Амины гидролиз первичных

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, который в кислой среде образуется в результате гидролиза его соли [c.105]

Ш. Какие новые функциональные групш образуются при гидролизе фенацетина в 1) щелочной среде, 2) кислой среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Карбоксильная д. Карбоксилат-анион е. Соль амина [c.253]

Гидролиз первичной аминогруппы ароматического амина [c.245]

Гидролиз аминогруппы в гидроксил может быть выполнен различными методами. Самым общим методом, пригодным для гидролиза первичной, ароматически связанной аминогруппы, является метод перехода через диазосоединения амин подвергается предварительно диазотированию, и полученный продукт, соль диазоиия, при кипячении с разведенной минеральной кислотой (серной) выделяет азот и превращается в гидроксильное соединение с ОН-группой вместо диазониевой группы. Схема такого превращения выражается уравнениями [c.236]

Легкость образования нитрозаминов из вторичных аминов позволяет использовать эту реакцию для отделения вторичных аминов от первичных и третичных. Первичные амины разлагаются при действии азотистой кислоты, а третичные с ней ие реагируют. Нитрозамины являются лишь слабыми основаниями и могут быть отделены от третичных аминов. Путем восстановления или гидролиза нитрозаминов регенерируются исходные амины. Метод нитрозирования и последующего восстановления хлористым оловом применяется для очистки Ы-этил-ж-толуидина, получаемого алки- [c.471]

Введение фенольного гидроксила осуществляют также заменой ато-ма галогена, связанного с ароматическим ядром, гидролизом первичной аминогруппы ароматического амина и другими способами. [c.18]

Магнийорганические соединения реагируют как нуклеофилы и с веществами, у которых дефицит электронной плотности находится не на атоме углерода, а на атомах других элементов. Например, при взаимодействии 0-алкилгидроксиламина, у которого на атоме азота есть некоторый дефицит электронной плотности, с избытком реактива Гриньяра наряду с другими соединениями образуется (после гидролиза) первичный амин (избыток реактива Гриньяра необходим потому, что он в первую очередь будет реагировать с группой ЫНг как основание) [c.274]

У. К каким классам органических соединений относится продукт гидролиза ТЭФА в щелочной ореде а. Циклический имин б. Амин первичный в. Анин вторичный г. Амин третичный д. Спирт первичный е. Спирт вторичный ж. Спирт третичный [c.250]

Молекулярный азот реагирует с ариллитиевыми соединениями в присутствии соединений переходных металлов — титана, хрома, молибдена или ванадия (например, ИСЦ), давая после гидролиза первичные ароматические амины [275] [c.458]

Реакци.ч. Отщепление формильной группы в результате кислотного гидролиза направленный синтез вторичных ароматических аминов из первичных аминов, селективное моноалкилирование первичных ароматических аминов. [c.109]

Получение вторичных аминов конденсацией первичных аминов с альдегидами и алкилированием образовавшихся шиффовых оснований алкилгалогенидами с последующим гидролизом [c.166]

Метансульфамиды в качестве характерных производных могут служить для идентификации аминов. Эти амиды гидролизуются несколько. легче, чем амиды, полученные из бензолсульфохлорида. Амиды, спнтезпрованные пз первичных аминов, растворяются в 10%-ном растворе едкого натра. Их температуры плавления даны в табл. 14. [c.116]

Образование фенольного гидроксила путем гидролиза первичной аминогруппы ароматического амина. Этот метод, выражаемый в общем виде уравнением [c.34]

Гидролиз первичной аминогруппы ароматического амина. Этот процесс выражается в общем виде уравнением [c.31]

Амины. Описано определение первичных, вторичных и третичных аминов комбинированием весового и объемного методов [38]. Анилин и его гомологи, метилированные в ядре или по азоту, разделяются на первичные, вторичные и третичные амины превращением первичных и вторичных аминов в толуолсульфамиды в холодном растворе пиридина и бензола. Не вступающие в реакцию третичные амины отделяют перегонкой с паром, а сумму производных первичных и вторичных аминов определяют взвешиванием. Толуолсульфамиды разделяют обработкой едким натром, в котором растворяются только первичные производные. Свободные аМины, выделенные после гидролиза, титруют. Преимущество этого метода перед старым методом Гинзбурга состоит в отсутствии нежелательных побочных реакций и полноте основных реакций. ДлЯ определения меламина (СН)з(МН2)з предложены два метода. [c.14]

Ацетонциангидрин реагирует с аммиаком, первичными и вторичными аминами, образуя аминонитрилы, которые гидролизуются в соответствующие аминокислоты [c.327]

У. Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе атропина соляной кислотой а. Первичная ОН-группа б. Вторичная ОН-группа в. Третичная ОН-группа г. Карбоксильная д. Соль амина [c.283]

Механизм этой реакции значительно сложнее. По современным данным, диазотированию подвергаются молекулы свободного первичного амина, имеющиеся в растворе благодаря гидролизу его соли. Соль диазония образуется через ряд промежуточных соединений. [c.206]

Ш. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза лецитина в кислой среде , а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Карбоновая кислота д. Амин е. Соль амина [c.161]

Границы применения разделение хорошо удается лишь для аминов, содержащих не более шести углеродных атомов в цепи. Получаемые сульфамиды очень устойчивы, гидролизуются с трудом. Так, для получения исходных аминов сульфамиды первичных аминов надо 24—36 ч кипятить (обратный холодильник) с конц. НС1, сульфамиды вторичных аминов—10—12 ч. Хорошим методом является расщепление под действием 48%-ной бромистово--дородной кислоты или 30%-ной бромистоводородной кислоты в смеси ледяной уксусной кислоты и фенола [c.312]

N-Aлкилфopмaнилид из эфира ортомуравьиной кислоты и первичного ароматического амина Перегруппировка Чепмена Гидролиз амида кислоты Целенаправленное получение вторичного ароматического амина из первичного амина Число стадий 2 Общий выход 75% [c.591]

Добавление к амину небольшого количества водного раствора соды или щелочи ускоряет гидролиз первичного продукта деструкции амииов - оксазолидоиа-2, что приводит к сиижеиию количества продуктов разложения в растворе. [c.307]

Гидролиз, HNO2, нафтол Азосоединения Амины ароматические первичные И.З [c.335]

Установлено, что хлорид X вступает в реакцию замещения также со спиртами, а при нагревании с всдной щелочью путем гидролиза первичного атома хлора дает спирт XV (X = ОН). При этом во всех этих реакциях алленовая группировка не подвергается иЕомеризации. Однако при нагревании полученных аминов XII, эфиров и спиртов XV при 100—110° С в присутствии едкого кали протекает аллеп-ацетиленовая изомеризация с образованием ацетиленовых аминов, эфиров и спиртов соответственно [c.152]

В цепи. Полученные сульфонамиды очень устойчивы, гидролизуются с трудом. Так, для получения исходных аминов сульфонамиды первичных аминов надо кипятить с обратным холодильником с концентрированной соляной кислотой 24—36 ч, сульфонамиды вторичных аминов—10—-12 ч. Удобным метб-дом расщепления сульфонамидов является действие 48%-ной бромоводородной кислоты или 30%-ной бромоводородной кислоты 3 смеси ледяной уксусной кислоты и фенола. [Snyder H.R. [c.365]

Из оставшейся в щелочном растворе калиевой соли Ы-за-мещенного арилсульфо-намида (I) выделяют арилсульфона-мид при подкислении (большей частью в твердом состоянии), и для выделения первичного амина гидролизуют его соляной кислотой в запаянной трубке при 150—160°. [c.67]

По окончании реакции избыток реагента гидролизуют в 2,4-динитрофенол. Аминопроизводное отделяют от 2,4-динитрофенолята натрия, экстрагируя его циклогексаном или тетрахлорэтаном. Интенсивность желтой окраски замещенного динитрофениламина определяют на спектрофотометре . Вторичные амины также реагируют с 2,4-динитрофторбензолом, но гораздо медленнее. Дубин сообщает, что отношение экстинкций при 350 и 390 нм может быть использовано для раздельного определения первичных и вторичных аминов. Для первичных аминов отношение экстинкций при 350 и 390 нм равно приблизительно 0,4—0,8 для вторичных аминов оно лежит в пределах 2,1—2,4. Вместо экстрагирования замещенного [c.227]

Изонитрилы гидролизуются в кислой среде с образованием первичного амина и муравьиной кислоты. Напишите уравнения реакций гидролиза следующих изо-нитрилов этилизонитрила, изонитрила, бутилизонитрила. [c.74]

Полученные сульфамиды ne растворяются в разбавленных кислотах, и благодаря этому свойству их можно отделить от основного третичного амина, растворимого D кислотах. Первичный сульфамид кислый, так как водород, связанный с атомом азота, можно заместить металлами при этом образуются соли RNNaOjS eHe. Следовательно, первичный сульфамид растворим в едком натре, и таким путем его отделяют от нейтрального производного вторичного амина. Гидролизом сульфамидов регенерируются чистые первичные или вторичные амины. [c.544]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

Нитрилы (з присутствии минеральных кислот или щелочей) и нзоцианиды (в присутствии только минеральных кислот) подвергаются гидролизу, образуя различные продукты нитрилы — вначале амиды, а затем карбоновые кислоты, а изо[[ианиды — первичные амины и муравьиную кислоту [c.208]

У. Укажите тип амина, образув-щегося при гидролизе октаметила в щелочной среде. а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный [c.164]

Ш. Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе фенакона в 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Соль амина д. Карбоксильная е. Карбоксилат-анион ж. ОН-группа спирта [c.252]

У. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза триметина в щелочной среде а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Спирт д. Алкоголят е. Кислота ж. Соль кислоты [c.312]

Удобный метод получения вторичных аминов, свободных от примесей первичных и третичных аминов, заключается в обработке алкилгалогенидов натриевой или кальциевой солью цианамида NH2 N при этом образуются дизамещенные цианамиды, которые затем гидролизуют и декарбоксилируют до вторичных аминов. Хорошие выходы достигаются при проведении реакции в условиях межфазиого катализа [666]. Группа К может быть первичной, вторичной, аллильной или бензильной. 1,(0-Дигалогениды дают вторичные циклические амины. [c.148]