Колба Дрекселя

После этого приводят в действие мешалку, при непрерывном вращении которой происходит насыщение парами испытуемого топлива воздушного пространства колбы, дрекселя и газовой бюретки при закрытом кране 6. Насыщение системы парами топлива производят до тех пор, пока уровень воды в бюретке не перестанет изменяться, после чего открывают кран 6 разовой бюретки 4 для соединения ее с атмосферой, быстро устанавливают поднятием уравнительной склянки 7 уровень воды в бюретке на нулевое деление, а затем поворотом крана 6 прибор отключают от атмосферы. [c.366]

Прибор для количественного определения содержания воды в моторном топливе (рис. 124) состоит из конической колбы 4, снабженной пробкой-крапом 5 и помещенной на дно колбы мешалкой 5, дрекселя 6, газовой бюретки 7, уравнительной склянки 8, подковообразного магнита 2 и электродвигателя 1. [c.72]

Колба, пробка-кран, ампула и дрексель изготавливаются из молибденового стекла. [c.72]

В склянку Дрекселя наливают - 50 мл воды и 30 мл в колбу. В колбу Вюрца наливают - 50 мл воды, закрывают ее пробкой и нагревают колбу сначала слегка, затем 5—7 мин сильным пламенем горелки при нагревании не следует отводить горелку. [c.167]

Выделяющийся аммиак поглощается, в основном, в склянке Дрекселя и немного в колбе По окончании выделения аммиака отъединяют склянку Дрекселя, сливают растворы в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Раствор перемешивают и титруют хлористоводородной кислотой (см. Работу 1). Титрование проводят не менее трех раз. [c.167]

В оба поглотителя наливают по 50 мл ацетата кадмия. Пропускают через прибор анализируемый газ так, чтобы поглотительный раствор во второй склянке оставался прозрачным, а жидкость в трубке манометра находилась на одном уровне. В конце опыта измеряют барометрическое давление, температуру и давление газа. При малых содержаниях НзЗ в газе для анализа берется несколько десятков литров газа. В этом случае объем газа измеряется с помощью газового счетчика, установленного после склянки Дрекселя. По окончании пропускания газа краны 6 ш 7 закрывают и измеряют объем воды, вытекшей в нижнюю склянку аспиратора. Содержимое поглотительных склянок количественно переносят в коническую колбу, куда приливают 25 мл титрованного 0,05 н. раствора иода я iO мл 10%-ного раствора H l. Колбу плотно закрывают пробкой и ставят в темное место. Через 3 мин содержимое колбы разбавляют в два раза водой и избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия сначала до соломенно-желтого цвета, а после добавления крахмала — до исчезновения синего окрашивания. [c.44]

Очищенный этилен пропускают через две склянки Дрекселя, заполненные бромом. Отвешивают 160 г (1 моль) брома и разливают его в обе склянки примерно в равных количествах. Для уменьшения потерь брома за счет испарения в каждую склянку поверх брома наливают небольшое количество воды (слоем высотой около 1 см). Обе склянки с бромом помещают в стаканы с холодной водой, которую в течение реакции несколько раз меняют. Пары брома, улетучивающиеся из прибора, поглощают 2 н. раствором едкого натра, налитым в коническую колбу, закрытую корковой пробкой. Конец трубки, соединяющей коническую колбу со второй поглотительной склянкой, заполненной бромом, не должен быть погружен в раствор едкого натра. Все части прибора должны быть очень тщательно соединены при помощи плотных толстостенных резиновых трубок пробки (лучше всего резиновые) также должны быть тщательно подобраны. [c.569]

Выделяющийся этилен пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой (для очистки от спирта и эфира), охлаждаемую льдом, через пустую промывную склянку, присоединенную в обратном порядке (или колбу для отсасывания), через предохранительную трехгорлую склянку с 4 н. раствором едкого натра (для очистки от сернистого газа), а затем через две склянки Дрекселя, содержащие по 5 мл брома, поверх которого наливают воду слоем в 1 —1,5 см склянки с бромом охлаждают водой со льдом. Отводную трубку от последней склянки с бромом опускают в коническую колбу с раствором едкого натра (для поглощения паров брома), не погружая трубку в жидкость время от времени, однако, трубку опускают на 0,5 см в жидкость для проверки полноты поглощения этилена бромом при правильном ведении реакции пузырьки газа лишь изредка будут выходить из трубки. [c.240]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильни-1- ом, термометром и отводной трубкой (соединенной со склянкой Дрекселя, содержаш,ей раствор едкого натра для поглощения выделяющихся газов), вносят 3,2 г (0,012 М) 2,2-бис-(4 -окси-3 -метилфенил)пропана. Добавляют 10 мл четыреххлористого углерода и 2,25 мл (0,03 М) хлористого сульфу-рила. Колбу помещают в водяную баню, реакционную массу размешивают 3 часа при 55°, затем 1 час при 70°, оставляют на ночь при комнатной температуре и затем фильтруют. Фильтрат промывают водой, водный слой отделяют и отбрасывают. Органический слой переносят в чашку Петри и четыреххлористый углерод испаряют в вытяжном шкафу. [c.31]

В четырехгорлой колбе прибора растворяют в пиридине при перемешивании дифенилолпропан. Затем через полученный раствор при работающей мешалке медленно пропускают из баллона фосген. Реакция экзотермична. Побочный продукт реакции и избыточный фосген поглощают раствором едкого иатра или аммиаком в склянках Дрекселя. [c.120]

Оборудование трехгорлая колба емкостью 250—300 мл, снабженная механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой для ввода фосгена термошкаф воронка Бюхнера с колбой склянки Дрекселя — 2 шт. [c.121]

Оборудование трехгорлая колба емкостью 350 мл с механической мешалкой, термометром, капельной воронкой водяная баня стеклянный фильтр № 2 склянка Дрекселя для контроля тока газа. [c.147]

Прибор, изображенный на рис. 16, состоит из следующих частей а — баллон с хлором, б — платформенные весы, в — ловушка с серной кислотой, г — высокая склянка Дрекселя с концентрированной серной кислотой (для контроля скорости подачи хлора), д — двухлитровая колба Клайзена, е — трубка для подачи хлора с внутренним диаметром 2,5 см, ж — специальный холодильник длиной 130 см, конденсирующая трубка которого имеет внутренний диаметр 2,5 см. Для того, чтобы трубка для подачи хлора не забивалась, а холодильник не захлебывался, весьма важно, чтобы они имели достаточно большой диаметр. Все соединения должны быть сделаны из стекла. Холодильник и вводную трубку присоединяют к колбе с помощью замазки из окиси свинца и глицерина, устойчивой по отношению к хлору и треххлористому фосфору в большей мере, чем резина. Если требуется высо- [c.141]

Для получения раствора метиламина в метиловом спирте поступают следующим образом. В круглодонную колбу помещают твердый едкий натр и из капельной воронки прикапывают 50%-ный раствор солянокисло-ю метиламина. Ток метиламина поступает во взвешенную склянку Дрекселя с метиловым спиртом. Количество поглотившегося метиламина определяется по привесу. [c.174]

Установка для перегонки иодоводородной кислоты в токе инертного газа (азота, аргона или диоксида углерода) 1 — перегонная колба, 2 — насадка, 3 — ввод газа, 4 — капельная воронка, 5 — сосуд Дрекселя, [c.79]

Установка ДЛЯ получения хлора 1 — колба-реактор 2 — капельная воронка 3 — сосуд Дрекселя с насадками для очистки хлора от примеси хлороводорода 4 — поглотительная колба [c.128]

Получение азота взаимодействием хлорида аммония и нитрита натрия в водном растворе (а) и взаимодействие азота с магнием (б) 1 — капельная воронка 2 — колба-реактор 3 — промывная склянка (сосуд Дрекселя) 4 — цилиндр-приемник 5 — кристаллизатор с водой 6 — реакционная трубка, 7 — трубчатая печь [c.158]

Навеску в 5—10 г сурьмы, тонко растертой и просеянной через шелковое сито, помещают в колбу типа Корлейса. Входное отверстие колбы присоединяют каучуком к промывной склянке Дрекселя, которая соединена с прибором для получения углекислого газа. Выходное отверстие колбы соединяют стекло к стеклу с колбой Эрленмейера, емкостью в 150—20 мл, в которую до половины наливают воды и которая последовательно соединена с двумя колбами Дрекселя, куда наливают по 35 мл кадмиевого раствора. [c.390]

При абсорбции nH водой (рис 1 б) аммиак, подмешива-эмый к воздуху, распыливался форсункой 10. Реометр 9 для определения расхода NH тарировался по времени нейтрализации 300 мл IN раствора НС1 при пропускании аммиака через колбу Дрекселя. [c.191]

При растворении пробы в концентрированной соляной кислоте получаются газообразные продукты, главным образом сероводород, который током воздуха выносится из олбы и поглощается 5%-ным раствором ацетата кадмия в двух склянках Дрекселя, присоединенных к колбе. Растворы из склянок Дрекселя переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. [c.114]

Для предотвращепия потерь иода в атмосферу верхний конец холодильника соединяют с дрекселем 4, заполненным на /3 раствором иодистого калия. В колбу через боковую трубку вводят двуокись углерода. На линии двуокиси углерода устанавливают счетчик пузырьков газа. Скорость подачи двуокиси углерода должна быть не более одного — пяти пузырьков в 1 сек. Двуокись углерода необходимо пропускать в течение всего опыта, чтобы предотвратить окисление иона иода воздухом до свободного пода. [c.183]

Работу проводят с использованием установки (см. рис. 7), в котором вместо аппарата Киппа устанавливается колба с отводной трубкой (колба Вюрца), закрытая пробкой с капельной воронкой. В колбу наливают раствор щавелевой кислоты или другого органического вещества, окисляющегося с выделением СО2. В капельную воронку помещают раствор пероксида водорода, который в ходе опыта добавляют к раствору в колбе. Количество Н2О и Н2504 в склянках Дрекселя должно быть небольшим, иначе давление, создаваемое столбом жидкости в капельной воронке будет недостаточным для проталкивания газа через систему. [c.36]

Пропускают через систему до 400 л очищенного газа. При анализе сырого коксового газа пропускание через систему заканчивается тогда, когда в склянке 4 начинает выпадать осадок пикрата нафталина. Скорость газа в первом случае 80—100 л/ч а во втором — около 10 л1ч. Замечают объем пропущенного газа, его давление и температуру. Выделившийся пикрат нафталина отфильтровывают под вакуумом через двойной бумажный фильтр, помещенный в воронку Бюхнера. В склянки Дрекселя наливают по 25 мл охлаяеден-ного до 0° С раствора пикриновой кислоты, перемешивают и ополоски выливают на фильтр. Во время фильтрования необходимо отсосать весь раствор. Промыты осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу, куда налито 100 мл дистиллированной воды. Колбу нагревают и кипятят в течение 1 ч до растворения пикрата нафталина и полного удаления запаха нафталина. После охлаждения содержимое колбы титруют 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 3 капель метилового красного до перехода красного цвета в желтый. [c.70]

Прибор для определения воды по ГОСТ 7822—55 (рис. 36) состоит из реактора-колбы 1 емкостью 100 мл до шлифа. В пробке 3 имеются два отвода. К одному из них пришлифована реторта 2, в которую помещается гидрид кальция. Ко второму отводу подключена склянка Дрекселя 4 с одноходовым краном 5. Свободный конец склянки Дрекселя соединен с газовой бюреткой 7. Газовая бюретка емкостью 20 мл, градуированная на 0,05 мл, снабжена трехходовым краном 6 и уравнительной склянкой 8. Запирающей жидкостью для бюретки и уравнительной склянки служит дистиллированная вода. В склянку Дрекселя 4 наливается серная кислота из расчета, чтобы погрузить в нее внутреннюю трубку склянки на 4—5 мм. Для шлифов и кранов применяют вакуумную смазку. [c.99]

Работа проводится в установке для каталитического гидрирования (рис. 1.3). Г азометр, наполненный водородом, соединяют при помощи трехходового крана с газовым цилиндром, который заполняют водородом. Замечают объем газа, для чего уравнительную склянку устанавливают таким образом, чтобы уровень воды в ней был одинаков с уровнем воды в цилиндре. Затем переводят трехходовой кран в положение, при котором газовый цилиндр соединяется с реакционной колбой, и проверяют установку на герметичность. После этого, перекрыв соединение установки с колбой, вносят в нее 3,7 г (0,025 моль) коричной кислоты, 20 мл этанола и немного скелетного никелевого катализатора (на конце шпателя). Далее проводят вытеснение воздуха из реакционной колбы, для чего ее соединяют с газовым цилиндром и медленно пропускают 200-300 мл водорода. Последний выходит под тягу через шланг, одетый на отросток насадки Дрекселя. После промывки систему закрывают заглушкой, а трехходовой кран переводят в положение, при котором газовый цилиндр соединен с реакционной колбой. Отмечают исходный объем водорода в цилиндре, пускают в ход мешалку. Г идрирование можно считать законченным, когда поглотится рассчитанное количество водорода. Контроль полноты гидрирования проводят методом ТСХ. Элюент - смесь хлороформа и этилацетата, 20 1 Я/ коричной кислоты 0,5, Я/ гидрокоричной кислоты 0,35. Раствор фильтруют, этанол тщательно удаляют на ротационном испарителе. Остаток на холоде затвердевает. Его очищают перекристаллизацией из разбавленной хлороводородной кислоты (концентрация примерно 10 %). Получают бесцветные кристаллы в форме длинных игл т. пл. 47-49 °С. Выход 3,4 г (90 %). [c.83]

Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 0,25 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и широким воздушным холодильником. Последний соединяют через осушительную трубку, наполненную гранулированной КОН, со ск.дянкой Тиш,енко или Дрекселя, содержаш,ей небольшое количество глицерина или диметиланилина (ДМА), который служит для контроля выделения водорода. В колбу загружают 9,75 г (0,25 моль) амида натрия (прим. I), тш,ательно растертого в ступке под слоем ДМА, и 30 мл абсолютного ДМА. Суспензию нагревают на глицериновой бане до НО—120° С (температура бани) и медленно прибавляют при перемешивании теплый раствор 8,0 г (0,05 моль) 1, 5, 6-триметилбензимидазола в 70 мл ДМА, следя за равномерным выделением водорода (прим. 2). После прибавления всего раствора ( 1 ч) температуру бани повышают до 130° С и выдерживают реакционную массу при этой температуре 4 ч, затем охлаждают на ледяной бане и осторожно при энергичном перемешивании по каплям прибавляют 30 мл холодной воды для разложения избытка Na iH2. После этого смесь оставляют на ночь в холодильнике, закрыв колбу пробками. Образовавшийся осадок 2-амино-1, 5, б-триметилбеизимидазола отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, тщательно промывают водой, небольшим количеством бензола и петролейным эфиром. [c.118]

При небольшом нагревании растворяют 137 е (1 моль) апграпи-ловой кислоты в смеси 1 л воды и 126 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19). Раствор фильтруют в 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой Гершберга ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 298, рис. 12) с механическим приводом и с затвором. Через одно из боковых горл колбы проходит трубка для ввода газа, которая оканчивается наконечником из крупнопористого стеклянного фильтра, причем этот наконечник должен быть глубоко погружен в жидкость, находящуюся в колбе. Трубку для ввода газа присоединяют к баллону с фосгеном через пустую предохранительную склянку. Третье горло колбы снабжают двурогим форштоссом в вертикальную трубку последнего вставляют термометр (примечание 1), шарик которого должен быть погружен в реакционную жидкость. К боковой трубке форштосса присоединяют трубку для отвода газа, которую соединяют с пустой предохранительной склянкой последнюю в свою очередь соединяют со склянкой Дрекселя, в которую наливают водный аммиак. [c.53]

Прибор в собранном виде проверяют на герметичность. Для этого трехходовой кран бюретки и край дрекселя устанавливают в положение, сообщающее бюретку с конической колбой и атмосферой. Передвижением уравнительной склянки устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление и фиксируют его положение держателем яа штативе , поворотом трехходового крана на 90° закрывают отверстие, через которое внутренняя часть прибора сообщается с атмосферой, опускают уравнительную акля1нку в нижнюю часть бюретки и выдерживают в таком положении 15 мин. После этого, поднимая уравнительную склянку, уравнивают водные мениоки в бюретке и склянке если при этом уровень воды в бюретке установится на нулевое деление, то прибор считается готовым для проведения анализа. [c.212]

При анализе образца масла в реторту насыпают около I г измельченного в порошок гидрида кальция и вынимают резиновую пробку из конической колбы. Вставляют стеклянную пробку и реторту в шлифы, заранее смазанные вакуумной смазкой, и резиновой трубкой соединяют пробку конической колбы с дрекселем. Во избежание ошибки, связа нной с нагреванием воздуха в колбе от рук экспериментатора, следует колбу брать за край горла двумя пальцами и все операции производить ак можно быстрее. При открытом яа короткий период одноходовом кране поворачивают трехходовой кран так, чтобы бюреттка и весь прибор соединялись с атмосферой, и посредством уравнительной склянки быстро устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление, а затем поворотом трехходового крана на 90° закрывают отверстие, через которое внутренняя часть прибора сообщалась с атмосферой. Сразу же, без перерыва, реторту поворачивают в шлифе на 180°, всыпая гидрид кальция в масло, и энергично встряхивают колбу. [c.212]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склян-ьой Дрекселя, содержаш,ей раствор едкого натра для поглощения выделяющихся газов), вносят 22,8 г (0,1 М) 2,2-бис-1 4 -оксифенил)пропана. Затем добавляют 0,46 г (0,006 М) растертого в порошок сернистого натрия, 80 мл четыреххлористого углерода и 17,8 мл (0,22 М) хлористого сульфурила, Рчолбу помещают в водяную бацю, смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70°, после чего оставляют на 4 часа при комнатной температуре и затем фильтруют. Фильтрат выливают в воду, п гремешивают, органический слой отделяют, [c.33]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склянкой Дрекселя, содержаидей раствор едкого натра для погло-идения выделяюидихся газов), вносят 15,1 з (0,056 М) 1,1-бис-(4 -оксифенил) циклогексана. Добавляют 0,6 г (0,005 М) растертого в порошок плавленого сернистого натрия, 90 мл четыреххлористого углерода <я 10,1 мл (0,13 М) хлористого сульфурила. Колбу помещают в водяную баню и смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70 . После этого горячую массу фильтруют через складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования и фильтрат охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой от кислоты, ионов хлора и сушат при 50—60°. [c.36]

Получение З-тозиламто-2-нафтальдегида. В двугорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную термометром и газоотводной трубкой, через которую выделяющийся газ проходит в склянку дрекселя, наполненную 10%-ным раствором щелочи, помещают 2 г (0,004 М) Ы -тозил-3-тозиламино-2-нафто-гидразида и 65 мл этиленгликоля. Смесь нагревают до 160° и при перемешивании прибавляют в три приема 2,7 г мелко растертого углекислого натрия. Реакционную массу при перемешивании выдерживают при 160—165°, пока не прекратится выделение азота (2—3 минуты), и выливают в 300 мл воды со льдом. Продукт экстрагируют 100 мл эфира, эфир отгоняют. [c.128]

В трехгорлую колбу емкостью 750 мл загружают изофталевую кислоту, хлористый тионил и пиридин. Обратный холодильник с помощью шланга соединяют с поглотительной системой (склянки Дрекселя, заполненные водным раствором NaOH, и U-образная трубка, заполненная твердым NaOH), поглощающей выделяющиеся при реакции двуокись серы и хлористый водород. Реакционную омесь нагревают на водяной баие до 75—79° С и ведут реакцию ъ течение 6 ч. [c.109]

Оборудование круглодонная колба емкостью 1 л, снабженная обратным холодильником склянки Дрекселя — 2 шт. прибор для перегонки под ва1 уумом электроплитка. [c.135]

В трехгорлую колбу емкостью 2 с двурогим форштосом, ртутным затвором, мешалкой, капельной воронкой, термометром, шариковым холодильником, соединенным с двумя склянками Дрекселя, охлаждаемыми твердой углекислотой для улавливания летучих продуктов, загружают 624 г (3 М) пя-тихлористого фосфора. Колбу помещают в баню с охлаждающей смесью (лед и поваренная соль), охлаждают до 0° и в течение часа осторожно, при непрерывном перемешивании, прибавляют 436 мл (348 г, б М) ацетона, следя за тгм, чтобг.г 6 [c.83]

Получение а-бромтетроновой кислоты. В колбу Кляйзена емкостью 250 мл, снабженную капилляром, помещают 76 г ( 0,26 моль) неочищенного а, Y-Дибромацетоуксуспого эфира. Колба через склянку Дрекселя соединена с водоструйным насосом. Содержимое колбы осторожно нагревают на масляной бане (температура банн ИО—120°) при пониженном давлении 10—15 мм в течение 3 часов. Уже через 1,5—2 часа на чинают выпадать кристаллы бромлактони. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и оставляют на ночь. Массу отфильтровывают на воронке со стеклянным фильтром, тщательно отжимают от маточного раствора, промывают небольшим количеством (5—10 мл) эфира. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология