Хлористые соли в чернилах

Темно-се-рый порошок. Для марки А остаток на сите 0,6 мм не должен превышать 0,5 вес. %, для марки Б иа сите 0,071 жж — 5 вес, %. Ядовит Смесь цианистых и хлористых солей кальция и натрия. От темно-серого до черного цвета. Ядовит [c.224]

ХОСП-10 Хлористая соль замеш,енного аммония Травление в серной, соляной и органических кислотах Черные и цветные металлы [c.148]

Смесь цианистых и хлористых солей кальция и натрия. От темно-серого до черного цвета. Ядовит [c.224]

Цианплав, цианид черный—смесь цианистых и хлористых солей кальция и натрия, содержащая примеси окиси кальция, карбида кальция и цианамида кальция. Цвет—темно-серый до черного. Ядовит. Поглощая влагу воздуха, разлагается с выделением синильной кислоты. Получают сплавлением цианамида кальция с поваренной солью в электрических печах при 1500°. [c.211]

Фиолетовые чернила (в частности, концентрированные копировальные). Полоску рукописи погружают в окислительную смесь, состоящую из 10% хлорной кислоты, 5% азотной кислоты и 1 % азотнокислого серебра. Чернила становятся желтыми. Чтобы не повредить бумагу, процесс прерывают через 5 мин. Если краска полностью не сошла, применяют последующую обработку марганцовокислым калием (см. выше). После обесцвечивания чернил вымывают избыток азотнокислого серебра 1%-ной азотной кислотой и открывают хлористые соли по-предыдущему. [c.524]

Нормальные потенциалы кадмия и железа отличаются мало, поэтому характер защиты кадмия зависит от условий коррозионной среды. Так, во влажном тропическом и приморском климате, а также в средах, содержащих хлористые соли, потенциал кадмия становится электроотрицательнее потенциала железа и защищает его от коррозии не только механически, но и электрохимически. Действительно, в подобных условиях кадмий предохраняет от коррозии черные и цветные металлы надежнее, чем цинк, даже при меньшей толщине покрытия. [c.167]

Окись таллия ТЬО — черный порощок, образующийся при окислении металла между 600 и 700°, или небольшие черные кристаллы, образующиеся при нагревании азотнокислой закиси таллия до 450°. Плавится при 725°, разлагается при температуре выше 800°, нерастворима в воде, щелочах и холодной серной кислоте. В горячей серной кислоте дает сульфат закиси таллия и кислород с соляной кислотой выделяет хлор, причем образуются хлористые соли одновалентного и трехвалентного таллия. [c.123]

Когда очистное действие хлористого цинка снижается, он может быть подвергнут регенерации. С химической точки зрения задача регенерации в данном случае заключается не только в удалении смолистых веществ, образовавшихся в процессе очистки, но также и в том, чтобы превратить обратно в хлористый цинк различные продукты его изменения, как то сернистый цинк, хлорокись и гидроокись цинка и т. п. Если хлористый цинк был иа насадке, его регенерация начинается с промывки насадки горячей водой, подкисленной соляной кислотой при этом содержавшаяся вместе с хлористым цинком смола всплывает наверх и может быть легко отделена от водного раствора. Последний выпаривают затем досуха и получают хлористый цинк черного цвета вследствие примеси к нему углистых частиц. Такая соль может быть применяема для очистки дестиллатов с таким же успехом, как и свежий хлористый цинк. В этих условиях, применяя для выщелачивания насадки разбавленную соляную кислоту, можно регенерировать до 70—75% хлористого цинка, применяя же крепкую серную кислоту — до 90%. Нри сильном загрязнении соли после ее повторных регенераций можно осторожным обжигом перевести ее в окись цинка, которая действием соляной кислоты легко превращается в хлористый цинк. [c.631]

Для получения на серебре характерно черных оксидных пленок применяют растворы палладиевых солей. Поверхность изделия в результате обработки покрывается слоем палладия, который, в зависимости от концентрации раствора и длительности погружения, создает более светлый или более темный тон. В качестве палладиевой соли применяют хлористый палладий или одну из его растворимых двойных солей, например двойную соль хлористого палладия и хлористого натрия. Палладиевая оксидная пленка отличается значительной стойкостью и наносится в следующем рас-воре [c.174]

Основные стабильные модификации фосфора — белый, красный и черный. Кроме того, найдено еще около 20 нестабильных модификаций (бесцветный, рубиновый и др.) [1]. Белый (или желтый) фосфор токсичен и возгорается на воздухе. Он используется при производстве фосфорной кислоты, оксида фосфора V, хлористых и сернистых соединений, фосфидов металлов и красного фосфора. В чистом виде белый фосфор применяют в военной технике, в качестве реактива в химии. Красный фосфор применяют более широко, так как он не ядовит и безопасен при хранении. Его используют для производства фосфидов, фосфорнокислых солей, удобрений, фосфорного ангидрида и кислоты. [c.244]

Якоб Вайц в 1705 г. предлагает в качестве симпатических чернил записные хлористые соли кобальта. Эти аквокомплексы обладают способностью изменять свою окраску в зависимости от количества молекул воды во внутренней сфере [c.22]

Ж. Пруст установил (1804), что олово образует два оксида ок СИД желтого цвета (5пО), содержащий 20% кислорода, и оксид белого цвета (8п02), содержащий 28 /о кислорода. Тогда же он нашел, что медь также образует два оксида черный оксид, содержащий 25% кислорода (СиО), и коричневато-красный оксид, содержащий 17—18% кислорода (СыгО). В 1806 г. Ж. Пруст мог уже уверенно заявить Соединение есть привилегированный продукт, которому природа дала постоянный состав. Природа, даже через посредство людей, никогда не производит соединения иначе, как с весами в руках, — по весу и мере. От одного полюса к другому соединения имеют тождественный состав. Их внешний вид может различаться в зависимости от способа их сложения, но их свойства никогда не бывают различными. Никакой разницы мы не видим между окисью железа южного полушария и северного японская киноварь имеет тот же состав, как испанская киноварь хлористое серебро совершенно тождественно, происходит ли оно из Перу или из Сибири во всем свете имеется только один хлористый натрий, одна селитра, одна сернокальциевая соль, одна сернобариевая соль. Анализ подтверждает эти факты на каждом шагу [c.109]

Соли этого типа отличаются высоким удельным электрическим сопротивлением (Ю —10 - ом-см). (]оль Е1 реагирует с водным раствором хлористого триэтиламмония, образуя окрашенную в синий цвет соль С. При добавлении нейтрального соединения А к ацетонитриль-ному раствору комплекса С образуются пурпурно-черные кристаллы анпон-радикального комплекса I), удельное сопротивление которого достигает лишь 20 ом-см. Комплексь последнего типа обладают наименьшим удельным электрическим сопротивлением, известным до сих пор для органических соединений. [c.192]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Колбу погружают в смесь льда и соли и разлагают ее содержн-йое, постепенно добавляя 300 мл насыщенного раствора хлористого аммония и 100 мл воды (примечание 4). Водный слой отделяют в делительной воронке емкостью 1,5 и добавляют количество эфира, достаточное для того, чтобы растворить желтый осадок. Суммарный объем эфира равняется, примерно, 1 л. Эфирную вытяжку промывают два раза водой порциями по 200 мл и все три водных слоя последовательно извлекают 100 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат 30 г безводного сернокислого натрия, эфир отгоняют на водяной бане, пока объем раствора не станет равным 200 JИл, и остаток охлаждают до комнатной температуры. Выкристаллизовавшийся продукт отсасывают и промывают два раза эфиром порциями по 25 Мл. Выход окрашенного в светложелтый цвет продукта с температурой плавления 122—123 составляет 35—38г. Отсоединенных фильтратов эфир нацело отгоняют на водяной бане и черный маслянистый продукт оставляют на ночь. Полутвердую массу фильтруют с отсасыванием и промывают минимальным количеством холодного эфира. Таким образом получают еще б—7 г желтого продукта с т. пл. 119—121 . [c.212]

Соль растворяют в 800 мл воды (примечание 3) и раствор переносят в 5-литровую круглодонную колбу. Затем при перемешивании приливают раствор 200 г (0,6 мол.) азотнокислого свинца в 400 МЛ воды. При этом выделяется тяжелый коричневый осадок сернистого свинца, который вскоре становится черным. Затем смесь подвергают перегонке с водяным паром дестиллат собирают в приемник, в котором находится 5—10 мл 1-н. раствора серной кислоты. Перегонку ведут до тех пор, пока не п рестанет перегоняться масло (примечание 4). Обычно собирают около 2—3 л дестиллата. Маслянистый слой (63—66 г) отделяют от воды, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют в вакууме. Выход фенилизотиоцианата с т. кип. 120—121735 мм составляет 60—63 г (74—78% теоретич. примечания 5 и б). [c.434]

Синтез пикрамина С. С.мешивают 35 мл пиридина с раствором 6,5 окиси кальция в 40 мл воды и охлаждают в ледяной бане. К суспензии прибавляют с.месь 11,6 г (0,045 моль) сухой соли диазония и 5,46 г (0,015 моль) динатриевой соли хромотроповой кислоты, охлаждая реакционную массу в ледяной бане. Смесь приобретает темнозеленую окраску. Через б—8 добавляют при охлаждении по кзплям 60 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодной воды. Для очистки сырой продукт размешивают в 200 мл воды, отфильтровывают от растворившейся примеси моноазокрасителя и полученный осадок растворяют при нагревании на водяной бане в смеси 350— 400 мл воды и 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. Раствор охлаждают и выделяют пикрамин С, добавляя 40 г мелко растертого хлористого натрия. На следуюш,ий день осадок отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодной воды. Получают б г пикрамина С в виде темного, почти черного порошка. [c.153]

К полученной в результате сочетания смеси добавляют 2—3 л кипящей воды, 0,4—0,5 л концентрированной НС1, тщательно перемешивают для полного растворения кальциевых солей и дают отстояться. Выпавший почти черный осадок отфильтровывают, отжимают и промывают 150—200 мл разбавленной (1 5) НС1. Сырой продукт растворяют в 2 л 4%-ного NaOH, отфильтровывают от случайных механических примесей и подкисляют до слабокислой реакции постепенным добавлением ( 2 часов) 150—160 л л концентрированной НС1, дают отстояться, отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают вначале 200—300 мл воды, затем 50 мЛ этилового спирта, 2—3 раза переосаждают, растворяя продукт при слабом нагревании в воде с добавлением соды и осаждая подкислением или высаливанием хлористым натрием (см. примечание 2). [c.27]

Многие элевленты и соединения кристаллизуются в двух формах и поэтому называются диморфными. Так, белый фосфор относится к кубической системе, а черный — к гексагональной при кристаллизации железо образует как гранецентрированную решетку, так и объемноцентрированную серое олово имеет кубическую решетку, а белое — тетрагональную. Вообще говоря, две модификации обладают различными свободными энергиями, а следовательно, и различными давлениями пара при всех температурах, исключая точку перехода (Т,щ,), в которой кривые свойство — температура пересекаются. Переходы одной кристаллической формы в другую следует рассматривать как теоретически возможные при всех температурах вероятность таких переходов может изменяться в широких пределах. При низких температурах галогениды аммония кристаллизуются в объемноцентрированные кубы, а при более высоких тедшературах образуется простая кубическая решетка типа каменной соли размеры соответствующих ячеек показаны в табл. 10. Расстояние а между катионом II ближайшим к нему анионом равно, как мы видели, / /3/2 для решетки типа хлористого цезия и 1/2 для типа хлористого натрия. Значения а дпя двух модификаций упомянутых галогенидов приведены в третьем и седь- [c.484]

Металлирование. Этинильный атом водорода в этиниловых эфирах и тиоэфирах легко замещается атомами тяжелых металлов. При действии аммиачных растворов нитрата серебра выпадают серебряные соли в виде черных или белых осадков. При обработке этиниловых эфиров или тиоэфиров раствором хлористой меди выпадают медные закисные соли в виде желтых или оранжевых осадков. Этоксиэтинилид меди(1) при соприкосновении с аммиачным раствором быстро разлагается. Соль можно сохранять в течение некоторого времени, если ее сразу же после выделения отфильтровать, промыть и высушить [40]. [c.146]

После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1,6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мп воды. Когда проба жидкости при нагревании с 10%-ной соляной кислотой не будет больше выделять пузырьков азота, сине-черный осадок красителя обрабатывают при нагревании 2 н. раствором соды. Красный раствор натриевой соли красителя высаливают прибавлением небольшого количества хлористого натрия и фильтруют. Осадок отсасывают и промывают 20%-ным раствором хлористого натрия. Нагреванием с 10%-ной соляной кислотой можно осадить хлористоводородную соль синего цвета. Выход натриевой соли 1.7 г (почти 100% теоретического). [c.147]

Станниты щелочных металлов (щелочной раствор хлористого олова) (выделяют черный осадок металлическо-го висмута Эту очень чувствительную реакцию производят следующим образом. К нескольким каплям хлористого олова. прибавляют раствор едкой щелочи, пока лоявившийся вначале белый осадок не растворится. Полученный раствор станнита натрия NaHSп02 приливают К холодно му раствору висмутовой соли, Причеи тотчас поя,вляется черный осадок. При этом имеют место следующие реакции [c.145]

Рубиново-красный кристаллический порошок.. Довольно хорошо растворяется в холодной воде. Концентрированная серная и азотная кислоты действуют на сухую соль с выделением хлористого водорода. При нагревании наступает разложение комплексного иона с появлением коричневого окрашивания. К выделяет сразу же обильный осадок иодида тетраммина, состоящий из мелких иголочек почти черного цвета. [c.281]

Соль представляет собой орторомбические прозрачные кристаллы розового цвета в том случае, если они мелкие, и черные, непрозрачные, если они достигают нескольких миллиметров. 12 0 соли растворяется в 100 г воды при 25° С и 18 0 соли — в 100 0 воды при 60° С. Водный раствор имеет характерный фиолетово-красный цвет и очень устойчив. Электропроводность, отвечающая трем ионам, не меняется в течение 15 дней. KalRuNO lj] восстанавливается хлористым оловом в амидопро-изводное рутения (III). [c.317]

Этилен может быть непосредственно окислен или в гликоль, или в хлоргидрин Для получения первого этилен вводят в сосуд с водой, содержащей вещество, удерживающее газ в растворе. Это вещество может быть твердым (костяной уголь, древесный уголь, платиновая чернь) или жидким (скипидар) В то же время можно добавлять раствор окислителя, например перманганата калия или белильной извести, содержащий небольшие количества хлористого кобальта. Соль кобальта действует каталитически, вызывая разложение белильной извести с выделением кислорода. Если нужно получить х.юргидрин, берут-только белильную известь и слабую киооту, например борную (для выделения члорноватистой кислоты) i . Вместо белильной извести можно взять, хлор последний пропускают в водный раствор этилена, в котором суспендированы углекислый кальций или углекислый зчагний. Эти карбонаты нейтрализуют соляную, кислоту, образующуюся при реакции хлора с водой. [c.1065]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористые соли в чернилах: [c.61] [c.376] [c.524] [c.54] [c.373] [c.373] [c.946] [c.374] [c.488] [c.185] [c.387] [c.136] [c.252] [c.591] [c.224] [c.224] [c.183] [c.148] [c.125] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология