Фталевый ангидрид хлорирование

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена (через хлоргидрин), хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол (для промышленности синтетического каучука) и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы. [c.137]

Сантопур (диалкил замещенный дифенилфталат) является продуктом алкилирования фенола хлорированным парафином и конденсации полученного алкилфенола с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия. [c.242]

Исчерпывающее хлорирование фталевого ангидрида до тетра-хлорпроизводного ведут в олеуме. [c.113]

Среди способов предотвращения образования крупных пузырей и поршней в слое (абсолютно недопустимых в процессах хлорирования некоторых углеводородов) заслуживает внимания псевдоожижение мелкозернистого материала в свободном объеме неподвижной насадки [34, 361]. Этот способ был применен для регенерации катализатора процесса окисления нафталина во фталевый ангидрид. Аппараты такого типа могут работать по схемам прямотока и противотока (в последнем случае нужно учитывать возможность захлебывания ). Заметим, однако, что попытки органи- [c.428]

Хлориды марганца применяются в процессах хлорирования (фторирования) парафинов — гексана, гептана [94, 95], ксилола [95], уксусной кислоты [96], фталевого ангидрида [97], а также для получения кетонов из хлористого ацетила и бромистого бутила, хлористого бензоила и бромистого этила [92, 93]. Процессы ведутся в паровой фазе, при 100—400° С. [c.689]

Хлорирование фталевого ангидрида приводит к тетрахлор-фталевому ангидриду, из которого получают самозатухающие полиэфирные смолы. [c.253]

Наиболее перспективной областью применения фталевого ангидрида являются полиэфирные смолы, но поскольку в их производстве используется небольшое количество фталевого ангидрида, то быстрый рост выработки этих смол (10% в год) в течение ближайших лет не окажет серьезного влияния на его потребление. Фталевый ангидрид используют в качестве полупродуктов в производстве красителей (до 10 тыс. т в 1965 г.). Его применяют для получения хлорированных продуктов и фармацевтических полупродуктов. [c.111]

Тетрахлорфталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида и применяют для получения негорючих полимерных материалов. 3,4-Дихлорнитробензол, синтезируемый хлорированием п-хлорнитробензола, является промежуточным продуктом при синтезе гербицидов пропанида и диурона. [c.130]

Хлорированием в олеуме фталевый ангидрид можно превратить в 3,6-дихлор-( Талевый ангидрид [c.241]

Реакторы с кипящим слоем катализатора используются для крекинга нефтепродуктов, гидроформинга, дегидрирования углеводородов в различных производствах, получения нитрилакриловой кислоты и др. [14, 49 168]. Перспективно применение этого метода для окисления нафталина во фталевый ангидрид, гидрирования этилена, хлорирования метана, окисления сернистого ангидрида, синтеза и окисления аммиака, дегидрирования бутана в бутадиен, изомеризации циклопропана и для многих других процессов [231]. [c.7]

Из более поздних открытий следует отметить открытие американцем Гиббсом способа получения фталевого ангидрида окислением нафталина воздухом и открытие реакции конденсации ароматических соединений в присутствии хлористого алюминия (реакция Фриделя и Крафтса). Ценный вклад в эту область химии внесли и русские химики. Еще в 40-х годах прошлого столетия А. А. Воскресенским был установлен химический состав нафталина и полученного им хинона. В 1845 г. Н. Н. Зинин получил один из важнейших полупродуктов анилинокрасочной промышленности—бензидин. В 1865 г. Н. В. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1865—1866 гг. В. Яворским получен п-нитротолуол. В 60-х годах Ф. Ф. Бейльштейн изучил процесс хлорирования толуола. [c.19]

Хлорирование фталевого ангидрида в расплаве (катализатор — хлорное железо) либо в среде растворителей (серная кислота, олеум или хлорсульфоновая кислота), катализатор — иод [c.517]

Фталевый ангидрид и хлорсульфоновая кислота (или маточный раствор) в соотношении, равном 1 (4- 5), загружают в реактор 2. В качестве катализатора хлорирования в аппарат вводится иод (0,5% от массы фталевого ангидрида). Смесь при пере- [c.517]

Хлорирование фталевого ангидрида в реакторе 2 ведется в течение 40—50 ч, после чего процесс останавливается и содержимое аппарата сливается в реактор 1, к да одновременно добавляется иод (0,5% от массы фталевого ангидрида). [c.518]

В качестве депрессорных присадок используют продукты алкилирования нафталина или фенола хлорированным парафином (депрессор АзНИИ, АзНИР1-ЦИАТИМ-1, АФК, парафлоу), продукты конденсации алкилфенола с фталевым ангидридом или фталилхлоридом (сантопур и др.), высокомолекулярные полимеры эфиров метакриловой кислоты и одноатомных спиртов от С до i6 — полиметакрилаты (ПМА Д), продукты окисления парафиновых углеводородов и их соли. Обычно применяют не технические продукты, а высококонцентрированные растворы присадок в маслах. Эффект депрессии достигается также некоторыми моющими присадками. [c.308]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Дихлор-1,4-нафтохинон, применяемый в качестве дефолианта, получают в промышленности хлорированием а-нафтохинона. Последний раньше являлся побочным продуктом при каталитическом окислении нафталина воздухом до фталетого ангидрида, но в результате усовершенствования этого процесса образование а-нафтохинона значительно снизилось. При применении другого катализатора (Уо04—УгОз) побочным продуктом является фталевый ангидрид, а а-нафтохинон получается с хорошим выходом. [c.417]

Имеются данные [1, 6, 14—18] о промышленной и опытно-промышленной реализации в КС следующих процессов окислительного аммонолиза пропилена, гидрокрекинга нефтяного сырья, полимеризации, окисления нафталина до фталевого ангидрида, синтеза Фишера — Тропша, окисления бутилена до малеинового ангидрида и о-ксилола до изофталонитрила, получение синильной кислоты из метана и аммиака, десульфирования масел, углей и асфальтенов, получения дихлорэтана окислительным хлорированием этилена, хлорирования предельных и непредельных углеводородов, окислительного дегидрирования углеводородов, паровой и парокислородной конверсии природного газа и конверсии оксида углерода с водяным паром, синтеза аммиака. [c.271]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Заменяя при синтезе фталоцианина меди часть фталевого ангидрида хлорфталевым ангидридом, получают сразу фталоциа-нии меди, содержащий один, атом хлора, т. е. а-устойчивую форму. Этот метод значительно проще и экономичнее, чем хлорирование фталоцианина меди, а качество получаемого фталоцианина меди — выше. Поэтому он вытесняет метод получения стабильной а-фор-мы хлорированием фталоцианина меди. [c.437]

Хлорированием фталевого ангидрида в олеуме можно получить 3,6-дихлорфталевый ангидрид (I) и тетрахлорфталевый ангидрид (И) [c.14]

Двухступенчатый метод жидкофазного окисления о-ксилола применяют с различными окислителями. По одному из вариантов на первой ступени окисление проводят воздухом, а на второй ступени — азотной кислотой. По этому методу на опытной установке был достигнут выход 89% от теоретического. По другому варианту двухступенчатый процесс можно вести в условиях замедленного окисления о-ксилола (или смеси ксилолов) 30—70%-ной азотной кислотой. На первой ступени процесс ведут при температуре не выше 120° С до получени о-толуиловой кислоты или смеси толуиловых кислот на второй ст упени при температуре выше 140° С — до получения фталевой кислоты или смеси фталевых кислот. Проведение процесса в среде йнертного растворителя способствует увеличению выхода фталевой кислоты. В качестве растворителя предлагают минеральное масло, дифенил, хлорированный дифенил, бензойную кислоту, фталевый ангидрид. [c.181]

К этой группе относятся газификация твердых топлив (условно) бурого угля, торфа [93, 326, 327] полукоксование в сочетании с газификацией [47], а также многочисленные другие пропессы, разнообразные по технологии и аннаратурному оформлению. В числе этих процессов [10, 44, 140, 267, 301, 331, 338, 389, 640, 761] окисление SO2 в серный ангидрид на ванадиевом катализаторе нафталина во фталевый ангидрид бензола в малеиновый ангидрид этилена в окись этилена, а также хлористого водорода в хлор и т. д. дегидрирование бутана, бутилена, альдегидов гидрирование нефтяного сырья для иолучения нафталина алкилирова-нне бензола иропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциями на алюмосиликатном катализаторе хлорирование метана, этилена, нентанов синтез аммиака, цианистого водорода из метана и аммиака, дивинила из этилового сиирта полимеризация ацетилена в бензол в слое инертного материала конверсия метана, окиси углерода и т. д. прокаливание катализаторов обжиг известняка, цемента, гипса вснучивание перлитов цементация изделий и вулканизация в слое инертной насадки (условно). [c.422]

X, КИП 371 °С не раств. в холодной воде, горячей водой гидролизуется до тетрахлорфталевой к-ты. Получ. хлорированием фталевого ангидрида в расплаве (кат.— Fe la) или в среде H2SO4 (кат.— иод). Примен. в произ-ве термостойких негорючих или трудногорючих полиэфирных смол, красителей, лек.-ср-в отвердитель эпоксидных смол. ПДК 0,1 мг/м . кесил-ТЕ ТРАХЛОРЭТАН (1,1,1,2-тетрахлорэтан) СН2(С1)ССи, л -70,2 X, iK,. 130 X d 1,540, я 1,4920 плохо раств. в воде (0,109%), смешивается с орг. р-рителями КПВ 5,9—14,3%. Побочный и промежут. продукт пря получ. 1) метилхлороформа хлорированием [c.574]

Мононатриевая соль 4-хлорфталевой кислоты (I), тринатриевая соль 4-сульфофталевой кислоты (II), фталевый ангидрид (III), мочевина (IV), uj la (V) Сульфокислота хлорированного Си-фта-лоцианина (VI) TI I4 в трихлорбензоле, 180—190° С, 2 ч, переме-щивание. Из 18,9 г I, 13,1 г II, 55,5 г III, 150 г IV и 15 г V получают 71 г VI [1107] [c.609]

Галогениды металлов VI группы используются главным образом для ускорения реакций галоидирования и полимеризации. В обзоре Данцигера [507] приводятся сведения о применении хлорида молибдена для жидкофазного хлорирования бензола и фталевого ангидрида, причем в последнем случае хлористый молибден является единственным эффективным катализатором. [c.577]

Другие примеры использоБання промышленных хроматографов [317, 322—324] контроль состава пропан-пропиленовой фракции контроль содержания водорода в его смеси с этиленовой фракцией предназначенной для гидрирования контроль потерь этилена с метано-водородной фракцией контроль содержания примесей в мономерах производства синтетического каучука контроль процесса алкилирования изобутана бутиле-нами анализ смесей изомерных ароматических углеводородов Се на установке по производству -ксилола контроль процесса получения серы из сероводорода по отношению концентраций H2S и SO2 (вследствие низкого давления в системе отбор пробы в дозатор производится путем эжекции водяным паром) контроль процесса синтеза фталевого ангидрида с асинхронны / вводом стандарта (этилена) с помощью специального дозатора контроль процесса хлорирования путем определения этилена, хлороводорода и винилхлорида с асинхронным вводом стандарта (этилена). [c.280]

Хлорирование фталоцианина производят при температуре 155—160° в расплавленном фталевом ангидриде. Продукт реакции очищают растворением в хлорсульфоновой кислоте или в моногидрате, затем осаждают водой. [c.677]

Принципиальная схема получения тетрахлорфталевого ангидрида приведена на рис. 45 [146, с. 518J. Хлорирование фталевого ангидрида проводят в каскаде двух хлораторов 1 н 2. Ангидрид и хлор сульфоновую кислоту (1 5) подают в реактор [c.201]

В промышленности тетрахлорфталевый ангидрид получается хлорированием фталевого ангидрида в среде хлорсульфоновой кислоты. Процесс состоит из трех стадий [c.517]

В реактор 2 после разгрузки подают новую порцию реагентов. Хлорирование в реакторе 1 ведется при 120 °С в течение 40—50 ч свежим хлором, подаваемым со скоростью 1,3—1,7 м /ч на 100 кг исходного фталевого ангидрида. Газы из реактора 1, содержащие до 50% непрореагировавшего хлора, проходят через холодильник 5 для конденсации при 20—25 °С унесенных паров хлорсульфоновой кислоты и направляются в реактор 2. [c.518]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.241 , c.242 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.241 , c.242 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.120 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.183 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.182 , c.211 , c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология