Сульфиты при обработке воды

Растворенный в воде кислород удаляют в термических деаэраторах и вакуумных дегазаторах. Можно использовать и химические методы, основанные на окислительных процессах с участием кислорода и таких восстановителей, как диоксид серы, сульфит натрия гидразин или металлическое железо. При пропускании воды через фильтры из стальной стружки кислород окисляет железо. Образующийся шлам, состоящий из оксида железа (И1), удаляют при промывании фильтра. При обработке воды диоксидом серы, сульфитом натрия или гидразином протекают реакции по уравнениям [c.145]

Кроме указанных синтетических ионитов в практике водоподготовки используется сульфоуголь (катионит). Он представляет собой продукт обработки бурого угля серной кислотой. По внешнему виду это черные зерна неправильной формы с предельными размерами фракций от 0,3 до 1,55 мм. Полная обменная емкость сульфо-угля в статических условиях составляет 1,8—1,9 мг-зкв/г. Допустимая температура обрабатываемой воды в нейтральной и слабокислой среде 60, в слабощелочной 30—40° С. Низкая обменная емкость и недостаточно высокая химическая и термическая устойчивость ограничивают применение этого материала для обработки воды. [c.85]

Устойчивость окраски зависит от строения красителя, его концентрации и характера распределения в волокне. При расположении красителя в поверхностном слое волокна получают менее устойчивые окраски, чем при его равномерном распределении в объеме волокна. Чем интенсивнее окраска, тем выше ее устойчивость к свету и тем ниже устойчивость к водным обработкам и стирке. Наличие в молекуле сульфо-, карбокси- и других групп, придающих красителю растворимость в воде, как правило, снижает устойчивость окрасок к мокрым обработкам (к воде, стирке, поту, валке и др.). Низкой устойчивостью к мокрым обработкам обладают прямые, кислотные и основные красители. Исключение составляют активные красители, образующие с волокном прочные ковалентные связи. Устойчивость к стирке для красителей некоторых групп приведена ниже (в баллах) [c.45]

Важным методом защиты является обработка среды с целью снижения ее агрессивности. В водных средах одним из основных окислителей является растворенный кислород. Снижение его концентрации проводят путем нагрева воды при пониженных давлениях, барботирования воды инертным газом, введения восстановителей (гидразин, сульфит натрия), пропускания воды через железные стружки и т. д. [471. В ряде случаев увеличение концентрации кислорода позволяет перевести металл в пассивное состояние. Этот прием применяется при защите теплообменной аппаратуры на атомных станциях [19 ]. Углекислый газ, растворимый в воде, понижает pH раствора и увеличивает агрессивность среды. Его концентрацию также снижают путем кипячения воды. [c.48]

Нефтяные сульфонаты, используемые в качестве детергентов в масле, имеют молекулярный вес в среднем от 450 до 500 (20 30 атомов углерода), и видимо, являются производными ароматических углеводородов с одним или двумя ароматическими кольцами на молекулу, с длинными парафиновыми цепями и сульфо-радикалом, связанным с ядром кольца. Типичные сульфонатные детергенты показаны на схеме 3. Сульфонаты более низкого молекулярного веса, имеющие одну или несколько коротких парафиновых цепей, или дисульфонаты входят, видимо, в состав растворимых в воде зеленых сульфокислот, в то время как очень сложные ароматические соединения, обладающие большим количеством конденсированных колец, составляют основную часть гудрона, образующегося при обработке масел дымящей кислотой. Хотя нефтяные сульфонаты могут значительно различаться по химической структуре, их состав соответствует общему типу, показанному на схеме 3. [c.182]

Готовый щелочной плав гасят, т.е. разбавляют водой. Дальнейшая обработка плава зависит от того, в каком виде выделяют из плава сульфит — в твердом состоянии, в растворе или в виде сернистого газа (после разложения кислотой). [c.135]

По окончании реакции плав сливают в котел 5, заполненный водой. Выпавший сульфит натрия отделяют на центрифуге 6 и промывают горячей водой. Промывные воды могут использоваться при обработке плава в котле 5. Сульфит натрия применяется в производстве химических волокон и целлюлозно-бумажной промышленности. [c.271]

Обработка. Реакционную смесь очень осторожно при хорошем перемешивании выливают на измельченный дед (тяга ). Выпавший сульфо хлорид отфильтровывают (твердые вещества) или экстрагируют хлороформом, четыреххлористым углеродом либо бензолом (жидкие вещества). Твердые сульфохлориды тщательно промывают водой, а экстракты жидких веществ промывают водой, раствором бикарбоната натрия и затем снова водой. И, наконец, перекристаллизовывают предварительно высушенное на воздухе вещество или перегоняют его ). [c.295]

По окончании щелочного плавления готовый плав из плавильного котла или автоклава выливают на воду — гасят .. Дальнейшая обработка зависит от способа отделения сульфита. Сульфит выделяют из плава в твердом состоянии, в виде раствора или в виде сернистого газа. [c.101]

Виутригтластовые обработки водо нагнетатель ных и нефтедобывающих скважин с карбонатным коллектором ири температуре пласта до 50"С проводят 10%-ным водным раствором сульфами-ноБой кислоты. Скорость растаорения мрамора в 10%м oй сульф-аминовой кислоте в 4,5 раза ниже, чем в Ю7о-ной H I. [c.68]

При обработке сульфо тлями воды она при прочих равных условиях обладает более высокой остаточной жесткостью, чем при обработке ее синтетическими катионитами при этом остаточная жесткость воды резко увеличивается при повышении концентрации солей в исходной воде. Поэтому сульфоуголь мало пригоден для очистки воды с повышенным содержанием минеральных веществ. При увеличении скорости фильтрования через Н-сульфоуголь от 5 до 20 м/час коэффициент использования обменной емкости падает от 1 до 0,75 при контактировании Н-ионита с растворами хлористого магния динамическая обменная емкость ионита на 20% ниже, а при контактировании с растворами хлористого натрия на 70% ниже, чем при коптактироваиии с растворами хлористого кальция. [c.117]

Ионообменные процессы с успехом используются в производстве напитков и в консервной промышленности. Умягчение воды, используемой в производстве газированных напитков, имеет важное значение, так как карбонаты и бикарбонаты, содержащиеся в воде, нейтрализуют лимонную и фосфорную кислоты, добавляемые к газированным напиткам, и потому должны быть предварительно удалены. Для этого предложено два ионообменных метода. По первому методу вода разделяется на два потока, один из которых пропускают через ]Ча-катионит, а другой—через П-сульфо-катионит. Соотношение объемов, пропускаемых через каждый из ионитов, должно обеспечить получение мягкой и практически не содержащей щелочности воды. По второму методу применяют лишь один иониткарбоксильный П-катионит. Так как активность карбоксильных кислотных групп недостаточна для того, чтобы осуществить обмен всех ионов нейтральных солей, вода, пропущенная через такой катионит, освобождается только от свободной щелочности и жесткости, эквивалентной этой щелочности. Второй метод заслуживает предпочтения при обработке воды, характеризующейся высокой щелочностью и высокой жесткостью. [c.141]

Как следует из литературных данных, в ряде случаев положительный эффект дают присадки в котловую воду следующих веществ лигнина, танина, сульфит-целлюлозного экстракта, фосфата натрия и ряда других реагентов. Из этих реагентов наибольший интерес при обработке воды представляет тринатрнйфосфат. Его используют для поддержания величины pH котловой воды около 11 (режим так называемой нулевой каустической щелочности). Обычно дается избыток иоиов ОН порядка 70—100 мг/л. В этом случае, по литературным данным, образование трещин щелочной хрупкости не наблюдается. Введение же фосфата натрия в щелочную воду практически не оказывает защитного действия. [c.44]

В той же работе для дехлорирования воды были испытаны сульфит (Ма ЗО ), бисульфит (МаНЗО ) и тиосульфат (Ыа З О ) натрия установлено, что обработка воды бисульфитом натрия дешевле и эффективнее, чем фильтрование через активный уголь. Этот реагент обладает также биостатическим действием, и после дехлорирования воды бактерии развиваются значительно медленнее, чем при обработке активным углем. Бисульфит натрия хорошо задерживается мембранами, а его остаток в фильтрате можно окислить при хлорировании в процессе постобработки. [c.123]

На качество глинистого раствора влияет химический состав солей, растворенных в воде. Поэтому не всякая вода годится для приготовления хорошего ГЛИН1ЮТ0Г0 раствора. Кроме того, свойства раствора при бурении могут весьма ухудшиться при проходке вследствие растворения солей, содержащихся в породах, и попадания в скважину минерализованных подземных вод. Для повышения качества глинистого раствора в глиномешалку добавляют некоторые реагенты, чтобы уменьшить водоотдачу раствора. К числу таких реагентов относятся продукты обработки бурового угля или торфа каустической содой, сульфит-щелочная барда, которая является побочным продуктом при производстве спирта из целлюлозы, кальцинированная сода и другие. [c.106]

С момента но.цключении вакуума начинается отгонка воды и частично фенола (нижний слой). Когда количество отогнав-шегося фенола составит 25—30 мл, в реакционную смесь вводят дополнительно 50 г фенола (см. примечание 2). По окончании конденсации и прекращении отгонки избыточного фенола плав охлаждают до 150—160 и растворяют добавлением 10%-ного раствора едкого натра. Раствор осветляют акти зи-рованным углем. Розовый фильтрат нагревают до 70—80° и при механическом размешивании нейтрализуют соляной кислотой до pH 7,6—7,8 (pH определяют по советской индикаторной бумаге Рифан с интервалом 7,2—8,8). Суспензию 4,4 -диоксидифенилсульфона охлаждают до 20—25° и фильтруют. Осадок многократно промывают водой. Получают около 200 г (70—80% теории) белого или слегка розоватого цвета сульфо-на. Температура плавления 237—245°. После однократной перекристаллизации из 15° этилового спирта при отношении 1 20 с обработкой углем получают 4,4 -диоксидифенилсульфон с выходом 85%, считая на технический, т. пл. 246—247° после второй аналогичной кристаллизации т. пл. 248—249°. [c.109]

Щелочные растворы соединяют и экстрагируют 3 л бензола для удаления сульфона, который мог быть не отделен при щелочной обработке. Оставляют стоять в течение 5 час. при комнатной температуре для завершения дегидро-бромирования и затем подкисляют 2 л 6 и. соляной кислоты. Выпавший осадок промывают 1 л воды и сушат в вакууме. Выход неочищенного 4-сульф-амидостирола с т. пл. 130—140° равен 300г(60% от теорет.). 4-Сульфамидс-стирол очищают последовательной кристаллизацией из бензола и спирта. [c.133]

Получение тиосульфата натрия. Отвесить 10 г кристаллического сульфита натрия и 1,5 г порошкообразной серы. Сульфит иеренести в колбочку емкостью 100 мл, прилить 20 мл дистиллированной воды и нагревать до растворения сульфита, после чего к колбу добавить отвешенную серу, предварительно смоченную иесколькими каплями спирта (без обработки спиртом сера не смачиваете водным раствором). [c.290]

Ароматические сульфокислоты — это соединения, содержащие сульфо-групну (ЗОзН), связанную с ароматическим кольцом, таким, как бензол. Они подобно серной кислоте легкорастворимы в воде из-за образования водородных связей, обладают сильным коррозионным действием и работать с ними весьма трудно. Из-за большей простоты обработки химики-органики часто вместо сульфирования проводят сулъфохлорирование. Сульфо-хлорирование дает сульфохлориды, Аг—ЗО С , а большинство арильных сульфохлоридов — твердые вещества, с которыми легко работать и которые могут быть превращены в сульфокислоты кипячением с водой. Сульфо-хлорирование осуществляют с помощью хлорсульфокислоты для сульфо-хлорирования, так же как и для сульфирования, катализатор, подобный хлориду алюминия, не нужен. [c.612]

Выполнение определения. Обработанную целлюлозу загружают в фильтр, рассчитанный на загрузку 20 г сухой целлюлозы, конструкция которого описана в Инструкции по анализу воды, пара и отложений в теплосиловом хозяйстве (см. 100, стр. 60). Целесообразно уметь фильтры той же конструкции, но вдвое меньшего диаметра (все остальные размеры сохраняются неизменными), в которые загружают 5 г целлюлозы. Способ загрузки целлюлозы и процесс фильтрования анализируемой воды после подключения фильтра к пробоотборной точке, а также обработка целлюлозы вплоть до ее озоления и прокаливания остатка описаны в 100 Инструкции по анализу воды, пара и отложений в теплосиловом хозяйстве . Остаток после прокаливания в фарфоровой чашке смачивают мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до растворения, добавляют 20 мл обезжелеэненной дистиллированной воды, вводят 2 мл 30% иного раствора сульфося-лициловой кислоты или сульфосалицилата натрия и концентрированным раствором аммиака создают щелочную среду (необходимо введение 3—4 мл 125%-ного аммиака). После этого окрашенную в жел-то-оранжевый цвет жидкость переливают в мерную колбу емкостью 50 мл, обмывая чашечку обезжелеэненной водой и доводя объем раствора в колбе до метки. Затем, хорошо перемешав нсидкость, колориметрируют ее с синими светофильтрами, используя в кювете сравнения дистиллированную воду. (Можно использовать кюветы № 1 или 2. Отсчет производят по красной шкале левого барабана. [c.407]

Сточные воды процесса производства тринитротолуола (ТНТ), окрашенные в красный цвет, содержат сульфит натрия, который может быть выделен из раствора. Согласно процессу, разработанному В. Р. Куком, Д. Р. Шили и Дж. А. Ти-нером патент США 4 154643, 15 мая 1979 г. фирма иСоноко Продактс Компанш>), эти сточные воды подвергают обработке для выделения соединений натрия без рецикла золы, образующейся при сжигании, и без формования из нее твердых гранул. [c.343]

Другие способы очистки тринитротолуола. Промывка гипохлоритом натрия и буферными растворами, содержащими сульфит натрия. Описанный способ очистки тринитротолуола промывкой растворами сульфита натрия включает громоздкую операцию кристаллизации под водой, сравнительно длительную промывку и операцию плавления тринитротолуола. Поэтому неоднократно делались попытки вести очистку продукта в плавленом состоянии. Однако при обработке тринитротолуола при температуре выше температуры его плавления растворами сульфита встретились большие затруднения, так как при этих условиях сульфит действует на а-тринитротолуол подобно едким щелочам с образованием продуктов конденсации и осмоления (Месир выделил гексанитродибензил). [c.190]

С целью уменьшения расхода азотной кислоты на окисление /)-крезола -и крепкой серной кислоты, необходимой для связывания реакционной воды, предлагались методы выделения р-крезола обработкой крезола олеумом. При этом о-изомер дает кристаллическое сульфосоединение, слаборастворимое в кислоте, /и-изомер дает растворимое в кислоте сульфо соединение. Затем отделяют на центрифуге или вакуум-воронке кристаллическое соединение. При нитровании раствора получают тринитро-/и-крезол с хорошим выходом из кристаллического сульфосоединения можно нитрованием получить динитрокрезол, или гидролизом с водяным паром выделить / -крезол. [c.316]

ДИАЗАМИНЫ, техническое название диазоаминосоединений общей ф-лы ArN=NNHR (NHR — остаток амина-стабилизатора, напр, фенилглицки-о-карбоновой к-ты, сульфо-антраниловых к-т, саркозина), используемых для образования азокрасителей на целлюлозном волокне. Крист. хорошо раств. в воде стойки при хранении в азосочетание с азото-лами вступают только при обработке р-рами нли парами к-т, под действием к-рых разлаг. с образованием активной диазо- [c.154]

Ионообменными свойствами обладают самые различные материалы. Такие свойства земли и глины были обнаружены еще в конце прощ-лого столетия, а в начале XX века начали применять цеолиты для очистки воды. Цеолиты неустойчивы в присутствии кислот и щелочей поэтому были предприняты попытки найти им замену, например, путем химической обработки других природных материалов. Один из полученных таким образом материалов — сульфированные угли (содержащие функциональные сульфо- и карбоксильные группы)—находит некоторое применение и по сегодняшний день. [c.478]

Звдчительаые количества сульфита натрия цвлущются в качестве отхода при производстве фенола. Фенол изготовляют из бен-золсульфокислоты, которую вначале нейтрализуют раствором сульфита натрия. Полученный 50% раствор бензолсульфокислого натрия сплавляют с едким натром при 300—315° в стальных котлах с огневым обогревом, причем образуется фенолят натрия и сульфит натрия. Плав гасится водой и из него выщелачивается фенолят натрия, а большая часть менее растворимого сульфита натрия остается в твердом виде и отфильтровывается. Раствор фенолята натрия нейтрализуют сернистым газом, который выделяется при обработке сульфокислоты сульфитом. При этом образуются фенол и раствор сульфита натрия, который вновь возвращают на нейтрализацию сульфокислоты. Таким образом, весь процесс выражается реакциями [c.528]

Сульфокислоты а-н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой и 1-нафтиламин-2-сульфо-кислоты (см. гл. П, стр. П2), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо-или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым мет одом (см. гл. П, стр. 96), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием разбавленной водой массы (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей нитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение пли разделение. Изомерные иафтиламинсульфокислоты (например, [c.302]

При обработке циклогексаноксима олеумом происходит изомеризация его в капролактам. При этом вначале образуется сульфо-эфир, который омыляют водой, а затем нейтрализуют серную кислоту аммиаком [c.122]

Танталовая кислота ТэгОз-пНгО различной степени гидратации (в зависимости от условий) получается способами, аналогичными способам получения ниобиевой кислоты. ТагОз-яНгО — белое аморфное вещество. В кристаллическом виде кислота получается быстрой обработкой пентахлорида тантала водой. Как и ниобиевая кислота, ТагОз-пНгО растворяется в избытке сильных минеральных кислот. Танталовая (как и ниобиевая) кислота склонна образовывать коллоидные растворы. Хорошими коагулянтами являются концентрированная серная кислота, двуокись серы, сульфит натрия. При разбавлении кислых растворов солей танталовой и ниобиевой кислот или осторожной нейтрализации из раствора в первую очередь преимущественно выделяется танталовая кислота. [c.262]

Отработанные электролиты хромирования, электрополировання, растворы для пассивации и сточные воды, содержащие хром в шестивалентном виде, подлежат обработке восстановителями (сульфит, гипосульфит) для перевода хрома в трехвалентное состояние. Только после этой операции растворы и сточные воды можно направлять в общий нейтрализатор. [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфиты при обработке воды: [c.91] [c.179] [c.42] [c.498] [c.189] [c.573] [c.154] [c.148] [c.18] [c.199] [c.149] [c.416] [c.613] [c.617] [c.575] [c.290] [c.416] [c.617] [c.361] [c.47] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология