Растворимость сернокислого цинка

Кислые электролиты. Основной солью для кислых ванн является сернокислый цинк, обладающий высокой растворимостью. [c.161]

В качестве цинксодержащего соединения применяют в основном сернокислый цинк растворимость этой соли в воде достаточно высокая. В воде сернокислый цинк практически нацело диссоциирует на ионы [c.145]

Цинк, кадмий и ртуть, 11аходясь в нечетных рядах второй группы периодической системы, имеют гораздо менее сильно выраженные основные свойства, чем щелочноземельные металлы. Они почти не окисляются на воздухе. Цинк и кадмий с трудом реагируют с водой, ртуть в реакцию с водой не вступает. Гидраты окислов этих металлов нерастворимы в воде, их соли, в отличие от солей щелочноземельных металлов, гидролизуются, а сернокислые соли растворимы в воде. [c.294]

Цинк содержится во всех органах растений, но наибольшее количество его находится в точках роста и репродуктивных органах, особенно в зародышах семян. Недостаток цинка задерживает рост растений и уменьшает количество хлорофилла в листьях. Цинк играет важную роль в образовании ауксинов. При его недостатке в растениях затрудняется образование важной аминокислоты — триптофана, которая является исходным материалов для формирования ауксинов. Цинк входит также в состав некоторых ферментов. Чтобы устранить недостаток э.того элемента, в почву вносят сернокислый цинк и другие растворимые его соли. [c.31]

Сернокислый цинк. Безводный сернокислый цинк содержит 45,5% цинка, водные кристаллы сернокислого цинка содержат около 24—25% цинка. Это растворимая в воде белая кристаллическая соль. Для внекорневой подкормки применяют 0,01—0,02%-ные растворы сернокислого цинка в количестве 200—400 л на 1 га, а для предпосевного смачивания семян — 0,05—0,1 %-ные растворы. При этом на 1 ц семян расходуют 6—8 л раствора. В торфоперегнойные горшочки сернокислый цинк вводят пз расчета 1 г сернокислого цинка на 1 куб. м смеси. [c.261]

Соли, при действии которых на анодных участках металла образуются растворимые продукты коррозии, а на катодных нерастворимые. К этой группе солей относится сернокислый цинк на катодных участках корродирующего металла образуется нерастворимый гидрат окиси цинка. [c.65]

Сернокислый цинк водный содержит около 23% цинка, безводный — 45% цинка. Это кристаллическая соль, серовато-белого цвета, растворима в водёТ Для предпосевной обработки семян и некорневой подкормки растений применяют 0,05...0,1%-ный раствор сернокислого цинка. Такой же раствор можно использовать и для опрыскивания растений совместно с гербицидами и инсектицидами. Для опыливания берут 50... 100 г/ц сернокислого цинка и применяют его совместно с протравителями. [c.232]

В нейтральных растворах солей скорость коррозии зависит от многих факторов и, в том числе, от растворимости продуктов коррозии. Так, хлористые, сернокислые и азотнокислые соли щелочных металлов при действии на некоторые металлы дают растворимые анодные и катодные продукты (например, при действии этих солей на железо). Образование нерастворимых продуктов коррозии на анодных или катодных участках приводит к резкому снижению скорости коррозионного процесса. Такие соли, как углекислые и фосфорнокислые соли натрия и калия образуют на анодных участках железа нерастворимые пленки углекислого и фосфорнокислого железа сернокислые соли многих металлов образуют на анодных участках свинца нерастворимую сульфатную пленку сернокислый цинк образует на катодных участках нерастворимый гидрат окиси цинка. Другие соли, образующие на поверхности металла защитные пленки окисного характера, как, например, хромовокислые, двухромовокислые, марганцовистокислые, пассивируют обычные железные сплавы. [c.66]

Заметим, что три калиевые соли (хлорид, сульфат и нитрат), анодные и катодные продукты которых растворимы, давали коррозию большую, чем дистиллированная вода, из которой приготовлены растворы. Сернокислый же цинк вызывает меньшую коррозию, чем дистиллированная вода в этом случае образуется плохо растворимый катодный продукт или гидроокись, или окись цинка, и, фактически, вся область (особенно периферийная часть) покрывается плотно прилегающим серым осадком, содержащим железо и цинк. Этот осадок образовался, вероятно, при частичном взаимодействии гидроокиси цинка с солями железа, которые появляются при медленной анодной реакции. В связи с образованием осадка протекание катодной реакции на поверхности затруднялось, так как толстый слой гидроокиси цинка служил плохим проводником для электронов и затруднял доступ кислорода к любому из потенциально возможных участков на металле. Сернокислый никель вызывал гораздо большее поражение, чем сернокислый цинк, вероятно, потому, что катодный осадок содержал металлический никель, так же как гидроокись или окись металлический никель служил эффективным катодом. Двузамещенный фосфат натрия, который образует плохо растворимый анодный продукт (фосфорнокислое железо), в пяти случаях из шести не давал видимого изменения металлической поверхности, но образовывал едва заметное количество железа в электролите, который оставался чистым однако в шестом случае появлялась значительная коррозия, вероятно, потому, что капля случайно была помещена в точке, исключительно чувствительной к коррозии. Однако, как было найдено позже, ингибиторное действие фосфатов сложнее, чем мы только что объяснили. Этот вопрос рассматривается на стр. 130. [c.129]

Как наполнитель для мастик на растворимом стекле применяют или некоторые мелко.молотые металлы (цинк, опилки железа или сурьмы), или же окислы и гидроокиси (кальция, магния, алюминия, кремния, титана, марганца, сурика и т. п.), углекислые соли (известняк, мел, свинцовые и цинковые белила), а иногда и сернокислый барий, плавиковый шпат и т. п. Наиболее часто применяют мел, плавиковый шпат и стеклянный порошок (для мастик, наносимых на керамику, фарфор, камень и металл) и барит, асбест и кварцевую муку (для кислотоупорных мастик). [c.221]

В другой серии опытов использовалась диметилолмочевнна и катализатор — сернокислый цинк. Температура термообработки 423 К, время 15 мин [317]. На рис. 9.57 взаимодействие водорастворимой АЦ и ДММ представлено зависимостями набухания и растворимости от количества введенной ДММ при соотношении ДММ 2п804=7.3 1. Как видно из рисунка, минимальная растворимость достигается при введении 8 % ДММ от массы АЦ. Набухание же продолжает уменьшаться и сверх этого предела, что указывает на увеличение числа сшивок. При использовании 8 % ДММ от массы АЦ в пленках после проведения реакции сшивания и экстракции горячей водой (в течение часа) содержание прочно связанного азота составляет величину 1.36 %, Эффективность использования ДММ в реакции равна 75 %. [c.245]

Сернокислый цинк (купорос цинковый) технический гпЗОд-ТНаО (ГОСТ 8723—58). Белый кристаллический порошок. Растворимость в воде свыше 900 г л [c.37]

Основной составной частью кислого цинкового электролита является соль, содержащая ионы цинка. Из цинковых солей чаще зсего применяется сернокислый цинк, так называемый цинковый купорос, обладающий очень высокой растворимостью. Кроме того, [c.130]

Цинково-кислотный метод . Поэтому методу двуокисьсеры из разбавленного сернистого газа поглощается взвесью чистой окиси цинка (или-материала, содержащего 2п0) в воде или в растворе сернокислого цинка. Получается пульпа, в которой вначале содержится нерастворимый сернистокислый цинк. При дальнейшем пропускании сернистого газа сернистокислый цинк переходит в растворимый кислый сернистокислый цинк. Пульпа обрабатывается серной кислотой. При этом 2пЗО и 2п(Н30з)о разлагаются, образуя свободную двуокись серы и сернокислый цинк [c.102]

Из солей цинка наибольшее применение для кислых электролитов получил сернокислый цинк 2п804 УНгО. Растворимость сернокислого цинка в воде очень высока (при 25° в 100 г воды растворяется 36,6 г 2п804-7Н20), и в водном растворе эта соль практически нацело диссоциирована на ионы [c.238]

Влияние растворителя. Растворимость большинства соединений катионов с анионами неорганических кислот резко понижается при введении органических растворителей. Так, например, сернокислый свинец или кремнефтористый калий заметно растворимы в воде, но практически нерастворимы в 50%-ном спирте. При определении калия в виде хлоропла-тината или перхлората и натрия в виде тройной соли (натрий-цинк-уранилацетат) также применяют спирт, потому что соответствующие соли заметно растворимы в воде. [c.47]

Двойные Цианиды цинка. — Цианистый цинк легко растворяется в растворах щелочных или щелочноземельных цианидов, образуя растворимые двойные соли типа Кг2гцСМ)4. Двойная соль синеродистого калия и синеродистого цинка легко поиготовляется обраббткой раствора сернокислого или хлористого цинка эквивалентным количеством цианистого калия промытый осадок цианистого цинка затем растворяется в эквивалентном растворе цианистого калия. При концентрировании раствор выделяет большие бесцветные октаэдры двойного цианида, кристаллизующегося без воды. Соль плавка, устойчива на воздухе и весьма растворима в воде. От прибавления умеренного количества уксусной, соляной или серной кислот к раствору выделяется осадок цианистого цинка, который растворим в избытке реагента. [c.45]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

К азотнокислому раствору урана добавляется серная кислота, в результате чего в осадок выпадают сернокислые соли свинца, бария и радия, а уран в виде нитрата уранила U02(N0з)2 остается в растворе. При прибавлении к раствору соды уран переходит в растворимый карбонатный комплекс с шестивалентным ураном Na4[U02 0з]2, а в осадок переходят такие элементы, как железо, алюминий, хром, цинк и другие металлы, в виде нерастворимых Карбонатов, гидроокисей и основных карбонатов. Прибавлением вновь азотной кислоты получают раствор нитрата уранила, содержащий очень небольшое количество примеси. Для окончательного отделения примесей производят экстракцию нитрата уранила эфиром, при этом верхний слой представляет собой эфирный раствор нитрата уранила, а нижний более тяжелый водный раствор, содержащий примеси, который спускается из колонны. Эфирный раствор нитрата уранила разделяется промывкой водой на эфир, возвращаемый снова в цикл, и чистый раствор нитрата уранила, С помощью перекиси водорода из раствора осаж- [c.421]

Кислоты. С кислотами на.м уже приходилось встречаться. Добывая водород, мы действовали на цинк серной кислотой и получали при этом водород и растворимое в воде вещество, которое мы назвали сернокислым цинком гп304 [c.96]

Рутард продолжал опыты с растворами (часть I, стр. 67, 76 нем. изд.), чтобы проверить, остается ли гомологичная пара линий двух элементов в растворе совершенно независимой от остального состава раствора. Особенно тщательно были изучены соляные растворы кадмия, золота, никкеля и цинка, потому что эти тяжелые металлы образуют много солей, растворимых в воде. Растворы содержали названные элементы в виде нитратов, иодистых, бромистых, хлористых и сернокислых соединений. Были и растворы, в которых один элемент был хлористым, а другое сернокислым соединением. При выборе соответственных линий для сравнения (и именно таких, которые и в твердых сплавах остались инвариантными по отношению к небольшим изменениям разрядов, отношение интенсивностей гомологичных пар линий оставалось совершенно независимым от состава раствора и от разбавления раствора, так же как и от специально увеличенного содержания кислоты или соли. Были также цинк и кадмий переведены в комплексные ионы с нашатырем и относительная интенсивность от этого не изменилась. Наконец была исследована комбинация кадмия с натрием с комплексными ионами и без них при различных концентрациях. И здесь не произошло никакого изменения в относительной интенсивности линий кадмия и натрия. [c.50]

Осаждение цинком является быстрым методом выделения золота, палладия, платины, родия и рутения из растворов, содержащих неблагородные металлы, которые не осаждаются цинком. Выделение иридия, особенно из сернокислых растворов, редко бывает полным, но оно протекает количественно при добавлении чистого магния. Слабокислый солянокислый раствор обрабатывают химически чистой цинковой пылью при осторожном помешивании до восстановления железа и почти полной нейтрализации кислоты, затем добавляют еще 1 г цинка, нагревают осторожно до начала кипения, энергично смешивая цинк с обрабатываемым раствором. Добавление небольших количеств порошкообразного магния на этой стадии способствует полному осаждению иридии. После охлаждения ниже 60° медленно добавляют соляную кислоту до растворения избытка цинка и прекращения выделения газа. Отстоя1Ш1уюся жидкость декантируют через неплотный фильтр, осадок промывают три-четыре раза декантацией, затем смывают его на фильтр и тщательно промывают горячей водой до удаления хлоридов небольшие количества меди из влажного осадка извлекают следующим способом смывают осадок обратно в стакг н и перемешивают его па холоду в течение нескольких минут с 0 мл 20%-ного раствора сульфата железа в Ю Уо-пой серной кислоте при этом растворяются следы цинка и медь переходит в растворимый сульфат золото и платиновые металлы остаются без изменения. Затем черный осадок платиновых металлов тщательно промывают на том же фильтре теплой 5%-ной серной кислотой до удаления солей железа и меди и, наконец, горячей водой отмывают кислоту. Осажденные опи-са шым методом родий, иридий и рутений количественно не растворяются в царской водке, поэтому дальнейшей аналитической работе с этими металлами должно предшествовать сплавление их со свинцом— (см. разд. VH, Д). [c.381]

Получение металлов электролизом водных растворов — одна из больших областей технической электрохимии. Этим методом получают медь, цинк, никель, кобальт, марганец, хром, железо, серебро, часть промышленного выпуска кадмия, олова, свинца, висмута, сурьмы и других металлов. Электролиз ведут как с нерастворимыми, так и с растворимыми анодами. При электролизе с нерастворимыми анодами на катоде осаждается чистый металл, а на аноде выделяется галоген или кислород и регенерируется соответствующая кислота. Например, при электролизе сернокислых растворов накапливается Н2504 и в виде отработанного электролита возвращается в цикл для получения новых порций электролита. [c.374]

После выделения меди цинк определяется в растворе объемным методом, титрованием 0,1 н. раствором гипосульфита в присутствии красной кровяной соли и йодистого калия. Этот метод основан на том, что при введении в слабокислый или нейтральный раствор сернокислого цинка, содержащий йодистый калий раствора железосинеродистого калия КзРе(СЫ)д, цинк осаждается в виде плохо растворимой двойной соли KgZng [Fe( N)g Ij. При этом в растворе освобождается эквивалентное количество йода. Реакция протекает по уравнению [c.139]