Эфиры фенола, спектры

Если для масс-спектров кислот характерны пики ионов (М—НгО) , а для метиловых эфиров — соответственно ионов (М—СНзОН) , то в масс-спектрах незамещенных амидов пик иона (М—17) (NH3) обычно отсутствует. В то же время в масс-спектрах N-замещенных амидов, как и масс-спектрах эфиров фенолов, значительную интенсивность часто имеют пики ионов амина и, соответственно, фенола. Это свидетельствует о возможной локализации [c.90]

Были изучены спектры поглощения молекул фенола в полярных гидроксилсодержащих растворителях (воде, спирте и др.) и эфирных растворителях (эфире, диоксане). Спектры поглощения снимались на приборе СФ-4, концентрация исследуемых веществ изменялась в пределах 10 —10 7И/л. Полученные данные (табл. 1) показывают, что в случае, когда молекула растворенного вещества [c.240]

ИК-спектры системы эфир-фенол записывались на спектрометре /К-10. Снималась область 3100-3700 см 1 (призма Растворитель СС / . Концентрация эфира 0,45 М, фено- [c.904]

Поскольку спирты не обладают ингибирующим действием, природные ингибиторы в топливах нафтенового основания представляют собой, очевидно, фенолы. Следует отметить, что в дифференциальных спектрах остатка смеси фракций и фракции 3 обнаружена довольно широкая полоса, которую можно отнести к карбонильной группе сложных эфиров (v=1740 см ). В дифференциальном спектре остатка, определенного относительно исходного топлива эта полоса отсутствует, т. е. по содержанию сложных эфиров топливо и остаток различаются мало. Вместе с тем по окисляемости топливо и остаток существенно различны. Кроме того, интенсивности пика, соответст- [c.85]

Идентификацию продуктов превращения диазосоединений про водят по ИК-спектрам соответствующих классов органических веществ, приведенным в приложении II (фенолы — п. 6, простые эфиры — п. 7, ароматические углеводороды — п. 5 и т. д.), я спектрам ЯМР, приведенным в приложении III (п.п. 2, 4, 18, 40), [c.180]

Нагревание дизельного топлива (ДТ) при 120 С в течение 5 часов в присутствии металлической меди приводит к образованию смеси кислородсодержаш,их соединений. НК-спектр оксидата ДТ является спектром сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=0-групп (1720 см ) и групп ОН (3400-3500 см 1030-1250 см ), а также полоса при 3380 см обусловленная валентными колебаниями фрагмента 0-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см указывает также на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области проявляются валентные колебания С=0-группы сложных эфиров ароматических кислот (1300-1250 см 1150-1100 см ), фенолов [c.5]

Для фенолов (АгОН) характерны обе эти полосы, но полоса, соответствующая С—О-колебаниям, появляется при более высоких частотах. В спектрах простых эфиров имеется С—О-колебание, но отсутствует О—Н-колеба- [c.521]

Во втором издании атласа дополнен ряд разделов значительно расширены разделы органических и кремнеорганических полимеров, в разделе антиоксидантов более широко представлены спектры производных /г-фени-лендиамина, замещенных фенолов и эфиров фосфористой кислоты. Несколько дополнены и остальные разделы. С целью расширения круга лиц, использующих атлас в своей практической работе, в атлас введен новый раздел — продукты, применяющиеся в резиновой промышленности. [c.4]

Рис. 1.280. ИК спектр эпоксидной смолы на основе диглицидилового эфира бис фенола А (ЭД-5)- Жидкость (раздавленная капля) [42].

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Основным направлением распада алкиловых и циклоалкиловых эфиров фенолов и тиофенолов является разрыв, сопровождающийся миграцией Н-атома к гетероатому и элиминированием олефина. Доминирующим в масс-спектрах таких соединений поэтому является пик ион-радикала соответствующего фенола (тиофенола). [c.141]

Наиболее интенсивный пик в спектре с miz 94, согласно данным табл. 2 (Приложение), отвечает ион-радикалу незамещенного фенола и характерен для алкиловых и циклоалкиловых эфиров фенола. Образование этого иона связано с выбросом молекулы алкена, в данном случае пропилена СзНв (масса 42). Таким образом, исследуемому соединению следует приписать структуру пропилфенилового эфира. [c.220]

Рассмотрим результаты для винилбутилового, дпвинилового и диэтилового эфиров (см. pi[ . 1). Серный эфир дает обычный спектр ноглощения растворенного в нем фенола. Интереснее данные для винил-н.бутн-лового и дивинилового эфиров. Как известно [10, 11], эти эфиры могут существовать в виде нескольких поворотных изомеров. Вероятность существования отдельнь[х изомеров нам неиэвестяа, поэтому нельзя заранее предполагать, сколько типов водородных связей дает фенол с этими соединениями. Но, видимо, даже в случае водородной связи с различными изомерами ее энергия должна меняться сравнительно мало. При растворении фенола в винил-н.бутиловом эфире в спектре ноглощения появляется полоса с максимумом при 3448 см (смещение 163 см ). Эта полоса явно асимметрична и вытянута в коротковолновую сторону. Можно предполагать, что это явление вызвано наличием слабой полосы поглощения, соответствующей ассоциации фенола на двойную связь. [c.174]

По данным Уэста [9], смещение полосы поглощения фенола в гексане-1 составляет 69 см К Такое же или несколько большее смещение можно ожидать и в изучаемьсх эфирах. Действительно, спектр поглощения фенола в дивинилоБом эфире имеет два максимума при 3466 и 3516 m K Исходя из данных для ариловых и винилариловых эфиров, а также для алкенов-1, мы считаем, что максимум со смещением в 145 см связан с ассоциацией фенола на эфирный кислород, а максимум со смещением в 95 см — с ассоциацией фенола на двойную связь. [c.174]

Димер XXXV начального семихинона (XXXIV) является как эфиром фенола, так и орто-хинолом. Он, очевидно, окисляется до хинона XXXVI слишком быстро, чтобы можно было обнаружить любой промежуточный радикал с помощью спектра ЭПР. [c.169]

Ж-спектры систем винилалкиловый эфир - фенол (рис.1) в области связанного гидроксила (3100-3600 см ) содержат либо несколько максимумов (эфиры с разветвленными радикалами, ХП-Х1У), либо одну более или менее асимметричную полосу (эфиры нормального строения, XI, ХШ). Не все максимумы относятся к Н-связи. Некоторые из них, как видно из спектров, снятых в отсутствие фенола (рис.2), характерны для достаточно толстых слоев (I мм) самих эфиров. Сравнение указанных спектров (рис.1 и рис.2) позволило надежно выделить полосу связанного гидроксила. Полосы в области 3100-3500 си в спектрах винилизопропилового (ХП) и винил-трет.-бутилового (Х1У) эфиров, как свидетельствует такое сравнение, [c.905]

Карфециллин — фениловый эфир карбенициллина. Активен при приёме внутрь, гидролизуется в ЖКТ с выделением карбенициллина и фенола. Спектр действия препарата такой же, как у карбенициллина. По фармакокинетике принципиальных отличий от ампициллина не имеет, выводится почками. [c.342]

Кроме углеводородов в состав нейтральных соединений входят различные кислородсодержащие соединения (эфиры, гидроксилсодержащие и карбонильные). Из индивидуальных соединений были выделены только альдёгиды й кетоны Сз—С , этилпропионат,. все в ничтожных количествах Наличие эфирных групп было доказано путем омыления нейтральных кислородсодержащих соединений, в результате которого были получены фенолы (9,5%) и карбоновые кислоты (7,8%). О наличии значительных количеств эфиров свидетельствуют также данные по определению эфирных чисел. Кроме того, в ИК-спектрах этих соединений обнаружены интенсивные полосы поглощения, характерные для эфирных групп Поскольку [c.174]

Исследование ИК-спектров оксидата, полученного каталитическим окислением дизельного топлива ДЛ-0.2 при 90°С в присутствии стеарата меди в течение 5 ч, показало наличие сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=0-групп (1720 см" ) и групп ОН (3400-3500 см", 1030-1250 см" ), а также полоса при 3380 см", обусловленная валентными колебаниями фрагмента О-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см" также указывает на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области и проявляются валентные колебания С=0-группы сложных эфиров ароматических кислот (1300-1250, 1150-1100 см" ), фенолов (1220-1200 см" ), ароматических и арилароматических эфиров (1270—1230 см" ), а также плоскостные деформационные колебания ОН-групп первичных, вторичных, третичных спиртов и фенолов [107]. [c.158]

Большинство К - высокоплавкие кристаллы (т. разл, 250-320 °С), окрашенные в фиолетовый или красный цвет хорошо раств. в воле, этаноле, фенолах, хуже-в ДМФА, не раств. в H I3, ацетоне, диэтиловом эфире. Прир. К. без разложения раств. в конц H2SO4, В УФ и видимой областях спектра 260-280. 340-370, 400, 520 и 550 нм, [c.476]

Бурмен, Добни и Мартин [276] показали, что в зависимости от способа получения фенол содержит те или иные специфические примеси. Так, например 1) фенол, полученный сплавлением бензолсульфоновой кислоты со щелочью, содержит о- и п-оксиди-фенилы 2) фенол, полученный гидролизом хлорбензола при высокой температуре, содержит дифениловый зфир 3) фенол, выделенный из каменноугольного дегтя, содержит нафталин. Для определения чистоты и идентификации получающихся препаратов были предложены следующие методы а) Фенол перегоняют при давлении 1—1,5 лии на бане при температуре 58—60° до прекращения отгонки. Остаток от перегонки 1 кг испытуемого препарата растворяют в эфире, раствор фильтруют, эфир испаряют и остаток нагревают до 100° в токе воздуха для удаления следов фенола . Фенол, полученный по способу (1), дает остаток, весящий от 0,3 до 10 г, при применении же способов (2) и (3) остаток получается почти невесомым. Взвешенный остаток фенола, полученного по способу (1), был идентифицирован с помощью инфракрасных спектров, б) 500 г испытуемого препарата фенола растворяют в 800 мл раствора едкого натра (30 вес/об %) и перегоняют с водяным паром до получения 200 мл дистиллата. К дистиллату добавляют 80 мл щелочи, после чего раствор вновь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано 100 мл дистиллата к концу перегонки холодильник должен нагреться. Полученный дистиллат экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода и исследуют инфракрасный спектр раствора . [c.330]

Арилалкиловые эфиры с более длинными (чем СНз) алкильными группами под действием ЭУ претерпевают распад, связанный с выбросом молекулы олефина в результате перегруппировки типа Н-1. Пики возникающих ион-радикалов фенолов имеют максимальную интенсивность в спектрах, если эти ионы не подвержены дальнейшему распаду. [c.185]

Наличие в масс-спектре интенсивных пиков ион-радикалов фенолов является очень важным признаком, позволяющим отличать арилалкиловые эфиры от изомерных им С-алкилзаме-щенных фенолов. [c.185]

Общеизвестно, что изменение температуры вызывает сдвиг равновесия, в котором участвуют различные ассоциированные формы, характеризуемые своими значениями Vs и А. Нет сомнений в том, что это главный фактор в температурном поведении систем. Недавно было высказано предположение, что существует и другой эффект — температурная зависимость частоты V. и коэффициента поглощения каждого отдельного ассоциата с Н-связью, Финч и Липпинкот сделали этот вывод после тщательных измерений, показавших, что у метанола, этанола и четырех других спиртов, фенола, о-хлорфенола, а также раствора фенола в эфире при изменении температуры от 180 до 335 К заметно изменяется частота полосы (примерно на 1%) и интегральная интенсивность (уменьшается примерно на 1/3) [656]. Они отмечают, что в чистом жидком спирте присутствуют только ассоциаты, и основывают свою интерпретацию на предположении, что наблюдаемые изменения в спектрах нельзя относить только за счет сдвига равновесия между ассоциатами высокого порядка. Это предположение нуждается в проверке (см. разд. 3.2.2). [c.73]

Из ранних работ исторически наиболее важна попытка систематического исследования спектров карбонилсодержащих молекул в кислотных растворителях, предпринятая Мурти и Сешадри. В серии работ [1471—14761 они описали спектры КР растворов сложных эфиров, альдегидов и карбоновых кислот в феноле, спиртах, воде, хлороформе, эфирах и четыреххлористом углероде. [c.121]

Пураник исследовал спектры КР растворов бензальдегида и сложных эфиров в феноле. Полоса Vs (С=0) бензальдегида в феноле смещается к меньшим частотам на 14 см , а полоса Уз (С — С) (1197 см ) — к большим частотам на 7 см [1679]. Пураник отмечает, что такие же смещения этих полос наблюдаются для ор/ш-замещенных бензальдегида, например для салицилового альдегида. У трех сложных эфиров при образовании Н-связи с фенолом, по данным Пураника, частота полосы Vs (С = О) уменьшается на 23—29 см , частота же полосы (С—С) возрастает на 17—25 см [1677]. [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры фенола, спектры: [c.83] [c.347] [c.195] [c.173] [c.86] [c.67] [c.67] [c.41] [c.100] [c.132] [c.470] [c.64] [c.72] [c.89] [c.91] [c.162] [c.539] [c.82] [c.170] [c.418] [c.132] [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология