Золото получение в чистом виде

Гидрометаллургия в основном сводится к двум важнейшим операциям первая имеет целью получить водный раствор природных руд, т. е. раствор солей данного металла, и по возможности освободить его от примесей (например, приготовление растворов солей меди, цинка, серебра, золота) вторая операция состоит в выделении из раствора чистого металла или его соединения, которое далее подвергается пирометаллургической обработке. Так, для получения чистого золота из золотоносного песка последний обрабатывают раствором цианистого калия при этом золото переходит в раствор в виде комплексного цианистого соединения из раствора цианистого соединения золото извлекается восстановлением его металлическим цинком. Таким же путем получают серебро. Так же производится и аффинаж (очистка) платиновых металлов, производимый исключительно химическим путем, а также извлечение олова из старой жести хлором. [c.229]

На свинцовом аноде растворяются свинец, цинк, железо, никель, частично олово золото, серебро, медь, висмут, сурьма, мышьяк, селен, теллур, частично олово выпадают в шлам шлам налипает на аноде в виде довольно плотной корки в случае рафинирования висмутистых съемов содержание висмута в шламе достигает 80%. Шлам перерабатывается в дальнейшем переделе. На матричном свинцовом катоде, полученном путем отливки катодного свинца на наклонно поставленную гладкую стальную доску, идет разряд двухвалентных ионов свинца с очень малой поляризацией. Вид катодного осадка обычно бугристый, шишковатый, вероятно от частичек осе-даюш,его на катоде шлама. После промывки катодов и их переплавки в котле с продувкой воздуха получается чистый металл состава 99,97—99,997% свинца 0,0007—0,0002% меди 0,0003—0,0015% серебра до 0,003% мышьяка до 0,009% сурьмы до 0,008% висмута. Напряжение на ваннах — обычно 0,3—0,6в расход электроэнергии— 100—150 квт-ч/т. Срок службы анодов — 6—14 суток, катоды выгружаются за это время два раза. [c.221]

Природа не приготовила для людей ни простых, ни сложных веществ в особо чистом состоянии. Хотя ряд веществ, таких, как алмаз, кварц, самородное золото и т. д., и встречается в природе на первый взгляд в чистом виде, но и эти вещества содержат разнообразные примеси — одних больше, других меньше. Если мы, например, имеем дело с серой самородной, то уже визуально заметно, что она загрязнена примесями в ней кроме атомов серы, составляющих основную массу вещества, находятся атомы селена, мышьяка, железа, углерода и других элементов. Любое простое или сложное вещество —это смесь многих веществ, и задача получения индивидуального вещества состоит в выделении из этой смеси основного вещества. При получении того или иного вещества с помощью химической реакции примеси, содержащиеся в реагентах, частично переходят в продукты реакции. Кроме того, при этом всегда образуются побочные соединения, загрязняющие получаемое вещество. Таким образом, получение простых и сложных веществ в высокочистом состоянии заключается в глубокой их очистке и освобождении от примесей. Отличие от обычного разделения здесь состоит в том, что при получении вещества высокой чистоты глубина разделения должна быть значительно большей, а материал стенок аппаратуры не должен в сколько-нибудь заметной степени загрязнять очищаемое вещество. [c.9]

Электрохимическое выделение металлов из водных растворов их соединений лежит в основе гидроэлектрометаллургических процессов, т. е. процессов извлечения металлов из руд (электроэкстракция) и их очистки (рафинирование) при помощи электролиза. Гидроэлектрометаллургическим путем получают и очищают такие металлы, как медь, никель, цинк, кадмий, олово, свинец, серебро, золото, марганец и др. Гидроэлектрометаллургия позволяет получать технически чистые металлы и в ряде случаев вести успешную переработку бедных руд. Электрохимическое выделение металлов используется для защиты основного металла от разрушения при помощи покрытий из более устойчивых металлов или сплавов, а также для придания изделиям красивого, декоративного вида (гальванотехника). Кроме того, выделение металлов примен.чется для получения копий и воспроизведения художественных предметов, изготовления лент, бесшовных труб, печатных схем и т. п. (гальванопластика). Возможность использования процесса электролиза с выделением металлов для практических нужд была открыта в 1837—1838 гг. русским академиком Б. С. Якоби, который по праву может считаться изобретателем и отцом гальванопластики и родственных ей процессов. [c.416]

Осн. работы посвящены преимущественно неорг. химии. Исследования проводил гл. обр. совм. с Ж. Л. Гей-Люссаком. Совм. с Гей-Люссаком получил (1808) свободный бор из борного ангидрида. Изучил (1809) р-цию взаимодействия хлора с водородом. Доказал (1810), что иод и хлор — элем, и что хлоро- и иодо-водородная к-ты не содержат кислорода. Открыл (1818) пероксид водорода и получил его в чистом виде. Открыл (1818) амид натрия. Установил (1818—1824) каталитическое воздействие тв. тел иа разложение пероксида водорода. С тех пор эта р-ция служит эталоном определения каталитической активности тв. тел. Осуществил (181.3) серию экспериментов по термическому разложению аммиака под влиянием железа, меди, серебра, золота и платины. Из его работ по орг. химии наиболее важными являются выделение холиновой к-ты из желчи (1806), четкое отграничение серного эфира от сложных эфиров (1807), получение смеси фосфинов и подробное изучение триметилфосфина (1845). Автор учебника Курс элементарной химии (т. 1—4, 1813— 1816). [c.427]

Снятие драгоценных металлов (золото, серебро) с контактов, вышедших из употребления электронных и электротехнических устройств, получение драгоценных металлов в чистом виде. [c.240]

Основным сырьем для производства сернистого газа в СССР является серный колчедан, состоящий из минерала пирита и примесей. Чистый пирит РеЗг содержит 53,5% 3 и 46,5% Ре. В серном колчедане содержание серы обычно колеблется от 35 до 50%, железа от 30 до 40%, остальное составляют сульфиды цветных металлов,, углекислые соли, песок, глина и другие. В колчедане содержится обычно свыше 50 элементов, в том числе золото, серебро, мышьяк, селен и многие цветные металлы, Наиболее значительные месторождения серного колчедана в СССР имеются на Урале, Кавказе и в Среднеазиатских республиках. Серный колчедан часто залегает в смеси с сульфидами цветных металлов, которые являются сырьем для производства меди, цинка, свинца, никеля, серебра и др. Для отделения сульфидов цветных металлов руду измельчают и разделяют флотацией на концентраты сульфидов цветных металлов и так называемые флотационные хвосты последние состоят в основном из серного колчедана и являются основным сырьем сернокислотной промышленности. Рядовой серный колчедан, содержащий мало цветных металлов, доставляют на заводы прямо после добычи в виде кусков различной величины. На сернокислотных заводах колчедан дробят на щековых и валковых дробилках, а затем обжигают, как и флотационный, для получения из него сернистого газа. [c.202]

В настоящее время промышленность выпускает (как в Советском Союзе, так и за рубежом) все РЗЭ в виде самых различных солеи, окислов и чистых металлов. По мере усовершенствования методов получения этих соединений и укрупнения масштабов производства цены на них за последние годы резко упали, хотя и продолжают еще оставаться весьма высокими например, стоимость металлических европия, тербия, тулия и лютеция намного превышает стоимость золота. [c.345]

Исходя из этого, для концентрирования платиновых металлов из азотнокислых и сернокислых растворов рекомендованы аниониты, содержащие ароматический азот или фрагменты этилендиамина (для образования хелатного комплекса) АН-31, ВП-1П, АН-511 и др. Указанные иониты испытаны на производственных растворах, полученных от растворения золото-серебряного сплава (153 А 2,4 Си 0,12 Рс1), а также после азотнокислой (азотно-сернокислой) обработки электронного лома (г/дм 15 Си 4,5 Ре 2,4 N1 0,6 Ag 0,09 Р(1). В ходе испытаний получены фильтраты, содержащие менее 0,001 г/дм Рс1, что соответствует степени извлечения >99%. Как и ожидалось, количество сопутствующих металлов в фазе ионита составляло не более 1% к поглощенному палладию. Это обстоятельство позволяет в последующем вьщелить палладий в виде чистого металла или его соединений. [c.125]

Знаменательным событием, как нельзя лучше характеризующим то внимание, которое уделялось соде в кругу русских ученых, явилось опубликованное Вольным Экономическим Обществом в С.-Петербургских Ведомостях в 1793 г. объявление о конкурсе на соискание золотой медали, присуждаемой тому, кто представит наиболее ценный труд о способах получения соды из отечественных видов сырья. Полный текст этого объявления О доставлении чистой минеральной щелочной солн в России гласил [c.23]

Из других ископаемых имеются отчетливые данные всех стран только для металлов, поваренной соли и некоторых других, причем в большинстве случаев записано лишь производство самих металлов, но количество руд, примененных для получения, часто не известно, хотя к чисто горному делу должно относить только получение руды, и из металлов разве только золото и платину, вымываемые хотя и в неочищенном, но все же в металлическом виде. Но для железа в некоторых странах дано и количество руд, а потому с него мы и начнем, тем более, что его количество и ценность выше, чем всех прочих металлов. Однако прежде чем сделать общий свод добычи чугуна, рассмотрим в отдельности наиболее достойные внимания страны. [c.355]

Для того чтобы оценить скорости растворения золота и серебра из сплава в цианистом растворе, их удельные скорости растворения были отнесены к единице атомного содержания (т. е. пересчитаны на 100%-ное содержание). Вид полученных кривых свидетельствует о том, что золото из сплава растворяется быстрее, чем чистое золото, и тем быстрее, чем больше содержание серебра в сплаве (табл. 7 для 100% Аи дана скорость растворения в диффузионном режиме). [c.126]

За исключением соединений платины (IV) и золота (III), стабильные органические производные переходных металлов, содержащие а-связи, получены недавно многие из наиболее поразительных успехов достигнуты после 1955 г. Хотя большая часть переходных металлов реагирует, например, с алкильными и арильными гриньяровскими реагентами и литийорганическими соединениями, но при обычных условиях зачастую не удается получить металлоорганических соединений, которые можно было бы выделить в чистом виде. Действительно, реакция между различными галогенидами переходных металлов и арильными гриньяровскими реагентами обычно применялась для получения биарилов. Хорошо известно, что попытка использовать эту реакцию для получения дициклопентадиенила из циклопента- диенилмагнийбромида и хлорида железа (III) привела к одному из двух независимо друг ог друга сделанных открытий ферроцена. [c.490]

Представляется интересным провести анализ изменения (одновременно) поверхностного (граница расплав — газ) и межфазного (граница расплав — твердая фаза) натяжений, сопоставляя ход обеих кривых. На рис. 6,9 изображены кривые а — состав для обеих границ раздела в системах Аи — Ое и Аи — 51. Однако следует иметь в виду, что зависимость а г — состав изотермична, тогда как зависимость атж — состав представляет политерму, с ростом концентрации золота, кремния или германия (при движении от чистых компонентов к центральной части оси составов) температура снижается. Следует еще подчеркнуть, что хотя межфазное натяжение рассчитывается с использованием неточно определенных величин (например, межфазного натяжения на границе расплав — кристалл этого же вещества, полученного из результатов Тернбалла по величинам переохлаждения), величина Отж входит в расчетное уравнение Юнга как константа, так что рассчитанное изменение о тж — состав соответствует истинному (можно было бы [c.11]

Условия анализа. Эталоны готовят на основе двуокиси титана. Спектрально чистую двуокись титана получают переводом металлического титана в четыреххлористый титан в токе сухого газообразного хлористого водорода. Затем очищают четыреххлористый титан экстракцией примесей в диэтиловый эфир, осаждают гидроокись титана и прокаливают ее при 600° С до получения двуокиси титана. Примеси в основу вводят в вице окислов или карбонатов определяемых элементов, за исключением бора и фосфора, которые добавляют в виде Н3ВО3, (МН4)2НР04 и золота, добавляемого в виде раствора ЩАиСи]. [c.8]

В природе виснут встречается в немногих местностях и в малых количествах, чаще в самородном состоянии, реже в виде окиси и в виде сернистого соединения висмута с другими сернистыми металлами иногда в рудах золота. Извлекается он из руды самородного металла простым выплавлива-нием в печах. Для этого в печь вмазывают наклонную железную реторту, в верхний конец которой вводят руду, а из нижнего вытекает расплавившийся металл. Для очищения его переплавляют, а для получения чистого достаточно растворить его в азотной кислоте и полученную соль разложить водою, а осадок раскислить накаливанием с углем. Висмут представляет металл, отлично-хорошо кристаллизующийся из расплавленного состояния, уд. вес 9,8. Он плавится при 269°, и если его расплавить в тигле и дать ему медленно охладиться, а потом пробить кору и вылить оставшийся жидким металл, то на стенках получаются отличные ромбоэдрические кристаллы висмута. Он хрупок, в изломе серого цвета с красноватым отливом, твердость его незначительна, тягучесть и ковкость [c.186]

Если к раствору хлорного золота прибавить едкого кали, то сперва образуется осадок, который в избытке щелочи вновь растворяется. При испарении такого раствора под колоколом воздушного насоса выделяются кристаллы желтого цвета, представляющие состав двойных солей АиМСИ, с заменою хлора кислородом, т. е. образуется золотокалиевая соль АиКО в кристаллах, содержащих ЗН О. Раствор их имеет резкую щелочную реакцию. При кипячении такого щелочного раствора с избытком серной кислоты выделяется окись золота Аи О. Но она в этом случае содержит еще подмесь щелочей, при растворении же в азотной кислоте и разбавлении водою получается в чистом виде и тогда дает бурый порошок, разлагающийся ниже 250° на золото и кислород. Она нерастворима ни в воде, ни во многих кислотах, но растворяется в щелочах, что и показывает кислотный характер окиси золота. Прибавляя к раствору хлорного золота окиси магния и обрабатывая полученный осадок магнезиальнозолотой соли небольшим количеством азотной кислоты, получили гидрат Аи(ОН)з в виде бурого порошка, который при 100° теряет воду и дает окись золота [646]. [c.317]

Известно, что все металлы, за исключением таких, как золото, платина, серебро, встречаются в природе в В1ще соединении с кислородом, серой или в виде солей серной, соляной п других кислот. Для получения их в чистом виде необходимо затратить определенную энергию химическую или электрическую. Например, [c.332]

Триамминовый способ. При триамминовом методе получения чистого родия технические исходные растворы подвергаются сначала нитрованию, причем отделяются в виде нерастворимых основных солей и гидроокисей неблагородные металлы и металлическое золото. Платиновые металлы, в том числе и родий, переходят в раствор в виде гексанитритов, например Na3[Rh(N02)e]- Из полученного таким образом раствора выделяют родий при помощи NH4 I в виде малорастворимого аммонийно-натриевого гексанитрита (NH4)2Na [c.234]

Ртуть. Известна с древних времен. Нередко ее находили в самородном виде (жидкие капли в горных породах), но чаще получали обжигом природной киновари НдЗ (HgS + 02 = Hg + S02). Древние греки и римляне использовали ртуть для очистки золота (амальгамирование и отгонка ртути), знали о ядовитости самой ртути и ее соединений, в частности сулемь Hg l2. Много веков алхимики считали ртуть главной составной частью всех металлов и полагали, что если жидкой ртути возвратить твердость (с помощью серы и мышьяка), то получится золото. Однако, проводя такие наивные и безнадежные опыты по трансформации неблагородных металлов в золото, алхимики параллельно накопили много данных о способах получения ртути и ее химических свойствах. Выделение ртути в чистом виде описано Г. Брандтом в 1735 г. [c.24]

Дальнейшая очистка меди связана с электролитическим рафинированием, при котором листы черновой меди (анод) помещают в раствор электролита ( uS04 + H2SO4), в котором анодная медь окисляется до ионов [Си(Н20)4] и осаждается затем в чистом виде на катоде из предварительно очищенной меди (рис. 87). Содержащиеся в черновой меди примеси более активных металлов при рафинировании остаются в растворе, а менее активные металлы — серебро, золото, платина — в раствор не переходят и остаются в виде анодного шлама на дне электролизера. Этот шлам является важным источником получения металлического серебра, извлекаемого обработкой шлама ртутью или цианидным выщелачиванием (см. ниже). [c.397]

S3) С фтором золото взаимодействует лишь около 400 °С, причем выделить продукт реакции в чистом виде не удается. Нагреванием порошка золота с ВгРз и последующей отгонкой избытка последнего в вакууме может быть получен оранжевый фторид трехвалентного золота. Для теплоты его образования из элементов дается значение 83 ккал/моль. По кристаллической структуре он представляет собой цепочечный полимер, образованный квадратами из атомов фтора. Внутри каждого такого квадрата находится атом золота, ближе связанный с двумя атомами фтора [d(AuF) = = 1,91 А], чем с двумя другими [d(AuF)= 2,04 А], которые являются мостиковыми. [c.277]

Но сегодня химики располагают несколькими мощными инструментами, которые позволяют изучать особые свойства металлической кожи . Они также дают возможность наблюдать, каким образом молекулы устраиваются на поверхности платины, родия и многих других катализаторов. Мы можем видеть, как молекулы химически изменяются под воздействием поверхности, становясь более реакционноспособными по отношению к прибывающему партнеру. Так что химики начинают понимать, как надо конструировать эти каталитические золотые кирпичи, чтобы они выполнили то, что от них требуется. Кое-что уже достигнуто. Ведь каждый галлон бензина первоначально был скопищем таких молекул, которые непременно заставили бы стучать мотор вашей машины. Но нашелся химик, который, пользуясь катализатором, превратил их в другие молекулы, и мотор работает спокойно. А мы смотрим вперед, на новые источники энергии, более загрязненные метшшами и серой, переработка которых потребует более совершенных катализаторов, если мы хотим, чтобы я мотор работал хорошо, и воздух оставался чистым. Мы добьемся этого, изучая, как работают каталитические золотые кирпичи, и используя полученные знания. Это как раз тот случай, когда внепшость не обманывает [c.45]

На рис. 23 показан сосуд для получения металлической пленки, использованный Притчардом в усовершенствованном методе измерения поверхностных потенциалов ряда газов, адсорбированных на пленках из меди и золота, получевпых испарением. Колбочка имела диаметр около 4,5 см, испаряемый металл помещали на F-oбpaзный катод в виде небольшой петли из спектрально чистой проволоки. Согласно методике Миньоле [351], во время погружения колбочки в бани с различными температурами токодерж а-тели катода термостатировали током воды. Это позволяло избежать разброса данных из-за процесса установления термического равновесия. Типичная схема для измерения анодного тока показана на рис. 24. [c.126]

Реакционную смесь переносят в 2-литровую делительную воронку, охлажденную в ледяной воде, и желто-зеленый слой хлористого метклена прибавляют к 1 л холодного 5%-ного раствора бикарбоната натрия. Водный слой экстрагируют один раз 75 мл хлористого метилена. Растворы хлористого метилена и бикарбоната натрия снова помещают в делительную воронку и взбалтывают до тех пор, пока не останется и следов кислоты, что проверяют по индикаторной бумажке (примечание 4). Золоти-сто-желтый органический слой отделяют, переносят в сухую делительную воронку и взбалтывают его в течение 5 мин. с 15 г гранулированного безводного сернокислого натрия. Высушенный раствор этилового,эфира диазоуксусной кислоты фильтруют через слой ваты, которую помещают в ножку делительной воронки, и большую часть растворителя отгоняют, пользуясь эффективной колонкой, при давлении около 350 мм (примечание 5). Последние следы растворителя удаляют при давлении 20 мм и максимальной температуре жидкости в перегонной колбе, равной 35° (примечание 6). Выход диазоуксусного эфира в виде желтого масла составляет 90—100 г (79—88% теоретич.), Р 1,462. Полученный препарат достаточно чист для большинства синтетических работ (примечания 7 и 8). [c.10]

Золото, как и некоторые другие металлы, полученные восстановлением из растворов их солей, выделяется в виде золя. Масло, растворимое в бензоле, в воде дает эмульсию. Раствор мыла в слабых концентрациях образует истинные молекулярные растворы, но при увеличении концентрации превращается в коллоидную си-втему. При диспергировании воздуха в чистой воде пузырьки, быстро поднимаясь, разрушаются, но в присутствии даже небольшого количества мыла образуется устойчивая пена. Это позволяет рас- сматривать коллоидные системы, как особое состояние, в котором сможет находиться любое вещество, лишь бы были созданы условия возникновения и существования коллоидной системы. [c.17]

Можно попутно сослаться на хорошо известный метод выделения золота, применяемый в пробирном анализе, при котором пробу сплавляют со смесью окиси свинца, восстановителя и флюса. Золото при этом собирается В корольке свинца, из которого его после капелирования и разделения (квартования) выделяют в виде чистого металла. Хотя при этом методе золото определяют путем взвешивания, но ясно, что металл можно растворить и в полученном растворе определить золото колориметрически, если королек настолько мал, что его нельзя точно взвесить. [c.231]

Для получения спектрально чистого золота рафинированное золото обрабатывают царской водкой. Из раствора отделяют платину (действием хлорида натрия и спирта), а затем выделяют (с по-мош,ью таких восстановителей, как газообразная ЗОг, ш,авелевая кислота и др.) металлическое золото в виде порошка, который плавят и отливают в формы в атмосфере чистого водорода. [c.760]

Процесс получения платины более высокой степени чистоты химически чистой, с содержанием примесей 0,1%, и физически чистой, с содержанием примесей 0,01%, состоит из операций перевода губчатой платины в раствор, обработки раствора сульфатом железа для осаждения золота, отделения примесей добавкой NaBrOs и ЫаНСОз и нагреванием до кипения, повторного осаждения платины из фильтрата в виде хлорплатината и извлечения чистой платины прокаливанием этого соединения. [c.689]

По этому методу полученный купелированием королек кипятят с концентрированной серной кислотой, содержащей 10% сульфата аммония, до полного растворения серебра и палладия золото и платина пе растворяются и остаются в виде объемистой губки. Сотержание серебра в корольке должно быть не менее десятикратного по отношению к общему количеству золота и платины перед обработкой кислотой королек следует расплющить на чистой наковальне. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология