Контакты взрывчатых веществ для

Была исследована [Л. 4-12] стойкость эпоксидных смол к взрывчатым веществам при контакте с ними, причем было установлено, что она зависит от выбора отвердителя. [c.68]

Наиболее изучено нитрование ароматических углеводородов. Оно является технической основой производства взрывчатых веществ, красителей, лекарственных веществ и пр. Эта реакция обычно проводится путем контакта углеводородов с концентрированной азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот. Образующиеся при этом нитросоединения содержат одну или несколько нитрогрупп, непосредственно связанных с ароматическим ядром. [c.575]

Устройство помещений, используемых под химические лаборатории, в соответствии с противопожарными правилами 5, 7]. Химические лаборатории, постоянно связанные с получением и применением газообразных веществ, дающих в смеси с воздухом воспламенение или взрыв (водород, ацетилен, окись углерода и т. д.), с применением легковоспламеняющихся жидкостей (эфир, сероуглерод, бензин, ацетон и др.), а также с использованием многочисленных веществ, воспламеняющихся или взрывающихся в определенных условиях, необходимо отнести по степени пожарной опасности к категории Б [7]. При наличии признаков особой (повышенной) опасности химические лаборатории относят к предприятиям категории А. Признаками особой опасности являются, например, работы с взрывчатыми веществами высокой чувствительности, с веществами, воспламеняющимися произвольно при контакте с воздухом, и т. п. [c.170]

Явление аутоокислення имеет большое значение как в биохи мни, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение п утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожидать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456]

Девис и Маршалл установили, что перхлораты более стабильны и менее чувствительны к воздействиям, чем хлораты, кроме того, они безопаснее при контакте с горючими веществами. Однако Кук считает, что несмотря на большую патентную литературу в области взрывчатых веществ на основе хлоратов и перхлоратов, большие опасности, связанные с их производством и применением, помешали развитию этой области по крайней мере в Америке . [c.204]

Большую опасность представляют собой твердые осадки (например, продукты полимеризации, осмоления), самовоспламеняющиеся на воздухе или разлагающиеся со взрывом в определенных условиях в закрытой аппаратуре. Отмечены случаи взрывов в аппаратуре производства дихлорамина, вызванные термическим разложением осадка и воспламенением при контакте с кислородом воздуха, в производстве этиленпропиленового каучука и в других производствах. Опасность взрывчатого разложения осадков и твердых отложений органических продуктов значительно увеличивается, если в их составе содержатся нестабильные кислородсодержащие веществ , такие, как соли азотной и азотистой кислот, перекисные соединения, хлораты и перхлораты и другие активные-окислители, усиливающие взрывчатое разложение в аппаратуре. [c.294]

Вследствие легкости инициирования и распространения взрыва детонаторы требуют при обращении с ними особых мер предосторожности. Их приводят в контакт с основной массой такого взрывчатого вещества, в котором по соображениям безопасности детонация инициируется значительно труднее. При инициировании детонационная волна, возникшая в первичном заряде взрывчатого вещества, передается менее чувствительному инициируемому заряду. Ясно, что предельным является тот случай передачи детонации на расстояние, когда оба заряда взрывчатого вещества находятся в контакте и разделяются только тонкой металлической (алюминиевой или медной) оболочкой детонатора. Так как инициируемый заряд обычно гораздо менее чувствителен, чем возбуждающий заряд, то часто возникает вопрос, будет ли детонация распространяться и в менее реакционноспособном взрывчатом веществе. Фотографическая запись и результаты изучения местных разрушений, вызванных двумя находящимися в контакте зарядами, показывают, что во многих случаях детонационная волна от инициирующего заряда начинает распространяться в инициируемом заряде почти с той же самой скоростью. В дальнейшем устанавливается новая скорость детонации, характерная для инициируемого взрывчатого вещества, или детонация постепенно затухает. [c.385]

Водонаполненные взрывчатые вещества бывают двух видов сенсибилизированные и несенсибилизированные. Первые представляют собой загущенные водные растворы нитрата аммония, содержащие ТНТ или другое вторичное взрывчатое вещество, которое детонирует от патрона-боевика и возбуждает экзотермический распад нитрата аммония. Несенсибилизированные водонаполненные взрывчатые вещества — это загущенные водные растворы нитрата аммония или других нитратов, содержащие избыток твердого окислителя и горючие добавки, присутствующие в растворе или суспензии. Если горючие компоненты растворимы в воде, то они равномерно распределяются в растворе окислителя (нитрата аммония), хотя контакт между ними и не столь тесный, как в молекуле химического соединения. Такие растворы оказались взрывчатыми веществами с гораздо меньщей чувствительностью, чем органические нитросоединения, однако их можно сенсибилизировать путем введения пузырьков воздуха. Включения воздушных пузырьков при воздействии на них скачка давления играют роль центров местного разогрева, и воспламенения взрывчатого вещества. Одним из методов воздушной сенсибилизации является использование обычной алюминиевой пудры. Гидрофобная поверхность частиц алюминия удерживает мельчайшие пузырьки воздуха, которые, разогреваясь, быстро поджигают алюминий и в результате сами становятся еще горячее. Таким образом, данная смесь, несмотря на необходимость диффузии продуктов для протекания реакции, способна к достаточно быстрому химическому превращению, что обусловлено быстротой воспламенения, высокой температурой, развивающейся при реакции, и тесным контактом реагентов. [c.593]

Выше заряда водонаполненного взрывчатого вещества в скважине располагается низкоплотная смесь Б (рис. 14.18), содержащая нитрат аммония, дизельное масло и воздух. И в этом случае воздушные пузырьки облегчают детонацию нитрата аммония, однако важное значение имеет также качество контакта окислителя с углеводородом. Нитрат аммония, применяемый в составе смеси Б, приготовляют путем сливания расплава соли, содержащей 5% воды, с верха грануляционной башни и сушки полученных гранул. В процессе сушки продукт приобретает абсорбирующие свойства, что позволяет маловязким жидкостям проникать в глубь гранул, обеспечивая максимальную степень контакта. [c.593]

Производственный опыт в СССР и за рубежом показывает, что в результате контакта оборудования с водородосодержащими средами может происходить внедрение водорода в металл. Опасность наводороживания связана с резким снижением прочности и хрупкими разрушениями ответственного оборудования, содержащего ядовитые, огнеопасные и взрывчатые вещества при высоких температурах и давлениях. Наводороживание протекает с одним из двух качественно различных механизмов. [c.3]

Склады легковоспламеняющихся и горючих жидкостей Склады жидкостей, самовоспламеняющихся иа воздухе и при контакте с водой Склады взрывчатых веществ и порохов [c.412]

Работа с кислородом представляет особую опасность. Сам по себе газообразный и жидкий кислород не является ни пожароопасным, ни взрывоопасным, ни токсичным. Однако он очень сильный окислитель. В среде кислорода и в азотно-кислородных смесях, содержащих повышенное по сравнению с воздухом количество кислорода, интенсивно горит большинство материалов, в том числе металлы. Особую опасность при контакте с жидким кислородом представляют вещества, например дерево, асфальт, которые пропитываются им и образуют так называемые оксиликвиты, по своим взрывным свойствам близкие к наиболее сильным взрывчатым веществам. [c.7]

Если речь идет о кристаллических продуктах, чувствительных к механическим воздействиям, необходимы меры, предотвращающие эти воздействия. Для кристаллических веществ, склонных к окислению с выделением большого количества тепла, естественно, необходимо избегать контакта с окислителями. Однако два последних случая относятся к взрывчатым веществам и пирофорным продуктам и здесь подробно не рассматриваются. [c.163]

Достаточно высокой эффективностью отличаются технологии УЛФ, основанные на адсорбционных методах разделения. Так, фирмой "Доу кемикл компани" разработана адсорбционная система обработки паров, образующихся при испарении и выходящих из резервуаров. Адсорбер заполняется сополимерной насадкой из шарикового адсорбента нового вида с диаметром шариков 2 мкм и удельной площадью поверхности контакта 400 м г [14,16]. При заполнении резервуара жидкостью или при повышении температуры, вытесняемые пары углеводородов проходят через слой адсорбента и органические компоненты адсорбируются на шариках. При опорожнении резервуара или понижении температуры окружающей среды, воздух засасывается в резервуар также через слой адсорбента. Если этот воздух предварительно подогреть, то он десорбирует поглощенное вещество, но возникает опасность образования взрывчатой смеси. Для исключения такой опасности воздух заменяют азотом. В этом случае выходной патрубок адсорбера-десорбера имеет Т-образную форму. На обоих концах патрубка установлена запорная арматура. Один из этих концов сообщается с атмосферой, другой - с источником азота. При всасывании по этой схеме в резервуар поступает только азот (клапан, соединенный с атмосферой, закрыт) и кислород воздуха в систему не попадает. [c.27]

Товарная хлорная кислота имеет концентрацию 70— 72% и является самой сильной из кисло г. На холоду кислота взаимодействует с активными металлами. При этом выделяется водород и образуются перхлораты, которые в чистом виде являются взрывчатыми веществами. Горячая кислота действует как сильный окислитель. При контакте товарной кислоты с органическими веществами возмои<ен взрыв или самовоспламенение. Из хлорной кислоты и окиси азота образуется нитрозил перхлората ЫОСЮ -НгО. При обычной температуре кристаллы этого продукта мгновенно воспламеняют эфир, спирт, ацетон или мочевину, а капли охлажденного льдом анилина с указанным продуктом дают особенно сильные взрывы. [c.280]

Как уже отмечалось, перекиси, взаимодействуя с органическими веществами, при определенных условиях могут образовывать с ними взрывчатые смеси. Поэтому при хранении и работе с перекисями следует принимать меры, исключающие случайный ее контакт с различными органическими продуктами. Однако на практике это важное требование не всегда соблюдается, что приводит к авариям. [c.142]

В связи с эти.м химические реактивы, склонные к самовозгоранию при контакте с горючими веществами, воздухом, водой или способные образовывать взрывчатые смеси, должны храниться в особых условиях, исключающих такой контакт, а также механическое воздействие и влияние высоких температур. [c.36]

Химические реактивы, склонные к самовозгоранию при контакте с воздухом, водой, горючими веществами или способные образовать взрывчатые смеси, должны храниться в особых условиях, полностью исключающих возможность такого контакта, а также влияния чрезмерно высоких температур и механических воздействий, [c.223]

Трудногорючие и многие негорючие вещества в кислороде становятся горючими. Источником кислорода могут служить многие жидкие и твердые окислители, например перекиси водорода, натрия И бария, хлораты и перхлораты, хлорная кислота, марганцовокислый калий, персульфаты, хроматы и бихроматы, селитры и т. д. Кислород сильнее окисляет в сжатом виде. Масла и жиры в атмосфере сжатого кислорода самовозгораются. При попадании масла внутрь вентиля или редуктора баллонов со сжатым кислородом, как правило, происходит взрыв. Жидкий кислород чрезвычайно опасен при контакте с органическими веществами, так как образует с ними взрывчатые смесн. [c.126]

Стойкость различных боеприпасов к разрушению в морской воде зависит от их упаковки, прочности конструкции, используемых материалов, скорости коррозии, качества уплотнений и склоиности к повреждению в результате контакта с водой топлива, взрывчатых веществ и важных функциональных элементов. [c.506]

Перекись бензоила (СбН5СОО)2, легковоспламеняющееся и чрезвычайно взрывоопасное твердое вещество. Вследствие высокой чувствительности часто обращается в виде 50—66%-НОЙ пасты в диметилфталате. Мол. вес 242,23 т. пл. 104° С в воде трудно растворима при нагревании до 113° С перекись взрывается. Легко воспламеняется от искры и горит так же быстро, как порох, причем горение легко переходит во взрыв. При контакте с концентрированной серной кислотой бурно разлагается с самовоспламенением и последующим взрывом. Т. самовоспл. 144° С (метод ГОСТ 2040—43) 4]. Сухая перекись бензоила по чувствительности к меха- ническим воздействиям приближается к инициирующим взрывчатым веществам. 50%-ная паста имеет температуру начала заметного экзотермического разложения 74° С [70]. См. также Перекиси органические. [c.197]

Окислители. Химикаты, которые в определенны. условиях (при высокой температуре или контакте с другими реакционноспособными химикатами) легко разлагаются с выделением кислорода, относятся к классу соединений, называемых окислителями. Примерами неорганических окислителей являются хлораты, перхлораты, перекиси и нитраты бария, натрия, калия, стронция, аммония и т. д. Органические окислители часто являются сильными взрывчатыми веществами, и для них существуют специальные инструкции по правилам хранения и обращения с ними. Поэтому здесь будут рассмотрены лишь неорганические окислители. В чистом состоянии окислители опасны только в пожарном отношении, так как они могут выделять кислород опасность зрачи-тельно возрастает и может произойти сильный взрыв, если они смешаны (или загрязнены) даже с малыми количествами некоторых углеродсодержащих и горючих материалов, таких, как дерево, бумага, порошки метал.тов, сера и т. д. Скорость реакции зависит от степени измельчения, смешивания, загрязнения, уплотнения и типа детонации. Пропитывание горячих материалов, в том числе обуви, одежды и т. д. пылью или растворами окислителей так же опасно, как тесная смесь мелко раздробленных окислителя и горючего. Описанные сыесш очень чувствительны к нагреванию, трению и удару [c.215]

У м и облучали у-квантами Со при 77 К дозой 1-2 Мрад[1].Затем, без размораживания, проводили сравнительные эксперименты,обрабав -вая необлученные и облученные образцы ударными волнами,возникающими в результате детонации взрывчатого вещества, находящегося в контакте с сохраняемой ампулой. Амплитуда давления была 120кбар, время сжатия 2-3 мксек, [c.213]

При горячем Л. жести промежуточный слой (толщино " 0,25—0,4 мкм) имеет светлые (почти беснористые) поля с более плотным расположением кристаллов РеЗпг и пористые темные участки, что сказывается на пористости всего покрытия. Промежуточный слой (толщиной О, — 0,15 мкм) электролитически луженной жести — однотонный, состоит из мелких плотнорасположенных кристаллов (рис.). Луженные изделия эксплуатируют при т-ре не выше 50° С. Наиболее широко применяют белую луженную жесть, из к-рой изготовляют консервные банки. Луженный стальной лист с покрытием толщиной до 5 мкм используют также для изготовления молочных бидонов, подойников и т. п. л. подвергают сосуды для варки и хранения нищи, детали радио- и электротехнической аппаратуры, стальную проволоку, медный кабель (для защиты его от действия содержащейся в резиновой оболочке серы), изделия, находящиеся в контакте со взрывчатыми веществами, изделия ширпотреба (нанр., пуговицы, наперстки, [c.718]

Наконец, составы могут подразделяться по способу инициирования. Одни из них самовоспламеняются при контакте с кислородом воздуха (фоофор и его производные, некоторые металлоогр-ганические соединения) или с водой (калий, натрий, их сплавы). Другие воспламеняются при ударе снаряда (или пули) о преграду или под действием взрыва шашки ВБ (составы с окислителями — солями типа фотосмесей, смеси взрывчатых веществ с металлическими порошками). [c.213]

III. Бесцветный газ с характерным запахом. Молекула имеет строение незавершенного тетраэдра [ Ы(Н)з] (хр -гибридизация). Сжижается под избыточным давлением при комнатной температуре. В жидком состоянии ассоциирован за счет водородных связей, в малой степени подвергается автоионизированию (автопротолизу). Термически неустойчив. Хорошо растворим в воде, доля в насыщенном растворе равна 34% по массе и 99% по объему, pH = 11,8. Образует гидрат, проявляющий свойства слабого основания. Весьма реакционноспособный, склонен к реакциям присоединения. Сгорает в кислороде, реагирует с кислотами. Проявляет восстановительные (за счет N ") и окислительные (за счет Н ) свойства. Осушается только оксидом кальция. Качественные реакции — образование белого дыма при контакте с газообразным НС1, почернение бумажки, смоченной раствором Hg2(N03)2. Промежуточный продукт при синтезе HNO3 и солей аммония. Применяется в производстве соды, азотных удобрений, красителей, взрывчатых веществ, жидкий аммиак — хладагент. Промышленностью выпускается концентрированный раствор аммиака — аммиачная вода (массовая доля аммиака 25—28%). Ядовит. [c.168]

Несколько исследователей наблюдали окрашивание в желтый цвет поверхности Хер4 при контакте фторида с водой. В нескольких случаях было отмечено, что такое желтое соединение легко детонирует. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить состав и свойства этого явно взрывчатого вещества. [c.163]

Лет — теплопроводность стенки ст — ее толщина), что было подтверждено экспериментально Мержановым с сотрудниками [56]. Для твердых взрывчатых веществ контакт со стенкой необязателен здесь большое значение имеет воспламенение отдельных малых очагов, образующихся, например, при ударе. О теории такого очагового воспламенения будет говориться в следующей главе. [c.298]

При взаимодействии азотной кислоты с гликолями и глицеринами образуются сложные вфиры, представляющие собой взрывчатые вещества. При контакте азотной кислоты с трихлорметаном (хлороформом) образуется токсичное веш,ество —хлорпикрин. Концентрированная азотная кислота вызывает самовозгорание многих горючих веществ. Окисляющее дейслвие азотной кислоты усиливается в присутствии серной кислоты [триоксосульфата (VI) водорода]. [c.33]

Газообразный С1гОб выделяет СЮз, который разлагается при. комнатной температуре на СЮг и Ог или на С1г и О2. В жидком состоянии СЬОе значн-. тельно устойчивее. Из всех оксидов хлора С Ое наименее взрывчат, однако при контакте с органическими веществами взрывается. [c.351]

Очевидно, что данное определение алогично. Оно содержит распространенную логическую ошибку ( круг в определении Д, когда определяемое и определяющее понятия буквально повторяют друг друга в отличительных признаках (например, масло — это то, что масляное). Действительна, по мнению законодателей, опасные отходы содержат вещества, обладающие опасными свойствами либо могущие представлять непосредственную или потенциальную опасность. Автор придерживается логически выверенного определения опасные отходы — отходы, содержащие вещества, обладающие специфическими свойствами (токсичность, инфекционность, взрывчатость, пожароопасность и др.), превращающими эти вещества при определеннь1х их количествах, концентрациях и формах существования в непосредственную или потенциальную угрозу жизни и здоровью людей или окружающей среде самостоятельно или при вступлении в контакт с другими веществами. [c.8]

Перхлорат фтора F lOj был получен Рорбеком и Кэди по реакции между элементарным фтором и 60 или 72%-ной хлорной кислотой. Это соединение—газ, кипящий при —15,9 °С и плавящийся при —167,5 °С. Он крайне активен, что характерно для всех соединений, содержащих связь О—F, и взрывчат в любом состоянии. При контакте F 10,, находящегося как в твердом, так и в газообразном состоянии с органическими веществами или [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология