная азотная кислота. [c.66]

Проведение опыта. В вытяжном шкафу собрать прибор (рис. 25). Закрепить реторту в штативе и поместить в нее твердый нитрат калия (50—60 г) и 10—15 мл концентрированной серной кислоты. Конец реторты опустить в колбу-приемник почти до дна. Приемник погрузить в кристаллизатор со льдом. Нагреть реторту через асбестовую сетку пламенем горелки сначала осторожно, потом сильно. В приемнике собирается почти бесцветная азотная кислота. Однако в результате частичного разложения НЫОз в колбе вскоре появляются бурые пары двуокиси азота, и кислота приобретает желтую окраску. Готовый продукт представляет собой почти 100%-ную азотную кислоту. Перелить кислоту в склянку с притертой пробкой и хранить для специальных опытов в темном месте. [c.67]

Оборудование и реактивы. Пробирка из тугоплавкого стекла, штатив, горелка, пинцет уголь, дымящая азотная кислота. [c.67]

Проведение опыта. Пробирку укрепить вертикально в штативе, налить в нее немного дымящей азотной кислоты и нагреть кислоту пламенем горелки до кипения. Кусочек угля раскалить докрасна и бросить в пробирку. Уголь энергично горит в азотной кислоте. [c.67]

Оборудование и реактивы. Большая демонстрационная пробирка, стеклянный фильтр, колба Бунзена, водоструйный насос, шпатель, горелка, резиновая пробка двуокись свинца, концентрированная азотная кислота, 2 н. раствор нитрата церия (III). [c.110]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала,стакан емкостью 300 мл, стеклянные палочки, горелка, асбестовая сетка свежеприготовленный насыщенный раствор ванадата натрия, 5 н. растворы азотной и серной кислот, 50%-ный раствор едкого кали. [c.115]

Оборудование и реактивы. Большая демонстрационная пробирка, стеклянный фильтр Шотта № 4, колба Бунзена, демонстрационный бокал, горелка, водоструйный насос, резиновая пробка сурик, концентрированная азотная кислота, 5 н. раствор едкого натра. [c.156]

Оборудование и реактивы. Большая термостойкая пробирка, демонстрационный бокал, стеклянный фильтр Шотта № 4, колба Бунзена, водоструйный насос, пипетка, горелка, держатель для пробирки двуокись свинца, концентрированная азотная кислота, 2 н. раствор нитрата марганца. [c.157]

В пробирку поместите 6—8 капель 2 н. раствора азотной кислоты, осторожно опустите несколько кусочков сульфида железа Ре5. Подогревая пробирку на слабом пламени горелки, наблюдайте растворение сульфида железа, сопровождающееся выделением газа N0 и выпадением серы в коллоидном состоянии. [c.95]

В две цилиндрические пробирки внесите по 1—2 кусочка сурьмы и добавьте в одну 2—3 капли концентрированной серной кислоты (пл. 1,84 г/см ), в другую 5—6 капель концентрированной азотной кислоты (пл. 1,4 г/см- ). Закрепите пробирки наклонно в штативе и нагрейте их осторожно маленьким пламенем горелки. Избегайте нагревать дно пробирок, так как может произойти выброс жидкости. Отметьте выделение газа в обеих пробирках, растворение сурьмы в пробирке с серной кислотой и выпадение осадка в пробирке с азотной кислотой. Какие газы выделялись ири взаимодействии сурьмы с кислотами [c.148]

В три цилиндрические пробирки положите по кусочку свинца величиной с просяное зерно и прилейте по 5—8 капель 2и. растворов кислот в одну — соляной, во вторую — серной, в третью — азотной. Что наблюдается Нагрейте пробирки на маленьком пламени горелки. Во всех ли пробирках идет реакция По охлаждении растворов добавьте к ним по 2—3 капли раствора иодида калия — реактива на ион свинца РЬ . В какой из пробирок выпал желтый осадок иодида свинца [c.167]

Слейте соляную кислоту с металла, снова промойте его водой и прилейте 5—10 капель концентрированной азотной кислоты. Осторожно нагрейте пробирку на маленьком пламени горелки и отметьте взаимодействие алюминия с азотной кислотой при нагревании. Какой газ выделяется Напишите уравнение реакции взаимодействия алюминия с концентрированной азотной кислотой при нагревании. [c.174]

Оборудование и реактивы. Штатив с пробирками. Треножник с сеткой и горелкой. Стакан на 200—250 мл. Азотная кислота (2 н.). Раствор нитрата марганца (2%-ный). Раствор нитрата серебра (0,1 и.). Раствор персульфата аммония (30%-ный). [c.64]

На Куйбышевском азотно-туковом заводе [58] предложено для реставрации тонкостенных вкладышей подшипников использовать специальную безинжекторную горелку, в которой шланг-смеситель является камерой для приготовления горючей смеси (водород + кислород). Наконечник горелки диаметром 0,8 мм изготовлен из нержавеющей стали. Старые вкладыши подшипника наплавляют баббитом толшиной слоя до 1 мм, профевая горелкой места наплавки и постоянно поворачивая при этом деталь. [c.222]

Соберите прибор, показанный на рис. 50. В реторту поместите 15 г предварительно высушенной и растертой в ступке калийной селитры KNOз и налейте туда 10 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагрейте на пламени газовой горелки и соберите образующуюся азотную кислоту в колбу-приемник, охлаждаемую в кристаллизаторе льдом или смесью льда с водой. Когда через 20—30 мин [c.177]

Выполнение работы. В пробирку внохти I микрошпатель порошка PbgOi, добавить 5—6 капель 2 н. раствора азотной кислоты и нагреть маленьким пламенем горелки. Отметить изменение цвета осадка. Какое это вещество Написать его формулу. Какая степень окисления свинца в этом соединении Дать раствору отстояться, после чего несколько капель раствора перенести пипеткой в чистую пробирку и подействовать на него раствором сульфата натрия. На присутствие какого нона указывает образование белого осадка Какое это вещество - [c.179]

Для поверочного обнаружения ртути осадок 111 обрабатывают в фарфоровой чашке 3—5 кагглями царской водки,. Смесь нагревают (под тягой ) на небольшом пламени горелки и упаривают до объема в 1—2 капли. К раствору для удаления азотной кислоты добавляют 3—4 капли концентрированной соляной кислоты и вновь упаривают до минимального объема. Упаривание раствора не следует доводить досуха, а тем более прокаливать сухой остаток во избежание потерь легколетучего хлорида ртути (И). [c.302]

Отделение и обнаружение ионов РЬ +. К центрифугату V, помещенному в фарфоровую чашку, прибавляют 3—4 капли концентрированной серной кислоты и выпаривают в тяге на небольшом пламени горелки. При этом азотная кислота улетучивается, а нитраты меди, кадмия, висмута и свинца превращаются в сульфаты. Выпаривание следует вести до образования густых белых паров SO3, появление которых указывает на полноту удаления азотной кислоты. Обычно это бывает при уменьшении объема жидкости до 2—3 капель. При неполном удалении HNO3 ионы свинца частично остаются в растворе и мешают обнаружению ионов d +. [c.306]

В небольшую круглодонную колбу вносят 1 г измельченного иода, 8—10 мл азотной кислоты и 1—2 мл 30%-ного раствора Н2О2. В отсутствие HjOj реакция окисления иода азотной кислотой протекает медленно и требует длительного кипячения. Смесь нагревают на небольшом пламени горелки. Нагревание не только увеличивает скорость реакции окисления, но и способствует удалению из колбы НИЗШИХ оксидов азота, в присутствии которых образующаяся йодноватая кислота вновь восстанавливается до иода. Нагревание сле- [c.335]

Выполнение. В пробирку налить (около /4 объема) дымящей азотной кислоты и осторожно подогреть в пламени газовой горелки. Сняв с цилиндра пластинку, влить в него кислоту. Стенки цилиндра покрываются л<елтым налетом выделившейся серы цилиндр наполняется оксидами азота. [c.140]

Работы с хлором, бромом, концентрированной азотной кислотой и легковоспламеняющимися жидкостями следует проводить только под тягой. Не рекомендуется в работе использовать эфир (высушивание осадков промыванием эфиром и т. д.), так как его пары могут вспыхнуть на расстоянии несколькпх метров от пламени горелки, включенной электроплитки илн электропечи. [c.292]

Держа пробирку горизонтально за донышко, осторожно нагревайте ес над пламенем горелки. Через несколько секунд вещество размягчается, темнеет и начинаел выделял ь газообразные продукты, которые пьпывают побсление капли раствора (выделяется хлорид серебра, нерастворимый в азотной кислоте). [c.36]

Слейте разбавленные кислоты, ополосните пробирки, оставив в них кусочки меди, и внесите в пробирки по 5—6 капель коицен трпрованных растворов тех же кислот. Проследите сначала пр комнатной температуре, потом при осторожном нагревании на пламени горелки, во всех ли пробирках протекает реакция. Об ратите внимание на резкий запах двуокиси серы 80.2, выделяю щейся при взаимодействии меди с серной кислотой, и на бурую окраску двуокиси азота, выделяющейся в пробирке с азотной кислотой. Напишите уравнения протекающих реакций, объясните подбор коэффициентов. [c.183]

Оборудование и реактивы. Штатив с пробирками. Газовая горелка. Водяная баня. Растворы серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), азотная кислота (1 1), р=1200 кг/м и р = 1400 кг/м гидроксид калия (6 п.), сульфат меди (11), иетрат ртути (II), иодид калия, перманганат калия (0,001 н.), нитрат марганца (11), нитрат хрома (III), нитрат свинца, нитрат калия, нитрит калия. Хлорная вода, бромная вода, сероводородная вода. Пероксид водорода 3%-ный и 10%-ный раствор, сульфид аммония, оксалат натрия. Сухие соли дихромат аммония, висмутат натрия. Оксид свинца (IV). Иод кристаллически Алюминиевые опилки или фольга. Гигроскопическая вата. Наждачная бумага. Гвозди. Красная лакмусовая бумага. Фильтровальная бумага. Свежепрнготоиленные растворы сульфата железа (II), крахмала. [c.141]

Оборудование и реактивы к опытам 10.19—10.27. Штатив с пробирками. Водяная баня. Горелка. Фарфоровый тигель. Промывалка с дистиллированной водой. Растворы соляная кис.пота (2 и. и р = = 1190 кг/м , серная кислота (2 н, и р=1840 кг/м ), азотная кислота (2 н. и р=1400 кг/м ), гидроксид натрия (2 и,), бура N348407 (0,5 н. и насыщ.), сульфат меди (И), хлорид меди (П), сульфат алюминия, сульфид аммония. Метиловый или З Тиловый спирт. Нейтральный лакмус. Сухие реактивы борная кимота, бура, алюминий (фольга или опилки). ,, , [c.171]

Оборудование и реактивы к опытам 10.45—10.65. Штатив с пробирками. Горелка с треножником и сеткой. Штатнв с лапками..Тигельные щипцы. Стаканы. Чашки. Стеклянные палочки. Лучина. Растворы азотная кислота (р=1400 кг/м и р=1200 кг/м ), серная кислота (концентрированная и 1 2), соляна5[ кислота (концентрированная), гидроксид натрия, гидроксид аммония (25%-ный), нитрит калия (насыщенный и 2 н.), хлорид аммония, (насыщенный), перманганат калия (0Д)1 н.), иодид калия, сульфат железа (II) свежеприготовленный, дифениламин. Сероводородная вода, йодная вода. Нейтральный лакмус. Свежеприготовленный %-ный раствор крахмала. Сухие реактивы хлорид аммония, гидроксид кальция, смесь хлорида аммония с гидроксидом кальция (1 1) (готовить перед занятием), сульфат аммония, дихромат аммония (порошок), нитрат калия, нитрат меди (II), нитрат свинца (II). Стружка меди. Кусочки угля и серы. Лакмусовая бумага. [c.183]